测定复方苦参乳膏中蛇床子素的含量

采用高效液相色谱法,色谱柱:Turner C18柱;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:10 μL.结果显示,蛇床子素在0.49～49 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为96.33％,RSD为2.80％.     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

HPLC法测定复方苦参乳膏中苦参碱的质量

目的:建立复方苦参乳膏中苦参碱的HPLC质量测定方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L三乙胺(冰醋酸调pH=9.5)-乙腈(65∶35),检测波长为209nm。结果:苦参碱的线性范围为4.86~194.40μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.91%(RSD=2.78%,n=6),苦参碱的平均质量分数为1.15mg/g。结论:本方法操作快速简便、准确,适用于复方苦参乳膏中苦参碱的质量测定。     

不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响

目的：探讨不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响。方法：以高效液相色谱法测定了不同炮制方法的蛇床子中蛇床子素的含量。结果：生品中蛇床子素的含量明显高于其他加热炮制品。结论：蛇床子素的含量随蛇床子的加热程度增加而减少。     

复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效观察

目的 探讨复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效.方法 选取2019年3月至2020年3月96例就诊于深圳市中医肛肠医院的肛周湿疹患者,采用随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采用地奈德乳膏治疗,观察组采用复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗,比较两组治疗效果、临床症状评分...     

HPLC法同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温。结果:蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03¹03.00、1.142103.00、1.142¹14.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为99.51%和99.46%,RSD分别为1.84%和1.38%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制。     

不同采收季节广东引种蛇床子中蛇床子素的含量测定

目的:确定广东引种蛇床子药材的最佳采收季节。方法:采用HPLC法对2年不同采收季节广东引种蛇床子药材中蛇床子素的含量进行测定,色谱柱为Kromail C18,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为322nm。结果:不同采收季节蛇床子药材中蛇床子素含量差异较大,其中以6月中旬采收者含量较高。结论:广东引种蛇床子药材的最佳采收季节应为每年6月中旬。     

薄层扫描法测定妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

妇炎灵为妇科阴道用药。收载于《浙江省药品标准1993年版》内,本品内含蛇床子、紫珠叶、苦参、仙鹤草、百部等中药,蛇床子素(Osthole)为其有效成分之一,具广谱抗菌作用,为治疗阴道滴虫的有效成分。为控制制剂的质量,用薄层扫描法测定了蛇床子素的含量。 1 仪器与试药 CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津),手工涂布器(陕西前进机械厂),定量毛细管(美国Drummonp公司),硅胶G(青岛海洋化工厂)。试剂:分析纯,蛇床子素(中国药品生物制品检定所)。 2 薄层色谱 2.1 薄层板制备:硅胶G与1％CMC-Na溶液(1:3)(g/ml)混合,用手工涂布器制成厚0.3mm,10cm×20cm的薄层板,室温晾干,110℃活化0.5h,备用。 2.2 层析条件的选择:取蛇床子素对照溶液与供试品溶液各4μl,分别点于同一薄层板上,用苯-醋酸乙酯(9:1)和苯-醋酸乙酯(30:1)二组展开剂分别上行展开12cm,晾干,置紫外光灯(365nm)下观察,结果以苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂的层析效果佳,待测组分斑点与     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

高效液相色谱法测定复方蛇床子搽剂中蛇床子素的含量

<正>蛇床子为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的干燥果实[1],为常用中草药,蛇床子素是从中药蛇床子中提取的主要有效成分之一[2],"蛇床子辛苦,性温功能入肾补命,祛风燥湿";蛇床子及其复方的口服和外用制剂在临床已应用多年,主要用于止痒、治疗湿疹、银屑病以及妇科疾病[3-5]等。我们研制了复方蛇床子搽剂用于治疗体股癣,取得满意疗效,我们采用高效液相色谱法(HPLC)测定了复方蛇床子搽剂中蛇床子素的含量,现介绍如下。     

高效液相色谱法测定复方氢醌霜中氢醌的含量

目的 :建立测定复方氢醌霜中氢醌含量的高效液相色谱方法。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以甲醇 -水 (30∶70)为流动相 ,检测波长293nm。结果 :在2 5～60μg/ml范围内 ,氢醌的峰面积与浓度呈现良好线性关系 ;方法平均回收率为99 9 % ,RSD=0 73 %。结论 :本方法可用于测定复方氢醌霜中氢醌的含量。     

复方螺内酯霜的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定复方螺内酯霜中螺内酯的含量。色谱条件μBondapakC18色谱柱(3.9×300mm);磷酸盐缓冲液(0.025mol/L,pH6.5)-甲醇(40∶60)为流动相;醋酸氢化可的松为内标;检测波长240nm;柱温40℃。在1～10mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);方法平均回收率为99.8%(RSD=1.16%)。     

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复方已烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为0．7mL／min，检测波长为241nm。结果己烯雌酚线性范围是7．5-17．5μg／mL。r=0．9998（n=5），平均回收率为99．95％，RSD为1．35％；氯霉素的线性范围是375-875μg／mL，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．87％，RSD为0．58％。结论高效液相色谱法操作简便、灵敏度高．重现性好，可用于复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量测定。     

喷昔洛韦乳膏的HPLC测定

建立了HPLC法测定喷昔洛韦乳膏的含量和有关物质。采用C18色谱柱，0．02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长254nm。喷昔洛韦在10～90μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．5％，RSD为0．47％。     

复痤霜中盐酸克林霉素和螺内酯的HPLC测定

建立高效液相色谱法同时测定复痤霜中克林霉素和螺内酯的含量.采用C18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.4)(45:55),检测波长214nm.克林霉素和螺内酯均在30～701g/ml范围内线性关系良好(r＞0.999),回收率大于98%,日内、日间RSD均小于2%.     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中的蛇床子素含量

目的建立强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(49∶51),流速为1.0mL.min-1,检测波长为322nm,柱温为35℃。结果蛇床子素在0.1308~0.6540μg内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率99.2%,RSD为5.1%。结论本方法操作简便、准确、稳定性好,可作为强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的有效检测方法。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量

目的:建立测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为含乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为15μL。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松检测浓度线性范围分别为47.6～238、2.96～14.8μg.mL-1(r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.84%,n=9)、99.28%(RSD=1.87%,n=9)。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素乳膏的含量测定。