RP-HPLC法测定党参内酯和党参炔苷的含量及相关性研究

目的：分析潞党参、素花党参、川党参中党参内酯和党参炔苷的含量,对实验结果进行比较,找出其相关性,以更好地控制党参的品质。方法：采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）。流动相为以乙腈∶水（70∶30）,测定党参内酯的含量,检测波长为220nm;以乙腈∶0.1%HAC（26∶74）为流动相,测定党参炔苷的含量,检测波长为267.3nm。结果：党参内酯的线型范围为0.014～0.280μg（r=0.9997）,平均回收率为100.4%,RSD为1.90%（n=6）党参炔苷的线型范围为0.065～1.040μg（r=0.9999）;平均回收率为100.8%,RSD为1.60%（n=6）。在选定的色谱条件下,这两种活性成分的分离度良好。结论：党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性。     

甘肃不同产地党参中表征成分党参炔苷的含量分析

目的比较甘肃不同产地党参中党参炔苷的含量差异。方法采用高效液相色谱法测定不同产地党参中党参炔苷的含量,色谱条件为：ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μL）,流动相为乙腈-水（28∶72）,柱温30℃,检测波长269 nm。结果以进样量（X）为横坐标,峰面积（Y）为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程为Y=439.29X-610.08（R2=0.999 2）,说明党参炔苷含量在229.50～921.69μg/g范围内与峰面积呈良好的线性关系,其中渭源、临洮县产地的党参炔苷含量最高,漳县、宕昌县产地的含量最低。结论不同产地党参的党参炔苷均有差异,其中甘肃渭源、临洮县主产地的党参表征成分含量较高,应为甘肃党参的主要适宜栽培区域。     

HPLC法测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量

目的 测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量,比较不同产地、不同规格党参的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(体积比25:75),检测波长为268 nm,进样量20 μL.结果 党参炔苷在0.008 5-0.425 mg/mL(r=...     

党参中苍术内酯Ⅲ的HPLC分析

党参为常用中药,功能补气、益血、生津,具有升血糖,促进造血机能,降压,抗缺氧,耐疲劳,增强机体免疫能力,调节胃肠收缩及抗溃疡等多种作用。中国药典1990年版收载党参     

党参中党参炔苷的HPLC分析

目的:分析不同来源党参中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1%HAc(28∶72)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度良好,线性好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1%,RSD=0.81%(n=6)。测定结果显示,不同来源党参中党参炔苷的含量不同。结论:所建立的方法简便,灵敏,可以快速检测不同样品中的党参炔苷的含量。     

两种检测器测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的比较

目的:以蒸发光散射检测器(ELSD)测定党参中苍术内酯Ⅲ的含量,并与二级管阵列检测器(PAD)测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS 2柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水为流动相(67∶33),流速1.0 mL/m in,柱温30℃。结果:用ELSD检测党参药材中苍术内酯Ⅲ的回归方程为A=1.30×104C-2.33×104,相关系数r=0.9938,平均回收率为103.65%,RSD为0.93%。结论:以ELSD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量与PAD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量基本一致,以ELSD RP HPLC法测定党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量的方法简便、易行、准确、可靠。     

植物生长调节剂壮根灵对党参药材中党参炔苷含量的影响

目的 考察使用壮根灵对党参中党参炔苷含量影响,通过比较说明使用壮根灵对党参品质的影响.方法 用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX Edipse XDB-C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈-水溶液(28∶72)(V/V);流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:30℃;检测波长:...     

党参药材中党参炔苷与浸出物含量的相关性研究

目的研究不同产地人工栽培党参药材中党参炔苷与浸出物的含量,对其测定结果进行比较,分析两者间量的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法采用HPLC法测定党参炔苷含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长267 nm,柱温30℃;以中国药典2005年版收载的热浸法,用45%乙醇作溶剂,测定党参浸出物(%)。结果党参炔苷在0.19～0.96μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,精密度RSD为1.2%(n=5),重复性试验RSD为1.6%(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。按药典标准判定,党参浸出物的含量均符合规定。结论党参样品中党参炔苷与浸出物含量不成正比关系,说明党参药材中党参炔苷与浸出物间没有一定的内在相关性,这为科学评价和有效控制其质量提供了参考依据。     

高效液相法对不同厂家十八味党参丸中党参炔苷及没食子酸水平的检测研究

目的 探讨高效液相法检测不同厂家产十八味党参丸中党参炔苷和没食子酸的水平.方法 色谱柱均为VP-DOS C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5 μm).党参炔苷水平测定:流动相乙腈∶0.4%冰醋酸洗脱(21∶79),流速1 mL/min,检测波长267 nm,柱温25 ℃,试样进样量10 μL;没食子酸水平测定:流动相甲醇∶0.4%冰醋酸洗脱(1∶99),流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温25 ℃,试样进样量10 μL.结果 青海格拉丹东藏药厂十八味党参丸中党参炔苷和没食子酸水平分别是1.083 5、15.334 0 mg/g,西藏昌都藏药厂为0.628 9、15.159 5 mg/g,西藏藏医院为0.306 5、8.762 7 mg/g.结论 该方法重现性好、准确性好、操作简单快速;不同生产厂家产的十八味党参丸中党参炔苷水平差异显著,没食子酸水平差别较大,可为十八味党参丸质量控制提供参考.     

用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果观察

目的：探讨用正相高效液相色谱法（HPLC）测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果,为参芪首乌补汁的质量控制提供有效的依据。方法：用正相高效液相色谱法测定实验使用的色谱柱为Venusi MP-C18,其流动相为乙腈-水（30：70）,其检测波长为267nm,其流速为1.0mL·min-1。结果：党参炔苷在0.0508～1.0160μg的范围内其线性关系良好,其相关系数为r=0.9999,其平均回收率为98.6%,其RSD为1.8%。结论：用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷的含量,具有操作简便、准确率高、重现性好的特点。此检测方法是可行的。     

不同产地党参HPLC指纹图谱研究及比较

目的:研究不同产地党参的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Grace Smart RP C18柱(250nm×4.6nm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6mL/min,检测波长268nm,柱温30℃。结果:党参样品HPLC指纹图谱可明确显示不同党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性实验的RSD均小于3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对不同产地党参药材进行真伪鉴别,并对质量进行定性、定量评价。     

HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷和枸橼酸的含量

目的建立HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷和枸橼酸含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.01 mol/L NH4H2PO4（含0.03%H3PO4）水溶液等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,分别测定10批复方三维右旋泛酸钙糖浆。结果党参炔苷、枸橼酸成分的线性范围分别为10.976～274.4μg/m L（r=0.999 9）、8.736～218.4μg/m L（r=0.999 6）,平均加样回收率分别为104.0%（RSD为1.89%～2.89%）、97.05%（RSD为2.24%～2.60%）,不同批次复方三维右旋泛酸钙糖浆中党参炔苷、枸橼酸的含量范围分别为0.084 3～0.109 6、0.930 7～1.292 4 mg/g。结论该方法为完善复方三维右旋泛酸钙糖浆的质量标准提供了新的方法和依据。     

党参化学成分研究

目的 对党参的化学成分进行研究。方法 采用水提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等从桔梗科植物党参的根中提取分离活性成分。通过波谱解析及化学方法进行结构鉴定。结果 自党参水提物的氯仿部分和正丁醇部分分得4个化合物。结论 除文献报道过的苍术内酯Ⅲ（atrctylenolideⅢ）外,还首次从党参中分到香豆素类成分白芷内酯（angelicin）,补骨脂内酯（psoralen）和琥珀酸（succinic acid）。     

不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究

目的 建立湘白芍、毫白芍与抗白芍HPLC指纹图谱分析方法,并对3种不同产地药材进行主要化学成分的比较.方法 采用HPLC对11批白芍样品进行指纹图谱分析,并测定了主要化学成分芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果 所建立的方法精密度、稳定性和重现性良好;11批白芍样品的指纹图谱有8个共有峰.结论 通过建立白芍指纹图谱的定性、芍药苷及芍药内酯苷的定量,为白芍的质量控制提供了更为全面的方法.     

不同产地菟丝子总黄酮及金丝桃苷的含量测定

[目的]用紫外可见分光光度法测定不同产地(宁夏、内蒙古、辽宁、江苏、河北、陕西、四川、山东)菟丝子中总黄酮的含量;用高效液相色谱(HPLC)法测定金丝桃苷的含量。[方法]紫外可见分光光度法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,在504nm波长处测定吸光度;HPLC法采用Ultimate XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。[结果]不同产地菟丝子药材中的总黄酮含量最高为2.55%,最低为0.38%;金丝桃苷含量最高为0.276%,最低为0.012%。[结论]不同产地菟丝子药材中总黄酮及金丝桃苷含量均存在较大差异,且总黄酮含量越高,金丝桃苷含量相应也高,二者呈一定相关性。     

不同加工工艺对白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的影响

目的比较不同加工工艺对白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量。色谱柱:Phenomenex C18(250mm×4.6mm);流动相:甲醇∶0.02%磷酸水(64∶36);检测波长:220nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果不同加工工艺对白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量有一定影响。鲜白术在不同加工工艺条件下白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量由高到低依次为:鲜白术烘至一定程度切片产地趁鲜直接切片传统工艺切片。低温烘干与烘房烘干对白术内在质量无明显影响。结论结合饮片外观,鲜白术产地烘至一定程度直接切片,其质量较好。     

高效液相色谱法测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量

目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的方法.方法:采用Agilent HC - C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相-乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(5:52:43),检测波长为222nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/min.结果:白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.8 - 15.0μg/mL(r=0....     

鄂西北野生党参的质量鉴定

目的:确定鄂西北野生党参基源及其品质。方法:定期观察鄂西北野生党参的植物形态,并与中国植物志比对确定其基源;建立高效液相色谱(HPLC)法测定党参炔苷的含量。色谱柱为Dionex Acclaim C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈∶水(20∶80),流速为1.0 m L·min-1,检测波长:267 nm;柱温35℃。结果:鄂西北野生党参属于川党参,党参炔苷平均含量高达1.5696 mg·g-1。结论:鄂西北野生川党参中党参炔苷含量高,质量好,可进一步野生驯化推广种植。