腹膜透析液中头孢尼西钠的稳定性考察

目的 考察头孢尼西钠在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢尼西钠加入腹膜透析液中混合均匀后，用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0，1，2,4，6，8h时测定头孢尼西钠的含量，同时记录配伍液的外观变化和pH值。结果 头孢尼西钠配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论 在25℃和37℃下0—8h内头孢尼西钠可与腹膜透析液配伍使用。     

头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。     

头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37 ℃下于0，1，2，4，6，8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0～8 h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。     

头孢匹胺钠在腹膜透析液中的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠在25℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃下于0、1、2、4、6h用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及pH值.结果0～6h内混合液外观、pH值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化.     

头孢匹胺钠在腹膜透析液中的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠在25℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃下于0、1、2、4、6h用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及pH值.结果0～6h内混合液外观、pH值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化.     

头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性考察

目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观变化及pH值.结果:0～8 h内混合液外观基本无变化,37℃时pH值略有下降,头孢硫脒的含量没有明显变化.结论:在上述条件下,头孢硫脒在腹膜透析液中,含量基本稳定.     

注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。     

头孢西丁钠在腹膜透析液中的稳定性

本文观察头孢西丁钠在25℃与37℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性.6袋IL 腹膜透析液各加入50mg头孢西丁钠,3袋置37℃贮存,另3袋置25℃贮存.分别在0、1、2、4、6、8、12 小时取样,用紫外分光光度法测定含量,并测定pH值.结果在37℃贮存12小时,含量下降4%;25℃贮存12小时,含量下降3%;整个观察期间,溶液澄明,pH值变化很小(5.83±0.007).     

注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值. 结果 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化. 结论 在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用.     

五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍的稳定性

目的:考察五水头孢唑啉钠在氯化钠注射液中分别与3种注射液(地塞米松、消旋山莨菪碱、氯化钾)的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定五水头孢唑啉钠与3种注射液配伍后6h内质量浓度变化以及配伍液的pH值、外观变化。结果:五水头孢唑啉钠在25℃、37℃两种温度下与3种注射液配伍后的配伍液6h内外观、pH值及质量浓度均无明显变化。结论:五水头孢唑啉钠与3种注射液的配伍溶液基本稳定,6h内可配伍使用。     

注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8 h内头孢西丁钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH及不溶性微粒变化。结果:8 h内配伍液外观、pH、不溶性微粒及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢西丁钠含量不断下降,8 h含量为95.5%。结论:室温条件下,注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定。     

注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ

目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:考察室温下8 h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化。结果:室温下配伍液8 h内外观和pH值均无明显变化。0℃避光、光照条件下,8 h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定。35℃避光、光照条件下,8 h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定。结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕。     

头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：在20℃下采用RP．HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论：注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0．9％氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。     

注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性考察

目的 考察室温[(20±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定0～6 h内配伍液中头孢西丁与盐酸氨溴索的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 头孢西丁与盐酸氨溴索的检测波长分别为237、247 nm;色谱峰保留时间分别为4.2、11.1 min;理论塔板均不低于6000,各峰之间的分离度不低于3.0.头孢西丁与盐酸氨溴索的回归方程分别为y头=0.6548X头-0.1795,r=0.9994(n=6),线性范围为25.4～254.0 mg/L;Y氨=0.5736X氨-1.0384,r=0.9995(n=6),线性范围为37.3～373.0 mg/L.头孢西丁与盐酸氨溴索精密度试验的峰面积相对标准偏差(RSD)分别为0.55%、0.60%;重复性试验的峰面积RSD分别为0.84%、0.91%;稳定性试验的峰面积RSD分别为0.85%、0.63%.6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温[(20±1)℃]条件下,注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液6 h内可以配伍使用.

Abstract：

Objective To study the compatibility of cefoxitin sodium for injection with ambroxol hydrochloride injection at room temperature [(20 ± 1)℃]. Methods The contents of cefoxitin and ambroxol hydrochloride were determined by RP-HPLC-DAD,and appearance,pH value were observed within 6 hours. Results No significant changes were found in the contents,appearance and pH value in the mixed solution within 6 hours. Conclusion Cefoxitin sodium for injection can be mixed with ambroxol hydrochloride injection at ambient temperature [(20 ±1) ℃] within 6 hours.     

头孢美唑与环丙沙星在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察注射用头孢美唑与环丙沙星在9.0mg/mL氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,观察8.0h内配伍液的外观、pH值变化和紫外光谱图的变化,并用紫外分光光度法测定环丙沙星与头孢美唑的含量。结果:两药配伍后2.0h内外观、pH值无明显变化,但2.0h时混合液紫外光谱峰高增加明显,并且4.0h后混合液有沉淀析出。结论:注射用头孢美唑与环丙沙星不宜同时在9.0mg/mL氯化钠注射液中配伍使用。     

头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：研究注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：观察室温下8 h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下头孢他啶的含量、杂质变化。结果：配伍液8 h内外观、pH和不溶性微粒数没有变化。0℃光照、避光条件下,8 h后配伍液中药物含量和杂质都符合《中国药典》规定。35℃光照条件下4h时药物含量符合要求,但最大单杂超出范围。结论：注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性受温度影响较大,夏季高温应注意环境降温,并于2h内输注完毕。