薄芝糖肽注射液致过敏性休克1例

<正>1临床资料患者,男,60岁。既往有急性阑尾炎,无药物过敏史。入院诊断为甲状腺右侧叶肿瘤。患者于2016年7月29日12:05静脉滴注薄芝糖肽注射液4 mL(北京赛生药业有限公司,规格:2 mL,批号:201605111)+5%葡萄糖注射液250 mL,考虑患者为老年人调整滴速为30滴·min~(-1)。12:13患者出现全身潮红、瘙痒、呼吸急促症状。查体:血压:88/57     

薄芝糖肽注射液不良反应文献分析

目的 探讨薄芝糖肽不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考.方法 检索建库至2016年中国知网数据库、万方数据库、维普数据等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计.结果 检索到有效病例93例,不良反应可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统-器官,以全身性损害(41.5%)居多,其次皮肤及其附件损害(26.2%)、精神神经系统(11.0%)、心血管系统(7.3%)、消化系统损害(6.7%)、呼吸系统(4.3%)、其他(3.0%).结论 临床医务人员应注意询问患者的过敏史;生产企业应及时对说明书进行更新更改;加强用药监测和药品不良反应监测.     

薄芝糖肽注射液引起高热、呕吐1例

病例：患者,女,22岁。因“右乳纤维腺瘤”于2012年10月16日入院。入院体查：体温（T）：36．2℃、心率（P）：72次／min、呼吸（R）：18次／min、血压（BP）：100／60mmHg。询问病史无药物过敏史,近期无感冒发烧。辅助检查：血常规正常,生化检查正常,x光检查心肺未见异常,乳腺B超显示：右侧乳腺见1低回声团,大小为1．1cm×0．8cm（外下限象）,边缘清,临床考虑纤维腺瘤可能。     

薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究

目的：薄芝糖肽等动植物提取物广泛应用于临床领域,而由于这些提取物的药物化学与药理学方面的研究仍属于正在探索的领域,所以这类药品在生产工艺与质量检验水平方面也还需要有很多的改进和提升,本研究旨在将薄芝糖肽的多肽含量测定方法进行改进,从而给薄芝糖肽注射液中含量测定方法带来新思路,加强对多肽含量的控制。方法：采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D1010大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,再采用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果：对薄芝糖肽进行72h的碱水解效果较好;运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80%乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离;经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95%,效果良好。结论：应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量。     

薄芝糖肽临床应用中文文献分析

摘 要 目的：分析薄芝糖肽临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法: 检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普资讯网（VIP）收录的薄芝糖肽相关文献,对薄芝糖肽主要临床应用（同病种文献发表数量大于3篇）及不良反应进行统计和分析。结果: 检索得文献163篇,包含临床应用文献137篇,其中文献发表数大于3篇的病种有尖锐湿疣（9篇）、带状疱疹（6篇）、手足口病（6篇）、寻常型银屑病（6篇）、肺癌（5篇）、小儿反复呼吸道感染（4篇）、乙型肝炎（9篇）,共计45篇。45篇临床应用文献中有32篇（共1 772例）涉及不良反应病例,有49例发生不良反应,发生率为2.77%,以皮肤及其附件损害为主（10例,20.0%）。ADR病例报道11篇,涉及病例数20例,以寒战和发热为主（13例,37.2%）。结论:薄芝糖肽作为辅助用药在临床上主要与其他药物联合应用,能够增强主要治疗药物的疗效,不良反应发生率低且以皮肤及其附件损害为主。     

薄芝糖肽治疗肺癌53例疗效观察

目的：观察薄芝糖肽治疗肺癌的临床疗效。方法：53例肺癌患者应用薄芝糖肽治疗，薄芝糖肽每日静滴4mL，1～3个月为一个疗程；胸腔内注射，抽完胸水后．注入3～5支，一周一次或一周二次。本组53例中，薄芝糖肽联合化疗39例。结果：39例联合化疗患者无一例因白细胞降低而终止治疗；6例肺癌伴癌性胸水患者经治疗后胸水明显减少，胸痛消失，其中3例肿瘤缩小。结论：薄芝糖肽具有良好的稳定化疗患者外周血白细胞、抗肿瘤、减少胸水和提高患者生活质量的作用。     

薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法可行性研究

目的研究薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法用不同厂家生产的鲎试剂对薄芝糖肽注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果薄芝糖肽注射液在稀释120倍后对灵敏度为0.25EU.mL^-1的鲎试剂无干扰作用。结论薄芝糖肽注射液可以用内毒素检查法取代热原检查法。     

肾小球肾炎应用薄芝糖肽注射液的治疗效果研究

目的分析探讨应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎的疗效。方法 90例肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组的基础上行薄芝糖肽注射液治疗。通过1个疗程(1个月)的对比治疗,观察两组患者的疗效。结果经过1个月的治疗,观察组24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率86.67%明显优于对照组71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎具有较好疗效,在临床上,应该对薄芝糖肽注射液的应用进行推广,提高肾小球肾炎的治疗效果。     

薄芝糖肽注射液治疗反复呼吸道感染的临床观察

目的：观察薄芝糖肽注射液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法：96例符合反复呼吸道感染临床诊断标准的患儿分为治疗组（50例）和对照组（46例）.两组均给予抗炎及对症治疗,治疗组另加用薄芝糖肽注射液,观察两组患儿治疗前后免疫球蛋白水平及呼吸道感染次数.结果：治疗组总有效率94%,对照组总有效率62%,治疗后治疗组患儿免疫球蛋白水平明显高于对照组（P〈0.05）,呼吸道感染次数明显减少（P〈0.05）.结论：薄芝糖肽注射液能增强反复呼吸道感染的患儿机体免疫力,减少呼吸道感染的复发.     

13例薄芝糖肽注射液不良反应分析

目的 探讨薄芝糖肽注射液的合理用药.方法 采用回顾性分析法,对笔者所在医院2016 年上报的13 例薄芝糖肽注射液药品不良反应(ADR)报告及本品说明书,按照患儿年龄、性别、体质量,报告类型、药品不良反应表现、发生药品不良反应时用药次数、发生药品不良反应时用药后的时间、药品不良反应持续时间等方面统计及说明书存在问题进行分析.结果 13例药品不良反应报告中,患儿的平均年龄为(1.99±1.34)岁,平均体质量为(12.12±4.98)kg,发生药品不良反应时平均用药次数为(4.92±4.35)次,发生药品不良反应时用药后的平均时间为(0.55±0.22)h,药品不良反应平均持续时间为(23.43±30.75)h.结论 薄芝糖肽注射液说明书资料不够完善,建议生产厂家完善本品说明书.本品的临床使用不够规范,建议临床使用本品尽量减少超说明书用药情况,加强用药后观察,做好急救措施,发生严重药品不良反应,立即停药,及时抢救,努力把损害减小到最小.     

垂体后叶素注射液致严重腹泻1例分析

目的 探讨垂体后叶素致腹泻的机制及高危因素,为临床合理使用垂体后叶素提供参考.方法 对1例垂体后叶素致严重腹泻患者进行分析,结合文献资料,提出预防和减轻腹泻的措施.结果 垂体后叶素致腹泻是新的严重不良反应,其用药剂量、患者年龄与腹泻程度有很大相关性.结论 通过调整给药方式、给药剂量以及联合用药等措施可以预防和减轻腹泻不...     

含聚乙二醇环孢素注射液致过敏性休克1例分析

目的 分析含聚乙二醇环孢素注射液致1例过敏性休克的原因,提示临床重视分析药物致敏成分.方法 对1例重型再生障碍性贫血患者行造血干细胞移植过程中输注环孢素注射液过敏性休克原因进行诺氏评分与文献分析.结果 诺氏评分量表评估为11分,考虑过敏反应"肯定"与环孢素注射液输注有关.结论 含聚乙二醇成分的药物出现过敏反应一定要细致...     

乙酰半胱氨酸注射液致血管性水肿1例分析

目的探讨乙酰半胱氨酸注射液致血管性水肿的原因及治疗方法。方法分析吉林大学第一医院血管外科2018年9月收治的1例动脉硬化闭塞症患者因注射乙酰半胱氨酸注射液致血管性水肿的可能性及治疗方法。结果 1例65岁女性患者因左下肢发凉、麻木、疼痛1年入院。入院第1天给予乙酰半胱氨酸注射液8 g+5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,注射该药后约1小时20分钟,患者出现面部水肿、全身皮疹等血管性水肿症状,立即停药并给予抗过敏治疗,对症治疗后1 h患者上述症状消失,入院第14天病情好转出院。结论乙酰半胱氨酸注射液很可能引起该患者血管性水肿。注射该药物时应注意减小滴速,谨慎用于有药物过敏史、哮喘的患者,同时注射时应有专人陪护并注意观察。     

头孢孟多酯引起双硫仑样反应1例

目的 报道头孢孟多酯不良反应1例,为临床使用头孢孟多酯提供参考.方法 从1例病例的用药过程进行分析,对双硫仑样不良反应的机理、临床表现及治疗等方面进行了阐述.结果与结论 发生双硫仑样不良反应时,临床要及时、正确地处理,减少药害事件的发生.     

注射用苯唑西林钠致药物热1例

目的 临床药师参与诊治1例苯唑西林钠引起药物热病例,从药品作用特点、患者既往史、临床检验结果、用药种类及配伍、发生机制等方面进行分析提示临床中应注意注射用苯唑西林钠引起的高热,密切观察患者体温变化,注意药物使用疗程,以提高临床诊疗水平。     

左氧氟沙星注射液致中枢神经系统不良反应1例分析

目的探讨左氧氟沙星引起严重中枢神经系统（CNS）不良反应（ADR）的临床特征、相关因素、发生机制及防治策略,为临床合理用药提供参考。方法报道并分析1例左氧氟沙注射液致CNS不良反应病例及处理措施。结果查阅相关文献可知,左氧氟沙星引起CNS不良反应较为多见,应当引起临床医师注意。结论左氧氟沙星可导致严重的CNS不良反应,提示临床医师在诊疗过程中不仅要掌握适应症,而且要特别注意药物的剂量、联合用药的相互作用、给药速度以及用药期间患者的反应,以避免发生严重后果。     

更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的 研究更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效.方法 选择2008～2010年住院的60例巨细胞病毒性肝炎患儿,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予更昔洛韦联合薄芝糖肽;对照组单用更昔洛韦,两组其他辅助治疗相同.结果 治疗组血清总胆红素、直接胆红素及ALT较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)....     

一例甲巯咪唑引起周围神经病的案例分析

目的 了解甲巯咪唑引起周围神经病的原因及防治。方法 通过药师参与总结1例应用甲巯咪唑引起周围神经病的诊治过程。结果 甲巯咪唑可以引起周围神经病,应引起临床注意。结论 在临床诊治周围神经病时,要特别注意潜在的用药史,从而提高疗效。     

盐酸胺碘酮注射液致双肾区疼痛1例

1临床资料 患者,女性,73岁,因消瘦、高血糖22年,血糖控制不稳定,于2008年12月17日入院,入院诊断：2型糖尿病;糖尿病大血管病变;糖尿病肾病Ⅲ期。既往有高血压病史、心律失常、心房颤动、慢性肾功能不全代偿期、双肾囊肿病史,查体：BP125／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）,HR66次·min^-1,心律齐,血、便常规未见异常,血生化示尿素8．55mmol·L^-1,肌酐100.3μmol·L^-1,尿常规示尿白细胞3～4／HPF,尿红细胞2～3／HPF;