泥鳅多糖对小鼠耐缺氧作用的研究

目的　研究泥鳅多糖 (MAP)对小鼠耐缺氧作用的影响。方法　连续灌胃小鼠不同剂量的泥鳅多糖 14d ,末次给药后 1h ,进行密闭缺氧实验、亚硝酸钠中毒缺氧实验和急性脑缺血性缺氧实验。以存活时间、Hb、MDA含量及SOD活性为指标 ,观察MAP对小鼠耐缺氧作用的影响。结果　实验结果表明 ,MAP可延长小鼠在不同缺氧条件下的存活时间 ,以 5 0mg·kg-1·d-1剂量效果最佳。MAP可增高小鼠血红蛋白含量 ,抑制组织脂质过氧化反应以及增加血浆中SOD活性。结论　MAP具有提高实验小鼠耐缺氧能力的作用     

蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用

目的：考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。方法：小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白（Hb）、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、脑组织丙二醛（MDA）含量。以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用。结果：与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量（P均〈0.01）。与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当。     

QN胶囊对小鼠和大鼠脑缺血的保护作用

目的探讨QN胶囊对小鼠和大鼠脑缺血损伤的保护作用及机制。方法采用小鼠密闭缺氧实验,观察QN胶囊对小鼠存活时间的影响;结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经造成急性脑缺血,观察QN胶囊对小鼠存活时间的影响;选用Wistar健康大白鼠,采用急性不完全性脑缺血再灌注模型,观察QN胶囊对大鼠脑含水量、脑指数、脑毛细血管通透性、组织形态学、脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)、一氧化氮(NO)含量的影响。结果QN胶囊可延长缺氧小鼠和急性脑缺血小鼠的存活时间;可显著降低脑缺血再灌注模型大鼠的脑含水量、脑指数、脑毛细血管通透性及脑组织中的MDA和NO的含量;显著升高SOD和GSHPx的活性。结论QN胶囊对脑缺血及再灌注损伤有保护作用。     

黄芪提取物对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用

目的　研究黄芪提取物 (EA)对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用。方法　采用小鼠常压耐缺氧实验和小鼠断头实验 ,观察EA对小鼠耐缺氧能力的影响 ;采用大鼠四动脉结扎模型 ,观察EA对缺血再灌注大鼠脑水肿 ,脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛(MDA)含量 ,血浆和海马内皮素 (ET)及病理性改变的影响。结果　EA能延长常压耐缺氧实验小鼠的存活时间及快速断头后小鼠的张口喘气时间 ;EA能减轻缺血再灌注大鼠脑组织的水肿程度 ,提高SOD活性、降低MDA含量 ,降低血浆和海马ET的含量 ,减轻病理性损伤。结论　EA对脑缺血再灌注和缺氧性损伤有明显的保护作用 ,减轻全脑缺血模型大鼠的脑水肿和病理性损伤 ,其作用机制可能与EA抗氧化、降低ET含量有关     

冠通活瘀胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的:观察冠通活瘀胶囊对小鼠注射异丙肾上腺素(ISO)后耐缺氧存活时间和注射垂体后叶素(Pit)所致的心肌缺血的影响。方法:采用腹腔注射ISO后观察小鼠耐缺氧存活时间和尾静脉注射Pit致大鼠急性心肌缺血模型,观察各给药组在腹腔注射ISO后耐缺氧存活时间和注射Pit后不同时间点Ⅱ导心电图T波变化百分率,心率变化及对血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(AST)的影响。结果:冠通活瘀胶囊低、中剂量组与模型组比较,均能明显延长小鼠耐缺氧存活时间和降低心肌缺血大鼠心电图T波峰值变化百分率(P<0.05);与注射Pit前比较,能对抗Pit致心率减慢的损伤,并能显著降低血清中CK、LDH和AST的含量。结论:冠通活瘀胶囊具有降低小鼠心肌耗氧量和抗Pit引起的大鼠急性心肌缺血作用。     

RC的抗应激作用及其机制初探

目的优化红景天(R)和冬虫夏草(C)联合应用的抗缺氧的最佳剂量配比,同时对抗缺氧性应激的作用机制进行了初步探讨。方法采用两因素三水平正交设计方法,筛选出两者联合应用的最佳剂量配比,并对该组方(RC)的抗缺氧性应激作用及初步机制进行了研究。结果经正交设计筛选出的RC组方在最佳剂量配比下,能显著延长正常小鼠常压耐缺氧时间,效果显著优于单方,并具有时间依赖性。同时RC能显著延长亚硝酸钠中毒小鼠存活时间和急性脑缺血性缺氧后小鼠呼吸次数。并且RC能显著增加缺氧小鼠血液中Hb的含量和RBC数量,能明显降低小鼠缺氧后心、脑组织中的MDA含量,增加小鼠缺氧后心、脑组织中SOD活性,并且对小鼠缺氧后脑组织中GSH含量的降低也有改善作用,除此之外,RC还能显著减少小鼠缺氧后血液中LD的含量并同时增加血液中LDH活性。结论红景天与冬虫夏草组方后药效显著优于单方。对缺氧性应激产生的损伤具有明显的保护作用。其抗缺氧性应激损伤的机制可能与提高缺氧小鼠血液的载氧能力和增强抗氧化系统活性有关。     

板蓝根活性组分对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的观察板蓝根活性组分(ACRI)对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用,并探讨其作用机制。方法根据体重将ICR小鼠随机分成5组:空白对照组、ACRI 25、50、100 mg·kg~(-1)3个剂量组及西洋参口服液3 m L·kg~(-1)组,连续给小鼠灌胃14 d,观察小鼠一般生长情况;分别采用常压耐缺氧实验和负重游泳实验,观察ACRI对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用;并通过检测血清与肝脏的超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量及血尿素氮、血乳酸、肝糖原水平,探讨其可能机制。结果ACRI可以明显降低小鼠体重增长率,延长常压缺氧条件下小鼠存活时间和小鼠负重游泳时间;ACRI能够增强小鼠血清和肝脏SOD活性,降低MDA含量,提高肝糖原储备量,降低小鼠游泳后血尿素氮和血乳酸水平。结论 ACRI具有明显的耐缺氧和抗疲劳作用。     

沙苑子黄酮对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用研究

目的:研究沙苑子黄酮(FAC)对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的作用。方法:制备小鼠D-半乳糖亚急性衰老模型,检测FAC对模型小鼠衰老相关酶、免疫器官指数、耐缺氧时间、游泳时间等指标的影响。结果:FAC能明显提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,明显提高脾指数和胸腺指数,延长衰老模型小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间。结论:FAC具有抗衰老作用,且能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力,其作用可能与其增强小鼠非特异性免疫功能有关。     

芪参复康胶囊对小鼠的抗应激作用

目的探讨芪参复康胶囊对小鼠的抗应激作用,为该药的临床应用提供实验依据.方法将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3,0.6,1.2 g·kg-1)组、贞芪扶正胶囊组和空白对照组,观察给药后对小鼠的转棒耐力、耐寒和耐缺氧以及时体内超氧化物歧化酶(SOD)、尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)含量的影响.结果芪参复康胶囊3个剂量组均能明显延长小鼠转棒、耐寒和耐缺氧时间,并能明显降低血清中BUN和MDA的含量,提高血清中SOD的含量.结论芪参复康胶囊对小鼠具有明显的抗应激作用.     

羌活不同提取物对小鼠脑缺血缺氧的保护作用

目的:探讨羌活不同溶剂提取物对小鼠急性脑缺血缺氧损伤的保护作用。方法:制备羌活水提取物和75%乙醇提取物,通过常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒性缺氧实验,饱和氯化镁溶液致小鼠急性脑缺血实验和小鼠断头实验复制小鼠急性脑缺血缺氧模型,检测急性全脑缺血缺氧小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与正常对照组相比较:在饱和氯化镁溶液致小鼠急性脑缺血实验、常压耐缺氧实验和断头实验中各给药组小鼠的存活时间均显著延长(P<0.05,P<0.01);尼莫地平和羌活水提取物均能显著延长NaNO₂所致小鼠中毒性缺氧的存活时间(P<0.01),羌活醇提取物有延长存活时间的趋势(P>0.05);各给药组脑指数和MDA含量均显著降低(P<0.05,P<0.01),SOD活性显著增高(P<0.05,P<0.01)。结论:羌活水提取物和醇提取物对脑缺血缺氧损伤有一定的保护作用。     

Hypothermia as a mechanism for drug-induced resistance to hypoxia

A linear regression line relating the logarithm of survival time in a standard hypoxia survival test (4.6% oxygen) with hypothermia was obtained upon cooling mice by exposure to either a graded hypoxia or a cold environment. When S/BT values (log minutes survival versus body temperature) of drug-treated animals were compared with this regression line, values for many drugs lay on the line, indicating that their effects upon hypoxic survival were no greater than those expected from the concomitant hypothermia. Among the drugs whose anti-hypoxia effects were explained by their production of hypothermia were adenosine, diazepam, diphenylhydantoin, pentobarbital and physostigmine. The anti-hypoxia activity of each drug had been reported previously by other investigators and ascribed to numerous mechanisms. The present observations relating hypothermia with increased survival in hypoxia provide a rationale for the protective effect of the above drugs in animals suddenly exposed to lethal hypoxia.     

利舒康胶囊对模拟高原缺氧动物的保护作用研究

目的 研究利舒康胶囊的抗缺氧活性及其对模拟高原缺氧大鼠脑组织的保护作用。方法 采用小鼠常压密闭缺氧耐受力实验和小鼠急性减压缺氧耐受力实验联合评价利舒康胶囊的抗缺氧活性;采用低压氧舱模拟海拔8 000 m高原环境,观察缺氧前后大鼠脑组织病理显微结构的改变,并测定其中能量代谢和抗氧化应激相关指标。结果 利舒康胶囊低、中、高剂量组均能有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间（P<0.01）,且存在剂量依赖性,其中,中、高剂量组明显优于红景天胶囊组（P<0.05或P<0.01）;利舒康胶囊低、中、高剂量组能够降低急性减压缺氧小鼠的死亡率（P<0.01）,且具有剂量依赖性,其中,中、高剂量组的死亡率明显低于红景天胶囊组（P<0.01）;低压氧舱模拟高原减压缺氧实验结果显示,与正常对照组相比,减压缺氧后大鼠脑组织出现病理性损伤,脑组织中丙二醛（malondialdehyde,MDA）、过氧化氢（hydrogen peroxide,H₂O₂）、一氧化氮（nitric oxide,NO）、乳酸（lactic acid,LD）含量和乳酸脱氢酶（lactic dehydrogenase,LDH）活性显著升高（P<0.05或P<0.01）,超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（catalase,CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathion peroxidase,GPX）活性均显著降低（P<0.05或P<0.01）,而经利舒康胶囊预处理后,大鼠脑组织的病理损伤有所缓解,脑组织中MDA、NO含量均显著下降（P<0.05或P<0.01）,中、高剂量组H₂O₂、LD含量及LDH活性显著下降（P<0.05或P<0.01）,高剂量组SOD、CAT、GPX活性均显著升高（P<0.05）。结论 利舒康胶囊具有良好的抗高原缺氧活性,能够对模拟高原缺氧损伤大鼠起到保护作用,其机制可能与提高机体抗氧化能力,降低自由基损伤,缓解缺氧所致能量缺乏和代谢障碍有关。     

毛冬青素L7抗小鼠缺氧作用

目的:研究毛冬青素L7抗小鼠缺氧作用。方法:通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒、夹闭气管小鼠心电消失时间、断头小鼠张口动作持续时间等实验观察其抗小鼠缺氧作用。结果:毛冬青素L7可明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间;延长亚硝酸钠、氰化钾、利多卡因中毒后的小鼠存活时间;延长夹闭气管小鼠心电消失时间及断头小鼠的喘气时间。结论:毛冬青素L7对缺氧有保护作用。     

穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用

目的:观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的影响。方法:采用常压耐缺氧法和负重游泳法观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。结果:与生理盐水组比较,穿山龙水提物治疗组能明显延长缺氧小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01),并能明显延长小鼠的负重游泳时间(P<0.01)。结论:穿山龙具有明显的耐缺氧及抗疲劳的作用。     

麦利平的抗缺氧作用

目的为探讨麦利平对心肌缺血缺氧的作用 ,用小白鼠制备模型进行耐缺氧研究。方法采用小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素 (PIT)致小鼠急性心肌缺血模型、氰化钾 (KCN)致小鼠组织缺氧模型、亚硝酸钠 (NaNO2 )致小鼠组织缺氧模型 ,考察了麦利平对心肌缺氧缺血的保护作用。结果麦利平能延长小鼠常压缺氧条件下的存活时间 ;能降低垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血的死亡率 ;对腹腔注射氰化钾、亚硝酸钠引起小鼠组织中毒性缺氧均有明显的缓解作用。结论麦利平对心肌缺血缺氧具有保护作用。     

半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A的合成与抗缺氧活性研究

目的设计合成半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A并研究其抗缺氧活性。方法以半乳糖叠氮化物、炔丙基溴和鹰嘴豆芽素A为原料,利用＂Click＂化学方法将糖基化三氮唑药效基团引入鹰嘴豆芽素A分子结构中得到一种衍生物——半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A,并通过小鼠常压密闭耐缺氧实验和化学物质中毒实验对其抗缺氧活性进行评价。结果产物结构经1H-NMR、IR、EI-MS和元素分析确认,半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A能够显著延长不同缺氧状态下小鼠的存活时间,且活性优于乙酰唑胺（P〈0.05,P〈0.01）。结论本研究采取的合成半乳糖苷三氮唑鹰嘴豆芽素A的方法操作简便、条件温和、产率较高,而且该化合物表现出较高的抗缺氧活性。     

圣脑康丸与3种中药复方制剂耐缺氧作用比较研究

目的比较圣脑康丸与几种中药复方制剂对缺氧小鼠的保护作用。方法采用小鼠常压密闭缺氧、急性脑缺氧和亚硝酸钠(NaNO2)中毒缺氧实验,观察圣脑康丸与几种中药复方制剂(红景天胶囊,复方党参片,速效救心丸)对缺氧小鼠存活时间的影响。结果与几种中药复方制剂比较,圣脑康丸能显著延长小鼠常压密闭缺氧存活时间、急性脑缺氧存活时间及NaNO2中毒小鼠的存活时间。结论圣脑康丸具有显著的耐缺氧作用。     

大苞雪莲有效成分的抗缺氧药效学研究

目的 研究大苞雪莲有效成分（石油醚活性部位及其主要单体成分二十八烷）的抗缺氧药效学。方法 首先采用常压密闭缺氧耐受力实验和急性减压缺氧耐受力实验联合评价大苞雪莲石油醚部位和二十八烷的抗缺氧活性,然后采用3种化学中毒缺氧模型（氰化钾、亚硝酸钠、盐酸异丙肾上腺素）进行其抗化学中毒缺氧活性的药效学评估。结果 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷可以有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间（P<0.01）,降低急性减压缺氧小鼠的死亡率（P<0.01）,且具有剂量依赖关系;化学中毒缺氧药效学研究表明,石油醚部位和二十八烷在化学中毒缺氧实验中的小鼠存活时间均明显大于乙酰唑胺（P<0.05）。结论 大苞雪莲石油醚部位和二十八烷具有良好的抗缺氧活性。