石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中镍的方法。方法:以0.15 g/L Mg(NO3)2/0.1%Triton X-100/0.2%HNO3(V/V)混合液为稀释液、1 mg/ml钯溶液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定镍的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.92μg/L,平均特征质量为23.6～28.5pg/0.0044(A),线性范围为0μg/L～160μg/L,相对标准偏差0.6%～3.9%,回收率为99.9%～103.0%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中镍含量的测定。     

全血中钴的复合基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度直接测定法

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中钴的新方法。方法以3 g/L Mg（NO3）2、0.2%Triton X-100和0.1%HNO3（体积分数）混合液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定钴的含量。结果方法最低检出限（n=10）为0.27μg/L,平均特征质量为16.3～18.8 pg/0.0044A,线性范围为0～80μg/L,相对标准偏差3.2%～4.8%,平均回收率为91.0%～96.9%。结论方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,该法适用于全血中钴含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定全血中铝

目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体血液中铝含量的方法。方法:用硝酸酸化,以0.2%Triton X-100溶液为基体改进剂稀释血样,石墨炉原子吸收分光光度法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L~80μg/L,相关系数为0.999 8,相对标准差(RSD)为4.0%~10.0%,回收率为94.0%~98.0%,方法的最低检出限为2.1μg/L。结论:该方法精密度好、准确度高、快速简单,能满足血液中铝含量测定的要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉

目的:研究石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量的实验条件及影响因素。方法:采用500℃干灰化法和硝酸、高氯酸混合酸消化法处理样品,以(NH4)3PO4做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量。结果:方法最低检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为0.014μg/L、2.09%～3.33%、5.79%和92.0%～106%;标准曲线线性范围0.50～4.00μg/L,回归方程Y=0.0506X+0.00999,相关系数r=0.9990。测定国家标准物质(GBW07604,镉标准值:0.32±0.07μg/g)中镉的含量为0.311μg/g,相对误差2.81%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中微量镉的测定。     

基于石墨炉原子吸收法的全血中镉的方法学研究

目的:采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定全血中的镉。方法:全血样品经2%硝酸、0.2%磷酸二氢铵混合溶液稀释后,用横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中镉。结果:对16份样本进行测定,相对标准偏差10%,加标回收率在97%～106%之间。标准曲线在0μg/L～4μg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.02μg/L,质控样品检测结果满意。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用于全血中镉的测定。     

石墨炉原子吸收法测定全血铅的研究

目的:建立石墨炉原子吸收检测全血铅的方法。方法:以硝酸钯为基体改进剂,5%硝酸进行酸化,离心脱蛋白,石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量。结果:该法的线性范围为0.00μg/L～80μg/L,检测限1.0μg/L,加标回收率为97%～104%,相对标准偏差(RSD)为3.0%～7.2%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法.方法以0.2 mg/L氯化钯-1%TritonX-100溶液作基体改进剂稀释样品直接测定.结果方法灵敏度b=0.1456A/(≥μg/L),回归方程:A=0.1456C 0.1512(r=0.9996),检出限CL=0.22μg/L,样品分析的相对偏差在4.2%～7.3%之间,回收率在94.8%～106.4%之间.结论该方法灵敏度高,快速简便,可作为尿锰测定的参考方法.     

石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中的铝

目的对石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中铝进行比较。方法采用高氯酸—硝酸对食品进行前处理,分别用石墨炉原子吸收光谱法和铬天青S分光光度法对食品中铝进行检验。结果石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.025~0.40 mg/L,使用新原理进行曲线拟合,标准各点均分布在曲线上,相关系数R达到0.999 6,面制品铝含量测定回收率为94.5%~102.7%,RSD1.07%;铬天青S分光光度法的线性范围在0.010~0.10 mg/L,相关系数R为0.997 3,面制品铝含量测定回收率为85.6%~115.7%,RSD3.58%。结论石墨炉原子吸收光谱法比铬天青S分光光度法测定面制品中铝的含量更加简单、快速和准确,回收率更高,值得推广使用。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法：用硝酸-高氯酸混酸消化尿液，应用石墨炉原子吸收技术，硝酸镁作为基体改进剂，测定尿中锰。结果：方法的检出限为0．06μg／L，相对标准偏差为2.6％～4．0％，回收率为94．2％～107．5％。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中砷

目的:建立检测植物油中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:样品经微波消化后,采用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法线性范围为0μg/L～20μg/L,相关系数为0.9997,方法检出限为0.006 mg/kg,RSD为2.7%～3.2%,加标回收率为84.7%～99.0%。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,适用于植物油中砷的测定。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的微量镉

目的探讨用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的微量镉。方法在选定的微波条件下,通过硝酸一氢氟酸一盐酸对土壤进行样品的消解,然后用石墨炉原子吸收进行测定。结果在0～5．0μg／L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0．9996,检出限为0．110μg／L,变异系数〈5％,样品加标回收率为96％～106％。结论该方法具有简单、分析速度快,结果准确等优点。     

混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬的研究

目的:建立混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬的新方法,并应用于健康人和孕妇血清铬的测定。方法:血清用1.0%TritonX-100和0.6%Tween80组成的混合表面活性剂稀释后,以硝酸钯为基底改进剂,石墨炉原子吸收法测定血清中铬含量。结果:该法的线性范围为0.12μg/L～6.00μg/L,平均回收率为99.9%,批内和批间的相对标准偏差(RSD)分别为2.64%～4.81%和3.11%～5.32%。结论:用混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬,方法灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。     

全血中铟的直接稀释-纵向加热石墨炉原子吸收光谱法测定

目的 建立全血中铟的直接稀释处理-纵向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定的定量方法.方法 取100 μl全血用0.2％硝酸(含0.1％曲拉通)溶液直接稀释5倍后,以含1.5mg/ml硝酸钯和3.5 mg/ml硝酸镁溶液为化学基体改进剂,经纵向加热石墨管(LHGA)的石墨炉原子吸收光谱仪测定全血中铟的含量.结果 方法最低检出限...     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中砷

目的:建立检测生活饮用水中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:使用硫酸镍溶液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱方法对生活饮用水中砷进行检验。结果:方法的线形范围在0~0.20 mg/L,相关系数为0.9993,检出限为0.001 mg/L,RSD为2.68%,加标回收率为94.6%~105.3%。结论:本方法简便快速、灵敏度高、重现性好。可推广使用。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

保健品中砷含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立石墨炉原子吸收光谱测定保健品中砷含量的方法。方法采用微波消解法处理样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果测得一次性回归方程为Y=0.0013X+0.00074,相关系数r=0.9991,检出限为0.13μg/L,回收率为93.1%～96.5%,相对标准偏差为1.27%～3.04%。结论石墨炉原子吸收光谱法可用于测定保健品中砷含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍（Be）的方法。[方法]全血样用5%（v/v）硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液进样,以0.5%（m/v）硝酸镁Mg（NO3）2作为基体改进剂,采用标准工作曲线法测定。[结果]测定方法的线性范围为0.18~5.00μg/L,相关系数（r）为0.9996,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.7%~4.2%,检出限为0.27μg/L,加标回收率为90%~100%。[结论]该方法取样量少,消解处理简单,且快速、准确,适用于全血中铍的测定。