抗人肺癌细胞转移相关抗原单克隆抗体的制备及初步鉴定

用转移能力及其它生物学特性不同的2个人肺腺癌细胞系免疫BALB/c小鼠,制备出一组可与人肺腺癌细胞发生特异性反应,而与其它脏器肿瘤组织无交叉反应的单克隆抗体。经初步鉴定,其中的3个单抗分别识别低转移或高转移肺腺癌细胞系表面抗原。     

抗人乳腺癌单克隆抗体HD1的特性

HD1是由1株抗人乳腺癌杂交瘤腹水扩增,亲和层析纯化得到的单克隆抗体,分泌抗体(IgG)的蛋白含量:上清为10μg/ml,腹水为1.5mg/ml。用ABC法检测,HD1与3株人乳腺癌细胞系呈阳性反应,而与胃癌、结肠癌等细胞和正常成纤维细胞、淋巴细胞呈阴性反应。组织化学染色显示对部分乳腺癌石蜡切片为阳性,而对多种正常组织为阴性。HD1对3株乳腺癌细胞系的亲和力在1.3×10~(-8)～2.7×10~(-8)mol/L之间。免疫印迹实验表明,HD1可使乳腺癌细胞MCF-7和475-A细胞膜Mr为60000的抗原组分染色,使另一株乳腺癌细胞BCaP-37 Mr为56000和94000的组分着色。对3株乳腺癌细胞有抗体介导的细胞毒效应(18％～27％)。以上的研究有助于对HD1性质及其相对应抗原的了解,为抗乳腺癌单抗的应用提供了可靠的依据     

乳腺癌VEGF、p53表达与肿瘤血管新生和转移的关系

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、p5 3蛋白的表达与乳腺癌血管新生及浸润、转移的关系。 方法 :应用免疫组织化学S P法检测VEGF、p5 3在 76例乳腺癌组织和 2 0例良性乳腺病变组织中的表达 ,并应用计算机辅助图像分析系统对血管新生的强度进行定量分析 ,评估VEGF、p5 3表达以及微血管计数 (MVC)与浸润和转移的关系。结果 :癌组织VEGF和 p5 3表达阳性分别为 6 1例 (80 3% )和 4 5例 (5 3 9% ) ,表达强度均明显高于良性病变 (P <0 0 0 5 ) ,VEGF的表达强度在原位癌和浸润癌间差异有极显著性意义 (P <0 0 0 1) ,但是与淋巴结转移与否无明显关联 (P =0 39) ,p5 3的表达强度与浸润或转移均无明显关联 (P >0 1)。良性病变组织、导管原位癌及浸润性导管癌的MVC差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;癌组织的MVC平均为12 8 6± 4 3 7,且随着病变进展有明显增加的趋势。VEGF表达强度与MVC显著关联 (P =0 0 0 7) ,而 p5 3表达强度则与MVC无关 (P =0 34)。浸润性导管癌无论淋巴结是否转移 ,其VEGF、p5 3表达及MVC均无明显差异。结论 :VEGF与癌组织的血管新生及浸润生长关系密切 ,联合VEGF表达和MVC检测可提供预示乳腺癌恶性转归和预后更有价值的指标。     

抗PR,抗ER单克隆抗体的制备及鉴定

目的自行研制抗人孕激素受体（ＰＲ）和抗人雌激素受体（ＥＲ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）,以期达到可替代国外ＭｃＡｂ之目的。方法以ＰＲ氨基端基因表达蛋白产物及ＥＲＤ合成肽为抗原,制备小鼠抗ＰＲ、抗ＥＲＭｃＡｂ,采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ,免疫组化ＳＰ法,免疫荧光技术和流式细胞仪鉴定自制ＭｃＡｂ的性质。结果（１）抗ＰＲＭｃＡｂ与ＰＲ阳性乳腺癌细胞Ｔ４７Ｄ的提取物,抗ＥＲＭｃＡｂ与ＥＲ阳性之ＭＣＦ７细胞的提取物转移于硝酸纤维膜上的蛋白显示特异反应带;（２）抗ＰＲ、抗ＥＲＭｃＡｂ分别检测４０和３５例乳腺癌组织石蜡切片,染色效果与Ｚｙｍｅｄ公司生产的ＰＲ、ＥＲＭｃＡｂ相当,阴、阳性符合率均为１００％。免疫组化与ＤＣＣ法一一对应比较,符合率分别为８５０％、９１４％。（３）荧光显微镜和激光共聚焦扫描显微镜观察荧光标记阳性反应物主要位于胞核。（４）流式细胞仪检测,荧光指数（Ｆ１）＞１．０,阴性对照Ｆ１＜１．０。结论自制抗ＰＲ、抗ＥＲＭｃＡｂ特异性强,灵敏度高,结果与Ｚｙｍｅｄ公司产品相同,操作简便,适于临床应用     

血管内皮生长因子与肿瘤转移

血管内皮生长因子通过与其受体的相互作用调控血管生成,在血管新生的过程中起决定作用。血管新生对于原发癌和转移癌的生长都十分重要,在肿瘤组织中的ＶＥＧＦ表达亢进,血管增生显著,ＶＥＧＦ还参与免疫系统的调节。ＶＥＧＦ阻止剂通过抑制血管增生,抑制肿瘤和微小转移灶的形成,达到治疗肿瘤的目的。     

抗人肿瘤细胞核单克隆抗体的制备及鉴定

根据Epstein等报告,肿瘤坏死部分的不溶性抗原可以作为放射免疫检测与治疗的靶部位。作者制备了抗人肿瘤细胞核单克隆抗体(McAbs),并对其性质进行了鉴定。放射性同位素标记的抗核McAds的初步生物分布试验表明,抗核McAds确可到达肿瘤坏死部位。     

VEGF及其受体在肿瘤抗血管治疗中的应用

血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体 (VEGFR)在肿瘤治疗中的研究日渐深入 ,通过抑制VEGF及其受体的表达 ;阻止VEGF与其受体的结合 ;阻断VEGF与其受体结合后的信号传递等可抑制肿瘤生长 ,为肿瘤的治疗提供了新的方法和方向     

抗人血小板单克隆抗体SZ—7对血小板功能的影响

抗人血小板单克隆抗体SZ_7能选择性地抑制花生四烯酸,瑞斯托霉素与ADP引起的血小板聚集反应与5-HT释放反应,但不影响凝血酶与钙离子载体A_(23187)引起的血小板活化,SZ_7不影响多种诱导剂引起的血小板花生四烯酸代谢过程。这些特性与文献上所报导的抗人血小板单克隆抗体有所不同,提示血小板膜受体的复杂性。     

VEGF家族新成员:VEGF-B,VEGF-C和VEGF

血管内皮生长因子（ Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ） 近年又发现了下列新成员： Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｂ, Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｃ 及 Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｄ,三种因子与 Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ 具有相似的结构、功能及分布。 Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｂ 的受体尚未明确,该因子具有促进内皮细胞生长的功能; Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｃ 主要作用于淋巴管内皮,其受体为 Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ２ 和 Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ３ ; Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｄ 与 Ｖ Ｅ Ｇ Ｆ Ｃ 的作用及结构相似,受体相同。     

血管内皮生长因子与肿瘤转移

血管内皮生长因子通过与其受体的相互作用调控血管生成 ,在血管新生的过程中起决定作用。血管新生对于原发癌和转移癌的生长都十分重要 ,在肿瘤组织中VEGF表达亢进 ,血管增生显著 ,VEGF还参与免疫系统的调节。VEGF阻止剂通过抑制血管增生 ,抑制肿瘤和微小转移灶的形成 ,达到治疗肿瘤的目的。     

抗人VEGF单抗的研制及对肿瘤生长及转移的抑制作用

为了确定人血管内皮细胞生长因子在肿瘤生长及转移中的作用。方法：利用ＤＮＡ重组技术表达人ＶＥＧＦ,以其为抗原免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,应用杂交瘤技术获得１４株稳定分泌抗ＶＥＧＦ单抗的杂交瘤细胞株。结果ＥＬＩＳＡ测定所分泌的单抗只与ＶＥＧＦ特异结合,与ＥＧＦ、ＦＧＦ、ＰＤＧＦ、ＴＧＦα及ＴＮＦ等均无交叉反应。     

血管内皮生长因子的免疫学测定法

目的：检测肿瘤细胞条件培养液中ＶＥＧＦ的表达量。方法：在表达及分离纯化ＶＥＧＦ的基础上,成功地制备了ＶＥＧＦ抗体,以夹心法测定ＶＥＧＦ,ＶＥＧＦ测定范围为０．０２～２００．００ｎｇ／ｍｌ,灵敏度可达０．０２ｎｇ／ｍｌ,批内及批间变异均小于１０％,回收率平均为１０２．４％。其中人胃癌细胞ＭＧＣ８０３、ＢＧＣ８２３、乳癌ＮＭＣＦ－７及肝癌ＢＥＬ－７４０２分泌上清中ＶＥＧＦ的含量分别为６．５０、０．４５     

血管内皮生长因子D的表达与乳腺癌淋巴管生成及淋巴结转移的相关性

目的 探讨乳腺癌患者不同区域淋巴管生成、淋巴管浸润特点以及与血管内皮生长因子D(VEGF-D)的表达关系,并结合腋淋巴结转移状态进行分析. 方法 选取乳腺癌根治术石蜡标本79例,分4个区域(肿瘤区、癌周区、近癌区、远癌区)取材.切片行免疫组织化学染色,采用D2-40对淋巴管进行标记,检测各区域淋巴管密度(LVD)、淋巴管浸润(LVI)及VEGF-D表达情况. 结果 癌周区LVD最高(20.25±2.03),肿瘤区VEGF-D和LVI阳性率最高,分别为87.34%和63.29%.肿瘤区VEGF-D表达与LVD之间、LVD与LVI之间、VEGF-D表达与LVI之间差异无统计学意义(P>0.05),但在其他各区域它们之间差异有统计学意义(P<0.05),且呈正相关.癌周区LVD与腋淋巴结转移状态有关(P<0.05);癌周区和近癌区的VEGF-D表达及LVI与腋淋巴结转移之间差异有统计学意义(P<0.05),但在其他区域差异无统计学意义(P>0.05). 结论 VEGF-D可能促进乳腺癌淋巴管生成,增加淋巴管浸润机会.LVD的增高易致淋巴管浸润,促进腋淋巴结转移.癌周区和近癌区在乳腺癌淋巴道转移以及评估腋淋巴结转移状态的研究中可能更具有意义.     

The role of vascular endothelial cells in tumor metastasis

Vascular endothelial cells (VECs) are an integral component of the inner lining of blood vessels, and their functions are essential for the proper functioning of the vascular system. The tight junctions formed by VECs act as a significant barrier to the intravasation and extravasation of tumor cells (TCs). In addition to that, the proliferation, activation, and migration of VECs play a vital role in the growth of new blood vessels, a process known as tumor angiogenesis, which is closely related to the malignant progression of tumors. However, during tumor progression, VECs undergo endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT), which further promotes tumor progression. Furthermore, VECs act as the first line of defense against effector immune cells and help prevent immune cells from infiltrating into tumor tissues. VECs also secrete various cytokines that can contribute to regulating the stemness of tumor stem cells. Thus, it has been increasingly recognized that dysfunction of VECs is one of the key driving forces behind tumor metastasis, and therapeutic strategies targeting VECs have the potential to be an effective means of antitumor therapy. This review aims to present a comprehensive overview of the role and mechanisms of VECs in regulating tumor progression and metastasis, providing insights into the possibilities for the development of novel antitumor therapies that target VECs.     

血管内皮生长因子-A与血管内皮生长因子-C在非小细胞肺癌中表达及与淋巴结转移的相关性

目的 探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-A和VEGF-C在非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中的表达及与淋巴管生成、转移的关系.方法 以60例肺癌组织作为实验组,20例肺正常组织作为参考组,采用免疫组织化学方法检测其中的VEGF-A和VEGF-C两种蛋白表达,以D2-40 及CD34分别标记组织淋巴管和血管中的内皮细胞,并记录淋巴管的密度,血管作为对比,结合NSCLC临床、病理参数系统分析.结果 ①肺癌组织内VEGF-A蛋白阳性的表达率为73.33%(44/60)明显高于肺正常组织25.00%(5/20)(χ2=14.7641,P=0.0001),VEGF-C蛋白的阳性表达率为83.33%(50/60) 明显高于肺正常组织30.00%(6/20)(χ2=20.3175,P =0.0001).②肺癌组织VEGF-A蛋白阳性的表达高于癌旁周围组织(χ2=4.4815,P=0.0343),癌组织内VEGF-C蛋白阳性的表达高于癌旁周围组织(χ2=8.5333,P=0.0035).③VEGF-A与VEGF-C蛋白的表达和患者的性别、年龄大小、分化的程度、肿瘤大小、组织学无关,但淋巴结转移与PTNM分期呈显著相关(χ2=6.3736,P=0.0116)和(χ2=6.6516,P=0.0099).④VEGF-A蛋白阳性组织中微淋巴管密度(microlymphatic vessel density,MLVD)显著高于阴性组织(t=-7.2735,P<0.005),VEGF-C蛋白阳性的组织中MLVD 显著高于阴性组织(t=6.9338,P<0.005).MLVD与淋巴结转移和PTNM分期显著相关(t=-12.1146,P<0.05).结论 NSCLC组织中VEGF-A与VEGF-C二者蛋白的表达可能通过促进增加淋巴管生成从而促进淋巴结的转移.因此,在NSCLC中VEGF-A和VEGF-C蛋白可作为评估淋巴结转移的重要标记因子.     

The effect of epidermal growth factor on vascular endothelial growth factor secretion by endometrial stromal cells

Endometrial stromal cells undergo morphological and functional changes to facilitate oocyte implantation under regulation of various hormones and growth factors. We studied physiological induction by epidermal growth factor (EGF) of vascular endothelial growth factor (VEGF) in these cells. In human endometrial stromal cells, the effect of EGF, genistein, tryphostin AG1478 (a tyrosine kinase inhibitor), and wortmannin (a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor) on production of VEGF was examined: Total RNA was extracted and VEGF mRNA expression was quantified by Northern analysis. EGF induced production of VEGF by stromal cells in a time-dependent manner; the effect became significant after 12 h and increased further between 24 and 48 h (P<0.05). Dose dependency was also significant (P<0.01). Genistein, tryphostin AG1478, and wortmannin partially suppressed the increase in production induced by EGF (P<0.01, P< 0.01, P<0.01), respectively. Production of EGF by fertilized oocytes and trophoblasts has been reported in early pregnancy. VEGF is believed to be induced by EGF through mechanisms involving tyrosine kinase and phosphatidylinositol 3-kinase. The increase in VEGF may contribute to neovascularization that promotes proliferation of endometrium and placentation. Received: 6 September 2001 / Accepted: 21 May 2002     

血管内皮生长因子及其受体在子宫内膜异位症中的表达和意义

目的:研究血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(Vascular endothelial growth factor receptor1,VEGFR1)在子宫内膜异位症(内异症)患者子宫在位内膜、异位内膜及正常对照组内膜组织中的表达,探讨其在子宫内膜异位症中的作用机制.方法:采用免疫组织化学及Western blot方法检测34例异位症患者在位内膜、异位内膜(内异症组)及34例正常内膜(对照组)组织中VEGF及其受体VEGFR1蛋白的定位及表达.结果:异症组在位及异位子宫内膜组织腺上皮细胞及间质细胞中均有VEGF及VEGFR1蛋白表达,且均高于同期对照组内膜,差异有统计学意义;对照组分泌期内膜VEGF及VEGFR1蛋白表达高于增生期,呈现周期性变化,而内异症组在位及异位内膜VEGF及VEGFR1蛋白表达失去周期性变化,分泌期与增生期均高表达,差异无统计学意义.Western blot检测结果与免疫组化结果一致.结论:内异症患者在位及异位内膜组织中VEGF、VEGFR1蛋白高表达可能与内异症的发生发展有关.     

Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy caused by an ovarian cancer expressing tissue factor and vascular endothelial growth factor

Pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM) is a rare clinicopathologic entity causing severe pulmonary hypertension, right-side heart failure, and sudden death. Its histologic features include widespread tumor emboli of the small arteries and arterioles of the lung, associated with thrombus formation and fibrocellular and fibromuscular intimal proliferation. The most frequent causative neoplasm for PTTM is gastric cancer, but lesions in other organs, including the ovary, have been occasionally identified as primary causes. Detailed molecular mechanisms underlying PTTM remain unclear, but some studies have suggested that tissue factor (TF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) expressed by tumor cells may be involved in the pathogenesis for cases of gastric cancer. However, little is known about these molecules in PTTM caused by neoplasms of non-gastric origin. Here, we report the autopsy findings of a 42-year-old woman with ovarian cancer showing positive immunoreactivity for both TF and VEGF who died suddenly of PTTM. The present case provides support for the conclusion that these factors may be involved in the pathogenesis of PTTM, independent of the causal neoplasm.     

类风湿关节炎患者抗血管内皮细胞抗体、血管内皮生长因子和白细胞介素-17的检测及意义

目的 通过对类风湿关节炎(RA)患者血清抗血管内皮细胞抗体(AECA)、血浆血管内皮生长因子(VEGF)和白细胞介素-17(IL-17)的检测,旨在探讨AECA、VEGF、IL-17在RA患者发病、病情进展中的相关性及其内在联系.方法 采用间接免疫荧光法(IIF)和双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测86例RA、45例骨关节炎(OA)、30例健康对照AECA的阳性率和VEGF、IL-17水平,VEGF、IL-17水平与红细胞沉降率(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、类风湿因子(RF)等指标进行相关性分析.结果 RA患者AECA阳性率为8.1%,高于OA患者的阳性率2.2%(t:2.133,P<0.05)和健康对照的阳性率0(t=2.562,P<0.05);RA活动期AECA阳性率为16.7%,高于RA缓解期的阳性率3.6%(t=2.105,P<0.05);RA患者血浆IL-17和VEGF水平显著高于OA组(t=2.02、t=2.106,P<0.05)和健康对照组(t=2.413、t=2.469,P<0.05);RA患者活动期血浆IL-17和VEGF水平明显高于RA缓解组(t=2.315、t=2.232,P<0.05)及健康对照组(t:2.985、t=2.753,P<0.01);RA缓解组与健康对照组无明显差异(t=1.475、t=1.326,P>0.05);RA患者AECA滴度、血浆IL-17、VEGF水平与ESR、hs-CRP、RF的指标呈正相关.结论 AECA、VEGF、IL-17三者与RA的发病、病情活动存在一定的关系,IL-17、VEGF水平变化及AECA的滴度可作为临床观察RA病情活动、判断疗效及预后等方面的参考指标.     

类风湿关节炎患者抗血管内皮细胞抗体、血管内皮生长因子和白细胞介素-17的检测及意义

目的 通过对类风湿关节炎(RA)患者血清抗血管内皮细胞抗体(AECA)、血浆血管内皮生长因子(VEGF)和白细胞介素-17(IL-17)的检测,旨在探讨AECA、VEGF、IL-17在RA患者发病、病情进展中的相关性及其内在联系.方法 采用间接免疫荧光法(IIF)和双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测86例RA、45例骨关节炎(OA)、30例健康对照AECA的阳性率和VEGF、IL-17水平,VEGF、IL-17水平与红细胞沉降率(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、类风湿因子(RF)等指标进行相关性分析.结果 RA患者AECA阳性率为8.1%,高于OA患者的阳性率2.2%(t:2.133,P<0.05)和健康对照的阳性率0(t=2.562,P<0.05);RA活动期AECA阳性率为16.7%,高于RA缓解期的阳性率3.6%(t=2.105,P<0.05);RA患者血浆IL-17和VEGF水平显著高于OA组(t=2.02、t=2.106,P<0.05)和健康对照组(t=2.413、t=2.469,P<0.05);RA患者活动期血浆IL-17和VEGF水平明显高于RA缓解组(t=2.315、t=2.232,P<0.05)及健康对照组(t:2.985、t=2.753,P<0.01);RA缓解组与健康对照组无明显差异(t=1.475、t=1.326,P>0.05);RA患者AECA滴度、血浆IL-17、VEGF水平与ESR、hs-CRP、RF的指标呈正相关.结论 AECA、VEGF、IL-17三者与RA的发病、病情活动存在一定的关系,IL-17、VEGF水平变化及AECA的滴度可作为临床观察RA病情活动、判断疗效及预后等方面的参考指标.