肠白塞氏病1例

患．男性．26岁．于1981年3月25日晚发烧39℃，左眼痛，次日晨起出现视物模糊，以“虹膜睫状体炎”收住眼科。经用激素及扩血管药物治疗50天．上述症状时好时坏。近半月出现消化道症状．阵发性上腹部隐痛，用解痉止痛药效不佳，后伴腹胀、腹泄，稀水样便2～3次／日，3天前排出鲜血便约300ml转内科治疗。     

白塞氏病的胸部CT表现

目的；探讨白塞氏病胸部ＣＴ表现。材料与方法；回顾性分析了１５例白塞氏病患者的胸部ＣＴ表现。结果：１５例中１１例胸部ＣＴ可见不同程度的异常改变，其中２例肺部肿块ＣＴ增强扫描为肺动脉瘤；１例上腔静脉狭窄血栓形成致胸壁侧支循环形成；１例肺动脉高压及肺间质病变；其他异常包括胸腔积液、胸膜增厚、肺灌注不良、肺间质病变及纵隔淋巴结肿大。结论：ＣＴ对白塞氏病患者胸部病变尤其是肺动脉脉瘤的诊断具有重要的价值。     

白塞氏病大血管病变14例临床分析

白塞氏病是一种系统性血管炎，主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼病及皮肤损害，可累及各种管径血管，若出现大血管病变，可能预后不良。本研究回顾性分析14例白塞氏病大血管病变，总结临床特点，报道如下。     

肠型白塞氏病并消化道出血1例报告

病例男性,24岁.反复口腔溃疡8年,突发下腹隐痛,血便2 h于2000年8月17日入院.查体:体温正常,BP:85/50 mmHg,P:100 次/min,贫血貌,表情淡漠,腹平软,右下腹压痛,无反跳痛,未触及包块,肠鸣音活跃.血常规:红细胞2.47×10-9/L,血红蛋白63 g/L,中性0.65,淋巴0.28,单核0.07.予输血、止血及补液治疗,出血逐渐停止,腹痛缓解.肠镜检查发现回盲部一溃疡,大小约(1.5×1.0)cm,表面白苔,边缘整齐,易出血.病理检查:炎性坏死组织.     

肠型白塞氏病外科并发症的治疗

肠型白塞氏病属少见疾病,合并外科并发症者处理很棘手,作者近5年收治2例,并收集1979年至1995年间国内12篇文献中经手术病理证实的22例,共24例就治疗问题进行讨论。1　临床资料1.1　一般资料　男性13例,女性11例。年龄13～61岁,平均年龄34.6　岁,50岁以下21例。1.2　主要症状及外科并发症　口腔、生殖器溃疡、眼部炎症、皮肤损害4个主要症状分别为22例(91.67%)、22例、16例(66.67%)、11例(45.83%)。具有4个主要症状4例,3个主要症状13例,2个主要症状7例。从诊断白塞氏病至因肠并发症手术时间,最短3个月,最长26年,平均6.8年。并发症有急性肠穿…     

53例恙虫病临床分析

目的总结恙虫病的临床特点及诊疗经验,为临床诊治提供参考依据。方法对53例住院恙虫病患者进行回顾性分析。结果 53例均有不同程度发热,49例（92.45%）发现溃疡或焦痂,40例（75.47%）有淋巴结肿大,32例（20.75%）肝损害,29例（54.71%）血白细胞数和（或）血小板减少,17例（32.08%）肺损伤,11例（60.38%）肾损害,8例（15.09%）心脏损害,6例（11.32%）胰腺炎。予四环素、多西环素、红霉素、阿奇霉素治疗后,除1例因并发症重、经济原因放弃治疗外,余均治愈出院。结论详细的病史询问及体格检查发现典型焦痂或溃疡是诊断恙虫病的关键;由于四环素类对本病有很好疗效,对少数临床不典型的疑似病例,可行诊断性治疗。对合并严重并发症患者,在病因治疗基础上,并发症合理治疗是成功的关键。     

肠道白塞氏病的小肠MSCT造影表现

【摘要】目的：探讨肠道白塞氏病（BD）的小肠MSCT造影表现。方法：回顾性分析26例经临床及内镜病理证实的肠型BD患者的小肠MSCT造影特征,并对肠壁厚度、增强特征、溃疡形态、回盲瓣变形情况进行统计分析。结果：病变位于末端回肠及回盲瓣19例,回肠中段2例,盲升肠4例,降结肠1例,乙状结肠2例,全结肠1例,其中多部位累及9例。26例患者共发现深大溃疡18例,环形溃疡2例,椭圆形浅溃疡3例,弥漫性溃疡3例,溃疡伴穿孔2例,溃疡伴肠道内瘘1例;深大溃疡与其他形态溃疡的发生率差异有统计学意义（P<0.05）。26例患者中伴发回盲瓣挛缩2例,变形扩大17例,回盲瓣扩大与挛缩的发生率差异有统计学意义（P<0.05）。病变段的肠壁厚度大于正常肠壁,静脉期的强化绝对值高于动脉期,差异均有统计学意义（P<0.05）。病变周围肠系膜脂肪间隙清晰18例,模糊8例;3例可见梳状征,3例并发下肢深静脉血栓;9例伴发轻度增大淋巴结及明显强化。结论：肠型BD的小肠MSCT造影多表现为深大溃疡及肠壁环形增厚,静脉期强化程度高于动脉期,回盲部好发且回盲瓣口多变形扩大,MSCT结合典型的临床特征及内镜检查,有助于该病的明确诊断。     

脑囊虫病继发癫痫231例临床特点分析

目的 总结脑囊虫病患者癫痫的发生率及其特点。方法 对１９８２～１９９４年在我院住院确诊的脑囊虫病２３１例进行回顾性分析。结果 癫痫发生率为５９．７％,其特点是发生率高、起病晚、男性多、常合并皮下结节和高颅压等。结论 癫痫是脑囊虫病最常见的临床表现,常常合并皮下结节及高颅压等特点,值得临床医生注意。     

神经白塞氏病的影像学诊断(神经白塞氏病的磁共振表现)

白塞氏病是是一种不明原因的累及多系统并可反复发作的血管炎。1937年土耳其皮肤科医师Hulusi Behcet首先描述了其经典的三联征——眼葡萄膜炎或眼色素层炎、口腔溃疡和生殖器溃疡（眼-口-生殖器三联综合征）。目前,白塞氏病最常用的诊断标准是国际白塞氏病研究小组提出的诊断标准。确诊白塞氏病需要复发性口腔溃疡加上以下诊断标准中的两条：复发性生殖器溃疡,皮肤损害,眼部损害或过敏试验（针刺试验）阳性。     

白塞氏征引起大量胸腹水2例

1　临床资料　例 1　患者 ,男 ,4 6岁 ,以呕血、黑便 2ｄ为主诉于 1 998年 9月 4日入院 ,2ｄ共呕血 5次 ,总量约 80 0ｍｌ,黑便4次总量约 2 4 0ｇ,同时 ,伴头晕、乏力、胸闷、腹胀。每次手背针刺部位 2 4ｈ后出现脓胞。既往史 :1 5ａ前双下肢曾患静脉血栓导致脚趾坏死 ,查体 :Ｔ 3 8 5℃ ,Ｐ 84次 /ｍｉｎ ,Ｒ 2 4次/ｍｉｎ,ＢＰ 1 6/1 0ｋＰａ,发育正常 ,营养中等 ,神清语明 ,眼睑红肿 ,口腔粘膜可见多处 0 2～0 4ｃｍ小溃疡 ,胸部饱满 ,双肺呼吸运动减弱 ,语颤减弱 ,叩诊实音 ,呼吸音左侧减弱 ,右侧消失 ,腹膨隆 ,肝肋下 7 4ｃｍ ,剑突…     

高龄老年缺血性肠病45例临床特点分析

目的 分析探讨高龄老年人缺血性肠病的临床患病特点.方法 回顾性分析2010年1月—2020年1月空军特色医学中心经检查确诊的高龄老年缺血性肠病患者的一般资料和临床特点,应用SPSS22.0软件对数据进行统计分析,计数资料以率(％)表示,组间样本率比较采用 χ2检验中的Fisher确切概率法检验.结果 老年缺血性肠病中,大部分起病表现为急性腹痛22例(占48.9％)或亚急性腹痛14例(占31.1％),合计占80.0％.老年缺血性肠病左半结肠型较右半结肠型多发,2组在临床症状上,恶心、呕吐、便血、发热、腹肌紧张、病死率这些指标,右半结肠组明显高于左半结肠组,2组间的差异均有统计学意义(P<0.05).在合并症上,右半结肠型IBD患者大部分合并有心血管疾病基础如冠心病或房颤(占71.4％),左半结肠型IBD患者大部分合并有便秘(占68.4％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 老年患者容易出现肠壁的血运障碍,从而诱发肠缺血发作(肠卒中).对肠卒中的认识不足容易导致误诊.因而对于病史和临床特点的熟练掌握,以及及时实施腹部血管CT、腹部超声、结肠镜等进一步检查以尽快明确诊断,对于降低老年缺血性肠病的死亡率至关重要.     

军团菌病9例的临床分析

军团菌病(logion nairc discase LD)是20世纪70年代末才命名的新发传染病,自80年代初我国发现首例病例以来,部分省市已有散发和暴发流行,滇南尚无病例报道。我院自1998年6月~1999年12月,收治9例,现报道如下:1临床资料1.1一般资料本组9例均为男性,年龄18~45岁,军人6例,农民2例,教师1例。院外发病8例,院内发病1例。诊断符合军团菌肺炎诊断标准。病初误诊为肺结核4例,急性支气管炎1例,中毒性菌痢1例。1.2临床表现(1)诱发因素:9例中3例病前平整菜地及下河捞沙,2例拆旧房屋(高度尘埃)之后又在陈旧的淋浴室冲洗;另3例分别在执行扫雷或训练任务露…     

川崎病16例临床分析

目的 探讨川崎病的诊断与早期治疗措施,减少并发症。方法 对确诊的16例川崎病进行回顾性总结分析。结果与结论 川崎病早期易误诊,明确诊断后应尽早应用阿斯匹林,发病初期使用大剂量丙种球蛋白可以预防冠状动脉瘤的形成且经济有效。     

川崎病38例临床及特殊症状分析

目的：分析川崎病（KD）38例临床，发展分布及特殊表现，方法：1985－01－2001－01，15年中，后5年收治例数为前10年的1．9倍，近年见特殊临床症状数种，如黄疸，血尿PLT极低及阴囊皮肤鲜红粗糙似皮革且干裂脱皮等。临愈出院后末继服阿司匹林致PLT又升高，CAD复现1例，结果：38例均临床治愈，阴囊皮肤改变，黄疸，血尿均于体温正常后好转，CAD复现及PLT又增高1例经治疗痊愈，结论：KD发病近年呈增高趋势，阴囊病变可否作为KD特征之一有待研究，治疗随访中应注意阿司匹林服用的连续性，规律性，防病情复发。     

成人斯蒂尔病50例临床分析

成人斯蒂尔病的诊治近年已取得一些进展。人们对该病的认识依然不足,非典型病例的漏诊及误诊率相当高,疾病预后也不容乐观。为进一步提高成人斯蒂尔病的诊治水平,本组收集了我院20年来明确诊断成人斯蒂尔病（Adult—onset Still＇s disease,AOSD）患者50例,结合有关文献进行临床分析,报告如下。     

Pick病3例临床及病理分析

通过分析3例Pick病的临床、脑MRI、SPECT、PET和脑病理资料,发现和Alzheimer病相比,Pick病早期以人格变化、判断力改变较为特异,情感、情绪变化明显,Kiuever-Bucy综合征为特征,非流利性失语和语义性记忆障碍突出,而智能减退及视觉空间定向能力受损相对较晚,脑MRI以颞极萎缩为重,SPECT和PET以额和（或）颞叶低灌流及低代谢为显著。提示应充分认识Pick病的特点,以利于临床早期诊断。     

红皮病57例临床分析

红皮病又称剥脱性皮炎，其病因复杂，是一种严重且难于治疗的全身性皮肤病，我院1991～2000年共收治该病57例，现将回顾性分析结果报告如下：     

Binswanger氏病14例临床分析

Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ氏病１４例临床分析王爱华Ｂｉｎｓｗａｎｓｅｒ氏病又称皮质下动脉硬化性脑病（ＳＡＥ）。病因多为高血压，病灶仅限于大脑白质，Ｉｆｆ床特点为渐进性痴呆。本文仅就１４例的临床特点及影像学改变作以分析，以提高临床对该病的认识。刃临床资料１．...