槐耳清膏对人肺腺癌细胞H1299化疗敏感性的影响

[目的]探讨槐耳清膏对p53基因表达缺失的人肺癌细胞系H1299（p53-null）体外生长化疗敏感性的影响。[方法]应用MTT法、流式细胞仪及克隆形成试验，检测槐耳清膏对H1299生长的影响及对化疗药物（DDP和ADM）敏感性的变化。[结果]槐耳清膏能使H1299细胞体外生长速度明显减慢．其抑制生长的作用具有剂量依赖性。MTT实验提示槐耳清膏使顺铂和阿霉素的IC50值分别减少了4倍和45倍，槐耳清膏（1．0g/L）联合原本没有明显抑制和杀伤作用的化疗药物（1．25μmol／L的顺铂或0．25μmol／L的阿霉素）使H1299细胞生长明显受到抑制。流式细胞术显示槐耳清膏使顺铂诱导的细胞凋亡率从12．8％升高到33．5％（P〈0．01），阿霉素诱导的细胞凋亡率从22．7％升高到51．0％（P〈0．01）。克隆形成实验显示槐耳清膏能明显降低化疗后细胞的克隆形成数（P〈0．01），对顺铂和阿霉素的化疔增效倍数分别为1．9和1．6倍。[结论]槐耳清膏可以抑制人肺腺癌细胞H1299体外生长并提高其对阿霉素、顺铂等化疗药的敏感性．且这种作用不依赖于p53基因。     

槐耳清膏对人高转移大细胞肺癌细胞L9981血管生成相关基因表达的影响

背景与目的肺癌是全世界对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一。目前从植物中开发抗肿瘤药物是国内外抗肿瘤新药开发的一个热点。本研究的目的是观察槐耳清膏对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981血管生成相关基因mRNA转录表达的影响及意义，并探讨其可能的分子机制。方法体外培养人高转移大细胞肺癌细胞L9981，应用台盼蓝拒染法做细胞毒性实验，实验分为：空白对照组，槐耳清膏组，顺铂化疗组，联合用药组。应用RT-PCR检测四组细胞株用药前后β-catenin、E-cadherin、TIMP-1、CD44V6、MMP-2、endostatin、VEGF mRNA的表达。应用Boyden小室法检测四组细胞株用药前后体外侵袭力改变。结果①槐耳清膏对L9981细胞的生长有明显的抑制作用，且抑制率随药物浓度增加而上升。槐耳清膏组（1g／L）与顺铂化疗组（顺铂3mg／L）及联合用药组（槐耳清膏0．05g／L＋顺铂1．5mg／L）比较抑制率无明显差异（P〉0．05）。②经槐耳清膏处理后，L9981细胞的β-catenin、E-eadherin、TIMP-1、andostatin、MMP-2的mRNA表达水平上调，而VEGF、CD44V6表达水平下调，其中TIMP-1、endostatin表达水平明显上调，CD44V6表达水平明显下调。③槐耳清膏组、顺铂化疗组、联合用药组细胞株的体外侵袭力均明显低于空白对照组（P〈0．05）。结论①槐耳清膏在体外对人高转移大细胞肺癌细胞L9981具有生长抑制作用，该抑制作用呈剂量依赖性。②槐耳清膏对L9981的生长抑制作用可能与其调控血管生成相关基因mRNA的表达有关。③槐耳清膏联合顺铂有一定的协同抗肿瘤作用。     

槐耳清膏诱导人直肠癌HR8348细胞凋亡的实验研究

目的：探讨槐耳清膏在体外在人直肠癌HR83848细胞的生长抑制作用和凋亡诱导作用及其作用机制。方法：将处于对数生长期的HR83848细胞用含槐耳清膏的培养基培养36小时，用MTT比色法检测OD值，计算抑制率；用甲基绿－派诺宁染色法及TUNEL法检测细胞凋亡指数，用免疫组织化学方法研究Bcl-2,Bcl-XL,Bax,Bak及p53基因表达情况，结果：（1）槐耳清膏对HR83848细胞的抑制率随浓度增加而上升，浓度4．0mg/ml的抑制率最大，为71．1％，与5－Fu10μg/ml对照组相比无显著差异（P＞0．05）。（2）两种凋亡检测方法均可见到典型的细胞凋亡，凋亡小体或出泡现象，凋亡指数随槐耳清膏浓度增加而增加，当浓度达4.0mg/ml时，凋亡指数迅速上升，甲基绿－派诺宁法达0．1620，TUNEL法达0．2612，均大于5－Fu10μg/ml对照组的凋亡指数，差异显著（P＜0．05）。（3）槐耳清膏组Bcl-2,Bcl-XL,Bak,p53蛋白表达较空白对照组明显增强（P＜0．05），而Bax变化不明显（P＞0．05）。槐耳清膏组Bak/Bcl-2和Bak/Bcl-XL比值显著大于空白对照组。结论：（1）槐耳清膏在体外对人直肠癌HR83848细胞具有显著的抑制作用和凋亡诱导作用。（2）槐耳清膏诱导人直肠癌HR83848细胞凋亡可能与提高Bak/Bcl-2,Bak/Bcl-XL比值及上调p53基因表达有关。     

槐耳颗粒在肿瘤临床中的应用

槐耳颗粒是国家一类新药,槐耳菌质的提取物.槐耳清膏是其主要原料药.各种研究表明,槐耳颗粒具有抑制肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导机体产生多种细胞因子、提高机体免疫力等作用.最新的研究表明,槐耳清膏还可抑制血管内皮细胞增殖、小管生成,从而抑制血管生成.临床上槐耳颗粒已广泛应用于多种肿瘤的治疗.文章就槐耳颗粒白血病、骨肉瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、直肠癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食管癌等多种常见肿瘤治疗的应用现状作一综述.     

槐耳颗粒30例甲状腺癌术后辅助治疗应用

[目的]观察槐耳颗粒在甲状腺癌术后辅助治疗中的作用。[方法]60例甲状腺癌术后颈部淋巴结肿大患者．分为实验组30例术后一年均服用优甲乐和槐耳颗粒．对照组30例术后仅服用优甲乐。[结果]实验组大多数病例服药后一般情况好转。实验组30例患者中,颈部淋巴结缩小20例,颈淋巴结消失10例．未发现槐耳颗粒对血象和肝功能有负面影响。[结论]槐耳颗粒在甲状腺癌术后辅助治疗中既能提高机体的免疫功能．又有抗肿瘤作用。     

槐耳浸膏的实验研究及临床应用进展

槐耳颗粒目前在临床肿瘤治疗中运用较为广泛。全文对槐耳的菌质制备、化学研究、作用机制、药理及毒理研究、临床应用等方面作一综述，旨在为槐耳的进一步研究提供帮助。     

金克,噻替哌和丝裂霉素C膀胱癌术后应用

目的 探讨提高膀胱癌术后生存率和延长无瘤间期的措施。方法 １９９２年２月至１９９８年２月，对６０例入院病人以单、双号自然分组，术后一组用噻替派、裂裂霉素Ｃ交替胶胱内灌注，另一组同样灌注同时加服金克（槐耳）。结果 金克槐耳加化疗组明显优于单纯化疗组，一例复发，占３．３％，单纯化疗组５例复发，占１６．７％。结论 金克（槐耳）预防膀胱肿瘤复发有较好效果。不仅抑制肿瘤细胞生长，还可增强机体免疫力，能内源性     

对实验性肝癌中槐耳抗癌作用的研究(英文)

目的本文从病理角度在细胞水平上观察槐耳清膏的防癌与抑癌作用。方法联合应用二乙基亚硝胺(DENA)、四氯化碳复制鼠肝硬化肝癌模型,分为7组,在不同阶段灌服槐耳清膏进行干预癌形成,20周后处死鼠,进行病理观察。结果灌服槐耳清膏减缓鼠体重的下降,减轻癌变的病理变化,癌变率显著降低。槐耳也能通过抑制肝硬化干预癌的形成,其疗程与疗效呈显著正相关。结论在鼠肝癌模型制备中灌服槐耳清膏具有确切的防癌抑癌作用,槐耳清膏是临床抗肿瘤的理想药物,将成为肿瘤综合治疗及单独治疗的主干药物。     

对实验性肝癌中槐耳抗癌作用的研究

目的 本文从病理角度在细胞水平上观察槐耳清膏的防癌与抑癌作用。方法 联合应用二乙基亚硝胺(DENA)、四氯化碳复制鼠肝硬化肝癌模型,分为7组,在不同阶段灌服槐耳清膏进行干预癌形成,20周后处死鼠,进行病理观察。结果 灌服槐耳清膏减缓鼠体重的下降,减轻癌变的病理变化,癌变率显著降低。槐耳也能通过抑制肝硬化干预癌的形成,其疗程与疗效呈显著正相关。结论 在鼠肝癌模型制备中灌服槐耳清膏具有确切的防癌抑癌作用,槐耳清膏是临床抗肿瘤的理想药物,将成为肿瘤综合治疗及单独治疗的主干药物。     

槐耳在抗肿瘤免疫应答中的研究进展

槐耳是一种常用的中成药,具有显著的免疫调节作用,槐耳通过对固有免疫和适应性免疫的调节,提高免疫功能,发挥间接抗肿瘤作用,在肝癌、乳腺癌、胃肠肿瘤和胰腺癌等肿瘤中广泛使用.该文对槐耳在抗肿瘤免疫方面的基础研究和临床研究进行系统的综述,以期促进槐耳的研究和临床运用.     

槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用及其机制

目的探讨金克-槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用及其机制,并对其临床疗效进行观察.方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物的细胞毒性、耐药倍数和逆转倍数;应用荧光分光光度计测定细胞内ADM药物浓度;荧光定量PCR仪测定药物对细胞内MDR-1 mRNA表达水平的影响.结果 (1)0.01 mg/ml剂量的槐耳颗粒能显著降低化疗药物ADM对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/A的IC50(3.95 μg/ml),与逆转前耐药细胞株MCF-7/A的IC50(17.67 μg/ml)相比,差异有显著性(P<0.05),其逆转倍数为4.5倍,耐药倍数为21.7倍.(2)0.01 mg/ml槐耳颗粒能显著增加耐药细胞内ADM浓度,实验组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01).(3) 人乳腺癌敏感细胞株MCF-7/S无MDR-1 mRNA表达,低毒剂量和非细胞毒性剂量的槐耳颗粒使MCF-7/A细胞的耐药基因MDR-1表达水平下调,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).(4)临床观察发现,槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中对化疗有增敏作用.结论金克-槐耳颗粒具有逆转MCF-7/A细胞耐药性的作用,逆转机制是使耐药基因MDR-1表达水平下调.槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中具有双效性,一是抗肿瘤活性,二可作为耐药逆转剂.     

槐耳颗粒联合沙利度胺抑制鼠肝癌H22细胞种植瘤的实验

目的探讨槐耳颗粒和沙利度胺治疗肿瘤的作用机制。方法将雄性昆明小鼠(每组10只)分为对照组（A组）、槐耳颗粒组(B组)、沙利度胺组(C组)和槐耳颗粒+沙利度胺组(D组)。用H22细胞给小鼠皮下注射,复制皮下瘤模型。观察各组移植瘤质量和抑瘤率,采用免疫组织化学法检测各组瘤组织VEGF、CD31蛋白表达。结果与对照组比较,3个用药组小鼠的移植瘤重和瘤组织CD31阳性率显著低于对照组(P＜0.01),槐耳颗粒+沙利度胺组VEGF表达显著低于对照组VEGF表达(P＜0.01);与沙利度胺组和槐耳颗粒组比较,槐耳颗粒+沙利度胺组小鼠瘤质量和瘤组织CD31阳性率显著降低 (P＜0.05)。结论槐耳颗粒和沙利度胺联合用药有明显抑制肿瘤生长的作用,其机制可能是通过下调VEGF蛋白表达和降低微血管密度,促进肿瘤细胞凋亡;并且两者有协同作用。     

金克、噻替派和丝裂霉素C膀胱癌术后应用

（目的）探讨提高膀胱癌术后生存率和延长无瘤间期的措施。（方法）1992年2月至1998年2月，对60例入院病人以单、双号自然分组，术后一组用噻替派、丝裂霉素C交替膀胱内灌注，另一组同样灌注同时加服金克（槐耳）。（结果）金克槐耳加化疗组明显优于单纯化疗组，一例复发，占3．3％，单纯化疗组5例复发，占167％。（结论）金克（槐耳）预防晒优肿瘤复发有较好效果。不仅抑制肿瘤细胞生长，还可增强机体免疫力，能内源性地诱导α、γ干扰素，推荐此药用于临床。     

槐耳颗粒对胃癌术后同步放化疗患者生存质量和免疫功能的影响

[目的]探讨金克槐耳颗粒对胃癌术后同步放化疗患者生存质量和免疫功能的影响。[方法]80例胃癌术后接受同步放化疗患者随机分成两组,试验组给予卡培他滨和金克槐耳颗粒,同时接受8MVX线三维适形放疗（3D—CRT）,对照组除槐耳颗粒外,其余治疗方案同试验组。应用欧洲癌症研究与治疗组的生命质量核心量表（EORTCQLQ—C30）对两组患者的生存质量进行评价,采用流式细胞仪检测外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量及CD4^＋／CD8^＋比值。[结果]EORTCQLQ—C30量表具有较好的结构效度,r值多在0．5以上：内部一致性也较好,克朗巴赫系数（仪值）均接近1。通过比较QLQ—C30中文版量表各领域计分前后差值,金克槐耳颗粒可显著改善总健康状况子量表中患者的躯体、角色、情绪、认知和社会等功能：显著改善症状子量表中患者的疲倦、疼痛、失眠、便秘、腹泻等症状（P〈0．05）。对照组治疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、NK细胞数量（均值）比试验组分别减少0．0414、0．0466、0．0319;CD4^＋／CD8^＋比值比试验组低26％。[结论]槐耳颗粒能有效改善胃癌术后同步放化疗患者的生存质量,增强免疫功能。     

槐耳浸膏对人肝癌高转移细胞系转移的抑制作用研究

[目的]探索槐耳浸膏抑制肝癌细胞转移的机制,为槐耳浸膏在临床上治疗肝肿瘤提供理论依据.[方法]将高转移潜能人肝癌细胞系(MHCC97H)分别与槐耳浸膏(1.0mg/ml,3.0mg/ml,5.0mg/ml,10.0mg/ml)及DMEM(含10%胎牛血清)作用24h,测定其肿瘤细胞黏附率、运动抑制率及侵袭抑制率.[结果]各组MHCC97H细胞经槐耳浸膏作用24h后,其细胞黏附率明显下降,而运动抑制率及侵袭抑制率明显上升,与对照组相比差别均有统计学意义,且槐耳浸膏浓度与肿瘤细胞黏附率、运动抑制率及侵袭抑制率均有相关性.[结论]槐耳浸膏能明显抑制肝癌细胞的黏附、运动及侵袭能力,故可以阻抑肝癌细胞的转移.     

恶性肿瘤患者的医院感染及其对策

目的：调查恶性肿瘤患者医院感染的部位、病原菌和药敏，并探讨其防治措施。方法：调查2000年1月—2001年12月在肿瘤科住院的恶性肿瘤合并医院感染的148例患者的感染部位、病原菌和药敏，作回顾性综合分析，并对医院感染的防治作初步探讨。结果：本组医院感染主要部位在下呼吸道，占73．7％；其次为泌尿道，占11．0％。148例患者中共检出致病菌株186株，革兰氏阴性菌占96株(51．6％)，其中前3位是肺炎克雷伯菌19株(10．2％)，铜绿色假单胞菌19株(10．2％)，鲍曼不动杆菌17株(9．1％)。真菌60株(32．3％)；革兰氏阳性菌30株(16．1％)。6例为重复感染，有28例是几种混合细菌感染。检出阳性病原体中占前3位的革兰氏阴性菌药敏结果与经验治疗的药敏结果相仿。结论：恶性肿瘤患者常由条件致病菌引起自身感染，以革兰氏阴性菌及真菌为主。其临床症状缺乏特征性，故应高度警惕，及时诊断，尽早开始经验治疗，一旦检出致病菌，应选用针对性强的高活性、低毒杀菌剂，避免滥用抗生素。同时加强预防措施也至关重要。     

抗诱变剂与抗致癌剂的作用机制(摘录)

（5）GTE对体内某些酶活性的影响及对TPA诱导炎性水肿的抑制给昆明种小鼠饲喂GTE,其肝脏中谷胱甘肽硫转移酶活性增高36％,而超氧化物歧化酶（SOD）活性增高25％,肺组织中这种酶活性也有增高,但不如肝脏明显,而食管黏膜中酶活性未见增高。TPA涂抹小鼠皮肤可引起表皮中鸟氨酸脱羧酶活性明显增高,如果同时加入GTE（0．72～3．6）mg,则TPA诱导的鸟氨酸脱羧酶活性分别被抑制85％和89％。TPA可引起小鼠耳皮肤炎性水肿,耳重量增加,若GTE（0．5～2．0）mg和TPA同时涂沫,则因炎性水肿导致的耳重量增加可下降21．5％～47．0％。     

抗肿瘤真菌蛋白的研究进展

药用真菌具有明显的抗癌作用。以往认为多糖是真菌抗肿瘤活性的主要成分,但真菌中分离出的真菌免疫调节蛋白、凝集素、核糖核酸酶等蛋白质,具有提高机体免疫、抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡等抗肿瘤活性。真菌蛋白质是另一种重要的生物活性物质,对其抗肿瘤活性和机制的研究有广大的开发空间和挖掘潜力。     

TGFβ1、TβRⅠ和TβRⅡ在膀胱癌中表达的临床及病理意义

目的：探讨转化生长因子β1（transforming growth factorβ1，TGFβ1）及其相关受体蛋白表达与人膀胱移行细胞癌（TGCs）生物行为特征的关系。方法：采用免疫组化方法检测74例TCCs中TGFβ1及其受体TβRI、TβRⅡ和PCNA蛋白表达。结果：TGFβ1，TβRI和TβRⅡ在TCCs中表达阳性率分别为89．2％，70．3％和48．6％，浸润性生长的膀胱癌TGFβ1过表达率为83．8％，明显高于表浅性生长组（33．3％）（P＜0．05）；TGFβ1表达与TCCs术后复发有关（P＜0．05）；TGFβ1表达强度与PCNA指数呈显著正相关（P＜0．005）；TβRII阳性表达与TCCs浸润程度负相关（P＜0．005），TGFβ1及其受体的共同表达与TCCs浸润程度有密切关系（P＜0．005）。结论：TGFβ1在TCCs的发生、发展过程中发挥双向调节作用，其负性调节作用的丧失与TβRII失表达有关；TGFβ1过度表达与肿瘤细胞增殖、浸润性生长、复发等生物学行为关系密切，是评价TCCs预后的有效指标之一。     

冬虫夏草 肺癌最宜

冬虫夏草其实质是一种真菌,之所以称为"冬虫夏草",是因为在生长过程中,蝙蝠蛾为繁衍后代,会在土壤中产卵,卵孵化后变成幼虫,冬虫夏草菌会侵入幼虫体内,吸收其营养,并不断生长,致使幼虫体内充满