不同产地太子参药材及其根际土壤无机元素的关联分析

目的:分析不同产地太子参药材及其根际土壤中无机元素,探讨其内在关系。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定国内4个主产区太子参药材及其土壤中20种无机元素的含量,用SPSS16.0对数据进行相关性分析。结果 :传统产区太子参药材中铁、铝含量远高于栽培基地药材,且对钙有富集作用;相关分析表明,传统产区太子参药材与土壤中无机元素的含量显著相关,栽培基地药材与土壤中无机元素的含量基本不相关。结论:太子参药材所含无机元素可能与其地道性呈现一定的相关性,为认识太子参的地道性成因提供参考。     

同产地当归药材中16种无机元素的含量分析

通过使用微波消解的方法与电感耦合等离子体的发射光谱方法,对同产地采集的当归药材中的16种无机元素的含量进行测定,并分析其与道地性的关系。经过实验测定发现,当归药材中的主要无机元素是镍、铁、钾、镉、钒、铬、锰,可以将其看做是当归药材的最具特征性因素。     

土壤无机元素对当归品质的影响

目的：探讨当归品质与土壤中无机元素的关系。方法：UPLC PDA法测定甘肃、云南、四川和湖北4个主产区当归药材中阿魏酸、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量。ICP法测定土壤中和药材中16种无机元素。采用相关分析、主成分分析（PCA）及单因素方差分析方法分析探究药材道地性与土壤中及药材中无机元素之间的关联。结果：土壤无机元素对当归品质有一定影响;不同产区土壤无机元素含量有差异。甘肃产当归药材中重金属Cd与Pb含量显著低于其他3个产地。As、Mn、Ba、Ca、Pb、Ni元素可能是影响药材中5种主要成分含量相关的元素,Ca元素可能抑制了Cd元素的吸收。甘肃和云南产当归主要活性成分含量相近,且高于湖北和四川。湖北和四川产当归主要活性成分含量相似。结论：甘肃与云南产当归品质最优、四川和湖北产当归质量差于甘肃和云南产当归,体现了甘肃产当归药材的道地性。     

无机元素在土壤与忍冬不同器官药材的相关分析

目的:研究不同产地忍冬不同器官所含特征性无机元素及与其生境土壤无机元素的关系。方法:采用原子吸收分光光度法及电感耦合等离子体质谱法测量忍冬不同器官及其生境土壤的无机元素含量;采用SPSS19.0对实验数据进行相关性分析和主成分分析。结果:主成分分析确定了忍冬不同器官及生境土壤的特征标识元素;忍冬不同器官对无机元素进行选择性吸收其与生境土壤无机元素未见明显相关。结论:本研究为忍冬不同器官药材质量控制研究提供实验依据。     

不同产地百合药材中无机元素的分析与评价

目的:对不同产地百合药材中无机元素进行分析评价。方法:采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法ICP-AES(inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer)测定两个主产地35批百合药材中20种无机元素的含量,并用EZ info、SPSS软件对数据进行分析。结果:百合中K、P、Mg、Ca、Na、Si、Fe、Al元素含量较高,含量范围分别为7.200×10~3~1.955×10~4μg·g~(-1),1.114×10~3~2.982×10~3μg·g~(-1),450.525~772.953μg·g~(-1),276.633~827.536μg·g~(-1),51.884~871.821μg·g~(-1),47.523~540.714μg·g~(-1),46.847~595.202μg·g~(-1),20.592~264.639μg·g~(-1),所有样品中均未检测到Hg。以20种元素含量为变量,进行主成分分析,绘制PCA(principal components analysis)得分图,35批百合药材被分成以产地为区分的两组。再结合直观的变量重要性投影值VIP(variable importance in the projection)处理结果综合给出各变量的权重系数,得出两产地主要的差异性元素为:K、P、Fe、Si、Na。结论:研究结果可为百合药材的种植栽培与质量控制提供依据。     

当归药材中无机元素与海拔及经纬度的关系研究

目的探讨当归药材中无机元素的质量分数与其生长的海拔及经纬度的关系。方法采用AAS(原子吸收分光光度法)测定甘肃省10个主产区的91批不同海拔及经纬度的当归药材中9种无机元素(Fe、K、Zn、Mg、Mn、Ca、Ni、Na和Cu),采用相关分析、通径分析和决定程度分析进行研究。结果不同产地当归中无机元素的质量分数大多有显著性差异;当归药材中Na的质量分数与海拔呈显著正相关,K、Cu的质量分数与经度及纬度呈显著正相关,Ca的质量分数与海拔呈显著负相关;海拔和经纬度对Mg、Zn及Ni的质量分数存在一定的交互作用;海拔是K和Mn的主要影响因素,经度是Ca、Ni和Na的主要影响因素,纬度是Ca和Mg的主要影响因素。结论在当归种植基地选择时须考虑海拔、经度及纬度等地理指标以富集人体必需的微量元素,减少重金属元素。     

不同产地不同品种细辛药材的无机元素分析

目的:探讨细辛中无机元素特征.方法:采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了15份不同产地不同品种细辛药材中53种无机元素的含量,采用聚类分析对其无机元素特征进行分析.结果:发现细辛药材具有较高含量的铁(Fe)、铬(Cr)、锂(Li)等元素;聚类分析显示华细辛和辽细辛(北细辛及汉城细辛)可以较好的分为2类;比较了53种无机元素在细辛根和根茎间含量的差异;首次报道了细辛中铷(Rb)、铀(U)、汞(Hg)、铯(Cs)、碘(I)、锗(Ge)6种无机元素的含量.对细辛中无机元素的初级形态特征进行了初步研究,发现细辛中各元素的提取率相差较大,平均值为(22.25 ±24.96)％.结论:细辛药材的无机元素分析能为其品种鉴别、栽培及应用提供一定的依据.     

龙葵药材及其生长土壤中无机元素相关分析

目的 对来自10个省市的龙葵药材及其生长土壤中的16种无机元素(B、Si、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Mo、Sn、I)进行测定和分析.方法 采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,利用SPSS统计软件对测定结果进行相关分析.结果 龙葵药材中的无机元素受土壤中的无机元素影响,8种元素(...     

半夏类药材氨基酸与无机元素分析

<正> 半夏为重要的常用中药之一,具有燥湿化痰、健胃止呕的功效,临床上对咳嗽痰多、胸膈胀满、恶心呕吐有特效。其主要成分为β-谷甾醇及其葡萄糖甙、胆碱、高龙胆酸、天冬氨     

当归苯酞类和萜类成分作用的虚拟评价

目的利用理论对接方法对当归苯酞类和萜类成分可能的活性进行虚拟评价。方法选取当归苯酞类和萜类11种成分作为配体,选取与疾病相关的靶标晶体结构作为受体,利用Schrdinger软件进行对接计算。根据对接得分G-score进行分级评价。结果当归苯酞类和萜类除具有文献报道的药理作用外,还可能用于肿瘤、糖尿病、类风湿性关节炎、皮肤病、白血病、肝硬化、肾病综合征的治疗。对接结果显示当归苯酞类和萜类作用较弱。结论通过虚拟评价得到的结果与实验研究和临床报道一致,当归苯酞类和萜类挥发油成分可能的药效作用需要从实验上进一步证实。计算机辅助药物筛选联合实验技术是一种快速有效的研究中药作用机制的方法 。     

当归药材道地性的RAPD分析

目的 从DNA分子水平上探讨当归药材道地性的生物学基础。方法 对来自不同产地的18个当归样品,提取其基因组DNA,并进行PAPD分析。对筛选出的10个引物的RAPD结果进行聚类分析,得出18个当归样品的聚合树状图。结果 显示地理分布距离越小,当归的遗传差异越小;反之,越大。但生态环境特别是小生境对当归遗传差异的作用亦不可忽视。结论 为我们从分子生物学角度研究当归药材道地性提供了新的启示。     

HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

当归的研究进展

对近年在当归植物学、药理学、栽培学等方面的研究工作作一概述。就当归生地育苗、品质下降等问题提出一些解决途径。     

当归挥发油的化学成分分析

目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.     

当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)

目的　建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法　以联苯为参照物 ,采用C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (水中含体积比为 0 5 %醋酸 )为流动相 ,梯度洗脱 ,体积流量 0 6mL/min ,检测波长为 2 75nm ,参比波长为 4 0 0nm。结果　精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于 5 0 % ;不同产地当归相似度大于 98 5 %。结论　该方法简便、实用、可靠 ,可以作为评价当归药材的质量标准     

炮制对当归药材有效成分的影响

 目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min^-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。     

毛细管电泳测定当归饮片中阿魏酸含量

研究了反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件,当归饮片用热水提取,电泳缓冲液为ＴｒｉｓＨ３ＢＯ３（２０：８０ｍｍｏｌ／Ｌ）,并加入０．８ｍｍｏｌ／Ｌ的ＣＴＡＢ作为电渗流改向剂,分离电压为－１０．０ｋＶ,用安培检测器检测。分析结果每克当归饮片含阿魏酸０．４１５ｍｇ,ＲＳＤ２．３％,回收率为９７．１％。     

当归根际土壤水浸液的自毒作用研究及化感物质的鉴定

目的 通过对当归根际土壤提取液的生物学试验和有机化合物的分离鉴定,探讨当归连作障碍与自毒作用的关系.方法 设置水(CK)、当归根际土水提液100、125、250、500 mg/mL共5个处理,用于当归自毒作用的生物学实验;气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)鉴定当归根际土壤有机化合物.结果 125 mg/mL当归根际土壤水提液能显著抑制当归自身种子发芽率、发芽指数及胚根和胚芽的伸长,且随水提液浓度的升高,这种抑制作用增强.在当归根际土壤水提液中鉴定到17个化合物,包括有机酸、酮、醛、酯和烃类等化感物质,其中很多被报道是化感物质.结论 当归根际土壤水提液对自身种子萌发和幼苗生长具有明显的自毒作用,且自毒效应具有一定的浓度依赖性,推断自毒作用可能是造成当归连作障碍的原因之一.     

当归苗根直径大小对提前抽薹率及产量的影响

目的研究根直径与提前抽薹的关系,减少当归提前抽薹率。方法采用不同根直径当归苗移栽,对提前抽薹率和产量进行研究。结果6月份当归提前抽薹株就可以从田间直接观察到,6～7月是抽薹高发期,到10月2日,根直径≥0.86cm的处理抽薹率最高,达到94.65%,≤0.35cm的处理则只有1.63%;在≤0.35cm处理中,出苗率为33.62%,≥0.86cm处理的出苗率最高,达到了95.75%,收获株数只有6395株/hm2,根直径0.46～0.55cm的处理达到68398株/hm2,显著高于其他处理;最高产量出现在0.46～0.55cm移栽苗根直径范围内,其鲜、干当归产量分别为5717.58kg/hm2和1554.98kg/hm2。结论生产上应选择根直径在0.46～0.65cm的苗进行移栽。