HPLC测定12种中药制剂中黄芩苷含量

本文用ＨＰＬＣ方法测定了１２种中药制剂中黄芩甙含量，所建立的色谱方法使１２例中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察，结果表明以４５％甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。     

黄芩制剂中黄芩甙的含量测定研究概述

黄芩是唇形科植物黄芩的干燥根，具有清热燥湿，泻火解毒，止血安胎的作用；常与其它中药制成复方制剂。近年来对黄芩复方制剂中黄芩甙的含量测定方法进行了许多研究，本文就这方面的报道进行归纳如下。1分光光度法含黄芩甙的制剂经过分离或不分离，在分光光度计上测定黄芩甙的吸收度，可计算出含量。并以回收率作为判断该法的精确标准。1．1单波长分光光度法三黄片由大黄、黄连素、黄芩总甙三味中药组成。黄燕等[1]用紫外分光光度法测定三黄片中黄芩甙的含量，以黄芩甙对照品，在279um处测定其吸收值，计算出黄芩甙含量，平均回收率为102．…     

中药龙胆中苦甙类的薄层色谱—光密度法含量测定与生药的品质评价

八种国产龙胆生药中均含有龙胆苦甙、当药苦甙和当药甙,是中药龙胆的主要有效成分。本文报告上述三种成分的聚酰胺薄膜色谱—光密度计含量测定方法,并对提取溶剂、提取方法与斑点的稳定性作了试验。根据含量测定结果,对不同来源的龙胆的生药品质进行了评价。     

黄芩甙的体内外分析方法研究进展

综述了中药黄芩及其制剂中主要成份黄芩甙的体内、外分析方法。     

高效液相色谱法测定辛芩胶囊中黄芩甙的含量

<正> 辛芩胶囊为辛芩冲剂处方的改型制剂,处方由细辛、黄芩等10味中药组成,具有益气固表、祛风通窍等功效,本文采用高效液相色谱法测定辛芩胶囊中黄芩甙的含量,方法简便,能准确反映黄芩甙的实际含量。     

高效液相色谱法测定丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素

目的：在同一系统中分离并测定复方丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素的含量，为丹黄口服液提供一个简便、快速、准确的质控指标。方法：采用反相高效液相色谱法，以离子抑制技术分离复方中成药制剂丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素，并用外标法测定它们在丹黄口服液中的含量。结果：黄芩甙和丹参素各浓度重现性测定，其变异分别为０６９％～４５％、０２４％～３５３％；黄芩甙高中低浓度回收率为９９６８％、１０１９３％、８８７５％，丹参素高中低浓度回收率为９９７６％、１００２７％、９９０２％。两批丹黄口服液制剂样品中的黄芩甙和丹参素含量分别为１２４３μｇ／ｍｌ（１２５４μｇ／ｍｌ）和１５９８μｇ／ｍｌ（１６０２μｇ／ｍｌ）。结论：该方法重现性好，回收率高，可作为丹黄口服液的质控方法。两批制剂中黄芩甙和丹参素含量较高，达到治疗浓度，可应用于临床。     

高效液相色谱法测定中药复方制剂中黄芩甙的含量

本文建立了一种中药复方制剂中黄芩甙含量的ＨＨＰＬＣ测定方法。ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍｉ．ｄ．），流动相为甲醇：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ２．７）（５０：５０），检测波长为２７５ｎｍ，柱温３５℃，黄芩甙保留时间约为１６．５ｍｉｎ。本文分离效果佳，回收率和精密度均好，适于制剂生产中的质量控制。     

人血浆中黄芩甙的血药浓度测定及其在兔体内的药物动力学研究

本文采用紫外分光光度法建立了人血浆中黄芩甙血药浓度测定方法，测定了黄芩甙在家兔体内的药物动力学参数，为科学评价黄芩甙及其复方制剂的内在质量及临床应用提供了依据。     

正交函数光谱法测定栀芩清热液中黄芩甙的含量

采用正交函数光谱法测定中药复方制剂栀芩清热液中黄芩甙的含量，可较好的排除其它成分的干扰，方法简单，快速准确。     

清开灵注射液与常用输液及抗生素配伍的稳定性实验

清开灵注射液是由牛胆酸、猪胆酸、水牛角、珍珠母粉、黄芩甙、金银花提取物、栀子、板兰根等制成的一种中药制剂。具有清热解毒，化痰通络，醒神开窍之功能。常用各种液体稀释，有时见与常用抗生素配伍使用于临床。由于此中药制剂成分复杂，其主要成分为黄芩甙和绿原酸可用紫外分光光度法测定含量。本文采用该法对清开灵注射液与10％GS，5％GS，GNS，0．9％N．S配伍以及与青霉素钠，氨苄西林钠，头孢唑林钠配伍的稳定性进行考察及pH测定。     

黄芩中黄芩苷提取工艺的研究

目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912～0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

优选黄芩提取工艺

目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

不同提取工艺下黄芩浸膏粉中黄芩苷含量测定研究

目的建立黄芩浸膏粉中黄芩苷的含量测定方法，优选黄芩苷的提取工艺．方法以黄芩苷为指标，采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量；比较水提酸沉法、醇提酸沉法与超声法工艺的差异．结果超声法提取黄芩苷含量最高，黄芩苷含量在7．58—121．36μg范围里呈较好的线性关系；黄芩苷的回收率为99．25％。结论超声提取法工艺稳定、合理、可行、效率高。     

HPLC测定黄芩中6个成分的含量

目的建立高效液相色谱法对黄芩中6个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为275 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果黄芩中的6个成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.416 7~4.167μg(r=0.999 2)、0.078 15~0.781 5μg(r=0.999 5)、0.053 21~0.532 1μg(r=0.999 3)、0.016 36~0.163 6μg(r=0.999 3)、0.001 160~0.011 60μg(r=0.999 1)、0.010 46~0.104 6μg(r=0.999 4)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.4%、100.1%、99.9%、100.2%、100.4%、100.1%,RSD分别为1.9%、2.2%、2.3%、1.6%、2.2%、2.1%。结论该方法准确可靠、重复性好,为黄芩质量综合评价提供了科学依据。     

黄芩中金属元素与总黄酮的含量测定

目的:测定黄芩中金属元素与总黄酮的含量,研究黄芩中微量元素的作用及其与治疗脑血管疾病的关系。方法:用原子吸收分光光度法测定黄芩中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌的含量,并采用醇提法提取黄芩中总黄酮,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:黄芩中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物。结论:本测定结果为临床合理应用黄芩清除自由基、预防和治疗脑血管疾病提供了科学依据,也为大力开发、利用黄芩提供了数据。     

HPLC指纹图谱鉴别滇黄芩与黄芩

目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃。结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异。结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础。     

黄芩黄酮对自由基引起的大鼠脑线粒体损伤的保护作用

目的　探讨黄芩中主要四种黄酮—黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素和汉黄芩苷对脑线粒体氧化损伤的保护作用。方法　运用抗坏血酸 Fe2 +、2 ,2 azobis ( 2 amidinopropane)hy drochloride (AAPH)及NADPH三种不同损伤体系诱导大鼠大脑皮质线粒体脂质过氧化 ,研究黄芩中四种主要黄酮在不同体系中的保护作用。结果　四种黄酮在 10 μmol·L-1下对NADPH诱导的脂质过氧化都具有保护作用 ,而只有黄芩素和黄芩苷在前二体系中效果显著 ;四种黄酮对抗坏血酸 Fe2 +体系诱发的线粒体肿胀和膜的流动性降低都有一定的保护作用。结论　黄芩黄酮能抑制不同体系诱导的线粒体氧化损伤 ,黄芩素在各项测定中效果最好     

黄芩的研究进展

黄芩是应用广泛的传统中药,现代研究逐渐揭示了黄芩的药理活性及其物质基础。近十年来,黄芩研究掀起热潮,尤其活性研究达到了前所未有的水平。本文结合国内外最新文献,从化学成分、药理活性等方面对黄芩的研究进展进行综述。     

酒黄芩炮制方法的研究

目的：探讨不同炮制方法对酒黄芩中黄芩苷含量的影响，优化酒黄芩微波炮制的工艺条件。方法：采用紫外分光光度法检测黄芩苷含量，并通过正交试验对酒炙黄芩的微波热力、加水量、微波时间三因素进行微波炮制黄芩的工艺考察。结果：可用微波法炮制酒黄芩，微波法炮制黄芩的工艺为微波热力40％，微波时间2．5min，加水量为20％。结论：微波法炮制的酒黄芩中黄芩苷含量高于炒黄芩，正交设计中的微波时间对工艺影响显著，其次是微波热力，第三是加水量。     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度.