甲氟喹加乙胺嘧啶-周效磺胺合剂与单用乙胺嘧啶-周效磺胺治疗恶性疟的双盲试验

作者自1982年4月至1983年2月在哥伦比亚麦德林市,对甲氟喹(M)加乙胺嘧啶(P)-周效磺胺(S)合剂与单用乙胺嘧啶-周效磺胺治疗恶性疟的疗效进行了比较。所观察的75例恶性疟患者全部来自氯喹抗性株流行区。病人选择的标准为:14岁以上男性,恶性疟原虫密度每mm~3血高于400个滋养     

甲氧氨嘧啶—磺胺甲异噁唑

甲氧苄氨嘧啶—磺胺甲异(口恶)唑(Trime-thoprim—Sulfamethoxazole)称简TMP—SMX,又称TMP—SMZ,这两种药以1:5的比例(即TMP为80毫克,SMX为400毫克)合用,能选择性地抑制细菌叶酸代谢合成。此药已使用多年,经济方便,能     

青蒿素、甲氟喹及乙胺嘧啶-周效磺胺治疗恶性疟

Li等(1984)用甲氟喹、青蒿素及乙胺嘧啶-周效磺胺(法西达)治疗急性恶性疟患者的实验资料提示,用单一青蒿素治疗,对清除疟原虫所需的时间最短(44.7小时),最有效。但鉴于该药的再燃率高,所以不予考虑单独使用。Peto等对Li等的这一评论持有异议。他们认为青蒿素的用药时间太短,只有3日,尽管其血浆半衰期为数小时,而其他     

在莫桑比克马普托用磺胺多辛-乙胺嘧啶及阿莫地喹加磺胺多辛-乙胺嘧啶治疗抗氯喹恶性疟

作者于1986年5月～1987年6月在莫桑比克马普托中心医院用阿莫地喹加磺胺多辛-乙胺嘧啶以及磺胺多辛-乙胺嘧啶治疗10岁以上的抗氯喹恶性疟患者59例。疟原虫抗性采用WHO体内法测定。组Ⅰ治疗30例,以阿莫地喹25～30mg/kg(基质)3天分服(10,10,5mg/kg),第3天加服磺胺多辛26～30mg/kg与乙胺嘧啶1.25～1.5mg/kg。组Ⅱ治疗29例,第1天服用磺胺多辛25～     

甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑对人芽囊原虫感染的疗效

人芽囊原虫(Blastocystis hominis)是一种寄生于人体肠道的机会致病原虫。作者对人芽囊原虫致病作用及甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑(TMP-SMX)对其人体感染的驱虫及治疗效果进行了观察。 对求诊患者的粪便样本以直接温涂片、三色染色法、甲醛-乙酸乙酯浓集法及Kiny-oun抗酸染色法等检查肠道寄生虫,并对其进行细菌培养。以其中经两次连续粪检人芽     

甲氟喹-乙胺嘧啶-周效磺胺伍用能延迟恶性疟原虫对甲氟喹产生抗药性

甲氟喹是对多重抗药性恶性疟急性感染有效的新抗疟药。为了避免恶性疟原虫对该药产生抗性而进行了试验。用1982年从马来亚病人分离的对乙胺嘧啶和周效磺胺(SDM′)敏感的恶性疟原虫,采用Trager和Jensen平皿烛缸连续培养法测试该原虫对甲氟喹的反应。用的培养基是标准的RPMI-1640,按430-1,800号配方加入L-谷氨酸盐而不加重碳酸盐,用前加10%的人血清。     

用甲氟喹合并磺胺多辛-乙胺嘧啶以及单用磺胺多辛-乙胺嘧啶治疗有症状的恶性疟病人的双盲试验

本研究目的是比较一次口服2片 Fansimef(甲氟喹合并磺胺多辛-乙胺嘧啶)或3片法西达(磺胺多辛-乙胺嘧啶)治疗赞比亚12～58岁有症状的男性疟疾病人的疗效,安全性和耐受性。观察地点在赞比亚恩杜拉热带病研究中心疟疾隔离病房内进行。病人均选自恩杜拉中心医院门诊部。经本人同意后将100例恶     

甲氟喹与周效磺胺-乙胺嘧啶合用与单用周效磺胺-乙胺嘧啶化学预防疟疾效果的比较

在东南亚某些地区近年来由于抗氯喹、周效磺胺-乙胺嘧啶(SP)或奎宁的恶性疟原虫抗性株有发展的趋势,致使该地区化学预防和治疗疟疾更加困难。虽然在缅甸的部分地区常规使用SP,但发病率和死亡率仍然很高。为此作者决定在有抗性恶性疟原虫的疟疾流行区将甲氟喹与周效磺胺-乙胺嘧啶合用(MSP),并与单独服用大剂量的SP进行比较,以观察两种药物对预防疟疾的效果。受试者为在缅甸东南部靠近泰国边界恶性疟高度流行区内服役的健康士兵,年龄为18～40岁,曾长期服用SP(周效磺胺500mg,乙胺嘧啶25mg)进行预防(每周一     

用氯喹 乙胺嘧啶和2-磺胺-3-甲氧吡嗪 乙胺嘧啶单剂量治疗恶性疟原虫感染

作者在尼日利亚北部农村,用随机分配的方法,观察氯喹 乙胺嘧啶(A组)和2-磺胺-3-甲氧吡嗪(SMPZ) 乙胺嘧啶(B组)清除周围血液中恶性疟原虫无性体的效果。试验时为1971年的干燥季节,成蚊密度极低,再感染的可能性小。用药剂量:A组352例,婴儿每公斤体     

泰国乙胺嘧啶-周效磺胺敏感和抗性区恶性疟原虫的体外敏感性

1962年以来乙胺嘧啶～周效磺胺(法西达Fansidar)是泰国治疗无并发症恶性疟的主要药物之一,但近年研究表明单剂量法西达的根治率逐年下降。本研究目的在于观察法西达敏感区和抗性区病人的恶性疟原虫在体外对乙胺嘧啶、周效磺胺的敏感性,以及疟疾病人血浆内4-氨基苯甲酸(PABA)的浓度。     

甲氟喹、周效磺胺和乙胺嘧啶合剂治疗恶性疟现症病人的双盲临床试验

甲氟喹虽能有效地治疗抗氯喹和对氯喹敏感的急性恶性疟病人,但单独使用时很容易产生抗性。法西达(周效磺胺与乙氨嘧啶之比为20:1)虽可有效地扑灭疟疾,但在巴西、泰国和非洲已报告该药可增加恶性疟对周效磺胺/乙氨嘧啶的抗性。本文报道了抗疟新药Fansimef(甲氟喹、周效磺胺和乙胺嘧啶合剂)治疗恶性疟现症病人的双盲试验结果。Fansimef每片含甲氟喹250mg、周效磺胺500mg和乙氨嘧啶25mg。实验采用双     

海地岛恶性疟原虫对乙胺嘧啶和周效磺胺-乙胺嘧啶的敏感性

本文报道1982年11～12月在太子港用周效磺胺-乙胺嘧啶治疗18例恶性疟病人及其恶性疟原虫在体外对乙胺嘧啶敏感性试验的结果。选择治疗对象的标准:(1)经吉氏液染色的厚、薄血膜检查确诊为恶性疟;(2)每微升血中无性体数高于500个;(3)无其他严重疾病;(4)就诊前两周内未服过抗疟药,同时尿检4-氨基喹啉和磺胺均呈阴性。体内试验:     

乙胺嘧啶与磺胺类伍用对间日疟原虫的作用及临床治疗间日疟的效果

本文介绍了使用磺胺类合并乙胺嘧啶治疗间日疟的结果。疗法分甲、乙两组:甲组周效磺胺(SDM′)1.0克 乙胺嘧啶50毫克;乙组长效磺胺-4-磺胺-6-甲氧嘧啶(SMMDS-36)1.0克 乙胺嘧啶50毫克。两种疗法均能清除血流中的间日疟原虫有性体和无性体,并使患者很快退烧。清除有性体和无性体的时间,甲组分别为2.3天和4.4天,乙组分别为2.4天和4.4天。两法均能使裂体增     

木素试验和滤纸斑点试验检测尿中长效磺胺的比较

恶性疟原虫对4-氨基喹啉类药物的抗性问题引起世界各地极大的关心。WHO所推荐的适用于体内与体外试验的方法,目前已广泛地用于监测世界不同地区恶性疟原虫的敏感状态。本文比较了木素(Lignin)试验和滤纸斑点试验检测服用磺胺和乙胺嘧啶者尿中出现长效磺胺的情况。受试者在试验前14天不能服用4-氨基喹啉类药物、奎宁或四环素。尿标本采自21名接受磺胺-5、6-二甲氧嘧啶(SDM′)和乙胺嘧啶以及17名接受磺胺-3-甲氧吡嗪(SMPZ)和乙胺嘧啶的志愿者。长效磺胺的剂量都是单次服用1,000mg。受试者于服药后24小时收集尿样本,测定尿中是否存在药物。以后9天每天收集尿样1次,即连续10天。用下列两种方法进行检测。     

奎宁和甲氟喹啉联合或奎宁和乙胺嘧啶-周效磺胺联合治疗恶性疟疾

在泰国东北部的耐氯喹啉恶性疟流行区对84例15岁以上的恶性疟患者的治疗问题作了研究。患者随机分为2组,分别用奎宁-甲氟喹啉或奎宁-乙胺嘧啶-周效磺胺治疗。奎宁剂量,每次540毫克基质,每12小时服1次。若病情严重则用双盐酸奎宁,成人490毫克基质加入0.9％氯化钠500毫升中,静滴4小时以上。研究期间,每8小时测静脉或毛细血管血中疟原     

磺胺嘧啶—甲氧苄氨嘧啶复制治疗尿路感染

由于磺胺甲基异(口恶)唑(sMZ)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)具有相似的半衰期,故其复制已在临床广泛应用,迄今SMZ是磺胺药中与TMP联合的主要品种。然而以往的体外及动物实验表明,磺胺嘧啶(SD)与TMP联合,示与SM2-TMP同样有效。SD在某些方面胜过SMZ,如蛋白结合率低,体内代谢少,尿中排出者60～80％为游离型,而SMZ则仅为10％。应用SD后的主要副作用为结晶尿,根据理论上的计算及药物代谢动力学的资料,如SD的剂量减为每天     

甲氟喹与磺胺多辛—乙胺嘧啶和伯氨喹联用治疗泰国男性恶性疟病人的药代动力学

本文报道甲氟喹单用及与磺胺多辛—乙胺嘧啶和/或伯氨喹联用治疗急性恶性疟病人的药代动力学研究。 59例15岁以上的泰国男性恶性疟患者随机分为4组:1组15例,750mg甲氟喹(M);2组14例,75mgM+45mg伯氨喹(PQ);3组16例MSP(750mgM,1500mg磺胺多辛(S),75mg乙胺嘧啶(P);4组14例,MSP(量同     

氯喹、氨酚喹及乙胺嘧啶-磺胺多辛对恶性疟配子体的作用

作者对巴基斯坦旁遮普地区198例恶性疟患者进行了氯喹、氨酚喹及乙胺嘧啶-磺胺多辛(SP)对恶性疟配子体感染率、感染度作用的研究,该地区疟疾呈地方性、季节性流行,并已发现对4-氨基喹啉具抗性的恶性疟。     

恶性疟原虫对咯萘啶/磺胺多辛/乙胺嘧啶敏感性体外测定方法的研究

[目的 ]建立一种简便有效的体外微量测定方法 ,以监测恶性疟原虫对咯萘啶 /磺胺多辛 /乙胺嘧啶敏感性的变化。 [方法 ]设计制作咯萘啶 /磺胺多辛 /乙胺嘧啶 3种药物伍用测定板 ,采用WHO推荐的Rieckmann体外微量法 (WHO标准化法 )测定涂药板效果。测得的原始数据采用W H Wernsdorfer的专门软件进行分析 ,判定用体外微量法测定恶性疟原虫对上述 3种药物伍用测定板敏感性的可行性 ,并依据分数抑制浓度 (FIC)判定咯萘啶与磺胺多辛 /乙胺嘧啶之间是否有协同效应。 [结果 ]3药伍用测定板效果稳定 ,其ED5 0 分别为咯萘啶 0 11pmol/井、磺胺多辛 2 15 12pmol/井和乙胺嘧啶 2 6 9pmol/井。同时证明 ,咯萘啶与磺胺多辛 /乙胺嘧啶之间有协同效应。 [结论 ]恶性疟原虫对咯萘啶 /磺胺多辛 /乙胺嘧啶的敏感性可用体外微量法进行测定。     

高效液相色谱法同时测定人体血浆内乙胺嘧啶和周效磺胺含量

法西达(Fansidar)是一个复方制剂,每安瓿含乙胺嘧啶25mg和周效磺胺500mg,用于预防和治疗疟疾。这两种药物分别抑制疟原虫的叶酸合成过程中两种不同的酶(二氢叶酸还原酶和二氢喋酸合成酶)。本文介绍了用高效液相色谱方法同时对血浆内的乙胺嘧啶和周效磺胺含量进行测