共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
头孢氨苄胶囊的含量测定有碘量法[1]、微生物法[2]、荧光分光光度法[3]等。因或受测试条件限制而较难开展等原因。本文利用紫外吸收图谱法测定,简便、快速,现介绍如下。1.仪器与试剂:岛津210O型紫外分光光度计、头抱氨节对照品(卫生部药品生物制品检定所)、头抱氨等胶囊(浙江衙州制药总厂、海南省海口制药厂出品)。2实验条件的选择:2.l标准曲线的绘制,取头抱氨李对照品适量,用水稀释成约500urn/ml,分别精密量取此液1.O.3.O,5.O.7、O,10O于100ml量瓶中,以水稀释至刻度。在262土Inm波长处,以水为空白,测定吸收度,… 相似文献
2.
头孢氨苄胶囊为临床常用抗生素药品,其含量测定法有碘量法[1,2]、高压波相色谱法[3],但操作繁琐费时或需要高压液相色谱仪,如条件控制得不严格,重视性较差。笔者探讨了用紫外分光光度法测定其含量,具有简便、快速,回收率高的特点,适用于药厂、医院制剂室快速分析。1仪器与试药岛律UV一2100型紫外分光光度计;头抱氨节对照品(批号0408-9506,含量91.9%,中国药品生物制品检定所)头抱氢等胶囊《均为市售品)。2方法与结果2.l紫外吸收光谱:取头抱氨等对照品,精密称定,加蒸馏水溶解并定量稀释制成25Ve/工溶液,以蒸馏水为空… 相似文献
3.
紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢拉定的含量测定,《中国药典》1995年版(二部)法定用HPLC法,亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高,操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征,建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751-G紫外分光光度计(上海分析仪器厂);SP高效波相色谱仪(美国光谱物理公司);头孢拉走对照品(中国药品生物制品检定所人2实验方法2.1最大吸收波长的选定:精密称取头抱拉定对照品适量,用0.1M盐酸溶液作溶媒,配制成每毫升约20μg的溶液… 相似文献
4.
速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚(Ⅰ)及扑尔敏(Ⅱ),省标[1]只对Ⅰ测定,且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量,且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv-240分光光度计(波长经校正);Ⅰ、Ⅱ对照品(中国药品生物制品检定所);速效感冒胶囊(市售品);其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2.l对照品溶液1、反的制备:分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg,加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167.Og及5.og,即得。2.2供试品溶液制备:取速效感冒胶囊(以下简称胶囊)10粒,精密称定,倾出内容… 相似文献
5.
头孢氨苄(Cefalexin)收载于《中国药典》)1995年版二部[1],分子式为C16H17N3O4SH2O抗生素类药,含量测定方法为碘量法。有文献报道用紫外分光光度法[2]测定其含量。本文根据头抱氢等在水溶液中具有旋光性的特点,采用旋光法测定其胶囊含量。1仪器与试药WZZ-2型自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);电子天平(德国1/10000);电热恒温水温箱(北京医疗设备厂);头抱氨等原料(意大利);头抱氨于标准品(中国生物制品检定所提供);头抱氨等胶囊(本院自制);淀粉、硬脂酸镁均为药用。2实验方法R结果ZI实验方祛的确定及标准曲线… 相似文献
6.
头抱氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素,其片剂在临床上已广为应用。《中国药典》95年版用碘量法测定其含量,该法因操作繁琐、费时而难以用于溶出度测定。我们参照头孢氨苄胶囊的溶出度测定法[1],利用头孢氨苄水溶液在262nm波长处有最大吸收的特性,进行了头孢氨苄片的溶出度测定。本法操作简单,结果准确,重视性好。1仪器与试药ZRS-4智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);DU-50分光光度计(美国I3ecKlllall);头抱氨等对照品(中国药品生物制品检定所,批号0408-9506,含量gi.7%);头抱氨等片(山东省医学科学院实验药厂,队… 相似文献
7.
解热止痛散是一种解热止痛药的复方制剂,其成分有乙酸水杨酸、扑热息痛和咖啡因。福建省药品标准[1]采用中和法、亚硝酸钠法,碘量法分别测定3种成分的含量,为排除相互干扰,测定前需革取分离,因此操作费时。为此建立了以HPLC同时测定3种组分含量的方法[2]。结果满意。1.仪器与试药:1.1仪器:岛津LC-10AD高效液相色谱仪,C-R6A型数据处理机、1.2试药:为分析纯。乙酸水杨酸,扑热息痛及咖啡因对照品(中国药品生物制品检定所)。2.色谱条件:ODS色谱柱(4mm×20cn。)。流动相。52%甲醇,流速:O.sn。l/min,检测波长225u… 相似文献
8.
9.
计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立和比较计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量。[方法]采用系数倍率法、偏最小二乘法和P一矩阵法分析测定复方布洛芬胶囊中布洛芬、扑热息痛和咖啡因3组分含量。[结果]系数倍率和偏最小二乘法对3组分的平均回收率分别为100%~10l%和99%~l0l%,RSD分别为1.0%~1.7%和1.1%~1.8%;P-矩阵法对布洛芬和扑热息痛的平均回收率皆为101%,RSD为1.1%~1.4%,而对含量低的咖啡因,P-矩阵法平均回收率为108%,RSD为2.2%。[结论]计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便。 相似文献
10.
替硝哩胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法.我们根据替硝晔在0.lmol/LNa0HO.lmol/LHCI中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法['],直接测定了替硝吐胶囊的含量.该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响.l仪器与试药日本岛津UV-20分光光度计,替硝吐对照品(石家庄市第四制药厂,纯度为99.6%);替硝哇胶囊(市售);HCI、Na0H均为分析纯.2实验方法和结果ZIN定波长的选择精密称取经105C干燥至恒重的替哨吐对照品100mg,置100ml容量瓶中用适量Olm… 相似文献
11.
盐酸黄连素含量测定有苦味酸沉淀重量法[1]、重铬酸钾沉淀碘量法[2]、示波极谱法[3]、电位滴定新技术法[4]、两银电极示波电位滴定法[5]和薄层比色法[6]购等多种方法,但存在耗时、操作硬等缺点。用一阶导数光谱法,在357nm处测定盐酸黄连素的导数吸收度,不分离基质即可测定盐酸黄连素的含量,方法简便,快速,结果与药典活基本一致。1仪器、试剂紫外分光光度计(日本岛津uv-3000)盐酸黄连素标准品(卫生部药品生物制品检定所)盐酸黄连素片(云南省红河州药厂生产)H2SO4:0.O5mol2导数光谱及测定条件2.1导数光谱:取盐酸黄连素及基… 相似文献
12.
盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1],用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据(见附图).方法简便,报道如下.1.仪器和试剂:岛津LC-10AD高效液相色谱仪,岛津UV-2100型紫外分光光度计;盐酸雷尼替了对照品,蚓叹美辛对照品(卫生部药品生物制品检定所);甲醇、醋酸懂(均为分析纯)。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2.实验条件的选择:ZI紫外吸收光谱:取盐酸雷尼管丁对照品适量,用水溶解并稀释成12sng/ml的溶液,于420~190urn波长范围内扫描,结果表明本品在314urn波长… 相似文献
13.
复方耳必净中主要含乳酸环丙沙星和甲硝唑等成分,为泉州市第一医院药剂科新制剂,但尚未有含量测定的方法。本文应用二阶导数光谱法[1]直接测定乳酸环丙沙星的含量.可消除甲硝唑及其它成分的干扰,操作简便,结果满意,现报告如下。1.仪器及试剂:岛津UV-2100型紫外分光光度计,乳酸环丙沙星对照品(武汉丽珠制药厂)、甲硝唑对照品(上海长征药厂),复方耳必净(泉州市第一医院)。2。实验条件的选择:将乳酸环丙沙星对照品配成0.1mg/ml标准溶液.得贮备液Ⅰ.甲硝唑及其它组分接处方比例同法配制得贮备液Ⅱ。精密吸取贮备液1和回各… 相似文献
14.
15.
卡托普利片中卡托普利(以下简称1)的含量测量定,药典「‘’法操作较繁。本文采用一阶导数光谱法测定I含量,操作简单,结果准确,平均回收率为99.7%,RSD为0.48%。l仪器与试药1.IUV-240分光光度计(日本岛津);1.1.ZI对照品、原料及片剂(均由菏泽制药厂提供)。2实验方法及结果2.11贮备液的制备:精密称取减压干燥至恒重的1对照品约20mg,置50Inl量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含1几4g/4以的贮备液。‘2.2测定条件的选择:取贮备液SW,置50W量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,以乙醇为空白,在190~270ml测定… 相似文献
16.
阿莫西林及其制剂的含量测定中国药典采用紫外吸收法。本文根据阿莫西林具有旋光性特点,采用旋光法对其胶囊的含量进行测定,亦得到了满意的结果。1.材料阿莫西林对照品为中国药品生物制品检定所生产的对照品,阿莫西林胶囊为市售品。2.方法与结果标准曲线及回收率测定:精密称取阿莫西林对照品适量至容量瓶中,加水制成不同浓度,按中国药典方法分别测定旋光度,结果(见表1)。来1阿莫西林不同浓度族光度将所得数据处理求得回归方程为:A一l·685C+00O4,r二0.999,结果表明阿莫西林在0.6~1.4mg/ml范围内浓度和旋光度呈良好线… 相似文献
17.
吉非罗齐胶囊(copsuleCempibrozil)是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱(HPLC)法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点,设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100.36%,RSD=0.42%。1仪器与试药仪器:岛津u。-260型紫外分光光度计,sp8810高效液相色谱仪,sP440O积分仪,sPrtral00紫外检测器。试药:吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供,含量99.87%;吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产,规格015g;辅料均由浙江豪森制药公司提供;溶剂乙醇为分析… 相似文献
18.
烟酰胺的含量测定,药典采用非水滴定法[1]。本文采用pH指示剂吸收度比值法,方法简便、快速、准确。1仪器与试药UV-240(波长经校正);pHS-3C酸度计(上海产);pH缓冲液(pH1.0、2.0、3.0、4.0);烟酰胺对照品(原料精制)。2实验方法与结果2.1指示剂的选择:中和烟酰胺等电点为2.3,据本法原理[2],橙黄IVpH变色范围内1.3~3.2(由红→橙)[3],恰在等当点附近,故选橙黄IV为指示剂。图:橙黄IV在不同PH仅吸收图谱。2.2测定波长的确定:准确吸取0.05%橙黄IV指示液1.oml(份),分置于50nd量瓶中,分别用PHI.0、2.0… 相似文献
19.
肌苷片为辅酶类药物,广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确,结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC-10AD高效液相色谱仪;SPD-10A检测器,C-R6A数据处理机;AE-200电子天平;岛津UV-2100紫外分光光度计。肌昔对照品(河南新乡制药厂提供,含量100%),肌音片(市售),甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱:NOV。-P。CkC18柱(5Pm,3·9minX150mm)(美国Waters公司)。流动相:甲醇一水(50:50);流速:0.5ml/min,检测波长248… 相似文献
20.
目的:建立次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法进行测定,测定波长为525nm。结果:水杨酸对照品浓度在0.020~0.070mg·ml^-1范围内,平均回收率为99.62%(RSD=0.3%,n=9)吸光度与浓度线性良好(r=0.9999,n=6);供试品溶液在室温条件下8h内稳定。结论:该方法准确、可靠,适用于次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定。 相似文献