美味猕猴桃茎的生药鉴别

目的利用生药学研究,为美味猕猴桃茎的鉴别和开发利用提供科学依据。方法粉末制片法、石蜡切片法、紫外吸收光谱法、薄层色谱法。结果性状特征:中柱鞘有纤维与石细胞共存,韧皮部有较多分泌细胞、乳汁管和筛管散在;粉末中可见较多木纤维和韧皮纤维。理化鉴别特征:乙醇浸液在212.5 nm处有最大吸收,氯仿浸液在246.0,412.5 nm处有最大吸收。结论所得结果可作为美味猕猴桃茎的鉴别依据。     

毛花猕猴桃叶的鉴别研究

[目的]研究毛花猕猴桃叶的鉴别特征。[方法]对毛花猕猴桃叶进行性状特征、横切面显微特征和粉末特征的研究。[结果]毛花猕猴桃叶横切面有栅栏组织、气孔和厚角组织;粉末有非腺毛、气孔碎片、导管和草酸钙柱晶。[结论]上述特征可作为毛花猕猴桃叶的鉴别依据。     

猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂小鼠体内抑瘤机制

目的:探寻猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂抑瘤作用机制。方法:采用配伍组实验设计研究方法,对采用不同剂量的用药组和对照组小鼠抑瘤率及增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行统计分析,同时应用电镜对各组肿瘤细胞微结构进行观察。结果:猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂对H22肝癌细胞株呈现良好的抑制效果,中剂量组抑瘤率为68.5%,相应PCNA表达率51.20%,效果最佳。电镜显示猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂各实验组肿瘤细胞均出现凋亡现象,肿瘤细胞线粒体肿胀,并出现细胞胞浆内存在空泡等细胞中毒现象。结论:猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂对肝癌具有一定抑制作用,其机制可能是通过抑制PCNA来减缓肿瘤细胞增殖,同时对肿瘤细胞线粒体产生毒性作用。     

山梨猕猴桃根提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的:用体外细胞培养法观察山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对肿瘤细胞株生长的抑制作用.方法:采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法测定山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况.结果:山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分对7类肿瘤细胞株生长均有抑制作用,MTT法抑制率在30%以上,细胞集落形成法抑制率在50%以上,细胞生长曲线图提示其对肿瘤细胞生长也有较好抑制作用.结论:山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分在体外具有较好的抗肿瘤活性.     

毛花猕猴桃茎化学成分试验及其光谱鉴别的研究

目的:考察毛花猕猴桃茎的化学成分并为其鉴别提供科学依据。方法:采用化学反应及紫外-可见方法对毛花猕猴桃提取液进行鉴别。结果:检查项目中黄酮类、三萜类、甾体、糖类、多糖、有机酸类、酚类、香豆素及内酯等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象;紫外-可见光谱在乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取液中,特征吸收峰较为明显、较强,这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为毛花猕猴桃茎的化学和光谱鉴定提供初步的科学依据。     

美味猕猴桃根提取物抗肿瘤作用的实验研究

美味猕猴桃(Acitinidia deliciosa C.F.liang et A.R.Ferguson)为猕猴桃科猕猴桃植物.目的:观察美味猕猴桃根提取物对肿瘤细胞的抑制和凋亡影响.方法:采用MTT法、集落形成法、生长曲线法和Hoechst 33258荧光染色法测定美味猕猴桃根提取物对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15的生长抑制和凋亡影响.结果:美味称猴桃根提取物均可抑制6种肿瘤细胞株的增殖,并可导致部分细胞凋亡和死亡.结论:美味猕猴桃根提取物在体外具有抗肿瘤作用.     

猕猴桃水提物诱导二相酶产生及抗氧化的机制研究

目的:本实验以人胃腺癌细胞株SGC-7901为模型,用猕猴桃水提物含药血清进行干预,探讨猕猴桃水提物诱导二相酶产生及抗氧化的机制.方法:取正常SD大鼠随机分为猕猴桃水提物高、中、低剂量组(用猕猴桃水提物溶液46.8,31.2,15.6 g·kg-1 ig)和正常对照组(ig给予生理盐水).连续14 d,每天ig 2次,于末次给药1h,腹主动脉取血制备猕猴桃水提物含药血清.取对数生长期的SGC-7901细胞,在不同时间段分别给予相应的含药血清进行干预.用免疫组化法检测SGC -7901细胞内活化状态的核因子相关因子2(Nrf2)的细胞定位;RT-PCR法检测猕猴桃水提物高剂量组含药血清对SGC-7901细胞内二相酶mRNA水平的影响.结果:免疫组化法染色观察结果显示与正常对照组相比,猕猴桃水提物含药血清低、中、高剂量组均可提高Nrf2细胞核内的表达水平,颜色从浅黄色变为棕黄色.经积分统计学分析差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).RT-PCR检测结果显示与正常对照组相比较,猕猴桃水提物可明显诱导二相酶谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)基因的表达(P＜0.05),且诱导谷胱甘肽-S-转移酶(GST) -P1和GST-T1基因表达作用差异有高度显著性(P＜0.01),但对二相酶GST-M1和醌氧化还原酶(NQ01)基因水平影响不大.结论:猕猴桃水提物可促使Nrf2进入核内,导致二相酶的表达增加,具有诱导细胞解毒抗氧化作用.     

长柱十大功劳与阔叶十大功劳的比较鉴别

目的：为长柱十大功劳与阔叶十大功劳茎和叶药材鉴别提供依据。方法：采用性状鉴别和显微鉴别的方法掌握药材的性状、组织构造和细胞形态等特征;用薄层色谱法进行鉴别;并做二者的比较。结果：茎皮的硬度、小叶的质地、形状及叶缘刺状锯齿数;海绵细胞的形状、草酸钙方晶存在部位及数量、茎韧皮纤维细胞的形状、石细胞数量等为它们的鉴别要点;薄层色谱相似。结论：长柱十大功劳与阔叶十大功劳在性状方面有一定的区别,在显微特征上有明显不同,薄层色谱相似。     

猕猴桃多糖对前胃癌MFC细胞及其原位移植瘤细胞凋亡的影响

目的 探索猕猴桃多糖对前胃癌（MFC）细胞及其原位移植瘤细胞凋亡的分子机制。方法 采用MTT法检测猕猴桃多糖对MFC细胞增殖抑制率,Western blotting法检测MFC细胞Mcl-1、Bcl-2、Bak和Bcl-xl蛋白的表达;OB吻合胶粘贴法建立胃癌原位移植瘤模型,采用TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡情况,免疫组织化方法检测Bcl-2、Bax的表达情况。结果 MTT实验表明随着猕猴桃多糖质量浓度的增加对MFC细胞增殖的抑制作用增强,且随着作用时间的延长,其抑制作用增强;Western blotting实验表明猕猴桃多糖作用于MFC细胞24 h下调Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xl蛋白的表达,上调Bak蛋白的表达;体内实验表明：与模型组比较,猕猴桃多糖中、高剂量组及5-氟尿嘧啶（5-Fu）阳性对照组中TUNEL检测细胞凋亡的平均阳性指数明显升高（P＜0.01）;各给药组均能够显著下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达（P＜0.01）。结论 猕猴桃多糖能够诱导胃癌MFC细胞凋亡,下调MFC细胞Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xl蛋白和上调Bax、Bak蛋白表达,提示猕猴桃多糖的抗肿瘤机制与其通过Bcl-2家族蛋白所参与的细胞凋亡途径有关。     

美味猕猴桃根提取物抗肿瘤作用实验研究

目的:了解美味猕猴桃根的抗肿瘤作用。方法:①用W-67-Hr32-1菌株作回复突变试验,美味猕猴桃根乙醇提取物和环磷酰胺阳性对照药各分为8个剂量组。以菌落数和显色反应作为判断指标,抑制菌数的形成或显色反应阴性为具有抗肿瘤作用,反之则无作用。②采用小鼠S180肉瘤对美味猕猴桃根做体内抗肿瘤作用实验。分为模型组、阳性对照组(环磷酸胺组)、美味猕猴桃根正丁醇提取物组和美味猕猴桃根水煎液提取物组,观察各组抑瘤率。结果:①美味猕猴桃根乙醇提取物在1∶4稀释度时即可抑制肿瘤生长,大剂量时可杀死生长旺盛期细胞,有明显抗肿瘤作用。②美味猕猴桃根正丁醇提取物对小鼠S180肉瘤抑制率为44.6%,平均瘤重与模型组比较(P<0.01),有显著性差异,抗肿瘤作用明显。而美味猕猴桃根水煎提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率仅为9.8%,平均瘤重与模型组比较(P>0.01),无显著性差异,无明显抗肿瘤作用。结论:美味猕猴桃根有明显抗肿瘤作用,但仅是乙醇、正丁醇提取物作用明显,而水提取物作用不明显。     

野生猕猴桃多糖提取工艺研究

目的:明确野生猕猴桃多糖的最佳提取工艺。方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用响应面分析法对猕猴桃多糖提取工艺进行优选。结果:提取时间、提取次数对猕猴桃多糖得率具有显著性的影响。其最佳提取工艺为:加15倍量水,70℃提取4.0h。结果测得多糖提取率为9.27%。结论:该优化工艺简便、稳定、重现性好,可用于野生猕猴桃多糖的提取。     

美味猕猴桃根提取物抗肿瘤作用的实验研究

美味猕猴桃(Acitinidia deliciosa C．F．liang et A．R．Ferguson)为猕猴桃科猕猴桃植物。目的：观察美味猕猴桃根提取物对肿瘤细胞的抑制和凋亡影响。方法：采用MTT法、集落形成法、生长曲线法和Hoechst 33258荧光染色法测定美味猕猴桃根提取物对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15的生长抑制和凋亡影响。结果：美味猕猴桃根提取物均可抑制6种肿瘤细胞株的增殖，并可导致部分细胞凋亡和死亡。结论：美味猕猴桃根提取物在体外具有抗肿瘤作用。     

山梨猕猴桃根提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的：用体外细胞培养法观察山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对肿瘤细胞株生长的抑制作用。方法：采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法测定山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108—15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果：山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分对7类肿瘤细胞株生长均有抑制作用，MTT法抑制率在30％以上，细胞集落形成法抑制率在50％以上，细胞生长曲线图提示其对肿瘤细胞生长也有较好抑制作用。结论：山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分在体外具有较好的抗肿瘤活性。     

山梨猕猴桃根提取物抗肿瘤活性研究

目的 从山梨猕猴桃根中筛选抗肿瘤活性成分。方法采用MTT法、细胞集落形成法筛选山梨猕猴桃根提取物的抗肿瘤活性成分。结果山梨猕猴桃根提取物用集落形成法R6，R8对胃癌细胞株SGC7901、白血病细胞株L1210、神经性肿瘤细胞株NG108—15、肝癌细胞株Bele7404的增殖有抑制作用；用MTY法对NG108—15，SGC7901的增殖有抑制作用。山梨猕猴桃根两种提取物（R5，R8）对脾淋巴细胞没有免疫毒性。结论山梨猕猴桃根提物R6，R8有抗肿瘤活性。     

7种贵州民族药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用

目的:研究7种贵州民族药材(三角风、野苦瓜、三颗针、天花粉、野葛根、小玉竹、猕猴桃根)的提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,筛选对α-葡萄糖苷酶抑制作用较强的民族药材。方法:采用水提醇沉法对7种民族药材进行提取,然后采用体外α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型对7种民族药材提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行筛选,并与阳性对照药阿卡波糖进行比较,进而对活性较强的猕猴桃根的有效部位进行筛选。结果:7种民族药材提取物中,猕猴桃根提取物对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,其IC50为1.55μg/mL,强于阳性药阿卡波糖(IC50=175.97μg/mL);进一步对猕猴桃根的有效部位进行了筛选,发现其正丁醇部位的活性较强,其IC50为1.94μg/mL。结论:猕猴桃根对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,可进一步采用活性追踪的方法分离其活性成分。贵州民族药材猕猴桃根对于糖尿病的治疗具有进一步研究和开发的潜在价值。     

广西美味猕猴桃茎化学鉴别的初步研究

目的:考察广西美味猕猴桃茎的化学成分。方法:采用化学反应鉴别方法分别对广西美味猕猴桃茎的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分鉴别。结果:检查项目中的糖类、苷类、三萜类、甾体、酚类、鞣质、有机酸等项均出现正反应现象,其他项目出现负反应现象。结论:广西美味猕猴桃茎中可能含有三萜、甾体、皂苷、糖类、苷类、酚类、鞣质、有机酸等化学成分。     

桃仁的显微鉴别

目的:对桃和山桃的干燥成熟种子进行显微鉴别。方法:采用显微鉴别的方法对桃仁、山桃仁的组织和粉末特征进行研究。结果:组织切片中桃仁的种皮细胞外侧含有大量石细胞、内胚乳细胞层较窄;粉末中含有种皮表皮细胞、子叶细胞、导管细胞等特征。结论:桃仁的石细胞、种皮表皮细胞、内胚乳及子叶细胞、导管细胞、糊粉粒均可作为鉴别特征,为桃仁的鉴别、质量评价及开发利用提供科学依据。     

阔叶山麦冬块根化学成分研究

目的:研究阔叶山麦冬根部的化学成分。方法:对阔叶山麦冬块根乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部分进行化学成分研究。结果:从阔叶山麦冬块根中分离得到了6个化合物,经鉴定分别为:β-胡萝卜苷(I)、棕榈酸(II)、鲁斯可皂苷元(III)、阔叶山麦冬皂苷C(IV)、阔叶山麦冬皂苷D(V)和25(S)-鲁斯可皂苷元-1-O-β-D-吡喃木糖-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(VI)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

猕猴桃根多糖对S_(180)荷瘤小鼠PCNA表达的影响

目的:了解猕猴桃根多糖体内抑瘤作用,揭示猕猴桃根多糖抑瘤作用机制。方法:采用配伍组实验设计研究方法,对采用不同剂量用药组和对照组的小鼠抑瘤率及PCNA表达进行统计分析。结果:猕猴桃根多糖高剂量组PCNA表达率63.86%,猕猴桃根多糖中剂量组PCNA表达率50.22%,猕猴桃根多糖低剂量组PCNA表达率58.33%,香菇多糖对照组PCNA表达率55.11%,模型对照组PCNA表达率75.88%。结论:猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂对荷瘤小鼠的增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)阳性表达有剂量依赖性抑制作用。     

猕猴桃果汁降血脂作用初步观察

我们进行了猕猴桃果汁降脂作用的动物实验初步观察,现报告如下。材料猕猴桃果汁:系猕猴桃果实压榨出来的原汁。动物:大鼠为 Wistar 远交杂系;小鼠为昆明种杂系。四川省中药研究所动物室提供。方法与结果1.对大鼠脂质含量的影响:用体重140～180g 雄