鲎试验法检测甲硝唑注射液热原的研究

本文探讨了鲎试验法用于检测甲硝唑注射中热原的可行性。通过检品对鲎试验的干扰验证和鲎实验法与家兔法的对比，结果认为，检品对鲎试验无干扰，该法可代替家兔热原试验，使９０％以上的甲硝唑注射液检品不再进行繁琐而费时的家兔热原检查。     

鲎试验法检测替硝唑葡萄糖注射液热原的探讨

目的 探讨鲎试验法对替硝唑葡萄糖注射液热原的检测的可行性。方法与结果 对替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素用鲎试验法分别做了灵敏度复核试验,实测灵敏度与标示灵敏度相符,做了内毒素限值试验、干扰试验,甲硝唑葡萄糖对细菌内毒素法无干扰。结论 鲎试验法检测替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素是可行的,有可能替代家兔法成为检测替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素的补充。     

鲎试验法检测氯化钾注射液细菌内毒素的评价

采用鲎试验法检测氯化钾注射液中细菌内毒素,发现鲎试验法与常规家兔法检测,其结果无显著的统计学差异,且鲎试验法比家鬼法灵敏,可作为氯化钾注射液中细菌内毒素的常规测定方法。     

门冬氨酸钾镁注射液的内毒素检查法研究

目的研究内毒素检查法用于门冬氨酸钾镁注射液中热原的可行性.方法通过干扰预试验和干扰试验,确定门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验是否具有抑制或增强作用,再对样品进行内毒素检查.结果门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验无干扰,对样品内毒素检查获正确结果.结论选用0.5～0.03Eu/ml灵敏度范围内的鲎试剂,可以用内毒素检查法直接检测门冬氨酸钾镁注射液.     

凝胶法检测通脉舒络注射液中细菌内毒素

目的用细菌内毒素检查法中的凝胶法对通脉舒络注射液进行细菌内毒素检测，确定代替通脉舒络注射液热原检查法中的家兔试验法．方法采用细菌内毒素检查法，用3个批号4个浓度的通脉舒络注射液对凝胶法进行干扰实验。结果3个批号3个浓度的通脉舒络注射液对细菌内毒素的凝集反应均无干扰作用。结论初步认为可以用凝胶法检查通脉舒络注射液的细菌内毒素，其细菌内毒素限值定为0．5EU／mL。     

细菌内毒素检查法检测氨甲苯酸注射液中热原探讨

目的:探讨用细菌内毒素检查法检测氨甲苯酸注射液中热原.方法:按《中国药典》1995年版1998年增补本规定的方法操作,设计干扰初筛及干扰验证试验,并与家兔法对照比较.结果:供试品在稀释8倍时,对试验仍存在抑制性干扰,进行16倍以上稀释时,对试验的干扰消除.选用标示灵敏度为0.06EU/ml的鲎试剂对所有供试品进行的干扰验证试验都符合要求;对供试品的常规检查与家兔法对比检查的结果一致.结论:选用灵敏度为0.06EU/ml鲎试剂,将供试品作1∶16稀释,用细菌内毒素检查法取代家兔法对氨甲苯注射液作热原检查是可行的.     

喜炎平注射液细菌内毒素检查方法的建立

目的 建立喜炎平注射液对细菌内毒素检查的方法.方法 根据中国药典2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法 的要求进行实验.应用两个生产厂家的鲎试剂对喜炎平注射液进行干扰试验.结果 喜炎平注射液(1∶40)对细菌内毒素无干扰作用.结论 可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.     

门冬氨酸钾镁注射液的内毒素检查法研究

目的 研究内毒素检查法用于门冬氨酸钾镁注射液中热原的可行性。方法 通过干扰预试验和干扰试验，确定门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验是否具有抑制或增强作用，再对样品进行内毒素检查。结果 门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验无干扰，对样品内毒素检查获正确结果。结论 用0．5－0.03Eu/ml灵敏度范围内的鲎试剂，可以用内毒素检查法直接检测门冬氨酸钾镁注射液。     

鲎试验法对4种注射液热原的检查

鲎试验法检查ＶｉｔＣ，甘露醇、肌苷、ＶｉｔＢ６注射液热原，药典目前尚未正式确认。我们通过与兔法对比，对用鲎试验法检查４种注射液热原的可行性进行了验证。鲎试验法的实验准备，操作方法和判断标准按照卫生部标准ＷＳ１－３６３（Ｂ－１２２）－９１之细菌内毒素检...     

注射用葛根素的细菌内毒素检查法可行性研究

目的：对注射用葛根素进行凝胶法干扰试验,建立注射用葛根素的细菌内毒素检查试验方法。方法：采用《中国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查法。结果：注射用葛根素稀释至浓度1．5mg／ml时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论：使用细菌内毒素检查法检查注射用葛根素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。     

鲎试剂方法检测木糖醇注射液中细菌内毒素

目的:建立快速的木糖醇注射液中细菌内毒素鲎试剂检查法,替代家兔热原检查法。方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的木糖醇注射液分别进行干扰试验,考察确立木糖醇注射液细菌内毒素检查法。结果:5%木糖醇注射液不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应,检查结果全部为阴性,结果准确可靠。结论:木糖醇注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。     

疲劳试验新方法—显微疲劳试验

介绍了显微疲劳试验－一个新的疲劳试验方法，由此研制的疲劳试验装置，能够在金相级的水平上进行十分精细的疲劳试验，全部实验过程可以进行实时观察和记录，用该细观手段实验观察，可望对金属疲劳进行更深层次的分析研究，能更好地理解工程零部件中实际疲劳裂纹的产生与扩展的过程。     

对乙型肝炎表面抗原破坏试验中HBsAg试验浓度的初步探讨

目的：探讨乙型肝炎表面抗原破坏试验中不同浓度HBsAg对消毒剂效能的影响。方法：通过对不同浓度的HBsAg采用定性破坏试验和定量破坏试验。观察HBsAg的破坏程度,确定对消毒剂效能的影响。结果：通过HBsAg定性破坏试验。证实HBsAg酶标检测试剂盒灵敏度为1ng/ml,有效氯含量为500ml/L,加入HBsAg悬液的浓度为100μg/ml,作用15min S/N值＜2．1,当加入HBsAg悬液的浓度为30μg/ml时,作用30minS/N值仍＞2．1,通过HBsAg定量破坏试验,证实当消毒剂的作用浓度相同时,HBsAg悬液的浓度为10μg/ml,作用15min,HBsAg残余量较作用6min时下降78．02％,而HBsAg悬液的浓度为32μg/ml时,只下降了60．19％,结论：所使用的HBsAg浓度越低,消毒剂最低有效浓度和最短有效时间将随之减小。     

皮内与划痕皮试自身对照药敏实验

报告１０２例皮内与划痕法药敏自身对照试验结果。皮内注射法阳性率为８．３％，划痕法阳性率为１１．１％。按校正配对卡方检验，２．１，Ｐ＞０．０５，说明划痕法和皮内法具有相同的验证力。     

西红花水试、醇试鉴别及两种方法比较

目的:西红花为常用贵重药材,市场伪品较多,为保证临床应用,探索其有效的鉴别方法。方法 :以鉴定准确的多批西红花正品与多批近期常见的伪品为样本,采用水试和醇试两种方法进行鉴别,并对其试验方法的鉴别水平进行比较。结果:正品水溶液显黄色,染色伪品的水溶液大都会出现橙红色或红色,部分染色伪品出现黄色或未显色而改用50%乙醇做溶剂,结果染色伪品出现红色。结论:《中国药典》西红花水试鉴别还存在一定的局限性,醇试可作为补充鉴别方法。     

肺炎克雷伯氏菌药物敏感度及联合药敏试验的研究

对76株肺炎克雷伯氏菌进行13种抗菌药物敏感度及联合药敏试验的研究。该菌对丁胺卡那霉素、多粘菌素 B 及5种头孢菌素类抗菌药物均敏感,但对链霉素等抗菌药物产生耐药,部分菌株出现同时耐受4种以上抗菌药物的现象。联合药敏试验显示,卡那霉素与头孢氨呋肟的联合应用抑菌效果优于其他各组抗菌药物的联合应用.     

美国的标准化考试对完善中国考试制度的启示

标准化考试从一个侧面反映了美国教育的现状。保持世界一流教育的观念已深深扎根于美国人的潜意识之中。因此不断改进教育质量，提高教育水平，成为美国历届政府孜孜以求的目标，而标准化考试则被认为是达到这一目标的手段。在美国这个多元文化并存、强调个性自由发展的国度里，各界人士对标准化考试众说纷纭。同样，中国教育界对标准化考试也是各执一说。在这种情况下，标准化考试在美国的得失对中国完善考试制度提供了借鉴。     

必止咳胶囊主要药效学及急性毒性试验研究

目的 :观察必止咳胶囊的止咳、祛痰、抗炎作用及安全性。方法 :分别用毛细玻管法和气管段酚红法来观察该制剂的祛痰作用 ;用豚鼠枸橼酸喷雾和浓氨水小鼠喷雾引咳法了解其止咳作用 ;用醋酸 (HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性法及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响来观察其抗炎作用 ;同时进行了急性毒性试验。结果 :必止咳胶囊使大鼠排痰量及小鼠气管段酚红排泌量显著增加 ,使豚鼠及小鼠的咳嗽潜伏期、咳嗽次数显著减少 ;对HAc所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯致小鼠耳郭肿胀无明显改善 ;必止咳胶囊小鼠灌胃给药的最大给药量大于 30g/kg ,为成年人口服剂量的 2 0 8倍。结论 :必止咳胶囊有显著的止咳祛痰作用 ,其急性毒性甚小 ,临床用药是安全的。