氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎31例疗效观察

目的:分析氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿的疗效。方法:回顾性分析2017年4月至2020年4月河南省直第三人民医院新生儿感染性肺炎患儿60例,将采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的29例患儿作为对照组,将采用氨溴索静脉滴注、雾化吸入交替进行,同时,联合静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的31例患儿作为观察组。对比两组疗效、临床症状改善时间,统计两组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、核因子-κB(NF-κB)]、心肌酶谱(肌酸激酶、乳酸脱氢酶)变化。结果:观察组总有效率93.55%(29/31)较对照组72.41%(21/29)高(P<0.05);观察组发热、咳嗽、气喘、肺部啰音改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP、NF-κB水平较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平较对照组低(P<0.05)。结论:氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿效果显著,可减轻炎症反应,调节心肌酶谱参数,加快患儿症状改善,值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床效果.方法:选取本院2016年6月～2017年6月接诊的感染性肺炎新生儿92例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组46例.两组均接受常规治疗,对照组在此基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,联合组给予头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗,对比两组实验室指标改善情况和治疗效果.结果:联合组C反应蛋白、IL-6、IL-10改善程度明显优于对照组,P<0.05;联合组治疗总有效率为95.65％,高于对照组的78.26％,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索在新生儿感染性肺炎的治疗中,效果明显优于单纯使用头孢哌酮舒巴坦钠,能够控制炎性反应症状,提高治疗效果,值得推广.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用头孢他啶2g,每12小时1次,疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为96％和95．5％,细菌清除率分别为89．8％和87．8％,不良反应发生率为6．8％和8．8％。结论头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组(70.73%),差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论:氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠对胆道感染患者的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦钠对胆道感染患者的临床疗效。方法:选取2010年10月—2015年10月间收治的胆道感染患者110例,采用注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,评价治疗前后WBC(白细胞)、N(中性粒细胞)计数值和肝功能各指标值的变化情况以及不良反应的发生率。结果:采用注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗后的总有效率为87.27%(96/110),患者WBC、N值、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)、TBIL(总胆红素)、DBIL(直接胆红素)和AKP(碱性磷酸酶)值明显优于治疗前(P<0.05),所有患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:头孢哌酮钠-舒巴坦钠对胆道感染患者的临床疗效较好,治疗后患者的白细胞、中性粒细胞计数和肝功能各指标值改善明显,用药较为安全。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应

目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应进行分析探讨。方法选取需使用抗生素治疗的各类患者80例,随机分为两组。观察组40例,在对症治疗的基础上应用头孢哌酮舒巴坦钠注射液进行治疗;对照组40例患者,在对症治疗的基础应用头孢他啶注射液进行治疗。通过比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况,进而对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应进行分析探讨。结果两组患者经过治疗后,观察组40例患者总有效率97.5%;对照组40例患者,总有效率95%。观察组的总有效率高于对照组,两组有显著性差异,有可比性(P<0.05)。观察组40例患者,有4例患者发生一般不良反应,有14例患者发生严重不良反应;对照组40例患者,有1例患者发生一般不良反应,有7例患者发生严重不良反应。在不良反应的发生上,观察组高于对照组,两组有显著性差异,有可比性(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗过程中,临床疗效确切,但不良反应的发生率高,在临床中应密切观察,及时发现,及时治疗,并时刻预防严重不良反应的发生。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年获得性肺炎92例

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年获得性肺炎的疗效及安全性。方法使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗92例老年人社区获得性肺炎确诊病例。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年人社区获得性肺炎总有效率可达91.3%。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎是安全有效的。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎

新生儿感染性肺炎为儿科最常见的疾病之一,严重影响新生儿的健康,我科应用头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎患儿32例,取得良好疗效,报告如下.1资料与方法1.1一般资料选择2007年5月至2009年4月就诊于我科的符合人选标准的新生儿感染性肺炎患儿64例,随机分为治疗组和对照组,每组32例.其中治疗组,男18例,女14例;日龄8～32 d,平均15 d;早产儿5例,足月儿24例,过期产儿3例.对照组32例,男20例,女12例;日龄5～33 d,平均17 d;早产儿7例,足月儿21例,过期产儿4例.2组新生儿性别比、日龄、是否足月产及病情等差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.入选标准:(1)符合《诸福棠实用儿科学》新生儿感染性肺炎诊断标准[1];(2)对头孢哌酮舒巴坦钠及盐酸氨溴索无禁忌证.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病并发尿路感染的疗效及不良反应

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的治疗效果,并观察治疗过程中的不良反应。方法选取2011年11月至2012年11月在我院确诊并治疗的糖尿病合并泌尿系统感染的242例患者为研究对象,随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠组(A组)与左氧氟沙星组(B组),比较两组在治疗效果的差异以及不良反应。结果与B组相比,A组的总体有效率为87.8%,无效率仅为12.2%,治疗效果显著(P<0.05)。同时A组的各个菌群数量以及白细胞水平明显下降(P<0.05),而且A组的不良反应总发生率为26.0%,各种类型的不良反应发生相比于B组也明显降低(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠能够有效治疗糖尿病合并泌尿系统感染,而且不良反应的发生率相对较低,具有很高的临床价值。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的相关情况,以指导临床合理用药。方法：对42例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应的患者的临床资料进行回顾性分析和总结。结果：头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应可累及全身多个系统,临床表现复杂,老年患者发生率较高。结论：临床医师应加强对头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药监护,对其不良反应应引起足够的重视,以减少此类事件的发生。     

应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察

随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性受到人们的广泛关注，其耐药率逐年上升。头孢三代抗生素与酶抑制剂的结合，从某种程度上可以解决上述问题。黑龙江省肇东市人民医院应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液是第三代头孢类抗菌药,具有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广能迅速进入血液获得较高血药浓度,较快发挥药效.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠防治妇产科感染疗效观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠在防治妇产科感染中的疗效。方法将496例妇产科门诊或住院感染患者随机分为治疗组与对照组,各248例,治疗组给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗,对照组给予阿莫西林/克拉维酸进行治疗,观察并比较两组的临床和细菌学疗效及不良反应。结果治疗组的临床总有效率为91.13%与对照组的90.73%相比,差异无统计学意义,P>0.05。两组患者共检出病原菌463株,检出率为93.34%。经过治疗后,治疗组的病原菌清除率为89.61%,对照组的病原菌清除率为90.09%,两组间比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗组患者有12例出现轻度不良反应;对照组患者有13例出现轻度不良反应,两组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠在防治妇产科感染中的疗效确切,安全,值得推广应用。     

104例头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应文献分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法检索2000—2008年国内医药期刊报道的头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应案例,并进行统计分析。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应多在用药10min中内发生,老年组发生率较高,累及机体多个系统,临床表现复杂多样,严重者可出现过敏性休克。结论临床医师、药师应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应,应特别关注的是过敏性休克。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的 :探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法 :以 2 0 0 1年 1月～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1月～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组 ,两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 ( 1mg kg,口服 ,1日 3次 )治疗。结果 :治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论 :盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效分析

目的　探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法　以 2 0 0 1年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组。两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 (1mg/kg ,po ,tid)治疗。 结果　治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论　盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎治疗中的效果观察

目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎中的效果进行研究分析,为社区获得性肺炎的治疗提供依据。方法：选取2007年8月～2009年1月进行治疗的33例社区获得性肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组16例和观察组17例,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠,后将两组患者的治疗效果及体温降为正常值水平所用的时间等进行研究比较。结果：经研究比较发现,观察组效果要明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义,且体温降至正常所用的时间也明显短于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎治疗中的效果较好,值得临床进一步研究推广。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠防治妇产科感染疗效观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠在防治妇产科感染中的临床疗效。方法选取562例我院收治妇产科感染患者,随机分为两组,其中观察组(256例)患者给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗,对照组(256例)患者给予头孢他啶,对比两组临床疗效细菌学疗效、不良反应。结果观察组临床有效率(90.04%)明显高于对照组(84.34%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组共检出病原菌485株,检出率为86.3%;观察组病原菌清除率为88.74%,对照组病原菌清除率为78.60%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率与对照组无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠对防治妇产科感染中具有良好的疗效,安全性较高,值得临床上推广。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸氨溴索配伍反应。方法将以上这两种药物按照临床常规用法分别配制两种药物然后取lOmL注射一付,将两种稀释后的药物各抽取5mL直接混合。结果混合液立即出现乳白色混浊样改变,静置30min后仍为乳白色混浊液体。讨论经临床应用及实验结果显示,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。     

109例头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应发生的相关因素,为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月～2012年10月北京市药品不良反应监测中心收集的109例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告进行统计分析,。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应累及系统一器官主要为皮肤及其附件、血液系统、胃肠系统、肝胆系统及全身性损害。多数不良反应出现在用药后30min内,且以联合用药出现不良反应的症状较重。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠致不良反应与其化学结构、患者个体体质、饮食、联合用药等有关。加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的合理使用及用药监护,可以避免或减少不良反应的发生。