烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ），牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快，菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间，４８分标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度     

榄香烯对PLA801D细胞株诱导分化研究

目的观察榄香烯（elemene）对体外培养的PLA801D细胞株（人肺巨细胞癌株）生长抑制作用。方法应用相差显微镜观察经不同浓度的榄香烯溶液（25、50和100μg/／L）作用的PLA801D细胞形态学改变，流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期各时相的变化，电子显微镜观察亚细胞结构改变。结果对照组细胞呈梭形贴壁生长，实验组细胞贴壁不佳，细胞数目变少，细胞改变呈剂量依赖性。流式细胞仪结果显示，G1期细胞增多，S期细胞减少，G2／M期细胞相对增多，电子显微镜下可见细胞核染色质趋边凝集，胞质有空泡。结论榄香烯能够抑制体外培养的PLA801D细胞生长，阻滞PLA801D细胞G1期向S期转化进程，且呈剂量依赖性诱导细胞凋亡。     

细菌脂多糖对小鼠巨噬细胞生长的调节作用

目的研究细菌脂多糖对小鼠巨噬细胞的生长调节作用。方法应用小鼠腹腔渗出性巨噬细胞（ＰＥＭ）和巨噬细胞株Ｊ７７４Ａ．１为靶细胞，测定细菌脂多糖（ＬＰＳ）对Ｍ－ＣＳＦ和ＧＭ－ＣＳＦ刺激的巨噬细胞集落细胞形成的影响，同时用１２５Ⅰ标记的ＧＭ－ＣＳＦ受体结合实验测定了ＬＰＳ对巨噬细胞膜上的ＧＭ－ＣＳＦ受体数目的调节。用反向ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）法检测ＴＴＧＦ－β１对巨噬细胞产生ＩＦＮ－γ的作用。结果ＬＰＳ单独对巨噬细胞无生长调节作用，但可抑制ＧＭ－ＣＳＦ对巨噬细胞的增殖效应。而在ＴＧＦ－β１同时存在下，ＬＰＳ的抑制效应被消除。ＲＴ－ＰＣＲ证实ＬＰＳ诱生巨噬细胞产生的ＩＦＮ－γ可被ＴＧＦ－β１有效地抑制．而已知ＩＦＮ－γ是强烈的巨噬细胞生长抑制因子。此外，１２５Ⅰ－ＧＭ－ＣＳＦ受体结合实验发现，同ＴＧＦ－β１一样ＬＰＳ增强ＧＭ－ＣＳＦ受体数目的表达。结论ＬＰＳ参与了多种细胞因子对巨噬细胞生长的调节网络，根据存在的细胞因子不同，表现为抑制和增殖的双重作用。     

灰仓鼠的生长和发育研究

对实验室饲养的灰仓鼠的进行了生长，发育及行为观察，测定了其各项生物学生长发育指标，结果显示体重、体长、尾长、后足长及脏器在１５ｄ之前生长发育最快，其中体重生长率是观察指标中增长最快的，性腺在性成熟前有两个生长高峰。根据不同日龄的脏器和性腺发育特点及其它生物学指标，灰仓鼠的生长发育可划分为乳鼠期、幼鼠期、亚成体期和成熟期四个阶段。     

烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ）、牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快、菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间、４８份标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度５００μｇ／ｍｌ时可明显促进结核菌的快速生长。     

细胞生长肽的临床应用

细胞生长肽的临床应用广州暨南大学（５１０６３２）陈素兰，林剑碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）是分子量为１７－２０ＫＤ的多肽，其比酸性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ）活性高１００倍，具有广泛的生物效应，对内皮细胞、纤维细胞的作用极为显著；对ＰＣ１２细胞...     

重组人白细胞介素-24对裸鼠人胃癌移植瘤生长的抑制作用

白细胞介素（IL）-24对多种人肿瘤细胞的生长均有抑制作用，可诱导肿瘤凋亡、抑制肿瘤细胞生长和血管生成，对正常细胞没有影响，还具有抑制裸鼠人移植瘤生长的作用。苏州大学医学院细胞和分子生物学教研室成功构建了真核表达载体pcDNA3．0-IL-24和原核表达载体PET21a（＋）IL-24，并分别在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和大肠杆菌BL-21中稳定表达。我们在此研究基础上，将两种质粒的表达产物重组人白细胞介素（rhIL）-24蛋白直接注入裸鼠人胃癌皮下移植瘤瘤体内，观察对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响，并初步探讨其可能的作用机制。     

氧化的低密度脂蛋白对培养的内皮细胞生长状态的影响及其致凋亡的作用

目的 研究氧化的低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein OX-LDL）对培养的内皮细胞生长状态的影响及其致凋亡作用。方法 用Ｃu^２＋引发脂质过氧化过程,制备不同氧化程度ＬＤＬ,应用不同氧化程度和不同浓度的ＯＸ－ＬＤＬ,分别作用于对数生长期的内皮细胞,用四唑盐比色试验（ＭＴＴ）检测法检测细胞活性,碘化丙啶（ＰＩ）染色法及酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测细胞凋亡。结果 ＭＴＴ细胞活性检测显示,轻度氧化的低密度脂蛋(mm－ＬＤＬ）对细胞生长有促进作用,mm-ＬＤＬ进一步氧化,其促生长作用转换为抑制作用,与对照组比较差异显著（Ｐ＜０.０５）。ＯＸ－ＬＤＬ对细胞生长呈浓度依赖性抑制作用,ＥＬＩＳＡ法、ＰＩ染色法检测凋亡显示,ＯＸ－ＬＤＬ诱导内皮细胞发生凋亡（与对照组比较Ｐ＜０.０５）。结论 氧化修饰的低密度脂蛋白对内皮细胞的细胞毒性作用与其氧化程度、作用剂量有关,一定浓度的ＯＸ－ＬＤＬ可以导致培养内皮细胞的生长抑制乃至凋亡。     

胆汁酸对胃癌细胞株MKN-28生长的影响

胆汁反流是常见现象，其对胃上皮细胞生长的影响尚不明确。目的：探讨胆汁酸体外对胃癌细胞株MKN-28生长的影响。方法：采用Mr丌法测定不同浓度牛磺石胆酸钠（TLC）和甘氨鹅脱氧胆酸钠（GCDC）对胃癌细胞株MKN．28生长的影响。结果：第1-6d，60-300μmol／LTLC可明显抑制MKN-28细胞生长，且呈剂量依赖性。300μmol／LGCDC干预24h可显著抑制MKN-28细胞生长。结论：脂溶性胆汁酸TLC和水溶性胆汁酸GCDC体外均可直接抑制胃癌细胞生长。     

不同血清浓度及介质对体外培养小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线和细胞形态的影响

目的：通过探讨不同血清浓度及介质对体外培养小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线和细胞形态的影响，了解它们对成纤维细胞体外生存和生长的情况。方法：采用体外细胞培养技术进行小鼠成纤维细胞L929细胞，并采用磺基罗丹明B（sulforhodamineB，SRB）酶标仪法（A490nm波长下）测量各孔的吸光值（A值）并转换为小鼠成纤维细胞L929细胞系生长曲线；同时，分别采用HE（苏木精-伊红）染色法、、吖啶橙荧光染色和Hoechst33342荧光染色法进行小鼠成纤维细胞L929细胞系形态学观察。结果：小鼠成纤维细胞L929细胞系不同浓度的血清分别在3种不同的介质（RPMI1640培养基、0．9％生理盐水和5％葡萄糖生理盐水）中表现出不同的生长和生存情况及细胞形态学改变。其中，在不同血清浓度（0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％）的同一介质中，血清浓度为0％和100％浓度组的小鼠成纤维细胞L929细胞生长明显抑制及吸光度（A）值呈逐步减少的趋势，而除此之外的其它血清浓度组对小鼠成纤维细胞L929细胞的影响，基本表现为随着血清浓度的升高，吸光度（A）值呈逐步增加及促进细胞生长的趋势。而某些相同血清浓度在不同介质中对小鼠成纤维细胞L929细胞系生长和生存及形态学的有利影响，则基本表现为RP—M11640培养基作为介质的细胞培养效果优于0．9％生理盐水，而0．9％生理盐水作为介质的细胞培养效果又优于5％葡萄糖生理盐水。结论：不同血清浓度及介质对体外培养小鼠成纤维细胞L929细胞系生长和生存及细胞学形态均有明显影响。提示在进行体外细胞培养时应充分考虑细胞培养介质及所添加血清的浓度。     

复合培养对肺动脉平滑肌细胞周期的影响

目的：探讨肺微血管内皮细胞（LMVEC）与肺动脉平滑细胞（PASMC）复合培养时LMVEC对PASMC周期的影响。方法：LMVEC滤膜培养后，与PASMC复合培养，采用流式细胞仪检测PASMC周期的变化，结果：不同明胶浓度处理滤膜，不同种植密度相同，不同孵育时间处理滤膜对LMVEC生长数量有明显的影响，但不同孔径滤膜对LMVEC生长的影响无显著性差异，用1‰明胶处理滤膜，10^5/cm^2的种植密度及孵育2d即可获得较好效果，复合培养后，PASMC的G1期细胞数减少，S＋G2／M期细胞数增多，即促进细胞生长，使LMVEC的G1期细胞数增多，S＋G2／M期细胞数减少，即抑制细胞生长，结论：复合培养后，促进PASMC细胞生长，抑制LMVEC细胞生长，但对两种细胞的凋亡影响不明显。     

榄香烯诱导Hep-2细胞凋亡及其对细胞周期各时相的影响

目的探讨榄香烯对体外培养的人喉癌细胞株Hep-2细胞诱导分化的机制。方法Hep-2细胞经不同浓度的榄香烯（25、50、100μg/L）作用后,相差显微镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期改变,同时应用电子显微镜观察Hep-2亚细胞结构改变。结果对照组细胞呈梭形贴壁生长,榄香烯组细胞变圆,贴壁不佳,细胞数目变少。流式细胞仪结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,与对照组比较差异显著（P〈0.01或P〈0.05）。电子显微镜下可见细胞染色质趋边、凝集、线粒体肿胀,细胞核破碎,可见凋亡小体改变。结论榄香烯能够抑制体外培养的Hep-2细胞生长,阻止G1期细胞向S期转化进程,且呈剂量依赖性,诱导Hep-2细胞凋亡。     

玉米赤霉烯酮对HeLa细胞生长抑制作用和细胞超微结构损伤观察

目的观察ZEA对离体培养HeLa细胞的生长抑制作用和对超微结构影响,探讨其毒性作用机制。方法用四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测不同剂量ZEA暴露24 h后,对HeLa细胞生长抑制作用。在透射电镜下观察ZEA所致细胞超微变化情况。结果 Hela细胞生长抑制率组间比较,差异有统计学意义（F=1 099.093,P〈0.05）;任何两组间细胞生长抑制率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;细胞生长抑制率随着染毒剂量的增加而增加。电镜下可见低剂量组细胞胞质内线粒体空泡变性和髓样变;高剂量组坏死细胞数量明显增多,细胞核固缩、畸变、崩解,线粒体嵴絮状变。结论 ZEA对Hela细胞有明显的细胞毒性作用并可导致细胞超微结构损伤。     

RNA干扰介导转化生长因子β1沉默抑制大肠癌细胞生长

目的观察抑制转化生长因子（TGF）β1表达对大肠癌细胞生长周期和侵袭力的影响。方法用小片段TGFβ1的双链RNA（siRNA）转染大肠癌HCT116细胞，半定量RT—PCR法检测TGFβ1受抑程度，流式细胞仪观察转染后细胞周期变化，软琼脂克隆实验检测肿瘤细胞生长及成瘤性的变化。结果TGFβ1的小片段RNA转染显著抑制了肿瘤细胞TGFβ1的表达，使细胞HCT116的S期细胞较对照组明显增高59．0％～82．5％，进入G2期细胞减少；转染组细胞克隆形成率较对照组显著下降。结论RNA干扰技术可快捷方便地阻断TGFβ1表达，使大肠癌细胞S期阻滞并抑制肿瘤细胞生长、降低其成瘤性。     

低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗胎儿宫内生长受限的效果观察

目的：观察低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗胎儿宫内生长受限（ FGR ）的效果。方法选择FGR孕妇110例，随机分为观察组、对照组各55例。对照组给予丹参联合低分子右旋糖酐治疗，观察组给予低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗。比较两组胎儿生长情况、脐血流情况及新生儿发育评价。结果观察组胎儿各生长指标（头围、腹围、双顶径、股骨长、宫高）、胎儿脐血流情况（PI、RI、S／D）均优于对照组（P均＜0．05）；新生儿综合指标（如胎龄、体质量、身长）均优于对照组（P均＜0．05）。结论低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗FGR 可有效改善症状和体征，建议临床推广应用。     

GnRHa治疗真性性早熟过程中生长速度的相关因素分析

目的分析中枢性性早熟（CPP）女孩接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗过程中线性生长速度（GV）的相关因素，以及影响两年GnRHa疗效的因素。方法将86例已接受GnRHa治疗满2年的CPP女孩治疗第2年中的生长速度（GV第2年）、2年GnRHa治疗对于改善成年身高的疗效（APAH）与遗传靶身高、发病年龄、骨龄、年龄等参数进行相关分析及逐步回归分析。结果GnRHa治疗中GV呈逐年下降趋势，GV第2年与发病年龄、治疗开始和治疗第1年末的年龄、骨龄负相关（r分别为-0．37，-0．59，-0．57，-0．51和-0．52，均P〈0．01）；治疗开始的骨龄和治疗第1年末的年龄是独立影响GV第2年的两个因素。APAH与治疗开始的青春期病程、治疗两年骨龄增长和年龄增长的比值（ABA／ACA）负相关，与第1年GV（GV第1年）、GV第2年、以及2年的平均GV正相关；△BA／△CA、GV第1年和GV第2年是能独立影响APAH的3个因素。结论GnRHa治疗后GV的减慢在一定程度上是由于治疗前过早接受雌激素、导致长骨干骺生长板过度老化的结果；CPP患儿宜早期治疗、最大程度减少因生长板过度老化所致生长潜力的丧失；而尽可能地抑制骨龄以及维持一定的GV是GnRHa疗效的两个重要保证。     

实验条件下黄兔尾鼠生长和发育的初步观察

对人工饲养条件下黄兔尾鼠的生长、发育和行为进行了观察,测定了该鼠的体重、体长、后足长和尾长的生物学生长发育指标,显示该鼠生长发育呈逻辑斯谛增长,15日龄之前生长非常迅速,其中以体重增长最快,15日龄之后生长逐渐减慢。根据该鼠不同日龄阶段的生长发育和行为特点,将该鼠的整个生长过程分为乳鼠（0－15日龄）、幼鼠（15－25日龄）、亚成体（25－50日龄）、成体（50日龄之后）4个阶段。     

贴壁生长与悬浮生长树突细胞的免疫学功能比较

目的 探索树突细胞(DCs)的可能生长状态,比较分析不同生长状态DCs的免疫学功能.方法 从正常人外周血分离获得单个核细胞,用不同培养介质常规培养2 h,取贴壁细胞,用含细胞因子的培养液进行培养,在培养过程中光镜下对其进行形态鉴别,然后检测两种DCs促淋巴细胞增殖和诱导免疫反应的功能.结果 7 d后,培养瓶中DCs基本处于悬浮状态,而培养板中DCs基本处于贴壁状态;培养瓶中DCs与培养板中DCs形态与理论相符,但培养板中DCs分化形态优于培养瓶中DCs.而在体外促进淋巴细胞增殖及体外诱导免疫反应方面,培养瓶中DCs的能力优于培养板中DCs.结论 在DCs体外培养至发育成熟的过程中,DCs先贴壁后悬浮的生长性质可能对其免疫学功能有着重要意义.     

早产儿、小于胎龄儿体质量追赶生长及其与IGF－1的相关性

目的：探讨早产儿和小于胎龄儿（ SGA）体质量追赶生长的规律及其与IGF－1的相关性。方法选择早产SGA 13例、早产适于胎龄儿（ AGA）80例、足月SGA 23例、足月AGA 177例，记录各组体质量，计算标准差单位（SDS）和SDS的变化值（ΔSDS），并进行统计学分析。结果①足月SGA 42 d时体质量的ΔSDS值＞0，提示其出生后即出现体质量追赶生长。9个月时体质量与足月AGA无显著差异（ P＞0．05），提示已达到完全追赶生长。②早产AGA生后42 d时体质量SDS值降至最低，其后体质量SDS值出现缓慢上升，3月龄时体质量ΔSDS值＞0，提示42 d前存在持续宫外发育迟缓，42 d后出现体质量追赶生长。③早产SGA的体质量追赶生长出现最晚，生后SDS值在3月龄时降至最低，此后开始上升，到6月龄时体质量的ΔSDS值＞0，提示其宫外发育迟缓持续至3月龄，3月龄后出现体质量追赶生长，18月时体质量仍与足月AGA存在显著差异，提示尚未达到体质量完全追赶生长。④早产和SGA的IGF－13月龄时均出现显著上升，与其体质量追赶生长趋势相吻合。结论早产儿均存在宫外发育迟缓现象，体质量追赶生长开始的时间依次为足月SGA、早产AGA、早产SGA。1岁时足月SGA和早产儿AGA体质量基本达到完全追赶生长；IGF－1水平变化与追赶生长的趋势一致。     

人大隐静脉与胸廓内动脉平滑肌细胞生长特性的比较

目的：探讨人大隐静脉（saphenous vein,SV）与胸廓内动脉（internal thoracic artery,ITA）血管平滑肌细胞（VSMCs）的原代培养及传代培养的方法,并比较二者的生长特性。方法：取冠状动脉搭桥术后剩余的SV与ITA血管标本,分为SV组与ITA组,用植块法进行VSMCs的原代培养,用免疫荧光染色法鉴定细胞,并比较两组细胞培养时间的差异。去血清培养48h后,在DMEM／F12、100ml／LFBS及10ng／ml血小板源性生长因子（PDGF）-BB不同培养条件下,观察SV的VSMCs与ITA的VSMCs生长情况。用MTY比色法检测细胞增殖并进行比较。结果：原代及传代培养均获成功。免疫荧光染色法显示平滑肌肌动蛋白（SMα-actin）位于细胞质,总阳性率〉95％。SV组原代培养植块周围细胞爬出时间为（9．1±1．1）d,大于ITA组的（5．8±1．0）d（P〈0．05）。sV的VSMCs再次传代培养时间为（34．9±3．4）d大于ITA的VSMCs首次传代培养时间（29．1±4．4）d（P〈0．05）。SV的VSMCs再次传代培养时间为（9．0±4．2）d,与ITA的VSMCs再次传代培养时间（9．6±3．9）d相似。两组细胞在相同培养条件时,未见明显的形态学差异,细胞生长曲线的差异无统计学意义。结论：采用植块法进行SV与ITA的VSMCs原代培养简便可行,细胞纯度高,具有良好的细胞表型转变特性,是研究冠状动脉搭桥术后血管桥再狭窄分子机制良好的细胞模型。SV的VSMCs可能较ITA的VSMCs具有更强的增殖潜能,二者内在属性的差异仍有待于进一步研究。