大鼠实验性糖尿病免疫组织化学观察

本实验以四氧嘧啶50mg/kg尾静脉注射的方法制成大鼠实验性糖尿病动物模型。用HRP—SPA免疫组织化学方法观察了大鼠患实验性糖尿病后胰岛B细胞的动态变化。结果表明,注射四氧嘧啶后48h每个大鼠的几乎全部胰岛均发生明显的形态学改变,表现为胰岛形态欠规则。细胞极性紊乱,除少数胰岛尚可见数个散在的胰岛素免疫反映阳性细胞外,多数胰岛内胰岛素免疫反应阳性产物缺失与消失,多数细胞核固缩、变形。给药7天后的大鼠胰岛普遍出现散在的免疫反应阳性细胞,数目也较伤后48h时增多,并偶见免疫反应阳性细胞密集分布的胰岛。提示四氧嘧啶致实验性糖尿病一周后,胰岛B细胞有逐渐恢复或再生的迹象。     

翊步康口服液对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

翊步康口服液给大鼠灌胃20d后,可使四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖显著下降,实验组大鼠血糖接近正常水平,提示翊步康口服液可能在治疗糖尿病方面具有一定应用前景.     

异搏定对大鼠实验性糖尿病预防作用的观察

本实验采用四氧嘧啶选择性地损伤大鼠胰岛B细胞,制成糖尿病动物模型,观察异搏定对四氧嘧啶引起的大鼠糖尿病的预防作用。结果发现在给予四氧嘧啶前预防性注射异搏定能明显地预防四氧嘧啶引起的大鼠糖尿病,表现为异搏定加四氧嘧啶组在给予四氧嘧啶后48h的血糖值明显低于盐水加四氧嘧啶组。     

四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的比较

随着人口老龄化和人们生活水平的不断提高,生活节奏的不断加快,糖尿病的发病率呈逐年上升趋势。糖尿病对人体的危害仅次于癌症[1]。化学药物四氧嘧啶(Alloxan.,ALX)法是常用的一种经济有效的制作糖尿病模型的方法[2]而用于抗糖尿病药物的研究,ALX制作大鼠糖尿病模型受动物体重、禁食时间、给药剂量等各种因素的影响,文献报道用ALX制作大鼠糖尿病模型静脉给药优于腹腔给药,但对不同品系大鼠对ALX致糖尿病模型的影响未见报道[3].本实验选择常用的Wistar和SD2个不同品系大鼠对ALX致糖尿病模型的差异进行了比较研究。1材料与方法1.1动物…     

南瓜多糖对四氧嘧啶致糖尿病大鼠降糖作用研究

目的 观察南瓜多糖对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的降糖作用.方法 选用雄性Wistar大鼠（190～240 g）,且在日照时间10 h以上的阳光充足的条件下饲养,对大鼠采用两次给药法腹腔注射四氧嘧啶,给药剂量分别为第1天120mg/kg,第2天100mg/kg,建立四氧嘧啶型糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法检测血糖值,用放射免疫分析法测定胰岛素、胰高血糖素,观察各组的降糖效果.结果 南瓜多糖两种剂量均可降低四氧嘧啶型糖尿病大鼠的血糖（包括禁食空腹和进食以后,P＜0.05）,且能明显提高血中胰岛素水平,降低血胰高血糖素浓度.结论 南瓜多糖对糖尿病大鼠有降糖作用.     

绿多维胶囊对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

本文观察了绿多维胶囊对四氧嘧啶性糖尿病大鼠血糖的影响。结果表现,绿多维胶囊能够对抗四氧嘧啶(Alloxan)所致的高血糖,具有降低血糖作用。     

四氧嘧啶制备大鼠糖尿病不同给药方式比较

目的本文主要探讨两种给药方式对四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的影响,为制造稳定的大鼠糖尿病模型提供一种最佳选择。方法将80只大鼠随机分为A、B两组。A组大鼠分两次注射2%四氧嘧啶注射液,第一天120mg/kg,第二天100mg/kg;B组大鼠一次注射200mg/kg2%四氧嘧啶。造模七天后分别测各组大鼠血糖浓度。结果 A组大鼠造模成功25只,成功率62.5%,死亡4只,死亡率10%;B组大鼠造模成功17只,成功率42.5%,死亡9只,死亡率22.5%。两组大鼠实验数据比较差异有显著性。结论分次腹腔注射注射四氧嘧啶造模成功率高,死亡率低,是四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的最佳选择。     

老年人颌下腺增龄变化的定量组织学研究

目的：定量研究老年人颌下腺增龄的变化。方法：10%甲醛固定液固定,常规方法包埋,制作切片,HE染色。光学显微镜下,随机点计数立体学方法。结果：随着年龄的增加,腺泡的体积比下降,导管、血管、脂肪组织的体积比增加。结论：形态学上腺细胞实质的减少,并不能直接推断唾液分泌必然减少。     

RhG-CSF对糖尿病及非糖尿病大鼠缺血性脑卒中预后及神经生长因子表达的影响

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对缺血大鼠神经生长因子蛋白表达的影响,并观察糖尿病对其影响。方法应用线栓法制作糖尿病及非糖尿病大鼠大脑中动脉栓塞模型后,将大鼠随机分为两组,治疗组连续sc rhG-CSF(50μg·kg-1·d-1),对照组注射等量生理盐水,进行神经功能缺损评分;计数神经细胞凋亡数量,检测NGF蛋白的表达。结果治疗组大鼠的神经功能缺损评分及缺血周边区域的TUNEL阳性细胞数均低于对照组的(P<0.01),而神经生长因子蛋白免疫阳性细胞多于对照组的(P<0.01);非糖尿病组较糖尿病组更明显。结论 rhG-CSF可增加缺血性脑卒中后周边区域的神经生长因子蛋白的表达,同时抑制神经细胞凋亡,最终改善神经功能预后;糖尿病可加重脑梗死。     

福辛普利对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响

目的:通过观察糖尿病大鼠在福辛普利治疗前、后的心肌超微结构的改变以探讨福辛普利对心脏的保护作用。方法:大鼠20只用链脲佐菌素建立糖尿病模型后,随机分为福辛普利治疗组及糖尿病未治疗组,每组10只。观察用药前及用药5周后糖尿病大鼠心肌醋酸铀枸橼酸铅双染色后电镜下的超微结构的改变,并与正常组对照。结果:经过5周以后,糖尿病未治疗组大鼠的心肌Z线增宽,M线、H带模糊不清,肌纤维稀疏,肌丝扭曲,部分断裂。线粒体肿胀变形、嵴稀疏,排列紊乱,结构不清,心肌内微血管基底膜增厚,间质胶原纤维增生。福辛普利治疗组大鼠心肌细胞中,肌丝排列整齐,结构清晰,肌纤维无明显断裂,线粒体肿胀较未治疗组明显减轻,结构尚清晰,心肌内微血管基底膜较未治疗组薄。结论:应用福辛普利可延缓实验性糖尿病大鼠心肌结构的病理学进展。     

刺五加叶皂甙对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血液流变学四个指标的影响

目的:观察刺五加叶皂甙对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血液流变学四个指标的影响。方法:于Ⅱ型糖尿病大鼠灌胃刺五加叶皂甙8周,观察血液流变学的全血粘度、血浆粘度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数四个指标。结果:刺五加叶皂甙能明显降低实验性NIDDM大鼠的高血糖;全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数三个指标均有所下降,而红细胞变形指数上升。结论:刺五加叶皂甙能有效地改善血液粘滞度,增加红细胞变形能力,使血流加速。     

姜黄素抑制实验性糖尿病大鼠肾脏PDGF-B表达上调的作用

目的探讨姜黄素对实验性糖尿病大鼠肾脏血小板衍化生长因子-B（platelet-derived growthfactor-B,PDGF-B）表达上调的抑制作用。方法 36只大鼠随机分为正常对照组（A组）、糖尿病组（B组）及姜黄素治疗组（C组）,每组12只采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）65mg/kg建立糖尿病大鼠模型。治疗组给予姜黄素30mg·kg-1·d-1腹腔注射。实验第3、6周3组分别宰杀6只大鼠,并检测24h尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（Ccr）及肾重/体重。采用免疫组织化学染色法检测肾皮质PDGF-B的蛋白表达。肾组织常规制备电镜切片。结果治疗组大鼠UAER、Ccr、肾重/体重均明显低于糖尿病组大鼠（P〈0.05）。免疫组织化学染色可见糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达明显增加（P〈0.01）,治疗组其表达受到明显抑制（P〈0.05或〈0.01）。电镜结果显示糖尿病组大鼠肾小球基底膜增厚,系膜区增宽,脏层细胞肥大,系膜细胞增生,肾脏病变广泛。治疗组其超微结构异常明显改善。结论姜黄素通过抑制糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达上调,减轻糖尿病大鼠肾脏病变。     

大鼠糖尿病肾病模型建立影响因素研究

目的采用高脂饲料喂养联合低剂量链脲菌素(STZ)制备糖尿病肾病(DN)大鼠模型,探讨高脂饲料喂养时间和STZ剂量对模型成模率和死亡率的影响,确定建立DN大鼠模型的最佳方案。方法雄性SD大鼠先给予高脂饲料喂养,诱发胰岛素抵抗,再给予不同剂量STZ腹腔注射,建立DN模型。结果高脂饲料4周+STZ 40 mg·kg-1和高脂6周+STZ 35 mg·kg-1制备的糖尿病大鼠模型,其血糖值、相对肾重、胶原蛋白和TGF-β1的表达和正常组比较都差异有显著性,但高脂饲料4周+STZ40 mg·kg-1的造模死亡率较高。结论高脂喂养6周后腹腔注射低剂量STZ 35 mg·kg-1制备的DN大鼠模型,成模率高,模型稳定。     

NGF调控RSV感染大鼠IL-17的表达变化

目的：探讨IL-17在RSV感染大鼠中的表达变化及神经生长因子（NGF）对其调控效应。方法1周龄SD雄性乳鼠共30只,区组随机均分为对照组、RSV感染组和抗NGF抗体组,每组10只。 RSV感染组采用每周1次RSV滴鼻法复制RSV感染模型。抗NGF抗体组先腹膜腔内注射山羊抗大鼠β-NGF抗体,3h后按照RSV感染组相同的方法进行RSV感染。第8周对3组大鼠进行ELISA 检测血清NGF 和IL-17浓度变化并对3组大鼠 NGF 和 IL-17浓度行相关性分析。结果ELISA结果显示：与对照组相比,RSV组血清NGF浓度显著升高（P〈0.05）,抗体组和对照组血清NGF浓度无明显变化。与对照组相比,RSV组血清IL-17显著增高（P〈0.05）,而抗体组与对照组血清IL-17无显著变化。血清NGF蛋白水平与血清IL-17蛋白水平呈正相关（r=0.739,P〈0.01）。结论 IL-17参与RSV感染大鼠发病过程,NGF升高可促进IL-17分泌并促进炎症反应的发生。     

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of intravenous torasemide in diabetic rats induced by alloxan or streptozotocin

The pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters of torasemide were compared after intravenous administration at a dose of 2 mg/kg to diabetic rats induced by alloxan (DMIA) or streptozotocin (DMIS), and their respective control rats. It was reported that torasemide was mainly metabolized via CYP2C11 in rats and the expression and mRNA level of CYP2C11 decreased in DMIA and DMIS rats. Hence, it could be expected that the time-averaged nonrenal clearance (Cl(nr)) of torasemide could be slower in the diabetic rats. As expected, the Cl(nr) values were significantly slower in DMIA (0.983 versus 1.35 ml/min/kg) and DMIS (0.998 versus 1.36 ml/min/kg) rats. However, the time-averaged renal clearance (Cl(r)) values of torasemide were significantly faster in DMIA (0.164 versus 0.0846 ml/min/kg) and DMIS (0.205 versus 0.0967 ml/min/kg) rats due to urine flow rate-dependent timed-interval Cl(r) of torasemide in rats. The comparable time-averaged total body clearance (Cl) values between the diabetic and control rats were due to partially compensated Cl(r) in the diabetic rats. The 8 h urine output and diuretic efficiency increased significantly in the diabetic rats due to significantly greater 8 h urinary excretion of unchanged torasemide and at least partly due to an increase in urine output in diabetes per se (without administration of any drugs).     

Biochemical, histological and echocardiographic changes during experimental cardiomyopathy in STZ-induced diabetic rats.

Diabetes mellitus is associated with an increased susceptibility to cardiovascular disease and it has been suggested that alterations in myocardial function may contribute to the development of diabetic cardiovascular complications. The objective of the present study is to examine the left ventricular (LV) function in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats in a definite course of time by non-invasive methods, i.e. M-mode and Doppler echocardiography. From the results, it was found that treatment of animals with STZ resulted in increase in blood glucose, triglycerides, cholesterol, low density lipoproteins (LDL) and decrease in serum total protein levels.Echocardiographic studies revealed that LV internal dimension (mm) during systole was significantly increased after 12 weeks of diabetes when compared to base line data of the same animals and with control animals 6.50+/-0.13 versus 4.25+/-0.17, versus 4.34+/-0.25 (P<0.05), however there was no significant change after 4-8 weeks of diabetes. Also LV internal dimension (mm) during end diastole increased significantly only after 12 weeks of diabetes than to base line data of the same animals and with control animals 7.71+/-0.34 versus 6.18+/-0.25, versus 6.25+/-0.18 (P<0.05). Fractional shortening (%), 15.69+/-5.1 versus 31.22+/-1.7, versus 30.56+/-2.1 (P<0.05), and ejection fraction (%) 37+/-2.31 versus 68.18+/-2.8, versus 60.32+/-3.5 (P<0.05), differ significantly after 12 weeks of diabetes when compared to base line data of the same animals and with control animals. E-wave (cm/s) was significantly decreased after 12 weeks of diabetes 21.11+/-1.5 versus 35.19+/-4.5, versus 32.75+/-3.0 (P<0.05), and A-wave (cm/s) was significantly increased after 12 weeks of diabetes 34.88+/-4.2 versus 19.21+/-2.8, versus 20.59+/-2.1 (P<0.05); thus, diabetic animals after 12 weeks had an inversed E/A ratio. Histological studies revealed that after 8 weeks of diabetes, necrosis was minimal, but after 12 weeks of diabetes extensive focal endomyocardial necrosis was observed. From this study, we conclude that overt LV systolic and diastolic dysfunction was fully visible at 12 weeks of diabetes on echocardiography and this non-invasive technique of echocardiography is useful in diagnosing LV dysfunction in diabetic rats without the need of invasive histopathological procedures.     

汉防已甲素对四氧嘧啶糖尿病大鼠高血糖的预防作用

本研究以血糖为检测指标,观察了汉防己甲素对四氧嘧啶糖尿病大鼠高血糖的预防作用。结果表明:①预先给予不同剂量的汉防己甲素,皆可不同程度地防止四氧嘧啶升高血糖的作用,其预防效果随剂量的增加而增强。②预先给予汉防己甲素(100mg/kg)预防组和注射四氧嘧啶后24h给予汉防己甲素(100mg/kg),预防组于注射四氧嘧啶(0天)后第2、3、5、7天的血糖浓度与对照组同天血糖比较均明显降低(P<0.01)。结论:注射四氧嘧啶前后一定时间给予汉防己甲素均可预防四氧嘧啶致高血糖作用的发生。动态观察1周,预防组血糖浓度稳定,无升高趋势。