胃肠舒胶囊抗实验性胃溃疡作用的研究

目的研究胃肠舒胶囊抗SD大鼠胃溃疡及抗胃粘膜损伤的作用.方法采用幽门结扎法、水浸拘束法、皮下注射消炎痛等方法致大鼠胃溃疡,盐酸-乙醇致大鼠急性胃粘膜损伤,观察胃肠舒胶囊抗胃溃疡和胃粘膜保护实验.结果胃肠舒胶囊对大鼠应激性胃溃疡、消炎痛性胃溃疡和盐酸-乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤有明显的抑制作用.胃肠舒胶囊还有抑制大鼠胃液分泌和提高胃蛋白酶活性作用.结论胃肠舒胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用.     

胃肠动力胶囊的药效学实验研究

胃肠动力胶囊（以下简称动力胶囊）是我们自行研制的一种新型胃肠动力剂,它是由中药枳实、乌药、木香、大黄等精制而成的纯中药制剂。用于治疗胃肠胀气、食欲减退、胃食管返流、慢性胃炎、胃排空延缓、假性肠梗阻、便秘、结肠肝脾综合征等,经临床观察具有较好的疗效。为...     

子午流注纳支法对大鼠醋酸性胃溃疡愈合影响的实验研究

目的：证实纳支法对消化性溃疡的疗效并探讨其可能机制。方法：采用醋酸浆膜涂抹法，比较消化性溃疡愈合组织病理变化、血清NO含量。结果：纳支法组溃疡愈合显著高于其它各组（P＜0．01－0．05）。结论：纳支法的穴位－时间配伍具有优越性。     

胃舒康胶囊对胃炎和胃溃疡作用的实验研究

目的:研究胃舒康胶囊对实验性胃黏膜损伤的保护作用及胃舒康胶囊的镇痛作用,并探讨其作用机制。方法:①将大鼠随机分为实验组和对照组,实验组用不同剂量的胃舒康混悬液(7.5、3.75g/kg)每天灌胃,1周后用利血平腹腔注射法和幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,于造模后18h剖腹取胃,计算溃疡指数,观察胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的保护作用。②应用小鼠扭体法,观察胃舒康胶囊对疼痛的抑制作用,研究胃舒康胶囊的镇痛作用。结果:胃舒康胶囊能显著降低溃疡指数,与对照组比较有显著性差异(P<0.05,);胃舒康胶囊能延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应的次数(P<0.05)。结论:胃舒康胶囊对实验性大鼠胃黏膜损伤具有保护作用,对实验性小鼠具有镇痛作用。     

胃康胶囊对大鼠胃溃疡相关细胞因子影响研究

观察胃康胶囊对醋酸烧灼型大鼠胃溃疡治疗前后血液中相关细胞因子（PGI2、PAF、TNF－α、EGF）含量的影响，探讨其在溃疡愈合过程中的分子机制。Wistar大鼠30只，用冰醋酸复制成慢性胃溃疡模型，24h后尾巴取血及灌胃给药2周后处死大鼠取血进行血液检测。胃康胶囊降低胃溃疡大鼠血液中细胞因子PAF、TNF－α的含量，升高PGI2、EGF的含量。胃康胶囊能有效地促进胃溃疡病变的愈合，对胃溃疡有治疗作用。     

胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型6-keto-PGF1α、PGE2表达的影响

目的:通过观察胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型6-keto-PGF1α、PGE2表达的影响,探讨其粘膜保护作用机制。方法:雄性Wistar大鼠48只随机分为空白对照组、模型对照组、奥美拉唑阳性对照组、胃肠康定大、中、小剂量治疗组6组,各组均灌胃给药,给予不同处理7d后处死全部大鼠。放免法检测胃黏膜组织6-keto-PGF1α、PGE2的表达,并进行统计学处理。结果:胃肠康定胶囊各剂量组均能上调NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型中6-keto-PGF1α、PGE2的表达,减轻NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型胃黏膜的损伤程度。结论:胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤具有保护作用,其作用机理与提高6-keto-PGF1α、PGE2的表达有关。     

雪胆胃肠丸对胃溃疡的作用实验研究

目的 考察雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡的作用.方法 采用小鼠无水乙醇致胃溃疡和大鼠乙酸致胃溃疡模型,考察雪胆胃肠丸对抗实验性胃溃疡的作用.采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验考察其镇痛和抗炎作用.结果 雪胆胃肠丸均能使小鼠无水乙醇所致胃溃疡的溃疡面积明显减小,能降低大鼠溃疡指数,可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀.结论 雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡有明显的保护作用.     

胃康胶囊对大鼠胃溃疡相关细胞因子影响研究

观察胃康胶囊对醋酸烧灼型大鼠胃溃疡治疗前后血液中相关细胞因子(PGI2、PAF、TNF-α、EGF)含量的影响,探讨其在溃疡愈合过程中的分子机制.Wistar大鼠30只,用冰醋酸复制成慢性胃溃疡模型,24h后尾巴取血及灌胃给药2周后处死大鼠取血进行血液检测.胃康胶囊降低胃溃疡大鼠血液中细胞因子PAF、TNF-α的含量,升高PGI2、EGF的含量.胃康胶囊能有效地促进胃溃疡病变的愈合,对胃溃疡有治疗作用.     

清热燥湿合剂对小鼠胃肠动力、大鼠胃肠激素影响的实验研究

目的:观察清热燥湿合剂对小鼠胃肠动力、大鼠胃肠激素的影响。方法:(1)胃肠动力实验:正常对照组小鼠灌服生理盐水,清热燥湿合剂大、中、小剂量组灌服剂量分别相当于原生药量1.04g、0.5g、0.26g,西药对照组为吗叮啉每日0.26ml/20g(0.4mg/ml)。①对正常小鼠胃、小肠排空运动的影响采用葡聚糖蓝做标记物排空法;②对阿托品所致小鼠胃、小肠运动抑制的影响采用葡聚糖蓝做标记物排空法;③对新斯的明引起小鼠小肠运动亢进的影响采用炭末法。(2)胃肠激素实验:大鼠随机分组同小鼠,其中清热燥湿合剂大、中、小剂量组灌服剂量分别相当于原生药量7.2g、3.6g、1.8g,吗叮啉组每日0.9ml/100g(0.4mg/ml)。测定血浆胃动素(MTL)、血清胃泌素(GAS)。结果:清热燥湿合剂对正常胃动力及阿托品所致的胃排空抑制具有明显的促进作用(P<0.05,P<0.01),对新斯的明所致小肠运动亢进有显著抑制作用(P<0.05);能增加正常大鼠血浆MTL和血清GAS的分泌(P<0.05,P<0.01)。结论:清热燥湿合剂具有双向调节胃肠功能的作用。     

抗炎清胶囊对大鼠实验性胃溃疡及胃炎作用的实验研究

抗炎清胶囊临床治疗胃，十二指肠溃疡，急生胃炎效果显著，为了进一步探讨其作用机制。笔者对该药作了质量标准分析，急性毒性实验。以及药效学实验观察。结果表明：１．对应激型，消炎痛型，幽门结扎型等急性溃疡模型均有明显的抑制或治疗作用，与甲氰咪胍作用相当。２．对生溃疡的治疗作用非常显著。     

党参炔苷对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤保护作用的研究

目的通过乙醇致大鼠胃溃疡模型，探讨党参炔苷对胃黏膜的保护作用。方法制备乙醇致大鼠胃溃疡模型，观察党参炔苷对该模型治疗后大鼠溃疡指数的影响。放免法检测血清中胃泌素及血浆中前列腺素含量，酶联免疫法测血清中表皮生长因子含量。结果党参炔苷小剂量组溃疡指数明显低于模型组；党参炔苷小剂量组胃泌素含量明显低于模型组，前列腺素含量明显高于模型组，表皮生长因子含量有一定程度的增高。结论预先给大鼠以党参炔苷灌胃给药，对防止乙醇引起的胃黏膜损伤有一定的作用，党参炔苷抗胃黏膜急性损伤的机制之一可能为提高前列腺素的含量，从而对抗胃泌素的泌酸作用，刺激胃黏膜合成释放表皮生长因子。     

胃喜康煎剂对乙酸致胃溃疡大鼠细胞生长因子的影响

目的：观察胃喜康煎剂对乙酸致胃溃疡大鼠细胞生长因子的影响。方法：大鼠随机分为空白对照组（简称空白组）、模型组、雷尼替丁组、胃喜康低剂量组（简称低剂量组）、胃喜康高剂量组（简称高剂量组）5组,每组8只。造模、采集标本。放射免疫法测定表皮生长因子（EGF）、转化生长因子-α（TGF-α）含量。免疫组化检测EGF、TGF-α、表皮生长因子受体（EGFR）蛋白表达。结果：胃喜康低剂量组、高剂量组EGF、TGF-α含量增加（P〈0.05）;EGF、TGF-α、EGFR蛋白表达增加（P〈0.05）。结论：胃喜康可能通过激活EGF、TGF-α/EGFR系统而发挥抗溃疡作用。     

胃粘膜表皮生长因子受体在胃溃疡愈合中的表达

目的 探讨人胃溃疡愈合过程中表皮生长因子受体(EGFR)表达的变化及其作用。方法 采用免疫组化方法，对正常胃粘膜(8例)、胃溃疡活动期(GA组10例)、愈合期(GH组10)例)、瘢痕期(GS组10例)组织的EGFR的表达进行定位观察和图像分析。结果GA组胃粘膜GEFR蛋白质和mRNA的表达均较正常时增加，GH及GS组更加明显。结论 在人胃溃疡愈合过程中，胃粘膜EGFR的表达由弱到强。     

维胃方治疗大鼠实验性胃溃疡的尿液代谢组学研究

目的 探讨维胃方治疗大鼠实验性胃溃疡的尿液代谢表型的变化及相关机制.方法 采用乙酸灼烧法制备大鼠胃溃疡模型;运用气相色谱-质谱(GC-MS)获得正常对照组、模型组、自愈组与维胃方高、中、低剂量组的大鼠尿液代谢物谱.运用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),寻找表征正常对照组与模型组差异的生物标记物;使用主成分分析(PCA)考察维胃方不同剂量组对胃溃疡的治疗效果,并根据标记物水平的变化解释相关机制.结果 模型组与正常对照组的尿液代谢物谱具有显著差异;获得的生物标记物包括有机酸、氨基酸等,两组标记物水平有显著性差异(P<0.01或P<0.05).维胃方不同剂量组的物质水平出现不同程度回调,以中剂量组幅度最大.结论 胃溃疡大鼠出现代谢异常,维胃方通过调节机体的代谢机能有效治疗胃溃疡,且以中剂量为佳;运用代谢组学技术可从整体上揭示中药对疾病的治疗作用与机制.     

丹参对大鼠胃溃疡愈合过程中碱性成纤维细胞生长因子及其受体表达的影响

为探讨丹参治疗溃疡病的分子生物学机制,将72只大白鼠随机分为正常组、丹参组、洛赛克组、模型组。除正常组外,其余各组采用Okabe乙酸涂抹法制作大鼠实验性胃溃疡模型,在造模结束后24h,各组分别以10ml/kg体重给药或给生理盐水,丹参组5g/kg、洛赛克组20mg/kg、模型组与正常组灌服生理盐水,每日1次。在第7、14、21d分别观察溃疡愈合指数、光学显微镜下观察溃疡愈合质量、免疫组化方法检测bFGF、bFGFR的表达情况。结果丹参组可以促进溃疡愈合,其愈合质量优于洛赛克组。溃疡形成后造模各组bFGF、bFGFR表达增加,并且随着溃疡愈合其表达逐渐减弱,在溃疡愈合的各个阶段,丹参组的表达水平均优于其他组别,洛赛克组则与模型组差异不显著。结论丹参能够促进bFGF、bFGFR在溃疡愈合中的表达,这可能是其治疗大鼠乙酸胃溃疡并且提高愈合质量的主要机制。     

消痈溃得康对乙酸型胃溃疡大鼠血清NO NOS含量影响的实验研究

目的:探讨消痈溃得康的作用机制。方法:健康Wistar大鼠70只,随机分为正常对照组、模型组、消痈溃得康高、低剂量组以及胃康胶囊组、西咪替丁组共6组。结果:消痈溃得康通过对血清NO、NOS含量的影响,从而保护胃黏膜,调节胃黏膜血流量、胃酸分泌。结论:消痈溃得康可以提高胃溃疡愈合质量(QOUH)。     

维胃方对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化物歧化酶活力及丙二醛含量的影响

目的观察维胃方对实验性胃溃疡大鼠血清SOD活力及MDA含量的影响,探讨其治疗胃溃疡的可能机制。方法利用冰醋酸制备实验性胃溃疡大鼠模型,予维胃方及雷尼替丁治疗7 d后观察胃粘膜大体标本,计算溃疡面积,测量血清SOD活力及MDA含量。结果 胃粘膜大体标本观察发现,用药组溃疡愈合良好;与模型组和自愈组相比,中剂量的维胃方可明显促进溃疡愈合,减小溃疡面积(P<0.01),提高血清SOD活力(P<0.05),降低血清MDA含量(P<0.01)。结论 维胃方对大鼠实验性胃溃疡具有良好的治疗作用,其治疗机制可能与清除氧自由基,提高血清SOD活力,降低MDA含量有关。     

胃疡安治疗实验性胃溃疡及镇痛作用的研究

胃疡安胶囊治疗大鼠胃溃疡的实验研究结果表明 ,以胃疡安液给wistar大鼠灌胃 ,对急性胃溃疡 (幽门结扎法 )和慢性胃溃疡 (醋酸法 )均有较显著抑制作用。镇痛试验 (扭体法 )结果显示 ,胃疡安可抑制醋酸所致的小鼠扭体反应 ,提示有较好的镇痛作用     

蒙药如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的：探讨蒙药如达溃疡散抗胃溃疡的机理。方法：采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方对大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响。结果：与模型对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度,升高胃液PH值。结论：如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关。