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相似文献
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1.
《中药材》2011,(10)
中华中医药学会医院药剂管理专业委员会和广东省中医药学会将于2011年12月2~4日在广东省中山市联合举办全国毒性中药饮片学术研讨会,同时举办国家级继续教育项目毒性中药饮片研究现状与使用管理培训班。现向全国征集论文,包括毒性中药饮片生产、经营、使用及监管过程中存在问题探讨;毒性中药饮片生产饱制加工方法、质量标准及鉴别方  相似文献   

2.
《中草药》2011,(7):1377
中华中医药学会医院药房管理分会等单位拟于2011年10月下旬在广东省中山市举办"全国毒性中药饮片学术研讨会",同时举办国家级继续教育项目"毒性中药饮片研究现状与使用管理培训班"。现向全国征集论文,包括毒性中药饮片生产、经营、使用及监管过程中存在的问题探讨;毒性中药饮片生产炮制加工方法、质量标准及鉴别方法、临床应用经验及中毒病例分析探讨;毒性中药饮片的采购、贮存和使用管  相似文献   

3.
<正>为了加强对毒性中药饮片生产、流通与使用过程的管理与监管工作,交流毒性中药饮片生产、经营、使用与监管过程中的经验与体会,中华中医药学会医院药房管理分会和广东省中医药学会将于2011年10月下旬在广东省中山市联合举办"全国毒性中药饮片学术研讨会",同时举办国家级继续教育项目"毒性中药饮片研究现状与使用管理培训班"。现向全国中药饮片生产、经  相似文献   

4.
《亚太传统医药》2011,(5):F0002-F0002
<正>为了加强对毒性中药饮片生产、流通与使用过程的管理与监管工作,交流毒性中药饮片生产、经营、使用与监管过程中的经验与体会,中华中医药学会医院药房管理分会和广东省中医药学会将于2011年10月下旬在广东省中山市联合举办"全国毒性中药饮片学术研讨会",同时举办国家  相似文献   

5.
《中药材》2011,(9)
中华中医药学会医院药剂管理专业委员会和广东省中医药学会将于2011年10月下旬在广东省中山市联合举办毒性中药饮片学术研讨会,同时举办国家级继续教育项目毒性中药饮片研究现状与使用管理培训班。现向全国征集论文,包括  相似文献   

6.
《中药材》2011,(6)
中华中医药学会医院药剂管理专业委员会和广东省中医药学会将于2011年10月下旬在广东省中山市联合举办毒性中药饮片学术研讨会,同时举办国家级继续教育项目毒性中药饮片研究现状与使用管理培训班。现向全国征集论文,包括  相似文献   

7.
《亚太传统医药》2011,(8):F0002-F0002
<正>为了加强对毒性中药饮片生产、流通与使用过程的管理与监管工作,交流毒性中药饮片生产、经营、使用与监管过程中的经验与体会,中华中医药学会医院药房管理分会和广东省中医药学会将于2011年10月下旬在广东省中山市联合  相似文献   

8.
<正>由中华中医药学会医院药房管理分会和广东省中医药学会共同主办,广东省中医药学会医院药剂管理专业委员会、中山市中医院、中山市中医药学会及中山市药学会共同承办的"全国毒性中药饮片学术研讨会"暨国家级继续教育项目"毒性中药饮片研究现状与使用管理培训班"于2011年12月2—4日在广东省中山市隆重举行。本次大会得到了各级领导、学者和专家的高度重视,大会开幕式由中山市中医药学会副会长、中山市中医院副院长赖海标主持,广东省中医药学会副会长兼秘书长金世明致开幕词,中山市中医院院长林棉致欢迎词,中国中药协会副会长兼中药饮片专业委员会主  相似文献   

9.
王立新  丁安伟 《中药材》2008,31(3):325-327
本文分析了中药饮片GMP实施过程中毒性药材生产质量管理存在的问题,结合中药饮片GMP的实施,对毒性药材生产的管理提出了自己的观点,即毒性药材的饮片生产应实行特殊管理,对毒性药材生产的饮片实行批准文号管理.  相似文献   

10.
目的:探索中药师在毒性中药饮片医院使用中的作用。方法:研究对象为接受毒性中药饮片治疗患者120例(在2017年6月22日~2018年6月22日期间选取),采用计算机分组模式,观察组进行中药师参与管理措施,共60例,对照组进行常规管理措施,共60例。结果:观察组中毒性休克率、过敏性休克率、胃肠道反应率、单张处方饮片数量≥5片率、单味药物超量使用、使用毒性饮片中毒率、毒性饮片使用剂量合理率均优于对照组(P0.05)。结论:为了保证毒性中药饮片的作用性,还需鼓励中药师参与管理,从而保证用药安全性。  相似文献   

11.
关于中药生产实施GMP常见问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
曾秀珍 《中草药》2006,37(6):959-960
作为基层从事药品生产质量管理的人员,在实施药品GMP过程中以及同行企业的交流中,常遇到一些存在的问题和矛盾。如在中药生产实施GMP过程中常遇到的贵细、毒性药材和中药饮片按规定监控投料表述不清、无符合药用级别标准的原辅料供应、合剂及口服液的称谓不规范、相关行业标准规范不能同步对中药生产实施GMP及中药质量的影响等问题。本文将对中药生产实施GMP过程中所遇到的问题进行讨论,并提出笔者的观点。1关于贵细、毒性药材和中药饮片按规定监控投料的问题在《药品GMP检查指南》中药制剂部分第6702条规定:“中药制剂生产中所需贵细…  相似文献   

12.
对中药饮片实行商标注册问题的探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :根据中药饮片管理落后 ,流通秩序混乱 ,质量标准不统一 ,流通和使用过程中受外界因素影响 ,质量改变严重 ,制定改进中药饮片管理的方案。方法 :提出实施商标注册管理中药饮片的设想 ,生产厂对所生产的中药饮片应使用该厂的统一商标 ,向主管理部门申请商标注册 ,保证商品的合法性。结果 :改革中药饮片管理的有效方法 ,是对现在的饮片厂在实行许可证制度基础上再推行商标注册管理。杜绝无厂牌、无商标饮片上市流通 ,确保质量稳定 ,保证病人用药卫生、安全有效。结论 :中药饮片通过商标管理 ,统一标准 ,规范流通秩序 ,改进包装 ,建立健全标签和说明书内容 ,提高认识 ,更新观念 ,推动中医药向前发展。  相似文献   

13.
目的了解苏州市中医医院(以下简称"本院")儿科毒性中药饮片的使用情况,为临床安全合理使用毒性中药饮片提供数据参考。方法回顾性调查2017年1-6月本院儿科门诊含毒性中药饮片处方,统计分析患儿性别、年龄、诊断和毒性中药使用情况。结果 2017年1-6月本院儿科门诊共计7649张中药处方,含毒性中药处方5470张(71.51%)。涉及毒性中药共12种,使用频数前3位是燀苦杏仁、炒苍耳子和全蝎。按年龄换算,超量使用毒性中药处方数为2448张,占含毒性中药处方总数44.75%。使用1味毒性中药的处方共4811张,联用2味以上毒性中药处方数为659张,占含毒性中药处方总数的12.05%。结论本院儿科超量使用毒性中药饮片问题应引起重视,需加强管理。  相似文献   

14.
根据全国中药饮片工业生产座谈会的要求,为切实加强对中药饮片的生产管理,及时,准确,全面地反映中药饮片行业的生产管理和经济效益的状况,国家中医药管理局选择了50家重点中药饮片生产企业,建立中药饮片重点品种技术经济指标直报制度,并选择产量较大,应用面广和毒性药材加工的100个饮片品种。随着生产形势好转,也可逐步补充,调整。  相似文献   

15.
《光明中医》2021,36(10)
中药作为中医学主要治疗工具,对于临床治疗效果尤为重要,特别是中药饮片的真伪鉴别工作直接关系到临床用药安全。在上千种中药饮片中有部分中药具有一定的毒性,使用不当或用药剂量不当均会造成患者不良用药反应发生,还有几种类似毒性中药饮片在鉴别中容易发生混淆,在临床使用中应掌握鉴别毒性中药饮片的方法。此文通过对几种常见中药饮片半夏、天南星、附片、巴豆、川乌、草乌的鉴别方法进行总结,分别从性状鉴别、毒性成分、化学成分、药理作用等入手,为临床鉴别毒性中药饮片提供依据。  相似文献   

16.
为患者使用中药饮片安全有效,完善和规范医院中药饮片全流程质量管理。结合医院实际,建立起医院中药饮片供应商的遴选、中药饮片招标、中药饮片验收与贮藏、中药调剂及中药煎煮管理等制度与流程,从中药饮片的招标到临床应用,实行全流程全链条制度化、规范化管理,为临床提供质量可靠的中药饮片,对确保用药安全有效,有效的保障患者权益有重要意义。  相似文献   

17.
毒性中药饮片的安全性、有效性与质量可控性是中医药传承与创新的核心,而炮制工艺的科学合理是保证毒性中药饮片应用安全有效的关键。本文概述了毒性中药饮片发展过程及质量控制现状,并对其存在的问题进行分析总结。毒性中药主要通过加工炮制达到减毒增效的目的以保障临床安全有效,因此针对毒性中药饮片炮制现状进行综述,系统梳理了古今毒性中药饮片炮制工艺,初步阐述了毒性中药饮片炮制减毒机制。在此基础之上,针对毒性中药饮片炮制研究,提出基于中医药整体观系统开展炮制过程动态变化规律研究,基于中医药和谐观解析炮制过程中物质相互作用科学内涵,为明晰毒性中药饮片炮制机制,规范毒性中药饮片炮制工艺,实现毒性中药饮片质量控制,保障毒性中药饮片临床安全有效提供参考借鉴。  相似文献   

18.
目的:探讨医院信息化系统在中药饮片仓储管理中的应用效果。方法:医院自2020年1月起在中药饮片仓储管理使用中药饮片信息管理软件,2019年为实施前,2020年为实施后,比较实施前后的管理效果。结果:实施后的服务满意率、中药饮片门诊调配准确率等,均显著高于实施前(P<0.05)。实施后的中药饮片变质率、中药饮片缺货率等,均显著低于实施前(P<0.05)。结论:中药饮片信息管理软件的使用,在一定程度上提升了医院中药饮片管理的效率,提升了患者服务的满意度和调配准确率,降低了中药饮片的变质率及缺货率,具有显著的应用效果。  相似文献   

19.
目的:评价规范化管理在提升中药饮片管理质量中的作用。方法:医院中药房于2021年7月采用规范化管理,将2021年1—6月设为实施前,将2021年7—12月设为实施后。抽取实施前、实施后医院中药饮片处方各500张、患者各50例开展研究。分析实施前后科室管理质量评分、中药饮片管理水平考核评分、中药饮片处方用药不合理率、患者Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评分、用药不良反应发生率、患者对中药饮片使用满意率。结果:实施后中药饮片处方用药不合理率、用药不良反应发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后科室管理质量评分、中药饮片管理水平考核评分、MMAS-8量表评分、患者对中药饮片使用满意率高于实施前(P<0.05)。结论:开展规范化管理后,有利于降低中药饮片处方用药不合理率,避免患者发生药物不良反应,提高患者用药依从性,让患者对中药饮片临床使用管理服务更满意。  相似文献   

20.
目的:分析呼吸科中药饮片使用情况,并就此探讨药品的管理方法与利用指导意见。方法:在衢州中西医结合医院2021年收治的呼吸科患者中,每月随机抽取出100张含中药饮片的处方,分析1 200张中药饮片处方中的疾病分布情况及不规范用药情况,同时统计1 200张处方中使用频率排名前10的中药饮片种类及其使用频率,分析使用频率排名前10的中药饮片超量使用情况,总结相应的药品管理措施及利用指导意见。结果:1 200张中药饮片处方,以急性气道炎症、急性上呼吸道感染及慢性阻塞性肺疾病构成比居多,其处方构成比分别为27.58%、21.25%和19.08%,其次分别为肺癌、支气管哮喘及急性肺炎,处方构成比分别为13.67%、11.42%和7.00%。1 200张中药饮片处方中共计39张处方存在不规范用药情况,占3.25%,39张不规范用药处方中,以重复用药、用药剂量不当及配伍不当不规范用药情况常见,其处方构成比分别为30.77%、25.64%和20.51%,其次分别为超适用证用药、脚注不明及涂改签名,处方构成比分别为12.82%、7.69%和2.56%。1 200张中药饮片处方中,使用频率排名第1的为黄芩,...  相似文献   

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