炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿肺炎的临床疗效

目的探讨小儿肺炎应用炎琥宁与利巴韦林联合治疗的临床疗效。方法选取我院于2015年5月至2016年5月期间收治的小儿肺炎患儿92例作为研究对象,按照患儿入院顺序奇偶数的不同分为两组:治疗组46例给予炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组46例给予利巴韦林治疗,对比两组的疗效。结果治疗组肺音消失时间、体温复常时间、咳嗽消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05);治疗组治疗总有效率为95.65%,较对照组的84.78%显著提高(P<0.05)。结论炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿肺炎疗效确切,可显著缩短患儿临床症状改善时间,值得推广。     

利巴韦林联用细辛脑空气压缩泵雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效探讨

目的:探讨利巴韦林联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效。方法:对确诊的163例患毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组利巴韦林联用细辛脑雾化吸入治疗组应用α-细辛脑注射液加入利巴韦林雾化吸入,对照组应用利巴韦林,加入生理盐水中雾化吸入,以上治疗均每日2次。结果:两种治疗方案中,治疗组疗效优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间及住院时间均缩短。结论:利巴韦林联合α-细辛脑治疗小儿呼吸道合胞病毒感染效果好。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的探讨利炎琥宁联合利巴韦林对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法将76例疱疹性咽峡炎随机分为对照组(利巴韦林)和治疗组(炎琥宁联合利巴韦林),观察两组疗效及退热时间、疱疹消失时间。结果治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组的退热时间、疱疹消失时间均短于对照组(P<0.01)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,值得临床推广。     

细辛脑注射液治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

目的:观察细辛脑注射液治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:190例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组95例和对照组95例,治疗组给予细辛脑注射液治疗,对照组给予利巴韦林治疗,分别比较2组患儿的总有效率和咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间。结果:治疗组总有效率为93.7%,对照组为82.1%,2组比较,差异有统计意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异具有高度统计意义(P<0.01)。结论:细辛脑注射液治疗毛细支气管炎安全有效,值得临床推广。     

氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效分析

目的:观察盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择婴幼儿毛细支气管炎69例,随机分为对照组30例与雾化组39例,两组患儿均采用基础治疗,雾化组患儿另外予以盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗,日2次,连用7天.观察两组患儿呼吸改善、肺部湿啰音消失、肺功能改善,住院天数及治疗效果.结果:雾化组患儿咳嗽、气促及肺部啰音改善情况好于对照组,平均住院天数少于对照组,肺功能改善优于对照组,治疗1周后的临床疗效优于对照组.结论:盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法.     

干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法:75例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例,对照组35例,治疗组给予干扰素α-2b肌肉注射,对照组给予利巴韦林静脉滴入,分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部哆音消失时间.结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间明显少于对照组,治疗组7 d总有效率(100％)明显高于对照组总有效率(85.7％),差异具有统计学意义(P<0.01).结论:肌肉注射干扰素?-2b治疗毛细支气管炎安全有效,值得推广.     

人偏肺病毒与呼吸道合胞病毒感染患儿外周血细胞因子变化及意义

目的探讨细胞因子在人类偏肺病毒(hMPV)与呼吸道合胞病毒(RSV)感染发病机制中的作用。方法应用流式细胞微球阵列技术(CBA)检测25例hMPV感染(hMPV组)、35例RSV感染患儿(RSV组)和10例正常对照组儿童(C组)外周血细胞因子IL-8、IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-10、IL-12p70水平;hMPV组和RSV组根据临床表现分为支气管肺炎亚组、毛细支气管炎亚组和哮喘急性发作亚组,分析不同喘息状态患儿外周血细胞因子的变化。结果 hMPV组和RSV组患儿外周血IL-8、IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10水平显著高于C组;hMPV组TNF-α水平低于RSV组。hMPV组和RSV组哮喘急性发作亚组患儿IL-6水平均高于其他两亚组。hMPV组毛细支气管炎亚组和哮喘急性发作亚组TNF-α水平显著高于支气管肺炎亚组。结论 IL-8、IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-10等细胞因子参与了hMPV感染、RSV感染后炎症反应;IL-6、TNF-α在hMPV感染和RSV感染喘息发生过程中起重要作用;hMPV感染诱生的细胞因子与RSV并不完全相同,可能通过不同的免疫途径介导炎症反应。     

呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒致儿童急性毛细支气管炎临床分析

目的：探讨呼吸道合胞病毒（RSV）和人类偏肺病毒（hMPV）所致婴幼儿急性毛细支气管炎的临床表现、住院时间、肺功能的差异。方法：收集苏州大学附属儿童医院2011-2012年收治住院的急性呼吸道感染患儿,无菌负压吸引法吸取新鲜痰液1~2 mL,采用直接免疫荧光法（DFA）检测常见病毒抗原,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增hMPV的N基因,以明确诊断。选取其中RSV急性毛细支气管炎155例（RSV组）、hMPV急性毛细支气管炎46例（hMPV组）进行临床分析,对部分RSV（50例）、hMPV（31例）感染患儿进行肺功能检测,并选取同龄健康儿童49例作为正常对照组。结果：确诊为儿童急性毛细支气管炎的住院患儿共计653例,其中RSV感染占23.74%（155/653）,hMPV感染占7.04%（46/653）,二者主要临床表现均为低氧血症、发热、咳嗽、喘息、鼻塞流涕、气促,但hMPV组低氧血症、发热、喘息、气促的发生率比RSV组低,住院时间比RSV组短（P均<0.05）。RSV和hMPV急性毛细支气管炎患儿肺功能均有不同程度受损,主要表现为小气道功能障碍,但两组肺功能各指标比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论：hMPV和RSV一样是儿童急性毛细支气管炎常见病原之一。RSV、hMPV急性毛细支气管炎患儿临床表现、肺功能相似,但后者症状较轻、住院时间较短。潮气呼吸肺功能检测有利于评估RSV、hMPV感染后肺功能损害程度,可为临床诊治提供客观依据。     

肝素钙联用利巴韦林气雾吸入治疗毛细支气管炎

目的 :比较肝素钙、利巴韦林联用与单用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :将 5 4例毛细支气管炎病儿随机分为治疗组 30例 ,用肝素钙 5 0～ 10 0IU·kg- 1,利巴韦林 5mg·kg- 1,压力泵气雾吸入 ,每日 2次 ,每次 15min ;对照组 2 4例 ,用利巴韦林 5mg·kg- 1,用法同治疗组。疗程均为 5d。结果 :治疗组和对照组的总有效率分别为96 %和 75 % ,差别有显著意义 (P <0 .0 5 )。人均住院日分别为 8d±s 3d和 10 .2d± 2 .8d ,差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :肝素钙、利巴韦林联用气雾吸入治疗毛细支气管炎疗效优于单用利巴韦林气雾吸入     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探究沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿,依据抽签法随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采取红霉素、利巴韦林联合甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,观察组采取红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患儿的临床疗效。结果两组临床治疗总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率及住院时间对比,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素、利巴韦林联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效相同,但相较于后者而言,前者不良反应发生率更低,住院时间更短,更利于患儿康复,对减少静脉使用激素类药物也具有积极意义。     

薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法:将小儿手足口病普通型186例随机分为治疗组106例和对照组80例,两组均采用相同的基础治疗.治疗组用薄芝糖肽2 mL/次加入5％葡萄糖50～100 mL静脉滴注,1次/d,同时给予利巴韦林10 mg/kg加入5％葡萄糖100～150 mL中静脉滴注,1次/d.对照组仅给予利巴韦林治疗,剂量同上.结果:治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少.     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性研究

目的:探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:对某院共92例手足口病患儿进行研究,随机分为观察组和对照组各46例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用喜炎平联合利巴韦林治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组临床疗效及各症状消失时间优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应发生率较低,安全性高,值得推广应用。     

利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎

目的:探究利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎的效果。方法:选取和平县人民医院接收的流感病毒感染致病毒性肺炎患儿150例,随机分成三组。A组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液超声雾化治疗。B组50例,在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b超声雾化治疗。C组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗。治疗结束后对比三组疗效。结果:治疗后C组治疗有效率(98.00%,49/50)高于A组(80.00%,40/50)和B组(82.00%,41/50),C组住院、发热、咳嗽、喘息时间均小于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应。结论:利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎疗效显著。     

聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果观察

目的探讨聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果。方法50例慢性丙型肝炎患者,采用随机数字表法分为普通干扰素+利巴韦林组及聚乙二醇干扰素+利巴韦林组,各25例。普通干扰素+利巴韦林组采取普通干扰素、利巴韦林联合治疗,聚乙二醇干扰素+利巴韦林组采取聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗。比较两组患者的治疗效果;治疗前后病毒丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)载量和生存质量评分;症状改善时间、病毒HCV-RNA转阴时间;不良反应发生情况。结果聚乙二醇干扰素+利巴韦林组总有效率100.00%高于普通干扰素+利巴韦林组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的病毒HCV-RNA载量和生存质量评分均较本组治疗改善,且聚乙二醇干扰素+利巴韦林组程度改善优于普通干扰素+利巴韦林组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素+利巴韦林组症状改善时间、病毒HCV-RNA转阴时间分别为(12.16±1.07)、(33.48±1.21)周,均短于普通干扰素+利巴韦林组的(17.21±1.26)、(46.79±1.25)周,差异均具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素+利巴韦林组不良反应发生率24.00%低于普通干扰素+利巴韦林组52.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.160,P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素+利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果确切,可有效改善症状,且无严重不良反应,安全性高,可改善患者的生存质量。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对毛细支气管炎的治疗效果。方法以本院2009年1月～2011年9月120例毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组各60例,两组病例均给予抗感染、止咳化痰、吸氧(必要时)、镇静等常规治疗,在此基础上,对照组用利巴韦林,观察组加用孟鲁司特、布地奈德混悬液及利巴韦林治疗,观察两组治疗后的疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得在基层医院推广应用。     

α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法:对确诊为轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组、利巴韦林组和联合治疗组各30例,疗程5~7 d,比较三组患儿止泻时间、退热时间及显效率与总有效率。结果:常规组、利巴韦林组、联合治疗组患儿止泻时间分别为(4.76±2.21)d、(4.53±1.84)d、(3.21±0.87)d;退热时间分别为(32.5±7.4)h(、29.3±5.8)h(、22.4±4.6)h,利巴韦林组与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和利巴韦林组明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%、96.7%,明显优于常规组和利巴韦林组,差异有统计学意义。结论:α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。     

肿节风注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察肿节风治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:150例支气管肺炎患儿随机分成肿节风治疗组和利巴韦林对照组,观察临床疗效。结果:两组总有效率分别为88%和86%,比较无显著性差异(P>0.05),治疗组吼喘消失时间、咳嗽消失时间及肺部体征恢复时间均较对照组短,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肿节风注射液是治疗小儿呼吸道感染的有效而安全的药物。     

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效及对炎性反应的影响

目的 探讨人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及对炎性反应的影响。方法 选取2021年6月—2022年11月南华大学附属长沙中心医院收治的疱疹性咽峡炎患儿68例为研究对象,根据随机数字表法分为利巴韦林组与人干扰素α2b组,各34例。利巴韦林组采用利巴韦林喷雾剂治疗,人干扰素α2b组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,症状消退时间,治疗前及治疗7 d后血清炎性因子[白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应。结果 人干扰素α2b组总有效率高于利巴韦林组(94.12%vs. 76.47%,χ²=4.221,P=0.040)。人干扰素α2b组退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、进食恢复时间短于利巴韦林组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,利巴韦林组血清IL-10、CRP水平低于治疗前,人干扰素α2b组血...     

热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:分析小儿急性上呼吸道感染疾病采用利巴韦林与热毒宁联合进行治疗的临床效果.方法:抽取近期我院收治的急性上呼吸道感染患儿82例,随机将其分为对照组和治疗组,平均每组41例.对照组采用利巴韦林进行治疗;治疗组采用热毒宁进行治疗.对比两组药物不良反应例数、体温恢复正常时间、咳嗽症状消失时间、药物治疗总时间、上呼吸道感染药物治疗总有效率.结果:治疗组患儿仅有2例药物不良反应,少于对照组的9例,差异显著(P<0.05);体温恢复正常时间、咳嗽症状消失时间、药物治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);上呼吸道感染药物治疗总有效率为90.3％,对照组为70.7％,组间差异显著(P<0.05).结论:小儿急性上呼吸道感染疾病采用利巴韦林与热毒宁联合进行治疗,能够减少药物不良反应,短时间内控制症状.     

氧气吸入沙丁胺醇佐治毛细支气管炎

目的：探讨氧气吸入沙丁胺醇佐治毛细支气管炎的疗效。方法：采用随机对照观察，治疗组32例毛细支气管炎用氧气驱动吸入沙丁胺醇治疗。对照组31例用利巴韦林超声雾化吸入治疗。结果：治疗组咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间均小于对照组。结论：氧气吸入沙丁胺醇治疗毛细支气管炎起效快，疗效明显，副作用少。