肿瘤细胞多药耐药研究进展与腺样囊性癌

肿瘤细胞的多药耐药性（multidrug resistance，MDR）是指肿瘤细胞对一种药物耐药的同时，对其他结构和机制不同的药物也产生耐药性，它是一种独特的广谱耐药现象。多药耐药的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的原因之一。MDR分为原发性耐药（primary resistance）和获得性耐药（acquired resistance）。前者系肿瘤细胞固有的对化疗药物不敏感，在首次使用药物时就产生耐药性后者肿瘤细胞最初对药物敏感，但在治疗过程中逐渐产生耐药性。     

肿瘤多药耐药机制的研究进展

肿瘤多药耐药性（multidrug resistance ,MDR） 是指肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药产生耐药性后,对未接触过的、结构不同、作用机制各异的其他抗肿瘤药物也具有交叉耐药性.MDR有两种表型： 一种是首次使用化疗药物就产生耐药,称为原发性耐药（Primary resistance） 或天然性耐药（Initialresistance）;另一种则是在化疗过程中产生耐药,称为继发性耐药（Secondary resistance） 或获得性耐药（Acquiredresistance）.目前化疗是恶性肿瘤治疗中除手术、放疗以外最重要的手段,然而许多肿瘤常规化疗效果差,甚至失败.近年来研究表明肿瘤MDR已成为肿瘤成功化疗的重要障碍之一.因此克服MDR 就成为肿瘤成功化疗的当务之急.但MDR产生机制复杂,是多因素作用的结果.自1970 年Bielder 和Riehm发现MDR现象以来,国内外对其机制进行了广泛的研究.本文就近年来MDR 机制的研究进展做一综述.     

膀胱肿瘤T24／ADM多药耐药细胞株的建立及耐药机制的研究

目的建立人类膀胱肿瘤多药耐药（MDR）细胞株并研究其耐药机制。方法以人类膀胱肿瘤细胞株T24为研究对象，用多柔比星（ADM）浓度梯度递增诱导法，建立人类膀胱肿瘤细胞多药耐药模型（简称T24／ADM）。用MTT法检测肿瘤细胞的MDR特性；RT—PCR检测膀胱肿瘤耐药细胞株MDR基因的表达情况。流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白（P—gP）的表达。结果T24／ADM对多种化疗药物产生耐药，对ADM的耐药性提高了16-3倍。RT—PCR检测发现T24／ADM中MDR基因和P—gp的表达明显增强。结论T24／ADM细胞具有MDR特性，其耐药性与MDR基因和P—gP的过表达有关。     

肿瘤多药耐药性及其治疗进展

肿瘤细胞多药耐药的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因.肿瘤细胞的多药耐药性成为目前肿瘤化疗的难点,多药耐药的产生机制目前并未阐明,随着对肿瘤细胞的MDR认识的深入,不断有新的逆转药物发现,而且不断有新的基因技术应用于肿瘤细胞的MDR逆转.本文简要介绍肿瘤细胞的耐药性发生机制及其逆转策略,并对近年来肿瘤耐药基因研究进展及其在肿瘤临床治疗中的意义、存在的问题及展望做简要综述.     

肿瘤多药耐药性发生机制及中药逆转作用的研究进展

肿瘤耐药是指肿瘤细胞对化疗药物不敏感,常表现为“多药耐药（muhidrug resistance,MDR）”,即肿瘤细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另一些未曾接触、与之化学结构和作用机制完全不同的药物也产生交叉耐药,这是一种独特的广谱耐药现象。     

肿瘤多药耐药机制研究现状

细胞耐药既是正常细胞维持自身稳定的防御机制之一，也是引起肿瘤化疗失败及肿瘤复发的主要原因，根据耐药不同可分为原药耐药（primary drug resistance，PDR）和多药耐药（multi—drugre—sistance，MDR）。原药耐药（PDR）是指仅对诱导药物产生交叉耐药；而多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，     

多药耐药相关蛋白（MRP）的表达与肿瘤放化疗的敏感性

多药耐药(multidrug resistance，MDR)的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的主要原因之一，耐药现象是肿瘤化疗所面临的最常见和最棘手的问题，其结果是肿瘤病人对化疗无效或导致复发。多药耐药性是指抗某种细胞毒药物的耐药细胞系，对许多结构上无关和作用机制上不同的其他细胞毒药物产生交叉抗药性。实验研究表明，MDR包括三种表现形式：①典型MDR，     

MDR1／P—gp介导的多药耐药性

多药耐药性（ＭＤＲ）是指肿瘤细胞接触一种化疗药物并产生耐药性，同时对其它多种结构和作用机制不同的化疗药物亦产生耐药性。ＭＤＲ为临床肿瘤化疗失败的主要原因之一。研究产生ＭＤＲ现象的机制及克服的方法为提高肿瘤化疗效果的主要途径之一，已成为重要的研究课题。目前已知的ＭＤＲ机制有ｐ１７０糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）、多药耐药相关蛋白（ＭＤＲ）和肺耐药蛋白（ＬＲＰ）的高表达，谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）和谷胱甘肽（ＧＳＨ）升高，拓扑异构酶（Ｔｏｐｏ）活力降低，凋亡抑制，以及肿瘤细胞的某些生化特征的改变如膜离子通道、蛋…     

多药耐药基因在恶性肿瘤患者中的表达

多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一，典型的MDR表型是由1型多药耐药基因（MDRl）过度表达介导的，其表达产物170KD的糖蛋白为ATP依赖性跨膜药物外排泵，通过降低组织细胞内药物积聚，从而使肿瘤对结构和作用机制完全不同的亲脂性药物产生交叉耐药。为了解药物耐受与基因表达的关系，我们用逆转录-多聚酶链反应（RT－PCR）方法，检测MDR；在恶性肿瘤患者中的表达，探讨其临床意义，为临床疗效评定、判断预后、采用耐药逆转剂及设计新化疗方案提供依据。材料与方法一、临床病例：1996年8月-1997年4月收治的恶性肿瘤27…     

肿瘤多药耐药的产生机制及逆转策略

肿瘤多药耐药（MDR）是导致临床化疗失败和患者死亡的主要原因。研究表明,MDR的发生与P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药相关蛋白、肺耐药相关蛋白等多种因素相关。目前MDR的逆转策略主要包括化学药物逆转、基因逆转、免疫逆转、中药逆转和纳米载药系统逆转,并且均取得了一定进展,这将有助于提高肿瘤患者的化疗疗效。     

P-glycoprotein的新功能在肿瘤研究中的进展*

肿瘤多药耐药性（multiple drug resistance,MDR）的发生往往伴随着多药耐药基因如MDR1、MRP 1 和BCRP等高表达,其中MDR1 基因编码的P-糖蛋白（P-glycoprotein ,P-gp）是目前公认可以诱发癌细胞发生MDR的重要分子。传统研究认为P-gp主要是作为一个药物泵将化疗药物从细胞内排出从而导致MDR。然而系列研究发现,除了介导MDR以外,P-gp还能够调节癌细胞的生长、增殖、凋亡、迁移和侵袭等其他生物学行为;而且研究表明P-gp的这些作用可以依赖,也可以不依赖于其药物泵的功能。这些结果表明P-gp能够通过一些新的机制促进肿瘤的进展。本文主要针对P-gp在促进肿瘤进展中的作用进行综述。      

肿瘤多药耐药性的研究进展

肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物并产生耐药后,同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物具有交叉耐药性。MDR是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是肿瘤化疗失败的主要原因。因此,MDR是当前肿瘤化疗中亟待解决的难题。MDR形成的机理十分复杂,肿瘤细胞可以通过不同途径导致MDR的产生。本文介绍MDR的研究进展。     

ATP结合盒转运蛋白介导的肿瘤多药耐药及其逆转剂

肿瘤多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一，是多种复杂机制：共同作用的结果。其中，肿瘤细胞膜上ATP结合盒（ABC）转运蛋白的表达或功能异常是肿瘤细胞产生MDR的重要机制之一。现以P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、乳腺癌耐药蛋白等为例，综述ABC转运蛋白的结构功能、与肿瘤的关系以及MDR逆转剂的研发进展。     

肿瘤耐药逆转剂研究新进展

肿瘤耐药逆转剂研究新进展陆东东肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉抗药性是造成肿瘤化疗失败的主要原因。多药耐药（ＭＤＲ）的发生机制十分复杂，其中多药耐药基因编码的Ｐ－糖蛋白（ＰｇＰ）高表达是多药耐药的主要机制。人类ｍｄｒ１基因编码的ＰｇＰ是一种能量依赖性“...     

重视肿瘤多细胞耐药的研究

恶性肿瘤细胞对化疗药物产生耐受性是影响化疗疗效和患者预后的重要因素。为了逆转肿瘤的耐药性,人们对肿瘤的耐药机制进行了大量的研究。20世纪80年代以来对于肿瘤耐药机制的研究主要集中于多药耐药(multidrug resistance,MDR)方面,通过研究,阐明了产生MDR的相关机制,同时提出     

多药抗药性及其扭转剂的进展

多药抗药性（multidrugresistanceMDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性的同时，对结构和作用不同的天然肿瘤药物产生交叉抗药性。多药抗药性是肿瘤化疗失败的主要原因，也是肿瘤化疗急需解决的难题。多药抗药性的形成机理复杂。肿瘤细胞可通过不同途径导致MDR的产生。同时，单个MDR细胞可同时存在多种抗药性的机制。任何一种或多种机制联合作用均可导致MDR产生。一、细胞膜蛋白质与MDR在MDR细胞膜上最常见的变化是P-糖蛋白（PermeabilityglycoproteinP－gp）的过度表达，此外尚有其他膜蛋白变化的报道。（一）P-gp与MDR…     

NF-κB与肿瘤细胞多药耐药性

肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性，尤其是多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。所谓多药耐药性(muhidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性，同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。目前，研究MDR的机理成为肿瘤研究中的热点。近年来随着研究的深入，发现耐药的发生与肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)有关。     

Pgp与肿瘤的多药耐药性

化疗能够有效地缓解甚至治愈一些人类癌肿，这已被广泛认可。目前发现多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌及儿童神经母细胞瘤和白血病等恶性肿瘤开始对化疗敏感，继而出现抗药性，引起肿瘤复发，而耐药性肿瘤不仅对所用药物耐受，而且对许多化学结构不同的药物也产生耐药，这就是肿瘤的多药耐药性（mul～tidrugresistence，MDR）．化疗的应用可能产生MDR的同源细胞群体导致抗药性肿瘤的出现。这已经成为临床治疗癌肿的一大障碍。近十年来，许多学者致力于肿瘤的多药耐药性研究，试图揭示PPP的本质和其作用机理。一、MDR表型与卜精蛋白1974L…     

肿瘤的多药耐药性

 耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一，它可以存在于化疗之前(即内源性耐药)，也可以在化疗中产生(即获得性耐药)^[1].多药耐药性(Multidrug Resistance，简称MDR)是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后产生了对其它多种结构与功能迥异的天熊杭痛药物的耐药^[2]。     

多药耐药基因及其表达产物P—糖蛋白在肿瘤研究治疗中的作用

多药耐药性(multidrug resistance,MDRR)是指肿瘤细胞能对多种结构、功能及杀伤机制均不同的化疗药物产生耐受。肿瘤组织多药耐药性的产生主要是由于肿瘤细胞内多药耐药基因的异常扩增和过渡表达所致。目前已分离了两种多药耐药基因:MDR1和MDR3。其中MDR1与肿瘤细胞典型多药耐药有关,目前对MDRl的结构和功能了解较多,它定位于染色体7q21.1,mRNA长度为4.5kb,表达产物是分子量为170KD的糖蛋白(P—glycoprotein,P—GP),又称P1700。该蛋白的作用是作为一种依赖ATP能量的大分子药物或毒物的