齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照观察

目的探讨齐拉西酮与利培酮相比治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分两组,观察组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗。治疗8周后用简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）进行疗效评定。结果 3个量表组内比较时,两组治疗后2、4、8周与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。各项评定时间组间比较时,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组疗效优于对照组,两组不良反应有差异。结论齐拉西酮是一种较理想的治疗精神分裂症的药物,其疗效确切,安全性较好,值得临床推广应用。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状临床对照分析

目的 以氯氮平作对照研究利境酮对精神分裂症阴性症状的疗效。方法 利培酮，氯氮平治疗４０例以阴性症状为主型的精神分裂症病人，以阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）得分结果评定疗效；以副反应量表（ＴＥＳＳ）得分情况评价治疗中出现的副反应。结果 两组在治疗前后ＳＡＮＳ总分相比均显著降低（Ｐ〈０．０５）；ＴＥＳＳ总分，利培酮组明显低于氯氮平组（Ｐ〈０．０１）。结论 提示利培酮是一种对精神分裂症阴必平平有较好疗效且     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：分别以阿立哌唑或利培酮治疗首发精神分裂症各34例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑组有效率94．1％，显效率67．6％；利培酮组有效率97．1％，显效率61．8．％。治疗8周后与治疗前PANSS评分有显著差异。组问比较：第二周末，阿立哌唑阴性症状减分率大于利培酮组，差异有显著性，其它组间比较差异无显著性。总体不良反应发生率两组相似，但锥体外系不良反应（EPS）阿立哌唑组6例（17．6％），利培酮组14例（41．2%），两组比较有显著差异（P〈0．05），同时，利培酮组体重增加、内分泌异常和性欲改变发生率高于阿立哌唑组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑和利培酮对精神分裂症均有较好疗效，不良反应发生率低，但在改善阴性症状方面阿立哌唑快于利培酮；在EPS和体重增加方面，阿立哌唑也优于利培酮。     

利培酮治疗精神分裂症疗效及副反应分析

目的探讨利培酮治疗精神分裂症疗效及药物副反应，为临床治疗提供参考。方法对86例精神分裂症患者给予利培酮治疗。采用简明精神病量表（BPRS），阳性症状量表（SAPS）及副反应量表（TESS）评定其疗效及副反应。结果利培酮治疗精神分裂症有效率为90．70％，各量表总分减分率P〈0．01均有显著差异，副反应较轻。结论谊药疗效好，副反应较轻。有助于病人回归社会，是目前校理想的一线抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效,安全性及依从性。方法70例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别予以阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用简明精神病评定量表、治疗中出现的副反应量表在治疗前及第2、4、8周末分别评定疗效与不良反应,于32周后问诊及电话随访调查。结果8周后阿立哌唑组有效率85．7％,利培酮组有效率82．8％。32周后利培酮组脱落率明显高于阿立哌唑组。结论阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相仿．而阿立哌唑组依从性好于利培酮组。     

利培酮对军人精神分裂症患者神经行为功能的影响

目的探讨利培酮对军人精神分裂症患者神经行为功能的影响。方法 42例军人精神分裂症患者(患者组)接受利培酮(3~8 mg/d)治疗,于治疗前、治疗12周和治疗24周分别评定神经行为核心测试组合(NCTB),及阴性与阳性症状量表(PANSS),并与42例健康人(对照组)进行比较。结果治疗12周时,患者组PANSS总分、平均反应时、最快反应时均较治疗前显著下降(P<0.05);手工敏捷度、数字译码、正确打点数均较治疗前显著提高(P<0.05);其余NCTB指标变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后24周与治疗后12周比较,NCTB各项指标变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周时,患者组各项NCTB指标神经行为与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮能够较好的改善军人精神分裂症患者的神经行为功能。     

利培酮联合电针疗法对精神分裂症的疗效观察

目的 讨论利培酮联合电针疗法对精神分裂症的临床效果.方法 选取70例精神分裂的患者进行研究,分为常规组和联合组,常规组只单独使用利培酮药物进行治疗,联合组,在常规组的基础上实施电针治疗.结果 治疗前常规组患者的PANSS分值为(74.5±14.6)分,治疗后分值为(59.6±11.2)分;联合组患者的PAN-SS分值为(75.8±15.1),治疗后分值为(40.2±9.3)分,对比两组患者治疗后的分数,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 利培酮联合电针疗法在治疗精神分裂的临床中效果较为理想,可以有效的改善患者的临床症状,具有非常重要的临床意义.     

利培酮与洛沙平治疗老年期首发精神分裂症疗效分析

目的探讨不同药物治疗老年期首发精神分裂症疗效。方法选择2009年8月～2011年3月在我院进行治疗的老年期首发精神分裂症70例患者作为研究对象,所有患者均符合我国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)中精神分裂症的诊断标准。按照治疗方法分为两组,分别为利培酮治疗组和洛沙平治疗组,两组均为35例,两组患者年龄、性别、病程比较均无统计学意义(P>0.05),两组患者均签署知情同意书,愿意参加本研究。结果利培酮治疗老年期首发精神分裂症有效为91.43%,洛沙平有效率为88.57%,两种治疗方法有效率无统计学意义(P<0.05),两种治疗方法治疗均明显改善老年期首发精神分裂症患者的临床症状(P<0.05),两组之间比较无统计学意义(P>0.05),利培酮治疗组不良反应发生情况明显少于洛沙平治疗组(P<0.05)。结论利培酮治疗老年期首发精神分裂症效果较好,应加强临床推广。     

国产与合资利培酮治疗首发精神分裂症的对照观察

近年,多种国产利培酮纷纷上市,但鲜有与合资产利培酮的比较。作者针对两种产品对首发精神分裂症患者的疗效及副反应进行了随机对照研究,现将结果报告如下。     

帕罗西汀联合利培酮治疗急性期精神分裂症伴发抑郁的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合利培酮治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症患者的临床效果和安全性。方法将100例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用帕罗西汀联合利培酮进行治疗,治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表（BPRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）的17项标准以及不良反应症状量表（TESS）对两组患者进行症状及不良反应的评定。结果两组患者在服药后与服药前相比均表现出有益的影响,对照组患者的HAMD评分在第4周有显著性下降。联合组患者HAMD评分在治疗第1周时便有显著性下降,到治疗第2周开始也明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始即有明显的降低,同时与同期对照组相比也有显著下降。治疗结束时,对照组痊愈率为20％,显著低于联合组的40％（P〈0．05）,联合组的显效率略高于对照组。两组TESS评分无显著性差异。结论帕罗西汀联合利培酮治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症患者的疗效优于单用利培酮,且不增加患者的不良反应。     

齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将94例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和氟哌啶醇治疗8周。分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗8周后,两组疗效近似（P〉0.05）,齐拉西酮组和氟哌啶醇组的有效率无显著性差异;齐拉西酮组的副反应发生率低于氟哌啶醇组,但无显著性差异。氟哌啶醇组锥体外系副反应明显高于齐拉西酮组（P〈0.05）。结论齐拉西酮与氟哌啶醇对精神分裂症患者的疗效相当,副作用较小。     

老年高血压患者心电图与经颅多普勒超声对比分析

目的 :探讨老年高血压患者心电图与经颅多普勒超声检查的关系。方法 :应用心电图仪和彩色经颅多普勒超声检查仪 (throughcraniumDoppler,TCD)对 5 8例非老年高血压患者、89例老年高血压患者进行检测 ,观察心脏损害与脑动脉血流动力学变化的关系。结果 :老年高血压患者心电图异常率 ( 75 .7% )显著高于非老年高血压患者 ( 2 2 .9% ) ;TCD异常率 ( 92 .2 % )较非老年高血压患者组 ( 9.8% )增高 (P <0 .0 5 )。老年高血压病史与心电图、TCD的异常呈正相关。结论 :心电图与TCD检查相结合对老年高血压患者的心、脑血管病变的诊断防治有较好的实用价值。     

极快速减压时兔心电图及心脏病理学改变

段下移,最后因完全性房室传导阻滞合并心室停搏而死亡.病理切片显示:极快速减压后死亡兔心肌细胞大面积坏死、崩解.结论 极快速减压可使兔心脏发生严重的结构与功能损伤,产生传导阻滞而猝死,这可能是快速减压和急性缺氧双重作用的结果.     

31P-MR spectroscopy in children and adolescents with a familial risk of schizophrenia

Based on a previous report [9] on alterations of membrane phosphorus metabolism in asymptomatic family members of schizophrenic patients, the aim of the present study was to extend and improve the evaluation and data processing of ³¹P spectroscopic data obtained from a larger study population by including an analysis of the broad spectral component (BC) of membrane phospholipids (PL). Eighteen children and siblings of patients with schizophrenia and a gender- and age-matched control group of 18 healthy subjects without familial schizophrenia were investigated with phosphorus magnetic resonance spectroscopy (³¹P-MRS) by using image selected in vivo spectroscopy (ISIS) in the dorsolateral prefrontal regions (DLPFR) of the brain. Spectral analysis was performed by using both the full and truncated FID to estimate metabolic peak ratios of different ³¹P metabolites and the intensity and linewidth of the broad component. A significantly higher PDE level (p<0.01) and increased linewidth of the PDE components were observed for the high-risk group compared with the control group (p=0.02). No significant differences were observed for PME as well as for other ³¹P-metabolites. No differences were observed between the left and right hemispheres for different normalised ³¹P-metabolic levels. Decreased intensities (p=0.03) and smaller linewidths (p=0.01) were obtained for the broad component in the high-risk group. Impairments of membrane metabolism that are typical for schizophrenic patients are partially observed in adolescent asymptomatic family members of schizophrenics, including increased levels of low molecular PDE compounds indicating increased membrane degradation processes, no changes for PME, and decreased intensities and linewidths of the BC indicating changes in the composition and fluidity of membrane phospholipids. Despite limitations to completely suppress fast-relaxing components by dismissing initial FID data points, the spectroscopic results indicate additional changes in the membrane metabolism of high-risk subjects beyond changes of synthesis and degradation. Electronic Publication     

精神分裂症患者中透明隔腔的脑CT表现及其临床意义分析

目的：探讨精神分裂症患者中透明隔腔的脑CT表现及其临床意义。方法通过对2006年3月至2013年1月在我院进行治疗的220例精神疾病患者,按照患者病情进行划分,其中精神分裂症患者121例,其他精神疾病患者99例,比较同期的健康者为对照组。观察比较上述检查对象的脑CT表现。结果精神分裂症组透明隔腔检出率为9.9％,其他精神疾病组透明隔腔检出率为1．0％,对照组的透明隔腔检出率为0,精神分裂症组透明隔腔检出率较其他精神疾病组和对照组明显增加（P＜0．05）;精神分裂症组12例透明隔腔患者中,男性患者数为9例,女性患者数3例,男性患者较女性患者数明显增加（P＜0．05）,其中30岁以下青壮年患者数较其他年龄段检出率明显增加（P＜0．05）。结论精神分裂症患者透明隔腔的检出率较其他精神疾病患者和健康者明显提高,证实透明隔腔是为诱发精神分裂症的主要原因。透明隔腔的脑CT在精神分裂症患者检查中有着十分重要的意义,临床值得推广应用。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的评价盐酸齐拉西酮（力复君安）治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将52例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（27例）和利培酮组（25例），进行为期6周的双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）、不良反应量表（TESS）及有关实验室检查评价疗效和安全性。结果治疗结束时，两组PANSS评分较入组时均显著减低（P〈0．01）；PANSS减分率：齐拉西酮组为（70．10±23．19）％，利培酮组为（71．46±30．55）％；临床总有效率：齐拉西酮组为85．19％．利培酮组为84．00％；两组疗效差异无统计学意义。不良反应的发生率齐拉西酮组为48．28％。利培酮组为57．14％，利培酮组发生例次比齐拉西酮组要多。两组间比较差异无统计学意义。结论国产齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应与利培酮相似。是一种有效、安全的抗精神病药物。     

模拟不同海拔高原环境下氦氧潜水对潜水员心电图的影响

目的 探讨模拟不同海拔高原环境下氦氧潜水对潜水员心电图的影响.方法 4名潜水员于高、低压两用舱内,先后模拟平原、海拔3000 m环境及该环境下30 m潜水、海拔4000 m环境及该环境下30 m潜水、海拔5200 m环境及该环境下30 m潜水和50 m潜水.在不同压力点进行潜水员心电图检查,观察心率、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、RV5+ SV1电压5项数据结果.结果 高海拔及潜水环境均会引起潜水员心率增快,最高心率为(103.75±11.59)次/min;P-R间期及Q-T间期缩短.试验中未发现潜水员P波、ST-T波形、QRS时限及RV5+ SV1电压改变.结论 本次试验条件下的模拟高原环境下氦氧潜水过程对潜水员心电图的影响主要是心率增快.