HPLC法测定孕妇金花片中芍药苷的含量

目的:建立孕妇金花片中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,乙腈-磷酸(0.1%)溶液(12∶88)为流动相,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.12~0.60μg之间线性关系良好(r=0.9997,n=5)。加样回收率为99.98%,RSD为1.87%(n=5)。结论:该实验方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,用KF-C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),以乙腈-0.05mol·L-1三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(3565)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长347nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.21%,RSD 1.01%(n=9).结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制.     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

妇科止带片是《中华人民共和国卫生部药品标准》(WS3-B-0077-89)收载的中成药，由黄柏、椿皮、五味子、龟板、茯苓、阿胶、山药7味药材加工制成，具有清热燥湿、收敛止带的功效，用于慢性子宫炎、子宫内膜炎、阴道黏膜炎等引起的湿热型赤白带症的治疗。原标准中未收载含量测定项。本实验采用HPLC法对该制剂中的盐酸小檗碱进行了含量测定，为更好地控制本品的内在质量提供了依据。     

心泰平片中小檗碱含量的 HPLC法测定

心泰平片是本室自行研制的纯中药制剂 ,具有抗心律失常作用 ,对室性早搏有较好的治疗作用 ,对冠心病有一定的预防和治疗作用。本品由黄连、珍珠母、甘草等原料经现代提取工艺制成。黄连在此处方中为君药 ,其主要有效成分属小檗碱化合物。具有抗心律失常、调血脂、抗动脉粥样硬化等方面的药理活性 [1 ,2 ]。本实验建立了 HPLC法测定心泰平片中小檗碱含量的方法 ,可用于心泰平片及其植物原料的质量控制。1　仪器与试药Shimadzu LC-9A高效液相色谱仪 ,SPD-6AV检测器 ,SIL-6B自动进样器 ,C-R4A数据处理机。水为去离子重蒸水 ,乙腈为色谱…     

HPLC法测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量

目的 测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用HPLC法,样品用盐酸-甲醇(1:100)直接提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(28:72),检测波长:350 nm,流速:1 mL/min.结果 盐酸小檗碱在0.244～2.928 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.07%,RSD为1.30%(n=6).结论 该法简便、快速、准确,可用于该制剂及黄连药材的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定左金分散片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定左金分散片中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:PhenomenexLuna C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸-十二烷基硫酸钠(540∶460∶0.9∶4.5g),流速:1mL/min,检测波长:344nm,柱温:35℃。结果:盐酸小檗碱的线性范围是0.063～0.315μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.37%,RSD为1.50%。结论:用该法测定左金分散片中盐酸小檗碱的含量,操作简单,重复性好,精密度高。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为Hy-persil ODS C18(250ⅹ4.6mm)5μm;流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65);检测波长348nm;流速1.0ml/min;灵敏度:0.1AUFS。结果盐酸小檗碱分离完全,线性范围为进样量0.104-0.520μg。平均加样回收率为99.28%,RSD为0.99%。结论方法简便快速,重现性良好,能有效控制妇科止带片的质量。     

HPLC法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

连蒲双清片是由盐酸小檗碱、蒲公英浸膏制成的中药制剂 ,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册 ,具有清热解毒、燥湿止痢的功效。临床用于肠炎痢疾 ,疖肿外伤发炎 ,乳腺炎 ,胆囊炎等症。标准中含量测定方法为紫外分光光度法。用高效液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱的方法已有较多报道[1 ,2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测定方中盐酸小檗碱的含量 ,结果满意。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ紫外检测器 ,威玛色谱数据工作站。试药 :盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;连蒲双清片自制样 …     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

连蒲双清片由盐酸小檗碱、蒲公英浸膏组成，具有清热解毒、燥湿止痢的功效，主要治疗肠炎痢疾，疖肿外伤发炎，乳腺炎，胆囊炎等症。为了更好控制产品的内在质量，经查阅相关资料，本实验采用HPLC法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量，获得了满意的结果。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（250min×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50）,检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％,RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量,以控制该制剂的质量.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为LiChrospher RP-18柱(250×4 mm,5 μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(1:9);检测波长为280 nm;进样量10μL;流速为1 mL/min.结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离;原儿茶醛在0.030～0.150μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为103.08%,RSD为0.796%.结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

HPLC测定甲亢散结片中芍药苷的含量

目的:建立测定甲亢散结片中芍药苷含量的方法.方法:采用HPLC,以Agaent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长230mm.结果:芍药苷在0.04～0.48μg线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为95.85%,RSD为1.32%(n=6).结论:本方法简便、快速、分离度好,可用于甲亢散结片的质量控制.     

高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量

目的建立强力感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定强力感冒片中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.366~2.196μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.99999,n=6),平均回收率为97.5%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6 mm),以甲醇-水(63:37)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.05984-0.53856μg,r=0.9996;本品的平均回收率为101.21%,RSD%为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于枣仁安神片中五味子醇甲的含量测定.     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消栓滴丸中芍药苷的含量

目的建立消栓滴丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对消栓滴丸中芍药苷提取溶剂、时间进行了优选,以LichrospherC18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果样品提取工艺为消栓滴丸粉用甲醇超声处理40min。芍药苷线性范围为0.051～0.510mg/mL,平均回收率98.37%,RSD=3.13%。结论该方法操作简便,专属性强,可用于消栓滴丸的质量控制。     

HPLC色谱法测定颠茄浸膏片中硫酸阿托品的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定颠茄浸膏片中硫酸阿托品的含量.方法:以乙腈-甲醇-0.006 mol/L庚烷基磺酸钠的0.01 M磷酸盐(磷酸二氢钾-磷酸氢二钾:(1:1)溶液(25:10:65)为流动相;流速为:1.0 mL/min;检测波长为211 nm.结果:线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998;平均回收率为99.45%,RSD%为0.60%.结论:本法简便、准确、灵敏,适用于本制剂质量监控.