岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺研究

目的优化岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺参数。方法以岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒浓度及洗脱用量,并验证大孔吸附树脂精制工艺。结果岗梅药液采用AB-8型大孔吸附树脂进行精制,最大上样量以岗梅总皂苷计为119.43 mg/g干树脂,以80%乙醇作为洗脱溶媒,洗脱3倍柱体积即可洗脱完全。结论根据确定参数,采用AB-8大孔吸附树脂对岗梅药液进行精制,岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率可达80%以上,精制物中总皂苷和ilexoside XXIX质量分数分别为87.03%及10.83%,达到了"去粗取精"的目的,该精制工艺合理可行。     

加味四逆颗粒水提取大孔树脂精制工艺的研究

目的:选择加味四逆颗粒最佳精制工艺条件。方法:采用正交试验设计,以芍药苷,橙皮苷,甘草酸3种成分为指标,采用HPLC法对上述指标成分进行含量测定。结果:选用AB-8型大孔树脂,每克树脂的最大吸附量分别为芍药苷47.1 mg、橙皮苷11.5 mg、甘草酸57.7 mg,上样药液浓度为0.5(生药)g.mL-1,树脂柱的径高比为1∶7,吸附流速为2(BV/h),洗脱杂质用水量4倍吸附柱体积为最佳精制条件。结论:大孔树脂吸附法可用于加味四逆颗粒的精制。     

白芍中芍药苷大孔树脂纯化工艺研究

目的筛选白芍中芍药苷最佳大孔树脂纯化工艺。方法采用静态吸附和解吸附的方式筛选大孔吸附树脂型号;以动态吸附和解吸附方式考察上样量、洗脱溶剂等因素对纯化效果的影响;采用正交实验法优选出上样浓度、吸附流速、树脂柱径高比等最佳工艺参数。结果芍药苷最佳纯化工艺为应用AB-8型大孔树脂,按药材量与树脂比(g∶g)为1.5∶1,树脂层析柱径高比1∶9,上样药液浓度0.5 g.ml-1(按生药计),上样流速1.0 ml.min-1,50%乙醇溶液洗脱5倍量。结论经过AB-8型大孔树脂工艺纯化,芍药苷含量由13.4%提高到35.6%,该方法简便可行,可用于芍药苷的纯化,并可应用于生产。     

大孔吸附树脂纯化当归酚酸类成分的工艺研究

目的:选择适宜的大孔吸附树脂纯化当归中酚酸类成分,并优选其相关参数。方法:采用HPLC法,测定阿魏酸的含量。结果:AB-8型大孔树脂对当归酚酸类成分有良好的吸附分离性能,洗脱参数为:比上柱量为5.6,比吸附量为3.88,比洗脱量为3.66,洗脱溶媒为30%的乙醇,洗脱体积为9VB。结论:AB-8型大孔树脂可用于当归酚酸类成分的提取纯化。     

大孔树脂纯化复方四叶减肥汤中总黄酮成分的研究

目的:初步研究大孔树脂纯化复方四叶减肥汤中总黄酮成分的工艺条件和参数。方法:以静态吸附试验、动态吸附试验、比吸附量、比洗脱量等为研究指标,比较不同大孔树脂纯化复方中总黄酮的性能,对树脂纯化工艺进行正交优选。结果:AB-8型树脂为优选树脂,最佳工艺条件为:树脂(g)-提取液(mL)比例为1.2∶1上柱,色谱柱径高比1∶12,水洗至无色,80%乙醇洗脱液收集量为7 BV。结论:该工艺稳定性良好,纯化后的总黄酮质量分数达85%以上。     

黄芩汤大孔吸附树脂分离精制工艺的研究

 目的研究黄芩汤大孔吸附树脂分离精制工艺条件。方法以黄芩苷、芍药苷、甘草酸为指标,对5种不同型号大孔吸附树脂进行筛选,确定了分离黄芩汤的最佳树脂,并通过正交实验设计法和单因素考察法确定了大孔树脂分离精制黄芩汤的工艺条件。结果AB-8型大孔树脂对黄芩汤具有良好的吸附分离性能,其工艺条件为:选用2倍(生药)量大孔树脂,先以8倍(生药)量水洗,再以6倍量体积分数为70%乙醇洗脱为最佳。结论该工艺可有效地用于黄芩汤的分离精制。     

大孔吸附树脂纯化芪丹冠心舒微丸提取物工艺研究

目的:研究芪丹冠心舒微丸纯化提取工艺.方法:采用大孔树脂吸附法对中药复方粗提物中有效组分进行纯化,以减少浸膏得率,提高浸膏中有效组分含量.结果:以比上柱量和比吸附量作为考察指标,得出以D101型大孔树脂对以上两类成分均有良好的吸附效果,而动态上样为最佳上样工艺.以比吸附量、比上柱量为考察指标,对上样树脂柱的径高比、上样浓度、上样时间进行了正交试验考察,得出具体的工艺技术参数;在考察洗脱工艺的研究中,得出60%浓度的乙醇为较好的洗脱剂.结论:筛选出的工艺参数切实可行.     

大孔树脂纯化赤芍中芍药苷的工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化赤芍中芍药苷的方法。方法:采用HPLC法,以芍药苷的含量和转移率为指标,考察不同型号大孔树脂对赤芍药材水提物吸附性能及洗脱参数。结果:以AB-8型大孔吸附树脂的纯化效果最佳,具体工艺:赤芍提取液减压浓缩成相对密度1.05(40℃热测)的浸膏,按浸膏与树脂体积比为2∶5上样,水洗去杂质,用25%乙醇6BV洗脱。结论:AB-8大孔树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芩中黄芩苷的工艺研究

目的利用AB-8大孔吸附树脂纯化黄芩中黄芩苷,确定树脂纯化黄芩苷的工艺参数。方法以黄芩苷吸附量为指标,并通过正交实验考察确定了该树脂分离纯化黄芩苷的工艺条件。结果AB-8型树脂对黄芩苷有良好吸附分离性能,其吸附分离黄芩苷的工艺条件为:上样浓度为50 mg/m l(生药量),上样液PH值为4,吸附流速为4BV/h,上样体积为6BV,洗脱剂为5倍量树脂柱体积50%乙醇且洗脱剂的pH值为8。结论AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩苷效果良好,黄芩苷纯度可达90%左右。     

大孔树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺研究

目的研究大孔树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺条件及参数。方法比较D101、AB-8(安徽)、DM301、HPD-100、AB-8(河北)等5种大孔树脂对钩藤总生物碱的动态吸附率和动态解析率,以钩藤总生物碱含量为指标筛选大孔吸附树脂上样条件和洗脱条件。结果 AB-8大孔树脂对钩藤中总生物碱有最好的吸附分离性能。最佳工艺为:钩藤提取物上样药液浓度为0.2 g/ml(生药量,以湿树脂计);上样药液pH为5.0～6.0;上样流速为1 ml/min;上样后先用8BV(倍柱体积)水洗脱除杂,再用10BV的40%乙醇除杂,最后用8BV的75%乙醇洗脱。结论 AB-8型大孔吸附树脂适于钩藤总生物碱的分离纯化,纯度超过24%,此工艺可行。     

大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺研究

目的筛选出一种高效实用的分离纯化连翘酯苷A的大孔吸附树脂,并使分离纯化工艺达到最优化。方法以连翘酯苷A质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化连翘酯苷A的吸附及洗脱条件。结果 AB-8型大孔吸附树脂为分离纯化连翘酯苷A的最佳大孔吸附树脂,最佳工艺为:上样质量浓度为生药0.3g/mL,最大上样量为树脂的2倍体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂的用量为6倍量树脂柱体积。结论 AB-8型大孔吸附树脂能显著提高连翘酯苷A的质量分数,具有吸附量较大,洗脱率高,经济环保等优点,适合于规模化生产。     

红花总黄酮大孔树脂纯化工艺

目的: 研究大孔树脂精制红花总黄酮的工艺条件。方法: 以红花总黄酮吸附率与解析率为指标,考察6种不同型号的大孔树脂对红花总黄酮的吸附与解析能力,确定AB-8为最佳树脂。对AB-8大孔树脂的纯化条件进行优化。结果: 最佳工艺条件为以50 g ·L^-1的质量浓度(药液pH 2.0)、4 BV ·h^-1的流速上样,药液最佳上样体积为3.3 BV(树脂量),以3 BV 30％乙醇2 BV ·h^-1的速率洗脱。经AB-8处理后的红花总黄酮纯度达54.04％,羟基红花黄色素A纯度达28.76％,分离效果良好。结论: AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集红花总黄酮。     

大孔树脂纯化白芷、川芎提取液中总香豆素工艺研究

目的:优化大孔树脂纯化白芷、川芎提取液中总香豆素类成分的工艺。方法:采用AB-8大孔吸附树脂对白芷、川芎提取液中总香豆素类成分进行富集和纯化,用紫外分光光度法进行总香豆素含量测定,对工艺进行评价。结果:确定最佳工艺为:取26倍树脂量的药液(0.25 g生药/mL)通过AB-8大孔树脂柱,上柱速度为0.5 mL/min,先用5倍树脂量的蒸馏水洗脱除去部分杂质,再用9倍树脂量的80%乙醇洗脱,收集洗脱液,制备成总香豆素提取物。结论:该工艺提取效率高、稳定性好。     

大孔吸附树脂分离纯化草珊瑚总黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化草珊瑚总黄酮工艺,为草珊瑚总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法以贵州产草珊瑚为原料,以草珊瑚总黄酮含量及回收率等为考察指标,选用大孔吸附树脂对草珊瑚总黄酮进行分离纯化,分别采用静态试验、动态试验等考察大孔树脂对草珊瑚总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果AB-8型大孔吸附树脂对草珊瑚总黄酮静态饱和吸附量为116.25mg·g-1(干树脂),洗脱率92.9%,动态饱和吸附量为94.5mg·g-1(干树脂),总黄酮回收率在96.1%、纯度在90%以上,是实验树脂中分离纯化草珊瑚总黄酮的最佳大孔吸附树脂。结论分离纯化草珊瑚总黄酮最佳工艺条件为:AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍树脂体积,流速3~4ml/min,上柱总黄酮量与树脂比为1∶10.5,上柱液总黄酮浓度为19.8mg/ml,流速2~3ml/min,冲洗杂质用水体积2~3BV,上柱液pH值4~5。     

柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺研究

目的:优化柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺条件。方法:以黄芩苷、甘草苷、芍药苷和总皂苷的含量为评价指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件和解析条件进行了考察。结果:最佳工艺条件为:采用AB-8型大孔吸附树脂,最大上样量为4.375g生药/g树脂,上样药液质量浓度为0.75g.mL-1(生药),吸附流速为3BV.h-1,用70%乙醇以5BV.h-1的流速洗脱。结论:该工艺可用于柴芩清肝方提取物的精制。     

大孔吸附树脂分离纯化消癥丸提取液工艺研究

目的研究消癥丸提取液分离纯化工艺。方法以总皂苷、总蒽醌、阿魏酸、橙皮苷比上柱量、比吸附量、比洗脱量作为考察指标,采用Z值综合评分法,优选消癥丸提取液纯化工艺。结果 AB-8型大孔树脂对以上4类成分具有良好的吸附效果,静态上样为最佳上样工艺,最佳工艺参数为提取液质量浓度0.5 g/m L,浸泡时间24 h,柱径高比1∶10,水除杂用量14 BV(BV为柱体积),80%乙醇洗脱,洗脱剂用量10 BV,洗脱体积流量2 BV/h。结论 AB-8型大孔树脂分离纯化消癥丸提取液的方法可行。     

大孔树脂法分离纯化胆木中短小蛇根草苷

目的:考察不同型号大孔树脂分离纯化胆木提取液中短小蛇根草苷(Pum iloside,PML)的工艺条件及参数。方法:采用水煎法提取,HPLC法测定含量;以静态饱和吸附量、洗脱量、洗脱率为指标比较5种大孔树脂,并对AB-8树脂的吸附容量、洗脱溶剂、洗脱体积进行筛选;采用甲醇重结晶法纯化PML,并用波谱方法鉴定其化学结构。结果:5种树脂中,AB-8型树脂具有较好的吸附及洗脱参数,对PML的吸附容量为2.44 mg/g干树脂。适宜的工艺条件为:6倍柱体积蒸馏水洗脱后,再用4倍柱体积的30%乙醇以2 BV/h的流速洗脱,减压回收溶剂后过滤,沉淀甲醇重结晶。PML得率为75.1%,纯度>99.5%。结论:AB-8树脂附性能良好,适合胆木中PML的分离纯化。     

克敏芪丹方总黄酮苷的大孔树脂纯化工艺优选

目的:筛选适合分离纯化克敏芪丹方中总黄酮苷的大孔吸附树脂并优选其纯化工艺参数。方法:以总黄酮苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的比吸附量、洗脱率为指标,考察D101,AB-8,S-8型大孔吸附树脂对有效成分含量的影响,通过单因素试验考察上样液浓度、上样量及乙醇用量对克敏芪丹方中总黄酮苷大孔树脂纯化工艺的影响。采用HPLC测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长260 nm;采用UV测定总黄酮苷含量,检测波长509 nm。结果:药液浓缩至相对密度约1.05(60℃),加水稀释至0.5 g·m L~(-1),通过径高比1∶6的AB-8型大孔树脂柱,加1 BV水洗除杂,上样吸附和除杂流速均为2 BV·h~(-1),上样量为每1 g树脂上1.5倍生药量药液;加70%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV·h~(-1),收集洗脱液。总黄酮苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转移率分别为78.22%,43.81%。结论:该纯化工艺合理、稳定,可推广于克敏芪丹方的大生产应用。     

白芍中芍药总苷类化合物的提取与分离工艺研究

目的:研究白芍中芍药苷类化合物的提取工艺以及大孔树脂对此类化合物的分离、富集工艺。方法:以芍药苷含量为指标,确定提取工艺;以芍药苷的比吸附量为指标,选择适合分离的大孔树脂类型;以芍药苷的比吸附量为指标,考察上样工艺;以芍药苷的比洗脱量为指标,考察洗脱工艺。结果:芍药苷的最佳提取工艺为药材加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5h。以AB-8型大孔树脂来分离芍药苷,采用动态上样方式,以10倍量20%乙醇洗脱,滴速2.0ml/(min·cm2)分离效果最佳。结论:用AB-8型大孔树脂来分离、富集白芍中芍药总苷工艺可行。     

大孔吸附树脂分离纯化小蓟总黄酮的研究

目的：研究不同大孔树脂对小蓟总黄酮的吸附及解吸性能，为分离纯化小蓟总黄酮提供选择树脂的依据。方法：以小蓟总黄酮含量为指标，考察不同大孔树脂对小蓟总黄酮的比吸附量和比洗脱量。结果：通过吸附容量和洗脱效果的比较，AB-8和HP-20对小蓟总黄酮吸附容量大，易洗脱。结论：6种不同树脂对小蓟总黄酮的吸附及解吸有很大差异，综合比吸附量及比洗脱量结果，AB-8和HP-20较适合分离纯化小蓟总黄酮。