HPLC法测定复方珍珠暗疮片中大黄所含5种蒽醌苷元

建立复方珍珠暗疮片中大黄所含5种蒽醌苷元的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为XBP—C_18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1．0mL·min,检测波长为226nm。结果：在一定质量范围内,5种蒽醌苷元的进样量与峰面积积分值线性关系良好;5种蒽醌苷元的平均回收率（n=6）分别为95．89％、96．11％、99．21％、98．38％、96。12％,RSD分别为1．92％、1．59％、1．02％、1．13％、2．18％。结论：该法简便、快速、准确可靠、专属性强,可用于复方珍珠暗疮片的质量控制。     

大黄药材蒽醌苷元类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 :应用HPLC法研究清热解毒注射剂中大黄药材蒽醌苷元类成分的指纹图谱。方法 :以大黄酸为参照物 ,应用HPLC色谱法 ,色谱柱 :μBondapak C18( 3 .9mm× 3 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 :0 .5 %磷酸 (梯度洗脱 ) ,柱温 :3 0°C ,检测波长 :43 0nm ,分析时间 :60min ,流速 :1.0mL。结果 :共标出大黄药材蒽醌苷元类成分 12个共有峰。结论 :方法稳定、可靠、重复性好。为大黄药材质量控制提供参考     

大鼠血浆中大黄蒽醌甙元的HPLC分析方法学研究

对血浆中大黄五种蒽醌甙元，芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取分离方法进行方法学研究。确定以HCIO4作蛋白沉淀剂，乙醚为提取溶剂，其提取物用碱性甲醇溶解定容后进行HPLC测定。通过日内精密度和日间精密度以及回收率试验，表明本法前处理操作简单，提取完全，测定结果准确可靠，实现了一次进样即能对血浆样品中五种蒽醌甙元同时测定的目的。     

HPLC法测定妇盆宁颗粒中芍药苷的含量

妇盆宁颗粒主要由白芍、柴胡、甘草等组方而成。临床主要用于治疗慢性盆腔炎。根据本品组方成份 ,白芍为方中主药 ,且芍药苷为主要有效成分之一 ,故选用芍药苷作为控制成品质量的指标成分。参照有关文献 [1] ,以高效液相色谱法测定本品中芍药苷含量的方法 ,具有分离效果好 ,灵敏、准确等优点 ,其方法学考察如下。1　仪器与试药仪器 :LC- 1 0 AT vp型输液泵 (日本岛津公司 ) ;SDP- 1 0 A vp型检测器 (日本岛津公司 ) ;JS- 30 30色谱工作站 (大连江申公司 ) ;色谱柱 :ODS柱 ( 1 5 0× 6mm,5 .0 μm大连依利特公司 ) ;妇盆宁颗粒 (安徽大…     

RP-HPLC测定哮喘宁颗粒中黄芩苷的含量

哮喘宁颗粒是由黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草 4味中药组成的中成药 ,具有宣肺平喘的功效 ,临床用于肺热咳喘痰多等症效果较好 ,已收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十五册。黄芩苷为君药黄芩的有效成分且含量较高。本文采用ＲＰ ＨＰＬＣ对哮喘宁颗粒中的黄芩苷含量测定方法进行了研究 ,结果表明该法简便、灵敏、可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。1　仪器与试药1 .1　仪器ＨＰＬＣ 1 1 0 0型高效液相色谱仪 (四元泵、智能柱温箱、二极管阵列检测器 ,在线脱气机、ＨＰ1 1 0 0数据工作站、1 0 μＬ定量进样阀 ) (日本岛津 )。ＣＲ 50超声…     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中芍药苷的含量

目的：测定乳宁颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈—0．1％磷酸水溶液（16：84）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为0～69．356ug,平均回收率为98．60％,RSD=1．49％。结论：高效液相色谱法测定芍药苷的含量,方法快速、结果准确、操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的：建立乙肝宁颗粒中芍药苷含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法：用50％甲醇提取样品,采用C18色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果：芍药苷进样量在0．0256-0．8192峭范围内与峰面积呈线性关系,Y=45．3569X-0．1653,r=0．9997。平均回收率为99．45％,RSD=0．38％,（n=6）。结论：HPLC法快速、简便、重现性好,可用于乙肝宁颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中5种成分含量北大核心CSCD

目的：建立HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、（R,S）-告依春、绿原酸5个成分的含量。方法：采用Venusil XBP C18（L）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长240、327、277 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、（R,S）-告依春、绿原酸5个成分的线性范围分别为0.177072～2.2134μg、0.00616～0.077μg、0.00725～0.090625μg、0.00206～0.02575μg、0.04032～0.504μg;平均加样回收率分别为99.86%、99.27%、100.20%、100.66%、98.06%;RSD分别为1.61%、1.14%、2.04%、1.53%和0.93%。结论：所建立的HPLC法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于小儿清热宁颗粒多成分的含量测定。     

HPLC测定抑郁宁颗粒中金丝桃苷的含量

目的：建立抑郁宁颗粒中金丝桃苷的含量测定方法。方法：室温条件下用超声提取金丝桃苷,HPLC测定其含量,色谱条件为：Hpersil ODS2色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱（0~10min,A∶B=9∶91;10~11min,A∶B由9∶91~15∶85;11~40min,A∶B为15∶85）;流速：1.0mL/min,检测波长：357nm,柱温：35℃。结果：金丝桃苷在0.254~1.905μg内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.76%（n=5）,RSD为1.56%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于抑郁宁颗粒的质量控制。     

不同品种不同产地大黄中五种蒽醌类化合物的HPLC测定

目的:测定不同品种大黄中的蒽醌类化合物的含量.方法:以Kromasil ODS2-1为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(90: 10: 0.4)为流动相,检测波长为254 nm.结果:各组分得到良好分离,平均回收率为98.4%～100.6%,RSD为2.1%～2.8%.测得正品大黄中芦荟大黄素0.28%～0.56%,大黄酸0.32%～0.84%,大黄素0.16%～0.61%,大黄酚0.44%～1.3%,大黄素甲醚0.29～0.80%,非正品大黄均不含大黄酸,波叶大黄和圆叶大黄还不含芦荟大黄素.结论:不同品种大黄的蒽醌类化合物含量有明显差异.     

HPLC法测定柔肤愈裂搓贴中大黄素的含量

目的建立柔肤愈裂搓贴中大黄素的HPLC测定方法。方法色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶l);流速:1.0mL/min;检测波长437nm;进样量:5μL;柱温:室温。结果大黄素在0.014～0.14μg范围内具有良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.32%,RSD为1.47%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于柔肤愈裂搓贴中大黄素的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定不同产地大黄中四种蒽醌类化合物含量

目的:测定不同产地大黄中的蒽醌类化合物的含量.方法:以Kromasil ODS2-1(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(92:8:0.4)为流动相,检测波长为254nm.结果:各组分得到良好分离,平均回收率为98.4%～100.6%,RSD为2.1%～2.8%.测得正品中大黄芦荟大黄素0.28%～0.56%,大黄酸0.32%～0.84%,大黄素0.16%～0.61%,大黄酚0.44%～1.3%,波叶大黄和圆叶大黄不含芦荟大黄素.     

HPLC法测定熟大黄中没食子酸的含量

目的:建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(12∶88);流速:1 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:273 nm。结果:没食子酸在0.0224～0.448μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD%为2.17%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

大黄与酒大黄配方颗粒红外光谱研究

目的:建立大黄与酒大黄配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法,为中药炮制品配方颗粒在不具备饮片形态的情况下真伪鉴别提供示范性研究.方法:采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对大黄与酒大黄配方颗粒进行红外光谱分析.结果:大黄与酒大黄配方颗粒的一维红外光谱基本相似,仅在1 447,1 367,1 146,1 079,925,576 cm-1附近吸收峰的位置、强度、形状上存在一定的差异;其二阶导数光谱在1 800～500 cm-1峰位置和峰强度的变化较明显.结论:红外光谱技术快速、准确、简便,可用于大黄与酒大黄配方颗粒的鉴别和质量控制.     

高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.00 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为(0.04~0.37)μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.50%(RSD=0.84%)。结论:本方法简单、迅速、可靠。     

大黄HPLC指纹图谱分析

 目的采用高效液相色谱法建立大黄药材的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法Kromasil C₈(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min^-1,检测波长254nm。结果通过聚类分析,14个正品大黄样品被聚为2类,非正品被分为4类。通过相似度计算,14个正品大黄样品的相似度均在0.7以上,其余非正品的相似度均小于0.60。结论本方法可用于大黄的真伪鉴别和质量评价。     

大黄蒽醌提取工艺研究

目的研究并建立大黄蒽醌的提取方法。方法采用HPLC法测定大黄中总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量,用正交试验方法确定大黄蒽醌提取工艺。结果大黄蒽醌的最佳提取工艺为8倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可用于大黄蒽醌的提取。     

HPLC法测定清肺抑火丸中大黄的四种成分的含量

目的 用高效液相色谱法测定清肺抑火丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.方法 Diamonsil-C18柱,甲醇-0.2%磷酸(85:15);流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温为室温.结果 大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为100.7%、97.4%、104.0%、103.6%,RSD分别为2.10%(n=6)、1.73%(n=6)、0.12%(n=6)、1.04%(n=6).结论 该法可用于清肺抑火丸的质量控制.     

大黄总蒽醌纯化工艺的研究

目的：研究4种不同纯化方法对大黄提取液中总蒽醌富集的效果。方法：以纯化液的固体物收率和总蒽醌的含量为指标，对明胶沉淀法、醇调pH值法、聚酰胺法以及大孔吸附树脂法的纯化作用进行比较。结果：4种纯化方法所得纯化液的固体物收率明显降低，而对总蒽醌的保留率具有显著的差异，以Resin Ⅰ、Ⅱ两种大孔吸附树脂最高(93．21％，95．63％)。结论：大孔吸附树脂对大黄总蒽醌具有较强的富集作用。