盐酸格拉司琼复合地塞米松预防术后镇痛恶心呕吐的观察

目的:观察盐酸格拉司琼复合地塞米松预防术后镇痛恶心呕吐的效果。方法:80例行静脉术后镇痛的患者随机分为两组。观察组于手术结束后静脉注射盐酸格拉司琼3 mg+地塞米松10 mg,接镇痛泵。对照组于手术结束后静脉注射盐酸格拉司琼3 mg,接镇痛泵。恶心呕吐标准:有呕吐动作即为呕吐一次。(1)完全控制(CR):无呕吐;(2)部分缓解(PR):呕吐1～2次/d;(3)轻微缓解(MR):呕吐3～5次/d;(4)无效(F):呕吐>5次/d。结果:对照组呕吐完全控制率为71%,观察组为83%,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸格拉司琼复合地塞米松预防术后镇痛恶心呕吐的效果比单用盐酸格拉司琼的效果好。     

盐酸格拉司琼治疗化疗后恶心呕吐疗效观察

目的：观察盐酸格拉司琼治疗化疗后急性及迟发性恶心、呕吐的治疗效果。方法：以含顺铂化疗方案组和不含顺铂化疗方案组两组病例，各组病例随机分为观察组与对照组，观察组应用盐酸格拉司琼在化疗期间止呕治疗及化疗结束后延续治疗5d，对照组则只在化疗期间进行止呕治疗。比较其治疗效果。结果：盐酸格拉司琼对各方案急性恶心、呕吐反应治疗有效率相当(P＞0．05)。观察组与对照组相比较，观察组病例在化疗后第1，2，3天出观恶心反应较对照组明显减少(P＜0．05)。尤其以含顺铂的化疗方案组的治疗疗效更加明显(P＜0．01)。化疗后第1，2天观察组病例呕吐较对照组明显减少(P＜0．05)。观察组与对照组在由盐酸格拉司琼引起的毒副作用方面比较差异无显著性(P＞0．05)。结论：盐酸格拉司琼治疗化疗后急性恶心呕吐效果明显。为预防迟发性恶心、呕吐发生，联合化疗结束后止呕治疗方案延续3d是必要的、有效的、安全的。     

不同剂量盐酸格拉司琼注射液预防术后病人自控镇痛恶心呕吐的观察

吗啡硬膜外镇痛术已广泛应用于临床,但恶心、呕吐等并发症发生率高.盐酸格拉司琼用于硬膜外镇痛能有效阻止吗啡的致呕吐作用[1].我们观察了不同剂量盐酸格拉司琼注射液预防硬膜外镇痛所致恶心、呕吐的效果,现报告如下.     

盐酸格拉司琼在术后镇痛中抗恶心呕吐的观察

目的盐酸格拉司琼应用于妇科腹部手术病人的静脉术后镇痛时,观察其对恶心、呕吐的治疗及预防作用。方法150例ASA 1~2级择期妇科腹部手术的病人随机分为三组,对照组(Ⅰ组,n=50):单纯镇痛药液;氟哌啶组(Ⅱ组,n=50):在镇痛药液中加入氟哌啶10mg;盐酸格拉司琼组(Ⅲ组,n=50):在镇痛药液中加入盐酸格拉司琼5mg。镇痛药液以4ml/h输入,观察三组病人恶心、呕吐情况。结果Ⅲ组恶心、呕吐程度明显低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.01或0.05),Ⅱ组的恶心、呕吐程度亦低于Ⅰ组(P<0.05)。结论盐酸格拉司琼治疗及预防静脉术后恶心、呕吐的发生有良好的效果。     

盐酸格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

腹腔镜胆囊切除术由于创伤小、术后恢复快等优点，目前已在临床上广泛应用。但其术后恶心、呕吐的发生率也日益受到关注。我们将盐酸格拉司琼应用于全麻下腹腔镜胆囊切除病人，观察其对术后恶心、呕吐的预防作用。     

盐酸格拉司琼预防术中术后PCIA病人恶心、呕吐的观察

术中、术后患者恶心、呕吐是腹部外科手术最常见的并发症.本文探讨格拉司琼在预防硬膜外麻醉的腹部手术患者术中及术后恶心呕吐的效果与安全性.     

盐酸格拉司琼防治围麻醉期恶心呕吐的临床观察

麻醉中的恶心、呕吐发生占麻醉总数的 2 0 %以上 ,术后恶心、呕吐的发生率更高 ,尤其是全麻病人可高达 70～ 80 %。恶心呕吐可延长离开恢复室的时间 ,甚至引起严重的并发症 ,如误吸、吸入性肺炎、窒息等[1 ,2 ] 。本文观察了盐酸格拉司琼(ＧｒａｎｉｓｅｔｒｏｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) (重庆太极集团 )对持续硬膜外麻醉中牵拉反射、全麻及术后镇痛后恶心呕吐发生率的影响并与胃复安、氟哌定进行比较 ,现报道如下。1　临床资料1 1　随机选择ＡＳＡⅠ、Ⅱ级的腹部手术病人 180例 (男性 10 0例 ,女性 80例 ) ,术前无化疗、放疗病史 ,年龄…     

盐酸格拉司琼防治开胸术后恶心呕吐的观察

开胸术后镇痛过程中，恶心呕吐是常见并发症之一，本文旨在探讨盐酸格拉司琼对开胸术后病人自控镇痛(PCA)恶心呕吐的防治作用。     

复合地塞米松预防神经外科术后恶心呕吐研究

目的探讨不同类型的抗呕吐药复合地塞米松应用于预防神经外科开颅手术术后恶心呕吐的临床效果,来探索一种安全有效的用药方式用于神经外科开颅手术的患者,以期减少患者术后发生恶心呕吐的症状。方法选择择期行神经外科开颅手术的患者140例,随机分成空白对照组（O组）,甲氧氯普胺（10mg）联合地塞米松（15mg）组（P1组）,格拉司琼（3mg）联合地塞米松（15mg）组（P 2组）,昂丹司琼（8mg）联合地塞米松（15mg）组（P3组）,每组各有患者35例。观察术后第1d、第2～4d内各组发生恶心、呕吐的情况。结果术后第1d发生恶心呕吐不良反应的情况：P1组13例、P2组10例、P3组15例,与对照组23例比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;术后第2～4d不良反应发生情况：P1组8例、P2组7例、P3组6例与对照组19例比较差距具有统计学意义（P〈0.05）。结论抗呕吐药物甲氧氯普胺、格拉司琼、昂丹司琼联合地塞米松应用于预防神经外科开颅手术术后恶心呕吐的发生,联合用药能有效减轻患者术后的不良反应,其临床效果比较满意。     

格拉司琼应用于甲状腺切除术后的镇吐效果评价

目的评价格拉司琼应用于甲状腺切除术后的镇吐效果。方法随机将ASA I,Ⅱ级择期行甲状腺切除术的患者分为3组(各40例):格拉司琼(G组)于术毕静脉注射格拉司琼3 mg(2ml);胃复安(M组)于术毕静脉注射胃复安10 mg(2ml);安慰剂(P组)于术毕静脉注射生理盐水2 ml。观察术后24 h内患者的恶心、呕吐情况。结果G恶心呕吐发生率为20%,明显低于M组(37.5%),P<0.05;与P组(52.5%)比较差异非常显著(P<0.01);M组(37.5%)的恶心呕吐发生率与P组(52.5%)比较明显较低(p<0.05)。结论格拉司琼和胃复安均能减少甲状腺切除术后的恶心、呕吐发生率,但在镇吐效果上格拉司琼明显优于胃复安。     

格拉司琼复合地塞米松预防腰麻术后恶心呕吐临床观察

目的观察格拉司琼复合地塞米松预防腰麻术后恶心呕吐的效果。方法腰麻下行剖宫产术患者40例,随机分两组（n=20）。A组：术前推注格拉司琼3.0 mg;B组：术前推注格拉司琼3.0 mg＋地塞米松10 mg。观察两组术后恶心、呕吐发生情况。结果两组术中、术后血压均低于麻醉前水平（P〈0.05）,术后24 h内A组恶心、呕吐发生率高于B组（P〈0.05）。结论格拉司琼复合地塞米松预防腰麻术后恶心、呕吐有效。     

格拉司琼与地塞米松用于妇科腹腔镜手术预防恶心呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼与地塞米松联合用药预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐（PONV）。方法选择妇科腹腔镜手术患者120例，随机分为3组。格拉司琼组：全麻诱导前10min将格拉司琼3mg盐水稀释至20ml缓慢静推；联合用药组：在插管后地塞米松静脉推注5ml：对照组：同样在诱导前10min推注20ml盐水，术后分别观察各组4、8、24、48、72h的恶心呕吐情况。结果联合组控制恶心呕吐明显优于单纯格拉司琼组，对照组发生恶心呕吐明显高于其它两组，3组相互比较p〈0．01（x^2=42．838，28．100）。结论格拉司琼与地塞米松联合用药能有效地预防妇科腹腔镜的PONV的发生。     

患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间的干预作用及价值评述

目的：研究患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间的干预作用及价值。方法试验对象：方便选取该院2014年1月—2015年12月收治的68例行全麻手术患者。患者分组方法：抽签法。68例患者分为常规处理组和保温处理组两个组别。常规处理组仅进行常规干预;保温处理组术中给予保温措施。观察指标：①术中不良事件发生率;②患者术后苏醒和拔管时间的差异。结果①保温处理组相比于常规处理组术中不良事件发生率更低,分别为5.88%（2/34）和23.53%（8/34）,χ2检验结果P<0.05;②保温处理组相比于常规处理组术后苏醒和拔管时间更短,t检验结果P<0.05。结论患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间具有一定的影响,术中进行保温处理,可有效减少术中寒颤,等不良事件的发生,缩短苏醒时间和拔管时间。     

格拉司琼、氟哌利多防治腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的比较

目的 :腹腔镜胆囊切除术患者预防性应用格拉司琼、氟哌利多 ,比较术后恶心、呕吐 (PONV)的发生率 .方法 :择期腹腔镜胆囊切除术患者 12 0例 ,手术结束拔出气管导管和胃管后随机分为 3组 ,A组 :未用任何止吐药 ;B组 :静脉注射氟哌利多 2 5mg ;C组 :静脉注射格拉司琼 3mg ,观察术后 30min ,2 4h ,4 8hPONV及不良反应发生率 .结果 :术后 30min嗜睡率B组高于A ,C组 ,术后 2 4h ,PONV发生率B ,C组明显低于A组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,头痛发生率C组高于A ,B组 (P <0 0 1) ,术后 4 8hPONV发生率C组明显低于A ,B组 (P <0 0 5 ) .结论 :格拉司琼、氟哌利多均能有效防治腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的发生 ,格拉司琼优于氟哌利多     

昂丹司琼不同时间和不同剂量给药预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效分析

目的探讨给于妇科腹腔镜手术患者不同时间和不同剂量的昂丹司琼对术后恶心呕吐的预防作用。方法152例妇科腹腔镜手术患者随机分为A、B、C三个给药组和空白对照组,给药组各组给于昂丹司琼时间及剂量分别为麻醉诱导前给予8mg、结束时8mg、麻醉诱导前4mg。结果与对照组比较,A组、B组、C组的术后恶心发生率明显较低,差异具有统计学意义（P〈0．05）,A组与B组、A组与C组比较术后恶心呕吐发生率差异无著性（P〉0．05）。结论对于妇科腹腔镜手术患者不同时间和不同剂量给予昂丹司琼均能有效预防恶心呕吐的发生,麻醉诱导前与结束时给药、药量8mg与4mg给药差异较小。     

盐酸格拉司琼防治含铂方案化疗引起恶心呕吐疗效观察

目的观察盐酸格拉司琼预防顺铂化疗呕吐的疗效。方法对128例接受顺铂方案化疗的患者,采用随机分组的方法,分别应用盐酸格拉司琼和恩丹西酮,观察两药止吐疗效。结果盐酸格拉司琼和恩丹西酮均能有效防治顺铂所致的恶心、呕吐,两药的止吐有效率分别为90%和86.8%,P<0.05。两药的副反应轻,主要为头痛、便秘等。结论盐酸格拉司琼能有效预防顺铂所致胃肠反应,不良反应轻,是良好的止吐药物。     

托烷司琼联合应用地塞米松不同时间给药预防术后恶心呕吐的临床研究

目的：观察托烷司琼与地塞米松联合应用不同时间给药预防术后恶心呕吐的效果,并研究地塞米松是否具有强化托烷司琼抗术后恶心呕吐的作用。方法：将120例全麻肿瘤病人随机分为4组,每组30例。A组病人麻醉诱导前静脉予托烷司琼5 mg加地塞米松10 mg;B组病人手术结束后静脉予托烷司琼5mg加地塞米松10 mg;C组病人手术结束后静脉予托烷司琼5 mg;D组为对照组,不给任何抗呕吐药物。观察并记录病人术后48 h恶心呕吐的发生情况。结果：A、B、C组术后恶心呕吐的发生率明显低于D组（P〈0.05）,其中A组发生率比B、C组更低（P〈0.05）,B、C组组间比较没有统计学意义。结论：托烷司琼与地塞米松联合应用能降低手术后恶心、呕吐发生率,术前预防性用药效果更佳。     

格拉司琼预防肾移植手术患者恶心、呕吐的疗效观察

目的：观察格拉司琼预防肾移植手术患者恶心、呕吐的效果。方法：选择40例接受同种异体肾移植术的患者，随机分为实验组和对照组，每组各20例。实验组血管吻合完毕开放血流前静脉注射格拉司琼3mg，对照组不用药。观察两组患者恶心、呕吐发生情况。结果：实验组恶心、呕吐发生率为10％（2／20例），对照组为75％（15／20例），两组比较差异有统计学意义。结论：格拉司琼可有效预防肾移植手术患者的恶心、呕吐。     

盐酸格拉司琼胶囊配合健脾理气中药预防化疗所致呕吐观察

目的　观察盐酸格拉司琼胶囊 (国产 )配合健脾理气中药预防肿瘤化疗所致的恶心、呕吐的疗效。方法　采用临床随机分组方法 ,将符合纳入标准的 12 1例病人 ,按进入临床的先后顺序 ,随机地分配到盐酸格拉司琼胶囊 +中药组、恩丹西酮组。盐酸格拉司琼 +中药组用盐酸格拉司琼胶囊加健脾理气中药治疗 ,恩丹西酮组予恩丹西酮治疗。结果　盐酸格拉司琼胶囊 +中药组急性呕吐控制率为 86 %。恩丹西酮组急性呕吐控制率为 71 4 %。两组比较其差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。盐酸格拉司琼胶囊 +中药组第 2、 3、 4、 5日呕吐控制率分别为 94 3%、 95 7%、 10 0 %、 10 0 % ,恩丹西酮组分别为 80 %、85 7%、 87 1%、 90 % ,两组比较其差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。两组毒副反应发生率比较其差异亦有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论　盐酸格拉司琼胶囊配合中药能有效预防肿瘤化疗所致的急性呕吐及迟发性呕吐 ,减轻毒副反应的发生。