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1.
头孢氨苄胶囊的含量测定有碘量法[1]、微生物法[2]、荧光分光光度法[3]等。因或受测试条件限制而较难开展等原因。本文利用紫外吸收图谱法测定,简便、快速,现介绍如下。1.仪器与试剂:岛津210O型紫外分光光度计、头抱氨节对照品(卫生部药品生物制品检定所)、头抱氨等胶囊(浙江衙州制药总厂、海南省海口制药厂出品)。2实验条件的选择:2.l标准曲线的绘制,取头抱氨李对照品适量,用水稀释成约500urn/ml,分别精密量取此液1.O.3.O,5.O.7、O,10O于100ml量瓶中,以水稀释至刻度。在262土Inm波长处,以水为空白,测定吸收度,…  相似文献   

2.
头孢氨苄胶囊为临床常用抗生素药品,其含量测定法有碘量法[1,2]、高压波相色谱法[3],但操作繁琐费时或需要高压液相色谱仪,如条件控制得不严格,重视性较差。笔者探讨了用紫外分光光度法测定其含量,具有简便、快速,回收率高的特点,适用于药厂、医院制剂室快速分析。1仪器与试药岛律UV一2100型紫外分光光度计;头抱氨节对照品(批号0408-9506,含量91.9%,中国药品生物制品检定所)头抱氢等胶囊《均为市售品)。2方法与结果2.l紫外吸收光谱:取头抱氨等对照品,精密称定,加蒸馏水溶解并定量稀释制成25Ve/工溶液,以蒸馏水为空…  相似文献   

3.
紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢拉定的含量测定,《中国药典》1995年版(二部)法定用HPLC法,亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高,操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征,建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751-G紫外分光光度计(上海分析仪器厂);SP高效波相色谱仪(美国光谱物理公司);头孢拉走对照品(中国药品生物制品检定所人2实验方法2.1最大吸收波长的选定:精密称取头抱拉定对照品适量,用0.1M盐酸溶液作溶媒,配制成每毫升约20μg的溶液…  相似文献   

4.
速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚(Ⅰ)及扑尔敏(Ⅱ),省标[1]只对Ⅰ测定,且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量,且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv-240分光光度计(波长经校正);Ⅰ、Ⅱ对照品(中国药品生物制品检定所);速效感冒胶囊(市售品);其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2.l对照品溶液1、反的制备:分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg,加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167.Og及5.og,即得。2.2供试品溶液制备:取速效感冒胶囊(以下简称胶囊)10粒,精密称定,倾出内容…  相似文献   

5.
头孢氨苄(Cefalexin)收载于《中国药典》)1995年版二部[1],分子式为C16H17N3O4SH2O抗生素类药,含量测定方法为碘量法。有文献报道用紫外分光光度法[2]测定其含量。本文根据头抱氢等在水溶液中具有旋光性的特点,采用旋光法测定其胶囊含量。1仪器与试药WZZ-2型自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);电子天平(德国1/10000);电热恒温水温箱(北京医疗设备厂);头抱氨等原料(意大利);头抱氨于标准品(中国生物制品检定所提供);头抱氨等胶囊(本院自制);淀粉、硬脂酸镁均为药用。2实验方法R结果ZI实验方祛的确定及标准曲线…  相似文献   

6.
头抱氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素,其片剂在临床上已广为应用。《中国药典》95年版用碘量法测定其含量,该法因操作繁琐、费时而难以用于溶出度测定。我们参照头孢氨苄胶囊的溶出度测定法[1],利用头孢氨苄水溶液在262nm波长处有最大吸收的特性,进行了头孢氨苄片的溶出度测定。本法操作简单,结果准确,重视性好。1仪器与试药ZRS-4智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);DU-50分光光度计(美国I3ecKlllall);头抱氨等对照品(中国药品生物制品检定所,批号0408-9506,含量gi.7%);头抱氨等片(山东省医学科学院实验药厂,队…  相似文献   

7.
沈春鸣 《海峡药学》1997,9(1):38-38
解热止痛散是一种解热止痛药的复方制剂,其成分有乙酸水杨酸、扑热息痛和咖啡因。福建省药品标准[1]采用中和法、亚硝酸钠法,碘量法分别测定3种成分的含量,为排除相互干扰,测定前需革取分离,因此操作费时。为此建立了以HPLC同时测定3种组分含量的方法[2]。结果满意。1.仪器与试药:1.1仪器:岛津LC-10AD高效液相色谱仪,C-R6A型数据处理机、1.2试药:为分析纯。乙酸水杨酸,扑热息痛及咖啡因对照品(中国药品生物制品检定所)。2.色谱条件:ODS色谱柱(4mm×20cn。)。流动相。52%甲醇,流速:O.sn。l/min,检测波长225u…  相似文献   

8.
《中国药品标准》2008,(2):91-91
本品含盐酸洛美沙星按洛美沙星(C17H19F2N3O3)计算,应为标示量的90.0%-110.0%。 [性状]本品为类白色至微黄色乳膏。 [鉴别](1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与洛美沙星对照品溶液主峰的保留时间一致。  相似文献   

9.
计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立和比较计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量。[方法]采用系数倍率法、偏最小二乘法和P一矩阵法分析测定复方布洛芬胶囊中布洛芬、扑热息痛和咖啡因3组分含量。[结果]系数倍率和偏最小二乘法对3组分的平均回收率分别为100%~10l%和99%~l0l%,RSD分别为1.0%~1.7%和1.1%~1.8%;P-矩阵法对布洛芬和扑热息痛的平均回收率皆为101%,RSD为1.1%~1.4%,而对含量低的咖啡因,P-矩阵法平均回收率为108%,RSD为2.2%。[结论]计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便。  相似文献   

10.
替硝哩胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法.我们根据替硝晔在0.lmol/LNa0HO.lmol/LHCI中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法['],直接测定了替硝吐胶囊的含量.该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响.l仪器与试药日本岛津UV-20分光光度计,替硝吐对照品(石家庄市第四制药厂,纯度为99.6%);替硝哇胶囊(市售);HCI、Na0H均为分析纯.2实验方法和结果ZIN定波长的选择精密称取经105C干燥至恒重的替哨吐对照品100mg,置100ml容量瓶中用适量Olm…  相似文献   

11.
盐酸黄连素含量测定有苦味酸沉淀重量法[1]、重铬酸钾沉淀碘量法[2]、示波极谱法[3]、电位滴定新技术法[4]、两银电极示波电位滴定法[5]和薄层比色法[6]购等多种方法,但存在耗时、操作硬等缺点。用一阶导数光谱法,在357nm处测定盐酸黄连素的导数吸收度,不分离基质即可测定盐酸黄连素的含量,方法简便,快速,结果与药典活基本一致。1仪器、试剂紫外分光光度计(日本岛津uv-3000)盐酸黄连素标准品(卫生部药品生物制品检定所)盐酸黄连素片(云南省红河州药厂生产)H2SO4:0.O5mol2导数光谱及测定条件2.1导数光谱:取盐酸黄连素及基…  相似文献   

12.
盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1],用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据(见附图).方法简便,报道如下.1.仪器和试剂:岛津LC-10AD高效液相色谱仪,岛津UV-2100型紫外分光光度计;盐酸雷尼替了对照品,蚓叹美辛对照品(卫生部药品生物制品检定所);甲醇、醋酸懂(均为分析纯)。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2.实验条件的选择:ZI紫外吸收光谱:取盐酸雷尼管丁对照品适量,用水溶解并稀释成12sng/ml的溶液,于420~190urn波长范围内扫描,结果表明本品在314urn波长…  相似文献   

13.
林建生  林军 《海峡药学》1995,7(3):12-13
复方耳必净中主要含乳酸环丙沙星和甲硝唑等成分,为泉州市第一医院药剂科新制剂,但尚未有含量测定的方法。本文应用二阶导数光谱法[1]直接测定乳酸环丙沙星的含量.可消除甲硝唑及其它成分的干扰,操作简便,结果满意,现报告如下。1.仪器及试剂:岛津UV-2100型紫外分光光度计,乳酸环丙沙星对照品(武汉丽珠制药厂)、甲硝唑对照品(上海长征药厂),复方耳必净(泉州市第一医院)。2。实验条件的选择:将乳酸环丙沙星对照品配成0.1mg/ml标准溶液.得贮备液Ⅰ.甲硝唑及其它组分接处方比例同法配制得贮备液Ⅱ。精密吸取贮备液1和回各…  相似文献   

14.
HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0.0848~2.12μg,样品平均回收率为97.10%,RSD为2.20%。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。  相似文献   

15.
卡托普利片中卡托普利(以下简称1)的含量测量定,药典「‘’法操作较繁。本文采用一阶导数光谱法测定I含量,操作简单,结果准确,平均回收率为99.7%,RSD为0.48%。l仪器与试药1.IUV-240分光光度计(日本岛津);1.1.ZI对照品、原料及片剂(均由菏泽制药厂提供)。2实验方法及结果2.11贮备液的制备:精密称取减压干燥至恒重的1对照品约20mg,置50Inl量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含1几4g/4以的贮备液。‘2.2测定条件的选择:取贮备液SW,置50W量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,以乙醇为空白,在190~270ml测定…  相似文献   

16.
阿莫西林及其制剂的含量测定中国药典采用紫外吸收法。本文根据阿莫西林具有旋光性特点,采用旋光法对其胶囊的含量进行测定,亦得到了满意的结果。1.材料阿莫西林对照品为中国药品生物制品检定所生产的对照品,阿莫西林胶囊为市售品。2.方法与结果标准曲线及回收率测定:精密称取阿莫西林对照品适量至容量瓶中,加水制成不同浓度,按中国药典方法分别测定旋光度,结果(见表1)。来1阿莫西林不同浓度族光度将所得数据处理求得回归方程为:A一l·685C+00O4,r二0.999,结果表明阿莫西林在0.6~1.4mg/ml范围内浓度和旋光度呈良好线…  相似文献   

17.
吉非罗齐胶囊(copsuleCempibrozil)是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱(HPLC)法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点,设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100.36%,RSD=0.42%。1仪器与试药仪器:岛津u。-260型紫外分光光度计,sp8810高效液相色谱仪,sP440O积分仪,sPrtral00紫外检测器。试药:吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供,含量99.87%;吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产,规格015g;辅料均由浙江豪森制药公司提供;溶剂乙醇为分析…  相似文献   

18.
烟酰胺的含量测定,药典采用非水滴定法[1]。本文采用pH指示剂吸收度比值法,方法简便、快速、准确。1仪器与试药UV-240(波长经校正);pHS-3C酸度计(上海产);pH缓冲液(pH1.0、2.0、3.0、4.0);烟酰胺对照品(原料精制)。2实验方法与结果2.1指示剂的选择:中和烟酰胺等电点为2.3,据本法原理[2],橙黄IVpH变色范围内1.3~3.2(由红→橙)[3],恰在等当点附近,故选橙黄IV为指示剂。图:橙黄IV在不同PH仅吸收图谱。2.2测定波长的确定:准确吸取0.05%橙黄IV指示液1.oml(份),分置于50nd量瓶中,分别用PHI.0、2.0…  相似文献   

19.
陈淑玲 《海峡药学》1999,11(3):49-50
肌苷片为辅酶类药物,广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确,结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC-10AD高效液相色谱仪;SPD-10A检测器,C-R6A数据处理机;AE-200电子天平;岛津UV-2100紫外分光光度计。肌昔对照品(河南新乡制药厂提供,含量100%),肌音片(市售),甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱:NOV。-P。CkC18柱(5Pm,3·9minX150mm)(美国Waters公司)。流动相:甲醇一水(50:50);流速:0.5ml/min,检测波长248…  相似文献   

20.
沙美 《中国药师》2010,13(5):751-752
目的:建立次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法进行测定,测定波长为525nm。结果:水杨酸对照品浓度在0.020~0.070mg·ml^-1范围内,平均回收率为99.62%(RSD=0.3%,n=9)吸光度与浓度线性良好(r=0.9999,n=6);供试品溶液在室温条件下8h内稳定。结论:该方法准确、可靠,适用于次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定。  相似文献   

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