壳聚糖用于清热解毒口服液澄清工艺的探讨

目的：探讨壳聚糖张法能否代替乙醇沉淀法用于清热解毒液的澄清工艺。方法：壳聚糖应用于清热解毒口服液的澄清,并与药典的醇沉制备方法比较,通过对绿源酸、栀子甙进行字生和对总黄酮进行定量测定,并进行了稳定性比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者能更有效地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定性,缩短生产周期,降低成本。结论：壳聚糖絮凝能代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺。     

壳聚糖用于黄芪口服液澄清的工艺探讨

壳聚糖应用于黄芪口服液的澄清，并与醇沉法比较，通过对黄芪甲甙和多糖的含量测定以及稳定性比较，证明前者既能更有效地保留水提液中的有效成分又能保证制剂稳定，缩短生产周期，降低成本。     

麦芪口服液澄清工艺研究

目的：优选麦芪口服液的最佳澄清工艺。方法：以澄清度、黄芪甲苷、总多糖含量为指标,比较了醇沉法、酸沉法、壳聚糖澄清法、硅藻土沉淀法等4种澄清方法的差异。通过考察黄芪甲苷量、总多糖的含量,优选壳聚糖最佳澄清工艺。结果：壳聚糖澄清法为最佳澄清工艺,优选的最佳工艺条件为壳聚糖用量1‰、药液浓度0.6g/mL、药液温度60℃～70℃。结论：壳聚糖澄清法可作为麦芪口服液的澄清工艺,该工艺稳定可行,澄清度较高,有效成分损失少。     

壳聚糖与乙醇用于舒乳消痛口服液澄清工艺的比较

 目的：探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉用于舒乳消痛口服液澄清工艺的可行性。方法：壳聚糖用于舒乳消痛口服液的澄清，通过对总固型物、正丁醇浸出物、芍药苷含量的测定，对壳聚糖的用量、药液的密度进行了优选，并与醇沉工艺进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，在总体有效成份的保留上，前者优于后者，但皂苷成份的保留量后者略大于前者。结论：壳聚糖絮凝法能代替醇沉用于舒乳消痛口服液的澄清工艺，缩短生产周期，降低成本，但成份的微小差异对临床治疗的影响尚待进一步的探讨。     

小柴胡汤口服液絮凝澄清工艺的研究

目的：研究比较壳聚糖絮凝法和水醇法生产小柴胡汤口服液二种工艺的优劣。方法：对比了两种工艺柴胡皂苷a、d定性检查、总固体物含量、黄芩苷定量、制剂稳定性考察等项目。结果：壳聚糖法与水醇法同样能使药液澄清，前者更多地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定，缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝澄清工艺生产小柴胡汤口服液优于水醇法。     

壳聚糖用于咳喘宁口服液澄清工艺的研究

目的：探讨壳聚糖吸附澄清法能否代替乙醇沉淀法用于咳喘宁口服液的澄清工艺。方法：壳聚糖用于咳喘宁口服液的澄清，并与部颁标准的醇沉制备方法比较，通过对盐酸麻黄碱，甘草酸铵，盐酸罂粟碱进行定性和对盐酸麻黄碱进行含量测定，并进行了稳定性实验比较。结果：壳聚糖吸附澄清法与醇沉法均能使药液澄清，前者更能保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性。结论：壳聚糖吸附澄清法能代替醇沉法用于咳喘宁口服液的澄清工艺。     

壳聚糖絮凝法用于脑清口服液澄清工艺的探讨

目的：探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于脑清口服液(葛根，黄芪等)制备的可行性。方法：考察两种澄清法的沉淀效果、过滤难易、对主要有效成分含量影响并对稳定性进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与酵沉法同样能使药液澄清，前者能更有效地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性，缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于脑清口服液的澄清工艺。     

益龄精口服液澄清工艺研究

摘要：目的 优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺的条件,改进益龄精口服液纯化工艺。方法 以吸光度、二苯乙烯苷保留率为评价指标,考察提取液浓度、壳聚糖用量、pH值、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响。在单因素分析的基础上采用正交试验优选提取液浓度、壳聚糖用量、絮凝温度最佳条件。结果 最佳澄清工艺条件为：提取液浓度1:4,壳聚糖用量1.2 mL•g-1,絮凝温度60 ℃,pH值5.0～5.5,搅拌速度300 r•min-1,搅拌时间10 min。结论 壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

小柴胡汤口服液絮凝澄清工艺的研究

目的:研究比较壳聚糖絮凝法和水醇法生产小柴胡汤口服液二种工艺的优劣。方法:对比了两种工艺柴胡皂苷a、d定性检查、总固体物含量、黄芩苷定量、制剂稳定性考察等项目。结果:壳聚糖法与水醇法同样能使药液澄清,前者更多地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定,缩短生产周期,降低成本。结论:壳聚糖絮凝澄清工艺生产小柴胡汤口服液优于水醇法。     

益龄精口服液澄清工艺优选

目的:优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺条件。方法:以吸光度、二苯乙烯苷保留率为指标,考察提取液质量浓度、壳聚糖用量、pH、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响;在单因素试验基础上,采用正交试验优选提取液质量浓度、壳聚糖用量、絮凝温度等因素对絮凝工艺的影响;比较絮凝澄清法与醇沉法。结果:最佳澄清工艺条件为提取液质量浓度0.25 g.mL-1,壳聚糖用量1.2 mL.g-1,絮凝温度60℃,pH 5.0～5.5,搅拌速度300 r.min-1,搅拌时间10min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

玉屏风口服液澄清工艺的实验研究

采用药典法测定不同澄清工艺样品的总固体物含量 ;薄层扫描法测定黄芪甲苷含量 ;苯酚 硫酸法测定多糖含量。考察乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂对玉屏风口服液有效成分含量及总固体物含量的影响 ,并进行了澄清效果、制剂稳定性比较。结果两种澄清工艺的澄清效果、制剂稳定性相似 ;壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷和多糖含量基本无影响 ;乙醇沉淀法在使制剂总固体物含量明显减少的同时 ,也使多糖含量显著降低。     

壳聚糖用于当归补血口服液澄清工艺的研究

目的:用壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺,以节约成本。方法:应用壳聚糖絮凝法制备出当归补血口服液,观察其质量指标,并同原乙醇沉淀法制备的药品进行比较。结果:壳聚糖絮凝法能够有效的保留药液中的有效成分,保证制剂的稳定性。结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺。     

用壳聚糖作澄清剂制备化斑口服液

化斑口服液是由赤芍、白芍、珍珠母、夏枯草等多味中药组成 ,具有滋补肝肾、理气、化瘀等功能 ,临床用于黄褐斑、雀斑、色素沉着等有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法 ,需耗用大量酒精 ,成本较高 ,现改用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 [1] ,取得了较好的澄清效果 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用 TLC法比较了两种工艺中的芍药等的层析行为有无差异 ,并用 HPLC法[2 ] 比较了两种工艺所得产品中芍药苷的含量。1　仪器与试药1 .1　仪器 :P2 0 0高压恒流泵、不锈钢柱 (柱长 2 5cm,内径 4.6mm)、UV2 0 0紫外可变波长检测器、WDL-色…     

壳聚糖用于头花蓼水提液澄清工艺的研究

目的 探讨壳聚糖澄清剂用于头花蓼水提液的絮凝澄清工艺.方法 以总黄酮和槲皮苷的含量为考察指标,采用正交实验优选壳聚糖的最佳澄清条件,并与传统的水煮醇沉工艺相比较,评价壳聚糖澄清工艺的可行性.结果 优选出的最佳澄清工艺条件是:提取液浓缩至1∶6(生药g∶药液ml),提取液pH为5,每升药液加入1%的壳聚糖冰醋酸溶液100ml.结论 壳聚糖可作为头花蓼水提液的除杂澄清工艺,该工艺优于传统的水煮醇沉工艺.     

正交设计研究儿童参杞排铅口服液中海参酶水解工艺

目的 :研究儿童参杞排铅口服液中海参的最佳酶水解条件。方法 :采用 5因素 4水平L1 6 (45)正交试验法 ,以水解度为考察指标 ,对影响酶水解的因素进行研究。结果 :影响海参酶水解的主次因素为B >A >C >D >E。优选的酶水解工艺条件为 :酶浓度 (A) 2 .0 %、海参浓度 (B) 1 .0 %、酶水解时间 (C) 1 2h、酶水解温度 (D) 50°C ,起始pH(E)为 7.0。经氨基酸分析仪测定 ,按此条件生产的海参水解液中游离氨基酸量≥ 0 .6mg·mL- 1 。结论 :实验结果为儿童参杞排铅口服液中海参酶水解工艺的确定提供了依据     

壳聚糖用于肺炎喘嗽液澄清工艺探讨

肺炎喘嗽液原生产工艺是水煮醇沉法以除去杂质使药液澄清,现改为用壳聚糖絮凝法,并进行了定性、定量、稳定性等实验对照。结果表明,对该制剂用壳聚糖絮凝法代替醇沉法同样可达质量标准,但对含淀粉药材较多的中成药就不适合用壳聚糖作澄清剂。     

复方北芪口服液的澄清工艺研究

目的:确定复方北芪口服液的澄清工艺.方法:采用了4种澄清方法进行比较.结果:4种方法均可以使提取液澄清.结论:壳聚糖澄清法和ZTC澄清法具有可行性.     

健儿消食口服液澄清工艺的实验研究

目的:探求健儿消食口服液最佳澄清工艺.方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响.结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液最佳澄清工艺.     

抗感口服液澄清工艺探求

目的：探求抗感口服液最佳澄清工艺。方法：比较自然沉淀法、醇沉法、明胶丹宁法、甲壳素法等几种澄清工艺所得的抗感口服液在色泽、口感、澄清度、总固体物、总多糖、总有机酸等方面的情况。结果：甲壳素法较其他方法的有效成分损失少,澄清度好,口感佳。结论：抗感口服液生产中用甲壳素吸附澄清法为最佳澄清工艺。