Linezolid:第一个应用于临床的噁唑啉酮类抗菌药

恶唑啉酮类为全新化学合成抗菌药 ,通过抑制细菌蛋白质合成起始阶段发挥抗菌作用。第一个应用于临床的口恶唑啉酮类药物 linezolid对革兰氏阳性菌有较强抗菌活性 ,抗菌活性与细菌耐药性无关 ;具有良好药物动力学特征 ;临床实验证明 ,对各种革兰氏阳性菌感染有良好疗效 ,病人耐受性好     

Linezolid:第-个应用于临床的噁唑啉酮类抗菌药

(口恶)唑啉酮类为全新化学合成抗菌药,通过抑制细菌蛋白质合成起始阶段发挥抗菌作用.第一个应用于临床的(口恶)唑啉酮类药物linezolid对革兰氏阳性菌有较强抗菌活性,抗菌活性与细菌耐药性无关;具有良好药物动力学特征;临床实验证明,对各种革兰氏阳性菌感染有良好疗效,病人耐受性好.     

关注阿莫西林安全性

阿莫西林为口服半合成青霉素,对革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性菌均具良好的抗菌活性,体内分布广,治疗敏感细菌所致的各种感染能获得满意疗效,本品己成为儿童及成人院外常见感     

抗菌谱与抗瘤谱

抗菌谱是指抗菌药物对细菌的抗菌范围。细菌根据染色的不同可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。细菌染色后,菌体在显微镜下呈紫色的称为革兰氏阳性菌,呈粉红色的称为革兰氏阴性菌。只对其中一类有抗菌作用的抗生素,如青霉素只对革兰氏阳性菌有强大抗菌作用,而多粘菌素只对大部分革兰氏阴性杆菌有抗菌作用,     

喹诺酮类药物的应用现状与展望

<正> 近年,喹诺酮类药物发展迅速应用日趋广泛,已成为临床上一类重要的合成抗菌药物。其主要作用有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广,渗透性强,不良反应少等特点。第一、二代喹诺酮类药物主要对革兰氏阴性菌有作用,而对革兰氏阳性菌几乎无活性。第二代喹诺酮类药物,对绿脓杆菌、大肠杆菌等有作用,吡哌酸是主要应用品种。第三代喹诺酮类药物抗菌谱进一步扩大,对葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有抗菌作用,对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用则进一步加强。诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星在临床上应用较广泛,均对肠杆菌科具有强大抗菌作用。其中,氧氟沙星抗菌活性强于氟哌酸,尚对一些特殊病原体有良好的活性,如沙眼衣原体、多种支原体、结核杆菌等。环丙沙星对绿脓杆菌、葡萄球菌、肺炎双球菌、链球菌     

氟喹诺酮类抗菌剂的进展

自1977年氟哌酸(Nor floxacin)研制成功以来,结束了10余年4-喹诺酮类(4-quinolones)各种抗菌剂仅对部分革兰氏阴性细菌有抗菌活性的局面。氟哌酸对革兰氏阴性菌比老产品有更广更强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌,绿脓杆菌和条件致病菌同样有很强抗菌作用,而且其与抗生素或其他抗菌药无交叉耐药。其化学结构与老产品区别在于     

药品不良反应信息通报

1 警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物.其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制.本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂,剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液.     

药品不良反应信息通报（国家药品不良反应监测中心2009年5月发布）

1 警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性,阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂,剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液。     

盐酸克林霉素注射液不良反应观察

盐酸克林霉素（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）为一种新的半合成水溶性抗菌素。其作用机理是抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有良好的抗菌作用。Ⅱ期临床试验结果表明,盐酸克林霉素注射液的临床总有效率为９３．２％;细菌清...     

盐酸洛美沙星治疗肠道细菌性感染136例的临床疗效

洛美沙星(lomefloxacin,LFLX)是一种双氟喹诺酮类抗菌药物,其特点是抗菌谱广,抗菌活性强,对多数革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌作用,尤其对肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性,且口服吸收迅速、完全,组织分布广泛,半衰期较长.国外已广泛用于各系统感染,且取得较好的疗效.为观察国产洛美沙星对肠道细菌感染的临床疗效、细菌学疗效及不良反应,我们对136例肠道感染进行开放临床观察.     

悦康他宁

悦康他宁，通用名为注射用头孢他啶，经临床使用疗效明确并已收载入《中国药典)2000版二部。药理药效头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广，对多数革兰氏阳性菌和阴性菌有效，对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性，对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用，对于细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰氏     

左氧氟沙星的临床运用

左氧氟沙星是新一代的氟喹诺酮类药物,是氧氟沙星的左旋体,比氧氟沙星作用强一倍,不良反应少。1左氧氟沙星(Levofloxacin.LVLX)的药理作用1.1作用机制LVLX的抗菌机制是抑制细菌DNA旋转酶的活性及抑制RNA和蛋白质的合成。1.2抗菌谱及抗菌活性LⅦx对包括厌氧菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有高度的抗菌活性,包括耐甲氧西林葡萄球菌、链球菌、肠球菌、绿脓杆菌、嗜血流感杆菌淋球菌等,还对下述病原体呈现很强的抗菌活性,如人体支原体。沙眼衣原体、解脲支原体等,对军团菌亦有抗菌活性其抗菌作用是氧氟沙星的2倍。最近彭建梅等报…     

磷霉素的毒性研究

磷霉素是由放线菌产生的新抗生素,对革兰氏阴性菌及阳性菌有效,抗菌谱广。它能抑制细菌合成细胞壁的初期过程.而且与其他药物没有交叉耐药性,特别对于革兰氏     

泰能治疗重型肝炎合并自发性细菌性腹膜炎的临床观察及护理

泰能是一种新型β内酰胺类超广谱抗生素，它不但对革兰氏阴性菌有抗菌作用，而且对革兰氏阳性菌有强效的抗菌能力，尤其适用于多种细菌混合感染。我科应用泰能治疗重型肝炎合并自发性细菌性腹膜炎取得了良好的疗效，现报告如下。     

3位酮基红霉衍生物的半合成及其抗菌活性研究

设计合成了３位酮基－９－（２－甲氧基异丙基）－肟红霉素及其中间体,抗菌活性检测表明,目标化合物及其中间体均有不同程度的抗菌活性,其中Ｋ３和Ｋｍ对革兰氏阳性菌抗菌活性与红霉素相似,而Ｋｍ对红霉素耐药菌有较强作用。     

西司他丁钠治疗内科急性感染临床小结

西司他丁钠是一种硫霉素类的β-内酰胺抗生素,系硫霉素的脒基衍生物,抗菌谱极广,抗菌活性甚强,对革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌,需氧菌和厌氧菌,以及多重耐药或产生β-内酰胺酶的细菌皆有良好的作用.我院感染内科用西司他丁钠治疗内科急性感染性疾病20例,现将治疗结果及体会总结如下.     

泰能致癫痫发作1例

泰能 (ＴＩＥＮＡＭ)是由亚胺培南 (ｉｍｉｐｅｎｅｍ)和西司他丁钠盐 (ｃｉｌａｓｔａｔｉｎｓｏｄｉｕｍ)按 1∶1制成的一种复方制剂 ,是一种高效、广谱抗生素。亚胺培南是一新型广谱 β 内酰胺碳青霉烯类抗生素 ,为硫霉素的脒基衍生物 ,抗菌谱极广 ,抗菌活性甚强 ,通过特异性地抑制细菌细胞壁的合成而显示高效广谱的抗菌活性 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、需氧菌和厌氧菌 ,以及多重耐药或产生β 内酰胺酶的细菌均有良好作用。西司他丁钠盐为一种特性酶抑制剂 ,它阻断亚胺培南在肾脏内的代谢 ,继而增加泌尿道中未经改变的亚胺培的浓度…     

头孢泊肟酯的合成

头孢泊肟酯是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻肟头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。     

新喹诺酮类抗菌药与其它药物之间的相互作用

新的喹诺酮类是合成的抗菌剂.这类药物抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌等均有广谱、强效的抗菌作用.随着临床的广泛使用,也出现了一些重要的药物间相互作用.     

Cefminox和磷霉素并用治疗造血器官疾患并发感染

Cefminox(CMNX)对革兰氏阳性菌和阴性菌有广泛抗菌谱,对脆弱拟杆菌、艰难梭菌等嫌氧菌也有良好的抗菌活性。而对造血器官疾患并发的感染症中经常出现的致