粤西砖红壤的镁素状况及其有效性

研究结果表明,粤西砖红壤的全镁含量普遍较低,玄武岩和花岗岩发育的土壤,全镁含量多在0.2％以下,浅海沉积物发育的土壤,全镁不足0.1％,玄武岩发育的土壤,交换性镁较丰,表土含量均在100ppm以上,镁饱和度较高;浅海沉积物和花岗岩发育的土壤,交换性镁贫缺,表土平均含量分别为16.7和14.7ppm,镁饱和度大都极低.土壤供镁能力的强弱依次是:玄武岩发育的砖红壤>浅海沉积物发育的砖红壤>花岗岩发育的砖红壤。交换性镁及镁饱和度与牧草的相对产量、吸镁量以及玉米小苗的含镁量、吸镁量的相关性达显著或极显著水平。据此初步认为可用作土壤镁素诊断指标。酸深性镁的有效性也较高,但因其释放速度较慢,不宜作为诊断指标,可用以评价土壤有效镁的补充能力。     

镁剂治疗心脑血管疾病的药理与临床应用

镁是人体必须的金属元素之一 ,在细胞内的含量居第二位 ,参与体内 3 0 0余种酶反应 ,具有多种生理活性[1] 。其临床应用研究成果中以治疗心脑血管疾病较多 ,现综述如下。1　生理作用1.1　体内过程　人体内的镁主要来源于食物 ,成人每日可摄取10～ 2 0ｍｍｏｌ,主要在小肠吸收 ,体内总含量 5 0 0～ 10 0 0ｍｍｏｌ,主要沉积在骨骼、肌肉、肝和脑组织中 ,血清镁平均 0 .8～ 1.2ｍｍｏｌ/Ｌ ,其中 5 5 %游离 ,13 %与非蛋白阴离子结合 ,3 2 %与蛋白结合。脑血管和脑脊髓中镁的含量为血清浓度的 2～ 3倍。细胞内的浓度更高 ,约 11.4ｍｍｏｌ/Ｌ ,…     

葛根异黄酮抑制去卵巢大鼠胫骨骨矿和微量元素丢失

目的 :研究葛根总异黄酮 (TIP)对去卵巢引起的骨质疏松症大鼠骨骼骨矿和微量元素含量的影响。方法 :5 2只雌性SD大鼠分为假手术、模型、尼尔雌醇 (CEE3 )、TIP 10 0和TIP 2 0共 5组。除假手术组外均切除双侧卵巢 ,7d后分别灌胃给予 0 .5 %CMC Na(假手术和模型组 )、CEE3 1.0mg·kg 1·wk 1、TIP 10 0和 2 0mg·kg 1·d 1,连续 7个月。化学法测定胫骨钙和磷含量 ,原子吸收分光光度法测定铁、锌、镁、锰、铜、钴、铬和钼等微量元素的含量。结果 :大鼠在去卵巢后胫骨的表观密度及灰密度分别下降了 5 .8%和 11.4 % ,钙、磷、铁、锌和镁等元素的含量也显著减少。经TIP 10 0和 2 0mg·kg 1·d 1治疗 7个月后 ,胫骨表观密度增加 7.5 %和 7.1% ,灰密度增加 9.6 %和 4 .6 % ;钙密度增加 9.8%和 6 .1% ,磷密度增加 10 .1%和 6 .2 % ,对钙磷比值无明显影响。铁、锌和镁含量恢复到接近正常水平 ,锰和钼含量略高于正常组 ,而铜比正常组高 39%和 75 % ,铬比正常组高313%和 2 6 5 % ,钴含量则无明显变化。结论 :TIP对雌激素缺乏引起的骨矿和微量元素丢失具有明显的防治作用     

胶束薄层色谱法同时测定APC片中3组分含量

应用胶束薄层色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片 (APC)中的阿司匹林 (A)、非那西汀 (P)和咖啡因 (C)的含量。在聚酰胺薄膜上 ,以 2 %SDS 乙腈 NaAc Na2 HPO4 ·1 2H2 O(3∶1∶1 )为展开剂 ,测定波长为 2 73nm ,单波长反射法锯齿扫描 ,结果 ,点样量在 0 9～ 4 5 μg,A组分的点样量X(mi)与斑点积分面积的比值Y(Ai/As)呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y =2 0 0 3 1X +0 81 5 9,r =0 9981 ,平均回收率为 1 0 1 3 % ,RSD 1 9% ;点样量在 0 6～ 3 0 μg,P组分的回归方程为 :Y =1 2 1 4 5X +0 4 1 0 6,r=0 9978,平均回收率为 99 2 % ,RSD 2 4 % ;点样量在 0 1 4～ 0 7μg,C组分的回归方程为 :Y =2 1 3 63X +0 64 5 2 ,r=0 9984 ,平均回收率为 :98 4 % ,RSD 3 1 %     

中西医结合治疗尿路结石164例疗效观察

泌尿系结石多发生于青壮年 ,男多于女 ,我国南方发病率较北方为高 ,以钙结石多见 ,90 %含不同量的草酸钙[1] 。临床多以剧烈疼痛或梗阻、感染而就诊。尿常规检查均能发现较多红细胞 ,X线片和B超检查均能见到结石征象。笔者自 1996年 1月至 2 0 0 3年 5月用中西医结合方法治疗尿路结石 16 4例 ,取得较好效果 ,现总结如下。1　临床资料16 4例尿路结石患者全部经B超确诊。其中男10 6例 ,女 5 8例 ;年龄 12～ 70岁 ,平均 34 1岁 ;单纯肾结石 88例 ,输尿管结石 7例 ,膀胱结石 6例 ,多发复合型结石 6 3例 ;结石最大 1 2cm× 1 0cm×0 6cm ,最小…     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的　建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法　采用SpherisorbCN色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :1 5 5 %磷酸二氢钠 (用磷酸调pH至 3 0 ) 乙腈 (85∶15 ) ;流量 :1ml·min-1;检测波长 :30 1nm。结果　进样量在 0 2～ 4 0 μg时与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993(n =5 ) ,平均回收率 10 0 6 % ,日内和日间RSD分别为 0 97%、1 12 %。结论　该法简便、准确、专属性强。     

HPLC测定川芎药材中藁本内酯的含量

目的　采用HPLC法测定川芎药材中藁本内酯的含量。方法　用Luna 5 μSilica(2 )色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm) ;流动相为正己烷 -乙酸乙酯 -氯仿 (92∶3∶5 ) ;流速 0 8ml·min-1;检测波长 32 0nm。结果　在 0 1～ 2 0 μg范围内 ,峰面积与进样量的线性回归方程为 :A =- 4 7 2 4 +2 72 2X(r =1.0 0 0 0 ) ;平均回收率为 10 0 7%。测得 3批川芎药材中藁本内酯的含量分别为1 5 5 %、1 33%和 1 70 %。结论　所建方法简便、准确、重复性好 ,可用于川芎药材中藁本内酯的含量测定。     

HPLC法测定复方单硝酸异山梨酯缓释片中单硝酸异山梨酯和阿司匹林的含量

目的　采用高效液相色谱法测定复方单硝酸异山梨酯缓释片中单硝酸异山梨酯和阿司匹林的含量。方法　色谱柱为LUNAODSC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相为 1%醋酸溶液 (含 0 1%三乙胺 ,pH 3 0 ) -甲醇 (5 5∶4 5 ) ;检测波长 :2 3 0nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果　单硝酸异山梨酯进样量在 0 3 93 2～ 6 2 912 μg ;阿司匹林在 0 2 4 72～ 3 95 5 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9999、0 9999,平均回收率依次为 99 4 %、10 0 0 % ,RSD依次为 1 1%、0 8%。结论　本法简便 ,灵敏 ,准确     

HPLC法测定苯噻啶含量及其有关物质

本文采用HPLC法测定苯噻啶对照品含量及其有关物质。色谱柱KromasilC18(2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -三乙胺 (5 5∶4 5∶0 2 ,磷酸调节溶液pH3 5 ) ,检测波长 :2 5 4nm ,流速 :1 0ml·min-1,进样量 :2 0 μl。苯噻啶在浓度 6 5～ 2 0 8μg·ml-1浓度范围内线性关系良好。回归方程A =64185 74 +81992 3C ,r=0 99998。平均回收率 10 0 1% (n =6) ,RSD为 0 5 8%。本法简便、灵敏、准确     

湿法磷酸生产用磷矿化学法净化技术研究

研究用酸性盐净化湿法磷酸生产用磷矿的技术 ,考察了脱镁率最高、P2 O5损失最低的工艺条件 (p H 2～ 3,反应温度 5 0± 2℃ ,反应时间 6 0 m in,液固质量比为 2 ,脱镁剂添加量为理论量 95 % ) ,优化了工艺路线。     

异甘草酸镁与胰岛素在10%葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的考察异甘草酸镁、胰岛素与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法将异甘草酸镁注射液、胰岛素和10%葡萄糖注射液按临床常用浓度配伍,在室温条件下放置6h,分别对0、1、2、3、4、5、6h的溶液外观、不溶性微粒、pH值、含量考察。结果异甘草酸镁注射液与胰岛素在10%葡萄糖注射液配伍后,6h内外观、pH值、含量、不溶性微粒无明显变化。结论异甘草酸镁注射液可与胰岛素在10%葡萄糖注射液稳定配伍。     

复合氨基酸胶囊中水溶性维生素的含量测定

目的建立复合氨基酸胶囊中 5种水溶性维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,用乙腈与庚烷磺酸钠 磷酸钠的水溶液为流动相 ,流速 1 .0ml/min ,柱温 4 0℃ ,检测波长为 2 80nm ,进样量为 2 0 μl。 结果维生素B1 、维生素B2 、维生素B6、维生素C和烟酰胺分别在 2 4 .7～ 75 .2、1 5 .0～ 4 4 .9、1 2 .2～ 37.5、99.2～ 2 99.9、1 0 0 .3～ 30 0 .9μg/ml范围内呈线形关系 ,相关系数均为 1 .0 0 0 ,平均回收率均在 (1 0 0± 2 ) %范围以内 ,RSD(n =6 )分别为0 .1 9%、0 .2 6 %、0 .4 6 %、1 .1 7%和 0 .5 2 %。结论此法准确、简便、快捷、经济 ,可以同时测定复合氨基酸胶囊中维生素B1 、维生素B2 、维生素B6、维生素C和烟酰胺的含量     

吴川广藿香GAP基地质量分析评价

目的　对吴川广藿香GAP基地的生态环境和广藿香挥发油及其有效成分质量分析评价 ,为制定广藿香SOP和建立广藿香GAP基地提供科学依据。方法　水蒸汽蒸馏法、GC/MS联用技术等法。结果　土壤养分状况达中等水平 ,土壤和灌溉水的公害元素Hg、Pb、As、Cd、Cu含量均未超标 ,灌溉水符合农田灌溉水质量标准 ;土壤符合土壤质量二级标准 ;空气符合大气环境质量二级标准。生长期 6个月 (10月采样 )和 8个月 (12月采样 )广藿香叶片挥发油为 1.2 3%、1.2 6 % ,茎为 0 .16 %和 0 .2 7%。挥发油有效成分鉴别出 2 0个化合物 ,含量超过 1%的叶油有 7个 ,茎油有 8个和 9个 ,以广藿香醇最高 ,10月采样叶片为 6 0 .2 2 3% ,12月为 5 5 .85 % ,茎分别为 6 5 .0 89%、5 6 .5 85 % ;广藿香酮含量较低 ,10月、12月采样叶片为 0 .184%和 0 .199% ,茎为 0 .0 95 %和 0 .0 94%。结论　吴川广藿香GAP基地的生态环境质量良好 ,已具备生产绿色中药材的条件 ,生产广藿香药材质量稳定 ,安全可靠     

高效液相色谱法测定盐酸雷洛昔芬含量

目的用高效液相色谱法测定盐酸雷洛昔芬的含量。方法采用ODS柱 ,流动相为乙腈 0 0 1mol/L十二烷基硫酸钠溶液 (体积比 5 5∶4 5 ,冰醋酸调节 pH值至 4 0 ) ,在波长2 86nm检测。结果测定了盐酸雷洛昔芬的含量 ,平均含量为 99 9% (RSD =0 4 6 % ,n =3)。样品进样量在0 5～ 2 5 μg内 ,与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :A =-0 31 + 2 0 3 0 3·W ,r =0 9997。结论本测定方法灵敏、准确 ,重现性好 ,适用于盐酸雷洛昔芬及其制剂的常规分析。     

一种快速肥达氏反应方法简介

肥达氏反应 (ｗｉｄａｌｒｅａｃｔｉｏｎ)用常法检测 ,需经 2 0ｈ左右观察结果 ,给患者带来了不便。我们依凝集反应中抗原抗体的在 1～ 2ｍｉｎ内特异性结合的原理 ,尝试了一种快速肥达氏反应的方法 ,取得了满意效果 ,现报告如下。1　资料与器材1 1　一般资料　我院 1999年 11月～ 2 0 0 1年 3月收住院者 62例。男 3 7例 ,女 2 5例 ;年龄 5～ 52岁 ,平均 3 0 .6岁。均有持续发热 (3 8.4± 0 .85)℃、头痛的症状。其中 3 5例经实验室检查 ,并结合临床确诊为伤寒 ,6例为斑疹伤寒 ,其余者为伤寒外的发热性疾病 (如流感、结核等 )。诊断标准为 …     

HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量

目的 :采用HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量。方法 :用Nova PakODS柱 ( 4μm ,15 0mm× 3 9mm) ,检测波长 2 0 5nm ;流动相为乙腈 0 0 2 5mol·L-1硫酸铵 十二烷基硫酸钠 ( 35∶6 5∶0 6g)。结果 :进样量在 2 0 1～10 0 6 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 0 5 % ,RSD为 0 92 % (n =5 )。 结论 :该法分离效果好 ,简便、快速 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶注射液的含量

目的　 建立 5 氟尿嘧啶注射液含量测定方法。 方法 　用高效液相色谱法测定 ,色谱柱为C1 8柱 (5 μm ,15 0mm× 4 6mm ) ,流动相为水 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 5nm。结果 　线性范围为 7 5～ 75 μg·ml- 1 ,r =0 9999,高、中、低 3种浓度平均回收率为 99 8%～ 10 0 3% ,RSD分别为 0 4 5 % ,0 5 6 % ,0 5 1% (n =6 )。 结论 　本法快速、灵敏、准确、专属性高。可以作为 5 氟尿嘧啶注射液质量控制中含量测定方法     

HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的　采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法　InertsilC1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸调pH 3.0 ) (2 0∶80 ) ;检测波长为 2 80nm。结果　原儿茶醛进样量在 0 .0 5 5 3～2 .2 1 30 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.7% (n =9) ;方法精密度RSD =0 .5 0 % (n =6 )。 结论　本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的　测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 3 1 0± 1nm。结果　线性范围 2 .5～ 1 2 .5 mg· L-1,回归方程 A =0 .0 781 C+0 .0 0 0 7,r=0 .9999。该法测得平均回收率为 1 0 1 .5 6 % (RSD 0 .6 0 % )。结论　方法简便 ,准确度高 ,可用于盐酸丁卡因注射液含量测定     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡、可待因的含量

采用C18 柱 ,以 0 0 5mol/L醋酸钠缓冲液 (pH3 6) -乙腈 -乙醇 (2 2∶2∶1 )为流动相 ,检测波长为 2 54nm。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为 94 7% (RSD =1 4 3% ,n =5) ;94 6%(RSD =1 73% ,n =5)