氯沙坦与贝那普利治疗高血压合并左心室肥厚性心力衰竭疗效观察

目的:观察贝那普利、氯沙坦及贝那普利联合氯沙坦治疗高血压合并左心室肥厚性心力衰竭的疗效.方法:120例高血压合并左心室肥厚性心力衰竭患者随机分为贝那普利组40例,氯沙坦组40例,联合组40例,分别给予贝那普利、氯沙坦、贝那普利联合氯沙坦治疗,疗程均为6个月.比较3组治疗前、后左心室舒张期末内径、舒张期末室间隔厚度、心室后壁厚度、左心室质量,左心室质量指数、射血分数、心输出量、二尖瓣舒张早期峰值血流速度(E峰)、舒张晚期峰值血流速度(A峰)、E/A比值及疗效.结果:3组用药期间血压均控制在目标值,差异无统计学意义(P＞0.05);3组治疗后左心室舒张期末内径、舒张期末宣间隔厚度、心室后壁厚度、心室质量、心室质量指数、舒张晚期峰值血流速度(A峰)均较治疗前降低(P＜0.05),射血分数、心输出量、二尖瓣舒张早期峰值血流速度(E峰)、E/A比值均较治疗前增高(P＜0.05),联合组各指标改善优于贝那普利组、氯沙坦组(P＜0.05),贝那普利组与氯沙坦组比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合组疗效优于贝那普利组,氯沙坦组(P＜0.05),贝那普利组和氯沙坦组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:贝那普利,氯沙坦均可逆转高血压性心脏病患者左心室肥厚,改善心功能,联合应用疗效更显著.     

贝那普利和氯沙坦对血液透析患者血钾的影响

目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者单独或联合应用贝那普利和氯沙坦对血钾的影响。方法 44例MHD患者为研究对象,透析前血钾6.0mmol/L。随机分为A、B两组,于观察起始及1月后A组患者依次加用贝那普利(10mg qd)和氯沙坦(50mg qd),B组患者依次加用氯沙坦和贝那普利,其他用药不变,观察3个月。检测用药前、用药后1个月、2个月、3个月的透析前血钾水平,用药前和用药后3个月清晨透析前平卧位血清醛固酮水平。应用独立样本t检验,方差分析和x2方检验分析相关结果。结果用药前、单独应用贝那普利或氯沙坦以及联合应用贝那普利和氯沙坦血钾水平及高钾血症发生率差异无统计学意义(P0.05);用药后患者血清醛固酮水平较用药前明显下降(P=0.016)。结论 MHD患者单独或联合应用贝那普利及氯沙坦对血钾水平及高钾血症的发生率无显著影响。     

贝那普利联合氯沙坦对高血压靶器管的保护作用

目的:观察贝那普利与氯沙坦联合治疗对保护老年高血压病靶器管损害的优点。方法:选择1-2级老年高血压病患者180例,分为3组各60例,A组口服贝那普利片10mg,B组给予氯沙坦片50mg,C组2种药联合应用,均每天1次。结果:治疗1年后3组患者平均血压、空腹血糖、总胆固醇、血尿素氮、肌苷及醛固酮水平比较均差异无显著性意义。左室质量指数及颈动脉内膜中层厚度,C组明显低于A、B组(P<0.05或0.01);A、B2组比较无差别。血尿酸和尿β2微球蛋白水平,B、C组均低于A组(P<0.05或0.01)。血管紧张素Ⅱ水平,A组相似文献   

氯沙坦钾与培哚普利治疗轻中度高血压伴高尿酸血症比较

近几年随着医学的不断发展 ,人们发现高血压病伴高尿酸血症患者越来越多 ,临床流行病学表明 ,高尿酸血症对于男性与女性均是心血管疾病的独立危险因子。有高血压和高尿酸血症的患者比有高血压而无高尿酸血症的患者心血管疾病的危险性要高 1倍[1] ,所以此类患者的治疗非常重要。氯沙坦钾作为一种血管紧张素Ⅱ (ＡⅡ )受体拮抗剂 ,同时具有降压及降低血尿酸的作用 ,我们应用该药治疗轻中度高血压伴高尿酸血症患者并与血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)培哚普利进行对比研究 ,旨在比较二者的降压、降尿酸疗效和不良反应。现报道如下。1　对象…     

氯沙坦对高血压患者血清尿酸水平的影响

高血压合并高尿酸血症的概率很高。有报道10%～20%的高血压患者伴发高尿酸血症或痛风,痛风伴高血压者高达30%。LIFE研究结果显示,基础尿酸水平与心血管原因死亡、心肌梗死、脑卒中等联合终点呈显著的正相关[2],对于高血压合并高尿酸血症者降低血尿酸的治疗具有重要临床意义。本研究旨在观察氯沙坦和厄贝沙坦对高血压患者血清尿酸（SUA）的影响及其降压效应。     

贝那普利与氯沙坦对心力衰竭患者血管内皮功能影响的比较研究

目的　探讨贝那普利与氯沙坦对心力衰竭患者血管内皮功能的影响。方法　 82例心力衰竭患者随机分为贝那普利组 (4 2例 )和氯沙坦组 (4 0例 )。贝那普利组口服贝那普利 10mg/d ,氯沙坦组口服氯沙坦 5 0mg/d。均连续用药 8周。结果　贝那普利治疗心力衰竭的总有效率为 71.4 3% ,氯沙坦为 6 7.5 0 %。两药均可明显改善血管内皮功能。结论　贝那普利与氯沙坦在治疗心力衰竭的同时可改善患者血管内皮的功能。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析.方法 取2018年1月至2020年1月于该院就诊且诊断为肾实质性高血压的患者134例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组2组,每组67例.对照组实施贝那普利治疗,试验组在对照组的基础上联合氯沙坦治疗.比较2组患者治疗前后血压、血肌酐、24 ...     

贝那普利对原发性高血压疗效的临床研究

目的研究贝那普利对原发性高血压患者的疗效.方法入选病例随机分为观察组60例（贝那普利）和对照组60例,观察组服用贝那普利片,对照组服用地尔硫[艹卓]片,检查血压,进行疗效评定.结果两组降压有效率比较,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%.结论贝那普利治疗高血压病的疗效较好,值得临床推广使用.     

贝那普利、缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的：比较贝那普利与缬沙坦治疗原发性高血压的降压疗效及不良反应，方法：随机将71例原发性高血压患者分成A、B两组，A组口服缬沙坦，B组服用贝那普利，监测血压，心率，结果：两种药物临床降压作用明显，但两者比较无显著性差异，不良反应除贝那普利组有干咳，头晕外，其它二者相似。结论：两种药均为安全,有效的理想降压药物。     

氯沙坦对老年原发性高血压血尿酸水平影响的研究

目的研究氯沙坦在治疗高血压合并高尿酸血症时对尿酸代谢水平的影响。方法选择高血压合并高尿酸血症老年患者90例,观察氯沙坦治疗8周后血尿酸的水平变化。结果氯沙坦治疗8周后尿酸水平为310．2±29．0μmol／L,与治疗前524．6±85．4μmol／L相比较,血尿酸水平有明显下降（P〈0．01）;且治疗后收缩压与舒张压均有明显下降（P〈0．01）。结论氯沙坦降压同时能降低血尿酸。     

拜新同与北京降压0号或海捷亚合用治疗老年性单纯性收缩期高血压疗效观察

目的：观察和分析拜新同分别联合北京降压0号或海捷亚治疗老年性单纯性收缩期高血压（ISH）的疗效及对代谢的影响。方法：选择83例老年ISH患者随机分为3组，拜新同组（A组，n=28，拜新同30mg，1次／d），拜新同与北京降压0号合用组（B组，n=28，拜新同30mg，1次／d，北京降压0号1片，1次／d），拜新同与海捷亚合用组（C组，n=27，拜新同30mg，1次／d，海捷亚50mg，1次／d）。3组治疗疗程均为12周，观察3组治疗前后的血压及肝肾功能、血糖、血脂、电解质等指标的变化。结果：B、C组降压总有效率相当，其对随测血压、24h动态血压的控制疗效接近；B、C组血压控制效果明显优于A组；3组治疗前后心率及生化指标无明显改变。结论：拜新同与北京降压0号或海捷亚合用降低老年ISH均有较显著且相似的疗效．与单用拜新同比较效果更好。     

氯沙坦对原发性高血压伴高尿酸血症患者血清超敏C反应蛋白和尿酸浓度的影响

目的 探讨氯沙坦对原发性高血压伴高尿酸血症（HUA）患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）和尿酸（UA）的影响及其安全性.方法 将80例高血压伴HUA患者随机分为氯沙坦组（40例）和硝苯地平组（40例）,每组分别给予氯沙坦50 mg/d、硝苯地平控释片30 mg/d口服,连续治疗6个月,检测用药前、后血清hs-CRP、UA、肝肾功能、血肌酸磷酸激酶（CK）浓度及血压的变化.结果 与治疗前比较,治疗6个月后氯沙坦组与硝苯地平组的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均显著降低[氯沙坦组收缩压由（158.5±13.2） mmHg降至（136.7±9.4） mmHg,t=3.50,P＜ 0.01;舒张压由（95.6±8.4） mmHg降至（83.3±6.4） mmHg,t=3.49,P＜ 0.01;硝苯地平组收缩压：（157.7 ±13.9） mmHg降至（134.6±8.2）mmHg,t=3.53,P＜ 0.01;舒张压：（96.1 ±8.9）mmHg降至（81.2 ±6.8）mmHg,t=3.56,P＜ 0.01],但组间比较差异无统计学意义.氯沙坦组的血清hs-CRP、UA浓度较用药前明显下降,差异均有统计学意义[氯沙坦组hs-CRP：（5.68±1.53） mg/L降至（3.52±0.57） mg/L,t=3.82,P＜ 0.01;UA：（502 ±45）μmol/L降至（450 ±38） μmol/L,t=3.48,P＜0.01];而硝苯地平组血清hs-CRP、UA浓度较用药前无明显变化[血清hs-CRP：（5.61±1.64） mg/L降至（5.33±1.48） mg/L,t=1.34,P＞ 0.05;UA：（499 ±43）μmol/L降至（489 ±42） μmol/L,t=0.68,P＞ 0.05].氯沙坦组患者服药前后肝肾功能、CK的变化均无显著差异,未发生严重不良事件.结论 氯沙坦能降低原发性高血压伴HUA患者的血清hs-CRP、UA浓度,治疗期间无严重不良反应,安全性良好.     

高血压合并无症状高尿酸血症患者降低血尿酸水平对血压影响的对比研究

目的探讨高血压合并无症状高尿酸血症(HUA)患者降低血尿酸(SUA)水平对其控制血压以及肾功能保护的影响。方法将198例高血压合并无症状HUA患者随机分为A、B两组,A组(100例)使用别嘌呤醇,低嘌呤食物饮食。B组(98例)给予安慰剂及普通饮食。两组给予降压药物治疗。观察两组患者治疗前后血压、SUA、肌酐(Cr)、肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量、血清β2MG的变化及对肾功能的影响。结果 A组比B组平均可降低收缩压(SBP)(7±1)mmHg、舒张压(DBP)(8±1)mmHg、Cr(16.1±1.3)μmol/L、24h尿蛋白(14±0.4)mg/24h、血清β2MG(1.1±0.2)mg/L,升高Ccr(13.01±0.1)ml/min,有统计学差异(t=11.26,P<0.01;t=28.20,P<0.01;t=-8.87,P<0.01;t=123.93,P<0.01;t=11.60,P<0.01;t=-55.79,P<0.01)。结论高血压合并无症状HUA患者经降低SUA治疗后能有效降低血压,且能保护肾功能。     

苯那普利联合丹参治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的　观察苯那普利联合丹参对 2型糖尿病蛋白尿的治疗效果。方法　对 77例 2型糖尿病尿蛋白患者分别用三种不同的治疗方法 ,随机将患者分为三组 ,治疗观察 2个月。对照组 :应用常规的糖尿病治疗药物。苯那普利组 :在常规药物治疗的基础上服用苯那普利。联合组 :在苯那普利基础上加用丹参注射液。结果　苯那普利组尿蛋白排泄减少 ,肾功能稳定 ;联合组尿蛋白排泄减少 ,血肌酐、尿素氮也有明显下降。结论　苯那普利有明显的降低蛋白尿改善肾功能的作用 ,与丹参注射液联合应用效果更加明显。     

氯沙坦对高血压伴高尿酸患者的降压和降尿酸作用观察

目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对高血压患者的降压和降尿酸作用。方法 采用前瞻性分析研究，将68例高血压伴高尿酸患者分为两组，每组34例。氯沙坦组：给与氯沙坦50mg／d；卡托普利组：给与卡托普利12．5mg／d。疗程20天，观察治疗前后血压和血尿酸的变化。结果 氯沙坦组能显著降低血尿酸，两组之间差分具有统计学意义(P＜0．001)。结论 氯沙坦在降压的同时还有降血尿酸的作用。     

氯沙坦对老年高血压病病人血压及血糖、胰岛素、脂蛋白水平影响

目的 探讨服用氯沙坦(Losartan)后的高血压病病人血糖、胰岛素、脂蛋白水平的变化。方法对26例高血压病病人服氯沙坦25～50 mg,每天1次,于用药前及治疗2个月后分别测定血糖、胰岛素、脂蛋白的血清浓度。结果 2个月后,病人收缩压、舒张压显著降低(P<0.01)。餐后血糖、餐后胰岛素水平及TC、TG、LDL、VLDL、apoB均显著降低(P<0.01,P<0.05),而HDL、apoA显著升高(P<0.05)。结论 氯沙坦降压效果确切,并可改变胰岛素抵抗和血脂水平,降低高血压病病人冠心病的危险性。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对高血压病患者血尿酸影响的研究

目的　探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦 (Losartan)对高血压病患者血尿酸的影响。方法　采用前瞻性分析研究 ,将 6 0例高血压病患者随机分为两组 ,每组 30例。Losartan组 :给予Losartan 5 0mgqd ;西拉普利 (Cilazapril)组 ,给予Cilazapril2 5mgqd ;疗程 4周 ,观察治疗前后血尿酸的变化。结果　与基础值相比 ,Losartan组血尿酸明显降低 ,P <0 0 1,西拉普利组血尿酸轻度降低 ,但无统计学差异。结论　Losartan治疗高血压在降压同时具有降低血尿酸的作用。     

洛沙坦在糖尿病肾病中的保护作用

目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及安全性。方法：37例DN并发肾功能不全者随机分为二组,分别接受洛沙坦、依那普利治疗,于治疗前、治疗后2、4、8、12周测定血压、血肌酐、尿素氮、尿酸,及24小时尿蛋白、尿白蛋白定量等各项指标变化。结果：两组均有明显的降压效果（P＜0.01)及降低尿蛋白排泄作用（P＜0.01);洛沙坦组尿蛋白平均下降40.3%,依那普利组尿蛋白下降37.5%;两组血尿素氮、血肌酐有所下降,但没有显著性差异（P＞0.05)。洛沙坦有明显的降血尿酸作用（P＜0.01),疗效优于依那普利组。结论：洛沙坦对DN有良好的肾脏保护作用,副作用少,耐受性好。