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特殊表现的恶性组织细胞病四例李玉明李敬兰曹金霓尹炳善例1,男,35岁。因低热、肢体无力、皮疹2个月于1984年5月6日入院。查体:周身皮肤散在斑丘疹,以双下肢和躯干部为重,压之退色,淋巴结未触及,心肺正常,肝未及,脾左肋下2.0cm。Hb94g/L,... 相似文献
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恶性组织细胞病 (恶组 )系单核 -巨噬细胞系统的恶性增生所致的一种全身性疾病。我院建院十余年来先后发现 2 0例恶组患儿 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 男 12例 ,女 8例。起病年龄最小 2个月 ,11个月~ 4岁 14例 ,5~7岁 2例 ,10~ 11岁 3例。从发病到死亡 ,整个病程 10~ 2 6d 8例。1 2 临床表现 持续高热 17例 ,反复低热 3例。进行性贫血、出血倾向各 13例。腹泻 5例 ,其中 2例伴腹痛、便血 ,2例出现严重脱水、酸中毒。 10例出现不同类型皮疹。 9例浅表淋巴结肿大。 17例肝肿大 ,最大达肋下 10cm ;13例脾肿大 ,最大达肋… 相似文献
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恶性组织细胞病 (简称恶组 )是异常组织细胞增生所致的高度恶性疾病 ,在临床上具有易变性、多样化表现的特征 ,极易误诊。现将我院收治的被误诊的 3例恶组病例分析如下 :1 临床资料例 1 患儿 ,男 ,1412 岁 ,发热 9天 ,腹胀 2天入院。查体 :体温 40℃ ,呼吸 3 4次 /分 ,呼吸急促 ,左颈部可触及绿豆大小淋巴结 2粒 ,活动度好。颈软 ,无抵抗。双肺呼吸音粗 ,未闻及干、湿性罗音。心率 :14 7次 /分 ,律齐 ,心音有力 ,无杂音。腹部隆起 ,肝在右肋下 4 0cm ,剑突下 4 5cm ,质硬 ,边钝。脾在左肋下2 5cm ,质硬 ,边钝。双下肢不肿。血常规 :WBC1… 相似文献
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目的 探讨细胞形态学在诊断噬血细胞综合征(HPS)和恶性组织细胞病(MH)中的价值.方法 对78例HPS和61例MH患者的骨髓片、外周血片、外周血液浓缩片中的细胞形态学进行了详细观察,并结合外周血碱性磷酸酶染色(NAP)、血清铁蛋白及纤维蛋白原等的结果 进行了综合分析.结果 HPS与MH两者的细胞形态、数量有明显韵差异,HPS主要特点是成熟的组织细胞伴有活跃的吞噬各种血细胞现象,可见异常组织细胞.NAP积分增高或正常,血清铁蛋白(SF)及甘油三酯(TG)升高;纤维蛋白原(FIB)降低.MH主要特点是异常组织细胞恶性增殖,可见吞噬型组织细胞.异常组织细胞和多核巨组织细胞是诊断要点,NAP积分明显减低.结论 细胞形态学检查是诊断HPS及MH的主要方法 ,具有重要的临床意义. 相似文献
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恶性组织细胞病自发完全缓解1例李素琼华西医科大学附属第一医院血液科恶性组织细胞病(恶组)是一个全身性疾病,但由于其侵犯组织不同,病变在内脏器官高度局限,临床表现复杂多变。本文介绍1例自发缓解的恶组患者。1病例介绍蒲△△,男,59岁,退休干部。第一次入... 相似文献
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恶性组织细胞病16例误诊分析 总被引:2,自引:2,他引:0
恶性组织细胞病16例误诊分析中山医科大学附属第一医院血液科童秀珍,洪文德,谭恩勋,原耀光,吴玉山,潘安丽,张国材,彭受华,罗绍凯恶性组织细胞病(恶组)的病变可影响全身,也可局限于某一器官,故临床症状很不典型,易被误诊。本文收集了我院1975~1994... 相似文献
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恶性组织细胞病5例误诊分析成都军区总医院(610083)赵越华,郑华金恶性组织细胞病是单核──巨噬细胞系统恶性增生性疾病(简称恶组),临床表现呈多样化,极易误诊,现将我院误诊并经尸解证实的5例恶性组织细胞病报告如下,并探讨其误诊原因。临床资料5例均为... 相似文献
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恶性组织细胞病41例误诊分析 总被引:8,自引:1,他引:7
恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞及其前质细胞异常增生、广泛浸润各组织器官的恶性疾病。临床表现复杂多变,因此临床误诊率很高,据吴风祥等[1]统计误诊率达82.1%。我们1976年~1996年收治恶组52例,其中曾误诊为其他疾病41例... 相似文献
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恶性组织细胞病(简称恶组)是一种单核—巨噬细胞系统的恶性疾病,发病早期症状常不典型,病情发展急剧。文献报告初诊误诊率高达84.6%。为了吸取教训,提高诊断水平,兹报告5例如下。 相似文献
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杨胜杰 《中华现代临床医学杂志》2008,6(9)
1病历摘要患者,女,60岁,农民,汉族,已婚。因“上腹胀2个月,加重伴鼻出血、黑便10天”入院。入院前2个月起无明显诱因出现上腹部饱胀不适,伴嗳气,无反酸,无恶心、呕吐,无呕血、黑便,饮食量逐渐减少。入院前10天前感上腹饱胀不适加重,自扪及上腹部一包块,不能进食,解黑色偏红稀便,量不多(具体不详), 相似文献
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恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中的组织细胞及其前身细胞呈异常增生的恶性疾病。由于表现有多样化,缺乏特异性,故易误诊;本例表现为多发性小肠穿孔,外科治疗无效死亡,现报告如下: 患者,16岁,学生,病案号:277694。因阑尾切除术后腹痛,发热1月,加重伴解黑大便2天收入我 相似文献
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引起发热的疾病很多,原因极为复杂,尤其是一些长期发热的肿瘤性患者,其临床表现复杂,多样,缺乏特异性,使诊断十分困难,恶性组织细胞病(简称恶组)是发热疾病中误诊率很高的一种病,在诊断过程中,应全面检查综合分析,以临床表现为线索,以骨髓,淋巴结或其他组织刺物的病理学及细胞形态学检查为主要诊断依据,结合其他辅助检查,可以提高确诊率。 相似文献
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临床资料患者 ,男性 ,2 5岁 ,因寒战、发热、咳嗽、咳痰 2 0天于 2 0 0 0年 5月 2 0日入院。 2 0天前 ,患者无明显原因出现寒战 ,随之发热 ,呈不规则热 ,体温高达 3 9.2℃。咳嗽、咯白色粘痰 ,量不多。在外院诊断为“肺内感染” ,并给予头孢唑林钠、甲硝唑等抗生素及对症治疗 7天 ,仍不见好转 ,且病情加重而转入我院 ;门诊以“发热待查”收入我科治疗。患者既往健康 ,查体 :T :3 8.5℃ ,P :95次 /分 ,R :2 0次 /分 ,Bp :1 4 .5/8kPa,神清语明 ,查体合作 ,全身皮肤粘膜及巩膜无黄染 ,口唇苍白 ,两下肺可听到少许细湿罗音 ,心率 :95次… 相似文献
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嗜血细胞综合征也称反应性组织细胞增多症,是指在某些疾病如伤寒、肝炎、结核、败血症、流行性出血热、黑热病等以及药物过敏反应时,一些患者的骨髓中出现较多吞噬性组织细胞[1],患者骨髓中可见到吞噬红细胞,粒细胞或血小板组织细胞超过5%[2],是一种极其罕见的疾病.最近本院收治1例嗜血细胞综合征患者,其骨髓涂片中吞噬性组织细胞占有核细胞的8%.现将其诊疗过程报道如下. 相似文献