基底细胞癌6例临床病理分析

基底细胞癌是一种皮肤组织的低度恶性肿瘤，也是一种十分常见的肿瘤，在临床上又称基底细胞上皮瘤、侵蚀性溃疡等名称。主要发生于老年人，常见于面部和暴露的身体部位，发展缓慢，可以破坏局部皮肤，甚至侵犯骨组织，但很少转移，主要为局部的慢性侵蚀性生长。现对我院就诊的6例基底细胞癌的临床病理特点报告如下，并对相关文献进行复习。     

41例基底细胞癌临床病理分析

皮肤基底细胞癌（BCC）是临床常见的皮肤疾病,虽然其恶性程度较低,但由于肿瘤细胞的多向分化性,以及组织结构和生长方式不同,其临床外观和组织病理形态多样,易出现混淆和误诊,现收集我院病理科自1997年4月～2010年2月外检材料中41例BCC和2例误诊病例的临床病理观察,探讨该病的病理特征、诊断及鉴别诊断,报告如下。     

28例眼睑基底细胞癌临床病理分析

基底细胞癌是眼睑最常见的恶性肿瘤之一 ,占85 %～ 95 % [1] ,中、老年人多见 ,病变部位以下睑居多 ,其次为内眦部 ,上睑及外眦部 ,其恶性程度低 ,一般局限性生长 ,很少发生转移。但如果处理不当 ,可向眼眶 ,鼻窦及颅脑侵犯甚至可危及生命 ,我院眼科自1997年～ 2 0 0 1年 7月收治经组织病理学证实基底细胞癌者 2 8例 ,现就其临床、病理、治疗情况进行分析。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 2 8例 ,男性 15例 ,女性 13例 ,发病年龄 4 5～ 79岁 ,平均 5 6岁。病变部位以下睑居多 ,共 14例 (5 0 % ) ;内眦次之 8例 (2 9% ) ;上睑 4例(14% ) ,外…     

皮肤基底细胞癌37例分析

<正> 皮肤基底细胞癌亦称基底上皮细胞癌,临床上不多见,和其组织结构的多样性一样,其临床表现也是多样的,故临床误诊率较高。现将我们所遇到的37例进行回顾性分析,以进一步提高对本病的认识。     

49例基底细胞癌临床病理分析

收集基底细胞癌49例，其中男33例，女16例，50岁以上者38例，占77.6%。49例中，发生于头、面、颈者39例，占79.6%。1例多发、全身瘤块175个。组织学分型：原基型19例，角化型11例，黑色素型9例，囊样型5例，腺样型2例，纤维化型2例，表层型1例。瘤生长缓慢，术后易复发，术后复发者32例，占65.3%，1例病程长达41年，先后复发6次。应与低分化鳞癌、毛上皮瘤、恶性黑色素瘤、硬癌相鉴别。     

122例基底细胞癌临床病理特点回顾分析

目的 探讨海南地区人群基底细胞癌临床和病理特征.方法 回顾性分析海南省皮肤病医院2012年1月至2016年12月122例基底细胞癌患者的临床及病理资料.结果 共收集122例基底细胞癌患者的124份组织病理标本,≥60岁的患者占71.31%(87/122);头面部发生最多,占91.80%(112/122);病理亚型中结节型占40.32%(50/124),其次是结节囊肿型,占18.55%(23/124)和浸润型,占10.48%(13/124).总临床与病理诊断符合率为58.87%(73/124).不同亚型基底细胞癌临床与病理诊断的符合率显示角化型(40.00%,2/5)和浅表型(42.86%,3/7)最低.头面部诊断符合率为62.50%(70/112),明显高于非头面部的25.00%(3/12),差异有统计学意义(P<0.05).溃疡性基底细胞癌诊断符合率为80.00%(52/65),明显高于无溃疡性基底细胞癌的35.59%(21/59),差异具有显著统计学意义(P<0.01).结论 基底细胞癌多发于老年患者,病程长,头面部多见.     

110例皮肤基底细胞癌临床分析

目的通过对皮肤基底细胞癌（BCC）临床特点分析,提高BCC的临床诊断水平,增强群众健康防治意识。方法对110例BCC患者的临床资料进行综合性分析。结果 BCC患者中男、女比例为1：1.29,年龄23～90岁,其中50～79岁占81.82%,农民工居多（78例）。BCC病程长短不一,多发生于头面部。临床表现为多形性,容易误诊,误诊率达23.64%,各临床类型中以色素型最易误诊。结论 BCC的发生与慢性长期日光照射密切相关,病理检查对该病的正确诊断、治疗和预后判断起着重要作用。     

基底细胞癌30例临床病理分析

基底细胞癌是来源于表皮或皮肤附属器多潜能细胞的肿瘤。有报道该肿瘤可由皮脂腺痣、线状表皮痣、皮肤纤维瘤、色素痣转变而产生[1] ,故临床损害常表现出多样性 ,易引起误诊 ,为此 ,本文对 30例基底细胞癌的临床病理进行了分析 ,以提高确诊率。临床资料30例均为 1 985～ 1 999年我院皮肤科门诊患者。年龄 30～ 84岁。男 1 9例 ,女 1 1例。 1例为 2处皮损 ,2 9例为单发。病程 1～ 50年 ,平均 1 0 .8年。肿瘤发生在头面部有 2 6处 ,占 83.9% ,其中眼周 4处 ,鼻周 1 8处 ,耳前 2处 ,头皮 2处。在躯干部 5处 ,占 1 6.1 %。肿瘤最小直径 0 .4cm,…     

皮肤基底细胞癌92例临床与组织病理回顾分析

基底细胞癌（basal cell carcinoma,BCC）是皮肤科常见的恶性肿瘤之一。虽然很少发生转移,但如果治疗不及时,肿瘤可持续生长,浸润和破坏局部组织,影响患者美观或导致机体功能障碍。因皮肤BCC临床表现多样,易造成误诊及漏诊,本文回顾性分析我院经组织病理确诊的92例皮肤基底细胞癌的临床及组织病理特点,为皮肤BCC的早期、正确诊断提供帮助。     

面部皮肤基底细胞癌4例临床病理特点

<正>基底细胞癌又称基底细胞上皮瘤,发展缓慢。来源于表皮的基底细胞或毛囊外毛根鞘细胞,恶性程度较低,呈侵袭性生长,可以破坏局部皮肤组织,很少发生转移。本研究近0.5     

皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的免疫组化研究

了解皮肤鳞癌和基底细胞癌中Ｐ５３及增殖细胞核抗原的表达，探讨其与肿瘤分化，恶性程度及预后的关系。方法；用免疫组化ＳＰ法检测５１例鳞癌及５２例基底细胞癌中Ｐ５３和ＰＣＮＡ的阳性表达。结果；皮肤鳞癌中ｐ５３积经为４３．１％，其中高分化与中等分化，低分化鳞癌之间差异有显著性。     

264例皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌临床分析

为初步了解皮肤鳞状细胞癌(SCC)和基底细胞癌(BCC)在我区的发病情况及治疗效果,回顾分析2001年1月-2007年10月间皮肤SCC和BCC 264例的临床和病理资料。结果,病变发生于头面部195例(73.9%),躯干11例(4.2%),四肢20例(7.6%),外生殖器部位38例(14.4%)。SCC多为溃疡型、菜花样或结节肿物,BCC多为结节溃疡型皮损。SCC误诊为孢子丝菌病3例、皮肤结核2例、疣4例、瘢痕1例等。BCC误诊为色素痣12例,脂溢性角化5例,黑色素瘤2例,鳞癌5例。100余例BCC和SCC患者,按部位和面积大小分别采取了扩切病变部位后植皮术或临位皮瓣进行BCC根治术,均达到即彻底治疗又保持美观的满意效果。手术是治疗皮肤恶性肿瘤的首选方法。早期、准确诊断皮肤基底细胞癌和鳞状细胞需要临床医生丰富的经验和病理诊断的支持,从而减少误诊和漏诊病例,及时治疗,对患者的预后十分重要。     

基底细胞癌的病理诊断分析及预后

目的：探讨基底细胞癌的病理诊断分析及预后。方法整群选取2010年10月—2014年5月在该病理科进行基底细胞癌的病理诊断的74例患者作为研究对象,并对其病理资料进行回顾性分析。结果74例基底细胞癌患者中,眶周部23例,占31.1%,峡部5例,占6.8%,额部9例,占12.2%,颧骨部7例,占9.4%,鼻翼部19例,占25.6%,上唇部6例,占8.1%,下颌部3例,占4.1%,背部2例,占2.7%。镜下可见瘤细胞团块状或巢状排列,细胞核大小不一,排列密集紊乱,胞浆少淡染,瘤细胞巢周围裂隙形成,间质慢性炎细胞浸润。结论基底细胞癌是皮肤科最常见的恶性肿瘤之一,及早进行病理诊断和治疗,预后较好,可以明显的提高患者的生命质量。     

皮肤基底鳞状细胞癌1例

患者女性,81岁,左鼻孔下方反复溃疡5 a,加重1 a。皮肤科情况:左鼻孔下方可见约3.0 cm×2.5 cm×0.6 cm的不规则溃疡,向周围呈浸润性生长。皮损组织病理诊断:真皮中上部可见基底样细胞组成的癌巢,基底样癌巢中央及周边可见鳞状细胞癌成分,癌巢中央可见角珠及鳞状涡。诊断:皮肤基底鳞状细胞癌。     

基底细胞癌Sexton病理亚型标准与其生物学行为的关系

目的 探讨基底细胞癌（BCC）Sexton病理亚型划分标准与其生物学行为的关系。方法 按该标准将46例BCC划分为6个亚型，并据此分为非侵袭性和侵袭性BCC组。采用免疫组化SP法检测Bcl-2蛋白在石蜡切片上的表达，并进行图像分析以比较两组BCC Bcl-2蛋白的表达差异。结果 46例BCC中结节型、混合型和浸润型所占比例最高，分别为39％、28％、17％，非侵袭性BCC组21例，侵袭性组25例；前者Bcl-2蛋白表达水平高于后者，P值为0．005。结论 对BC作出病理亚型的诊断是必要的；Sexton病理亚型标准反映了BCC生物学行为的差异，采用该标准可区分非侵袭性和侵袭性BCC，有利于治疗方法的选择。     

肺基底细胞样大细胞癌的临床病理学分析

目的 分析肺基底细胞样大细胞癌（BLCC）的临床病理学特征.方法 对2012年全年病理确诊的9例BLCC患者的临床病理学资料进行回顾性分析,并通过免疫组化方法检测HCK、P63、Syn、CgA、TTF-1等指标的表达情况.结果 9例BLCC占同期肺大细胞癌（LCC）的10.8％,占同期肺癌的0.6％.其中,男性8例,女性1例;平均年龄66.8岁;肿瘤最大径平均5.3 cm;影像学多表现为中央型.术前通过痰脱落细胞学、纤维支气管镜活检和肺穿刺活检三种手段,无1例确诊.9例患者均行手术切除.术后组织病理学9例均得以确诊,其中1例BLCC合并浸润性腺癌,3例发生淋巴结转移.结论 BLCC发病率低,是一种高度侵袭性的恶性肿瘤.BLCC的临床表现无特异性,确诊依靠病理学诊断.充分掌握BLCC独特的病理形态学特点和免疫组化表达特点,可显著提高BLCC的确诊率.     

皮肤基底细胞癌和鳞癌的放射治疗

皮肤基底细胞癌和鳞癌５３例中，单纯放疗４３例，术后放疗１０例。采用Ｘ线治疗２７例，＾６０Ｃｏ常规照射２６例。总的５、１０年生存率分别为８３．０％和７０．４％。     

Merkel细胞癌5例临床病理分析

目的探讨Merkel细胞癌(MCC)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2010年1月至2017年12月郑州市第一人民医院及武汉大学附属中南医院5例MCC患者的年龄、性别、肿瘤直径、发病部位、生化指标、TNM分期以及随访时间等临床病理资料,采用HE及免疫组化En Vision染色法进行组织学观察,进行综合分析并文献回顾。结果 5例老年患者,年龄59～86岁,4例发生于面部,1例为原发病灶不明的腹股沟肿物。镜下见小圆形细胞肿瘤,片状、巢状排列,不侵及表皮;细胞核紧密镶嵌排列,核圆,可成空泡状,染色质细尘状(胡椒盐样);胞质稀少,呈嗜酸性;可见到Azzopardi现象。免疫表型:上皮标记及神经内分泌标记阳性。患者随访7～30个月,2例无瘤生存,1例死于心血管疾病,2例复发后死亡。结论 MCC为高侵袭性肿瘤,临床症状不典型,进展迅速,预后较差。