复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎(乙肝)患者的疗效。方法：妊娠合并慢性乙肝患者共63例，分为治疗组33例，对照组30例。治疗组用复方甘草酸苷注射液80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程；对照组：用甘草酸二铵注射液150 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程。观察患者治疗前后的临床症状及体征、胎心音、胎动情况；检查治疗前后肝功能、电解质、血常规、尿常规，血清病原学指标等。结果：治疗组有效率87.9%，对照组有效率83.3%(χ2检验，P＞0.05)。两组均未发现不良反应。结论：复方甘草酸苷注射液可改善妊娠合并慢性乙肝患者的肝功能，与甘草酸二铵注射液疗效相似。     

复方甘草酸苷联合肝素钠软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合肝素钠软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选择2009年7月至2011年10月激素依赖性皮炎患者120例,随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组采用复方甘草酸苷注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,并外用肝素钠软膏,每天3次,连续2周;对照组单用复方甘草酸苷注射液,方法和疗程同治疗组。结果治疗组和对照组有效率分别为85.0%和58.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论复方甘草酸苷联合肝素钠软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的疗效。方法:58例肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例)。治疗组给予复方甘草酸苷注射液80mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注。2组均为1次.d-1,连用4wk。对腹水患者均适当使用口服利尿药。1mo后观察症状和肝功能恢复情况。结果:治疗组在症状和肝功能氨基转移酶的下降上都较对照组有显著性差异。在腹水的消退时间上2组无显著性差异。结论:复方甘草酸苷可用于治疗失代偿期肝硬化。     

复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的疗效评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的疗效。方法：将湿疹患者63例，随机分为复方甘草酸苷治疗组（42例）和传统抗组胺治疗组（21例）进行治疗。结果：湿疹面积、整体评估降低分值、瘙痒程度下降分值比较，复方甘草酸苷组优于传统抗组胺组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷（美能）治疗湿疹疗效确切、可行。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60～100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.     

丹参注射液联合复方甘草酸苷抗肝纤维化45例

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷抗肝纤维化的疗效。方法：选择100例肝纤维化患者分为4组，A组45例，给予丹参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，复方甘草酸苷60 mL微泵静脉注射，两药均每天1次，20～30 d为1个疗程。B组20例，给予丹参注射液，用法同A组。C组20例，给予复方甘草酸苷，用法同A组。对照组15例，给予常规药物治疗。比较治疗前后症状、体征、肝功能、病毒指标及肝纤维化指标。结果：4组患者治疗后症状、体征均有不同程度好转，A、B、C组稍优于对照组，A、B、C组肝纤维化指标治疗后均较治疗前及对照组治疗后明显改善(P＜0.05)。其中A组肝纤维化指标与自身治疗前、对照组治疗后比较，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：抗肝纤维化作用采用丹参注射液联合复方甘草酸苷的治疗方案优于单用丹参注射液或复方甘草酸苷的治疗方案。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 治疗组复方甘草酸苷60 mL和丹参20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天2次.对照组:甘草酸单铵100 mg和门冬氨酸钾镁20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果 治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合丹参可明显缓解CHB患者临床症状和肝功能损害,是治疗CHB的有效方法.     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法将86例斑秃患者随机均分为治疗组和对照组,42例斑秃患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷75 mg,每日3次;米诺地尔酊,每次用药1mL,每日2次涂于患处。44例斑秃患者作为对照组,仅用米诺地尔酊,每次用药1mL,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组3个月后治疗组痊愈率为54.76%。有效率为88.09%;对照组痊愈率为27.27%,有效率为65.91%,两组有效率及痊愈率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例

目的 评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 将87例患者随机分成两组，治疗组44例，给予复方甘草酸苷注射液100mL＋5％葡萄糖注射液250mL／d，静脉滴注，1次／d，1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg，3次／d，连用两月为1个疗程：对照组43例，给予肝炎灵4mL／d，肌肉注射，3个月为1个疗程。两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组在临床症状及体征改善、肝功能复常方面均优于对照组，总有效率治疗组为90．9％，对照组为55．8％，差异显著（P〈0．05），均未见严重的药物不良反应。结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗湿疹近期疗效观察

目的：探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法：150例泛发性湿疹患者随机分为观察组和对照A组、对照B组等三组各50例,分别采用NB-UVB联合复方甘草酸苷120 mg,ivd qd、单独复方甘草酸苷120 mg,ivd qd以及单用NB-UVB照射治疗。治疗两周后比较三组EASI评分、临床疗效与药品不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为90%,明显优于对照A组（70%）和B组（62%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。三组患者均未见明显药品不良反应。结论：NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效明显高于单纯复方甘草酸苷治疗,是治疗湿疹的有效方法之一。     

复方甘草酸苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎40例

目的观察复方甘草酸苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法面部糖皮质激素依赖性皮炎患者72例，按开始接受治疗的时间分为两组。均停止使用含糖皮质激素的药物和（或）化妆品。治疗组40例给予复方甘草酸苷注射液静脉注射，每次20 mL，qd，共5～7 d。皮损改善后口服复方甘草酸苷片，每次50 mg，tid，共5～7 d。进行以上治疗的同时给予其他对症治疗。对照组除不给予复方甘草酸苷外，其他治疗和治疗组相同。结果治疗组总有效率95.0%，对照组总有效率87.5%，治疗组明显高于对照组，且差异有显著性（P＜0.05）。治疗组停用复方甘草酸苷初期有面部潮热、烧灼感、紧绷感等，经对症治疗后均缓解。 结论复方甘草酸苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效良好，不良反应少，值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎临床分析

目的观察复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法妊娠合并慢性乙型肝炎患者分治疗组34例,静脉滴注复方甘草酸苷注射液80mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程;对照组34例,静脉滴注还原型谷胱甘肽注射液1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程。观察治疗前,后患者临床表现,肝功能指标变化,不良反应及胎儿相关指标的变化情况。结果治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较有显著性差异。胎儿与正常同孕龄者发育相仿,无显著性差异,治疗期间无明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎安全,有效,疗效优于还原型谷胱甘肽组。     

复方甘草酸苷治疗水痘22例

目的：观察复方甘草酸苷对水痘患者的临床疗效。方法：治疗组22例给予复方甘草酸苷注射液20～40 mL，加入5%葡萄糖注射液100 mL，静脉滴注，qd，皮损较多者加用抗生素3 d，瘙痒者外用炉甘石洗剂，治疗中未用抗病毒药；对照组21例给予利巴韦林注射液0.2～0.4 g，静脉滴注，qd，皮损较多者加用抗生素静脉滴注，瘙痒者外用炉甘石洗剂，发热者口服或肌内注射退热药，3 d为1个疗程。结果：治疗组的皮损控制率95.5%；对照组61.9%，两组比较，差异有显著性(P＜0.05)。结论：复方甘草酸苷治疗水痘，能较快控制皮损，减轻瘙痒，缩短病程。     

丹红注射液联合治疗慢性乙型肝炎黄疸的疗效

目的：探讨丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的临床疗效。方法：选取96例慢性乙型肝炎黄疸患者,随机分为两组,治疗组48例用丹红注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,对照组48例单用复方甘草酸苷注射液。观察治疗前后患者肝功能主要指标变化及临床疗效比较两组疗效。结果：治疗组肝功能主要指标明显改善,与对照组相比差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者,可有效改善肝功能。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的 研究拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后肝功能各项指标变化。结果拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL较治疗前明显下降。结论拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎是有效和安全的。     

复方甘草酸苷治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷在尖锐湿疣中的临床疗效,以及对降低尖锐湿疣复发率的作用。方法:120例尖锐湿疣患者按随机化原则分配至治疗组与对照组,治疗组采用高频电针烧灼患处皮疹,术后静脉滴注复方甘草酸苷注射液20~40mL.d-1,10d为1个疗程,可重复2~3疗程,后改用复方甘草酸苷片维持,1片.次-1,3次.d-1,维持至术后第3个月。对照组仅采用高频电针烧灼患处皮疹。结果:治疗组的CD3指标升高高于对照组(治疗组11.36/对照组4.45,P<0.001),复发病例少(治疗组39例/对照组50例,P<0.05),无明显副作用。结论:复方甘草酸苷可升高尖锐湿疣患者细胞免疫CD3值,减少复发。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，并进行药物经济学评价。方法：86例寻常型银屑病患者随机均分为2组，对照组给予综合药物治疗，治疗组在对照组的基础上，同时静滴复方甘草酸苷100mL·d^-1 ，疗程均为3周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为72．1％和41．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组2例，对照组1例出现轻微不良反应，均不影响治疗；治疗组成本效果比低于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。     

复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎患者30例

目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。方法YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100 mL，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250 mL，bid，疗程为4周。疗程结束后继续服用复方甘草酸苷片2片，tid，至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30 mL，静脉滴注，qd，共4周，继用甘草酸二铵胶囊3粒，tid，至16周。结果治疗组肝功能改善较对照组明显（P＜0.05）。治疗组4，16周HBV DNA阴转率分别为36.7%和53.3%，对照组分别为16.7%和20.0%，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。治疗组显著提高辅助性T细胞(CD＋4)和CD＋4/CD＋8比例。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎具有很好的疗效。