阔叶山麦冬的化学成分研究

对阔叶山麦冬乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部分进行了化学成分研究。从阔叶山麦冬中初步分离得到了7个化合物,经鉴定分别为:羽扇烯酮(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、薯蓣皂苷元(Ⅴ)、阔叶山麦冬皂苷A(Ⅵ)和阔叶山麦冬皂苷B(Ⅶ)。化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅴ为首次从该属植物中分得,化合物Ⅲ和Ⅳ为首次从该植物中分得。     

短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位化学成分

目的：研究短亭山麦冬须根乙酸乙酯部位中的化学成分。方法：用色谱法分离短葶山麦冬的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为3,5-dihydroxy-7-methoxy-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （1）,3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （2）,（4R,5S）-5-（3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl）-4-isopropyldihydrofuran-2-one （3）,金色酰胺醇酯 （4）,大黄素 （5）,豆甾醇 （6）,对羟基桂皮酰酪胺 （7）,β-胡萝卜苷 （8）。结论：化合物1为新的高异黄酮,化合物4~6为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。     

短葶山麦冬化学成分的研究

短葶山麦冬为百合科山麦冬属植物短葶山麦冬L iriop e muscari (D ecn.) Bailey的干燥块根,是《中华人民共和国药典》1995年版新增品种山麦冬的原植物之一[1]。长期以来,在市场上尤其是在福建省泉州、惠安、仙游等地作为麦冬Oph iopogon japon icus(L. f.) K er-G aw l.的替代品使用[2]。国内外学者对该植物化学成分研究报道甚少,仅有的文献集中在研究小组对其皂苷部分的研究上[2]。已有的研究资料[3]表明,山麦冬属植物须根中的总皂苷远高于其块根,为了全面反映该种植物的活性物质基础,并对其作为麦冬替代品做出初步的阐释,同时也为进一…     

RAPD在山麦冬属四种植物分类中的应用

采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对山麦冬属的4种植物进行研究，并以沿阶草OphiopogonbodlinienLevl．为组外比较，用SPSS3．1＋软件对实验数据进行统计分析，得到聚类图。观察所得结果，发现这5种植物被分为两大类群，短葶山麦冬、阔叶山麦冬、山麦冬、湖北山麦冬为一类，沿阶草为另一类，这与经典分类相一致，前4种隶属于山麦冬属，后一种属于沿阶草属；同时，我们发现短葶山麦冬和阔叶山麦冬相对遗传距离较近，结果为阔叶山麦冬是短葶山麦冬的阔叶变种提供分子遗传方面的佐证。     

麦冬化学成分研究

目的：对麦冬Ophiopogon japonicus（L f.）Ker—Gawl．块根进行化学成分研究。方法：用硅胶、Sepha—dex LH020和HPLC等柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：从麦冬块根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为甲基麦冬二氢黄酮A（1）、甲基麦冬二氢黄酮B（2）、5-羟甲基糠醛（3）、[5-（dimethoxymethyl）-2-furyl]methanol（4）。结论：化合物4为首次从该植物中分离得到的天然产物。     

麦冬与山麦冬的组织学鉴别研究

目的:研究建立区分麦冬与山麦冬的组织学鉴别方法。方法:用现代显微鉴别技术对麦冬和山麦冬药材的组织结构进行鉴别对比。结果:麦冬和二种山麦冬药材的组织显微图谱均有区别。结论:方法简便、可靠,可用于麦冬类药材的鉴别。     

麦冬中总黄酮的含量测定

本文报道了利用紫外分光光度法测定麦冬中总黄酮含量,测定波长为283nm,橙皮甙为对照品;并对麦冬的11个商品药材进行了含量测定。     

短葶山麦冬的药理活性研究

本文报道了短葶山麦冬(Liriope muscari)免疫作用的实验观察。与药典品种麦冬(Uphio-pogon japonicus)对照,两者的免疫促进作用和抗缺氧活性近似,均能显著延长小鼠存活时间、极显著增加小鼠的脾脏重量、显著增强小鼠的碳粒廓清作用。     

巴山重楼化学成分研究

目的:为寻找中药重楼的替代资源,研究巴山重楼根茎的化学成分。方法:依次用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、反相制备HPLC等手段,从巴山重楼根茎的正丁醇提取部分分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱技术鉴定所得化合物的结构。结果:从巴山重楼的正丁醇提取部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为:β-蜕皮激素(1)、pinnatasterone(2)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(3)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(4)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)。结论:化合物1～5为首次在该植物中分离得到。     

黄花菜根化学成分研究

目的:对陇东地区产的黄花菜根的化学成分进行研究。方法:采用微波80%乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从黄花菜的80%乙醇提取物中共分离鉴定出7个化合物,分别为:大黄酚(Ⅰ)、美决明子素甲醚(Ⅱ)、美决明子素(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ)、萱草酮(Ⅵ)、萱草素(Ⅶ)。结论:其中,化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

忍冬木层孔菌化学成分研究

目的:研究忍冬木层孔菌的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及反相柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果:从忍冬木层孔菌中共分离得到了6个化合物,分别鉴定为:麦角甾醇过氧化物(1)、麦角甾醇(2)、香草醛(3)、3,4-二羟基苄叉丙酮(4)、β-谷甾醇(5)和正二十二烷酸(6)。结论:以上化合物均为首次从忍冬木层孔菌中分离得到,其中,化合物4为新天然产物。     

畲药半边风化学成分研究

目的:研究畲药半边风的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱层析法分离纯化半边风的化学成分,并根据波谱数据及理化性质鉴定其结构。结果:分离了8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、松柏醛(4)、东莨菪素(5)、β-hydroxypropiovanillon(6)、右旋松脂素(7)、右旋丁香树脂酚(8)。结论:除化合物3外,均为首次从该属植物中分离得到。     

辽藁本地上部分化学成分研究

目的:研究辽藁本的地上部分化学成分。方法:通过硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从辽藁本地上部分的乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为:补骨脂素(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、山柰酚-3-O-(2″,4″-二-反式-对-羟基桂皮酰基)-α-L-鼠李糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、蔗糖(7)。结论:化合物1、4～6为首次从藁本属植物中分离得到,其余化合物均为首次从辽藁本地上部分中分离得到。     

巴天酸模根化学成分研究

目的:研究蓼科酸模属植物巴天酸模根部的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分离纯化巴天酸模根部的化学成分,并通过理化性质与光谱数据鉴定所得化合物结构。结果:从巴天酸模根部共分离得到7个单体化合物,分别鉴定为:酸模素(1)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、1,3,5-三羟基-7-甲基蒽醌(6)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:其中,化合物1为首次从巴天酸模中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

彝药透骨草化学成分研究

目的:研究彝药透骨草的化学成分,为探究其活性物质奠定基础。方法:反复运用正相硅胶柱色谱、重结晶、制备高效液相等手段,从透骨草的乙醇提取物中分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱方法鉴定所分离化合物的结构。结果:从透骨草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:熊果酸(1)、槲皮素(2)、异香草酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、阿糖腺苷(5)。结论:其中,化合物2～5均为首次从该属植物中分离得到。     

猴耳环化学成分研究

目的:研究猴耳环的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20对猴耳环乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质与光谱数据进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、正三十三烷(2)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3)、齐墩果酸(4)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(5)、α-香树脂醇(6)、木犀草素(7)、熊果酸(8)、木犀草苷(9)。结论:其中化合物3、5为首次从该植物中分离得到。     

补骨脂化学成分研究

目的:研究补骨脂的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离其成分,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:从补骨脂的乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:异补骨脂素(1)、补骨脂素(2)、补骨脂查耳酮(3)、4″,5″-去氢异补骨脂定(4)、对羟基苯甲酸甲酯(5)、补骨脂定(6)、补骨脂异黄酮(7)。结论:化合物4、5为首次从该属植物中分离得到。