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相似文献
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1.
柳氮磺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的的临床评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价柳氮磺吡啶 (SASP) 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性。方法 :SASP 3次 d ,1g 次治疗 12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人 ,6周后观察临床症状、结肠镜和病理组织学改变、总体疗效以及不良反应的发生率。结果 :12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人中 110例完成了整个疗程。 110例病人的临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为 71.8% ,2 1.8%和 16 .4 % ;临床缓解的 79例病人中 ,结肠镜和病理组织学 1级占 5 8.2 %和6 7.1%。 12 2例溃疡性结肠炎病人临床显效率为6 3.9% ,总有效率为 82 .0 %。共有 2 1例 (17.2 % )发生了 1次及以上的不良反应 ,其中 4例 (3.3% )出现皮疹和白细胞减少 ,其余不良反应轻微。结论 :SASP 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好 ,尤以临床症状改善显著 ,但临床缓解的病人中一半以上仍有结肠黏膜的轻度炎症。  相似文献   

2.
目的比较单用美沙拉嗪与美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法我院2009年2月至2014年2月溃疡性结肠炎患者80例,随机分成两组,每组40例,分别为对照组和治疗组。对照组患者给予美沙拉嗪1.0 g,4次/天;治疗组患者给予美沙拉嗪1.0 g,4次/天,同时加服美常安胶囊3粒,3次/天,疗程12周。治疗结束后复查肠镜,分别统计2组治愈、显效、无效病例数以及总有效率。结果治疗组治愈21例,显效16例,无效3例,总有效率为92.5%;对照组治愈13例,显效17例,无效10例,总有效率为75%,治疗组明显优于对照组P<0.05。结论美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
王哲 《河北医药》2010,32(1):55-56
目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法62例溃疡性结肠炎患者采用完全随机设计方法分为2组,治疗组32例,给予复方阿嗪米特肠溶片(150mg/次,3次/d,餐后立即口服)和5-氨基水杨酸(1.0g/次,4次/d);对照组30例,给予5-氨基水杨酸(1.0/次,4次/d),疗程均2周。比较2组治疗前后腹胀、腹痛、腹泻及恶心、呕吐的改善情况。结果治疗后1周、2周时,治疗组腹胀积分明显低于对照组(P〈0.01),腹胀改善总有效率分别为81.2%和94.8%,明显高于对照组(P〈0.05)。治疗2周后,治疗组腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐等症状消失时间明显长于对照组(P〈0.05)。治疗过程中2组均未出现严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效非常明显,尤其腹胀症状缓解显著,两者之间具有具有协同作用。  相似文献   

4.
目的观察瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服对溃疡性结肠炎的疗效。方法128例患者随机分为瑞巴派特治疗组、思密达治疗组和对照组。瑞巴派特治疗组应用瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,思密达治疗组应用思密达保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,对照组采用5-氨基水杨酸口服治疗。结果瑞巴派特灌肠治疗组总有效率90.69%,明显高于思密达治疗组(总有效率82.5%)及对照组(总有效率68.88%,P〈0.05)。结论瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服对溃疡性结肠炎的疗效优于思密达灌肠治疗及传统治疗。  相似文献   

5.
氢化泼尼松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价氢化泼尼松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:溃疡性鲒肠炎60例分成两组,两组均以口服SASP为基础,治疗组30例采用氢化泼尼松联合甲硝唑保留灌肠;对照组应用氢化可的松和甲硝唑灌肠液保留灌肠.结果:治疗组显效21例,有效7例和无效2例,总有效率93.5%;对照组分别为15例,8例和7例,总有效率75.8%,治疗组有效率高于对照组(P相似文献   

6.
目的 探讨综合疗法治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应.方法 选择思密达与康复新交替保留灌肠+口服中药汤剂治疗溃疡性结肠炎70例,个别患者据情况可在口服中药汤剂的基础上加服谷维素片、柳氮磺胺吡啶,12d为1个疗程,共治2个疗程.结果 临床治愈49例,显效9例,有效8例,无效4例,总有效率94.3%.结论 综合疗法治疗溃疡性结肠炎,见效快,无不良反应,疗效确切.  相似文献   

7.
目的探讨5-氨基水杨酸保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果。方法分别采用5-氨基水杨酸保留灌肠(0.9%NaCl-60ml+5-氨基水杨酸制剂4 g,保留灌肠,Qd)和常规治疗法(0.9%NaCl-60ml+氢化可的松100mg,保留灌肠,Qd)对慢性溃疡性结肠炎患者进行治疗,比较其治疗效果。结果 5-氨基水杨酸保留灌肠治疗可加快慢性溃疡性结肠炎患者粘液脓血便及腹泻症状的缓解。但对患者的腹疼症及里急后重症状的治疗,两组方法无明显差异。5-氨基水杨酸保留灌肠治疗法能够有效提高慢性溃疡性结肠炎患者的治疗有效率(其有效率为98.58%)。结论针对慢性溃疡性结肠炎患者采用5-氨基水杨酸保留灌肠治疗,可明显提高患者的治疗有效率,加快部分临床症状的缓解。  相似文献   

8.
目的:评价低剂量柳氮磺吡啶(SASP)联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法:低剂量SASP(1g/次,3次/d)联合金双歧治疗61例轻中型溃疡性结肠炎患者。结果:55例患者完成了整个疗程,其临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为72.7%,21.8%和16.4%。61例溃疡性结肠炎患者临床显效率为63.9%,总有效率为82.0%。共有10例(16.4%)发生了1次及以上的不良反应。结论:低剂量SASP联合金双歧治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好,尤以临床症状改善显著。  相似文献   

9.
目的观察中西医结合治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法50例慢性溃疡性结肠炎患者按随机原则分为观察组和对照组各25例,两组患者均卧床休息,给予口服强的松5-10mg/次,3次/d;柳氮磺胺吡啶,1-2g/次,4次/d;黄连素片,4片/次,3次/d。疗程10d,共治疗3-6个疗程,观察组在此基础上加用中药方剂并根据不同证型给予相应加减治疗。结果观察组临床治愈7例,显效10例,好转5例,无效3例,总有效率88%;对照组临床治愈5例,显效7例,好转5例,无效8例,总有效率88%.观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎可标本兼治,有良好的协同作用,临床疗效明显优于单纯西医治疗。  相似文献   

10.
目的:评价地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取溃疡性结肠炎80例,随机分成两组,其中对照组40例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP),配合锡类散和甲硝唑保留灌肠等常规治疗;治疗组40例,在常规治疗基础上加用地塞米松于灌肠液中。结果:治疗组40例,显效32例,有效7例,无效1例,总有效率97.5%;对照组40例,显效26例,有效5例,无效9例,总有效率77.5%。结论:地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效肯定,值得推广。  相似文献   

11.
美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的多中心研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:观察美沙拉秦对我国溃疡性结肠炎病人的疗效。方法:溃疡性结肠炎病人100例,其中41例单纯溃疡性直肠炎为栓剂组,其他59例为片剂组。栓剂组(男性24例,女性17例,年龄43±s11a)予美沙拉秦栓剂1.0g纳肛,bid,疗程8wk;片剂组(男性29例,女性30例,年龄44±14a)予美沙拉秦缓释片0.5~1.0g,po,tid~qid,疗程8wk;疗程结束后复查肠镜并作活检。结果:2组病人治疗后肠镜及组织学所见均显著改善,栓剂组总有效率为98%,片剂组为95%,前者无不良反应,后者不良反应轻微。结论:美沙拉秦治疗我国溃疡性结肠炎疗效显著而又安全。  相似文献   

12.
5-amino salicylic acid coated with acrylic based resin was given orally to eight patients with active ulcerative colitis. Abdominal X-rays confirmed that the preparation released its contents in the terminal ileum and proximal colon. Differences between individuals were marked; the plasma 'concentration-time profile' reflected variations in the time taken for tablets to reach the terminal ileum.  相似文献   

13.
目的:美沙拉嗪(5-ASA)肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法80例活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎患者,随机分观察组和对照组,各40例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予美沙拉嗪肠溶片联合栓剂治疗。观察两组治疗效果和不良反应。结果接受上述治疗2周时,两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗4、6、8周时,两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论口服5-ASA肠溶片与5-ASA栓剂联合使用对我国轻中度UC患者疗效及耐受性良好。  相似文献   

14.
Gastrointestinal pH profiles in patients with inflammatory bowel disease   总被引:9,自引:4,他引:5  

Background:

5-Amino salicylic acid preparations are used in therapy for patients with inflammatory bowel diseases. The bioavailability of these drugs depends on their coating.

Aim:

To determine whether intraluminal pH is decreased by the presence of inflammation, thereby altering the release of 5-amino salicylic acid in the intestinal lumen.

Methods:

Intraluminal gastrointestinal pH was measured by means of a radiotelemetry capsule in 12 healthy controls, in 12 patients with Crohn’s disease (five with active disease), and in 11 patients with ulcerative colitis (seven with active disease).

Results:

The median gastric pH values in the patient groups (Crohn’s disease 2.4, range 1.5–4.1; ulcerative colitis 1.95, range 1.55–4.4) were significantly higher than those observed in the controls (1.55, range 0.95–2.6). In the small bowel and colonic segments, all the pH values of Crohn’s disease patients were comparable to those of the controls, as were the pH values in the proximal small intestine and in the left colon in patients with ulcerative colitis. However, the latter group had higher pH values in the terminal ileum, the caecum and the right colon. Patients with active disease had comparable median gastrointestinal pH values to patients in remission.

Conclusions:

The luminal release of 5-amino salicylic acid might not be inhibited by low pH in patients with active inflammatory bowel diseases. This supports a safe disintegration of the slow release mesalazine preparations even in the presence of severe disease.
  相似文献   

15.
目的 观察美沙拉秦缓释颗粒加用锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 对确诊溃疡性结肠炎35例患者,采用美沙拉秦缓释颗粒1g,每日4次口服,同时加用生理盐水100ml,锡类散1g,2%普鲁卡因10ml保留灌肠治疗,每晚1次,4周1个疗程。结果 治疗3~6个月后肠镜判定治愈22例(62.9%),有效11例(31.4%),无效2例(5.7%),总有效率达94.28%。结论 美沙拉秦缓释颗粒加用锡类散灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。  相似文献   

16.
氯硝西泮针剂与片剂治疗焦虑性神经症的比较   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:氯硝西泮针剂和片剂治疗焦虑症疗效和副作用的比较。方法:针剂组20例,男性13例,女性7例,年龄(32±s13)a,氯硝西泮针剂加入0.9%氯化钠注射液500mL静脉滴注,剂量(4.2±0.7)mg/d,治疗1wk,片剂组20例,男性11例,女性9例,年龄(32±11)a,口服氯硝西泮,剂量(8.4±2.5)mg/d。结果:针剂起效快,最快仅0.5h,痊愈13例,进步7例;片剂起效慢,痊愈1例,进步15例,无效4例(P<0.05)。wk2末2组疗效相当,副作用无显著差异。结论:氯硝西泮针剂适用于需尽快控制病情的急性病人。  相似文献   

17.
巴柳氮治疗轻、中度溃疡性结肠炎24例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察巴柳氮胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟及阳性药物平行对照方案,将46例UC病人随机分为巴柳氮胶囊试验组(24例,6.75 g·d~(-1))和柳氮磺吡啶(SASP)对照组(22例,3 g·d~(-1)),疗程均为8 wk。对2组病人治疗前后的临床症状、肠镜检查及不良反应情况进行比较。结果:试验组总有效率为96%,明显高于对照组45%(P<0.01)。试验组不良反应发生率低于对照组(4%比36%,P<0.05)。结论:巴柳氮胶囊治疗轻、中度急性发作性溃疡性结肠炎是安全、有效的,适用于SASP耐受性差的UC病人。  相似文献   

18.
BACKGROUND: Formulations containing 5-aminosalicylic acid, such as mesalazine, are the gold standard of treatment for mild-to-moderate ulcerative colitis. Current oral regimens require the use of large tablets and frequent dosing to reach the recommended treatment dose. Mesalazine micropellets were designed to allow less frequent dosing in an easier to swallow formulation. AIM: To compare the efficacy of mesalazine micropellets with the tablet formulation in patients with mild-to-moderate ulcerative colitis. METHODS: This phase 2, double-blind, active-controlled, parallel-group, multiple dose clinical trial randomized 362 patients to either mesalazine micropellets or tablets, at a dosage of 3 g/day. The primary efficacy end-point was the incidence of clinical remission within 8 weeks, defined as the sum of clinical activity index components 1-4 (CAI(C1-4)) < or = 2. RESULTS: CAI(C1-4) decreased significantly in both treatment groups within 8 weeks. The micropellet formulation showed confirmatory non-inferiority with statistical significance compared with the tablet formulation, with regard to the incidence of clinical remission (odds ratio in according-to-protocol population 1.008; 95% CI: 0.623-1.632). There was no significant difference in the incidence of adverse events. CONCLUSIONS: The mesalazine micropellet formulation is as effective as tablets in patients with mild-to-moderate ulcerative colitis, enabling a larger dose to be taken comfortably and conveniently, thereby potentially improving patient compliance, treatment response and quality of life.  相似文献   

19.
目的 :观察地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛的疗效和安全性。方法 :72例稳定性心绞痛病人随机分为 2组 ,地尔硫组 37例 ,男性 2 0例 ,女性 17例 ,年龄 5 6a±s13a ,病程 6a± 4a ,给予地尔硫缓释片 90mg ,po ,qd ;氨氯地平组 35例 ,男性19例 ,女性 16例 ,年龄 5 5a± 13a ,病程 6a± 4a ,给予氨氯地平 5mg ,poqd。 2组服药 2wk后如不能控制心绞痛发作可剂量加倍 ,疗程均 6wk。结果 :对心绞痛症状的疗效地尔硫组显效 5 1% ,有效4 1% ,无效 8% ,总有效率 92 % ;氨氯地平组显效5 1% ,有效 4 0 % ,无效 9% ,总有效率 91% (P >0 .0 5 )。对心电图的疗效地尔硫组显效 2 7% ,改善 2 4 % ,无改变 4 9% ,总有效率 5 1% ;氨氯地平组显效 2 6% ,改善 2 6% ,无改变 4 8% ,总有效率5 2 % (P >0 .0 5 )。未发生严重不良反应。结论 :地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛是安全、有效的。  相似文献   

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