呫吨化合物对大肠埃希菌和金葡菌的光敏抗菌活性研究

目的测定六种呫吨(xanthene)化合物的光敏抗菌活性以及它们的物理化学性质,评价两者之间的联系.方法通过测量最低致死浓度(MLC)和Daniel抑菌圈法测定六种呫吨化合物的光敏抗菌活性;采用对-亚硝基二甲基苯胺(RNO)脱色反应检测单线态氧产率.结果有光无光条件下,除Na2Fl外的其余五种化合物均表现出不同水平的抗菌性能.无光条件下,五种呫吨化合物对测试菌固有毒性基本相同;光照条件下,五种化合物则显示出较强的光敏毒性,化合物对大肠埃希菌的MLC值为250～125μmol/L,对金葡菌的MLC为31.3～lμmol/L;对同种菌的光敏毒性强度与化合物的单线态氧的产率基本一致.结论呫吨化合物对大肠埃希菌及金葡菌均表现出较强的光敏毒性,呫吨化合物的固有毒性主要取决于化合物分子的母核结构,取代基团对其影响较小.随着卤代原子的增加,单线态氧的产率增加,光敏活性加强;金葡菌对呫吨化合物较大肠埃希菌更为敏感.     

氟康唑联合乳杆菌活菌制剂用于外阴阴道假丝酵母菌病疗效分析

目的:探讨氟康唑联合乳杆菌活菌制剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果.方法:将92例外阴阴道假丝酵母菌病的妇女随机分为观察组和对照组,每组各46例.观察组采用乳杆菌活菌胶囊(定君生)与氟康唑联合用药:口服氟康唑150 mg,连用3 d;阴道冲洗后于阴道后穹窿放置乳杆菌活菌制剂1枚,连用10 d.对照组仅口服氟康唑150 m...     

吨化合物对大肠埃希菌和金葡菌的光敏抗菌活性研究

目的测定六种呫吨（xanthene）化合物的光敏抗菌活性以及它们的物理化学性质，评价两者之间的联系。方法通过测量最低致死浓度（MLC）和Daniel抑菌圈法测定六种呫吨化合物的光敏抗菌活性；采用对-亚硝基二甲基苯胺（RNO）脱色反应检测单线态氧产率。结果有光无光条件下，除Na2F1外的其余五种化合物均表现出不同水平的抗菌性能。无光条件下，五种呫吨化合物对测试菌固有毒性基本相同；光照条件下，五种化合物则显示出较强的光敏毒性，化合物对大肠埃希菌的MLC值为250～125μmol／L，对金葡菌的MLC为31．3～1μmol／L；对同种菌的光敏毒性强度与化合物的单线态氧的产率基本一致。结论呫吨化合物对大肠埃希菌及金葡菌均表现出较强的光敏毒性，呫吨化合物的固有毒性主要取决于化合物分子的母核结构，取代基团对其影响较小。随着卤代原子的增加，单线态氧的产率增加，光敏活性加强；金葡菌对呫吨化合物较大肠埃希菌更为敏感。     

大肠埃希菌感染及耐药性分析

目的:分析不同部位大肠埃希菌感染及其耐药情况。方法:药敏试验用K-B法,用WHO细菌耐药监测网提供的WHONET-4软件完成数据分析。结果:武汉科技大学附属天佑医院2007年10月～2009年9月临床分离的大肠埃希菌532株,泌尿道274株(51.5%)、伤口89株(16.7%)、呼吸道57株(10.7%)、引流及穿刺液44株(8.3%)、血液32株(6.0%)、其他36株(6.8%)。大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星、头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟及头孢唑林、头孢呋新的耐药率较低,对氨苄西林、复方磺胺、萘啶酸、哌拉西林、环丙沙星、四环素的耐药率在50%以上。泌尿道大肠埃希菌对头孢类、单环类抗生素的敏感性及对环丙沙星的耐药率显著高于其他部位。亚胺培南是治疗产β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌的首选药物。结论:大肠埃希菌感染部位不同,抗菌药物敏感性有差异,强调治疗大肠埃希菌感染须根据药敏试验合理选用抗生素。     

大肠埃希菌感染及药敏分析

目的了解大肠埃希菌感染情况及药敏现状,为临床医师合理使用抗生素提供依据。方法大肠埃希菌分离鉴定按《全国临床检验操作规程》进行,采用法国梅里埃阴性杆菌专用药敏鉴定板进行药敏试验。结果我院大肠埃希菌对12种常见抗生素的耐药率较高,其中以头孢噻吩最高,为84.3%,且对亚胺培南亦发现有耐药菌株（1例）。结论大肠埃希菌的耐药情况比较严重,医院应加强监测工作。     

亚抑菌量多粘菌素B在大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染小鼠中的作用

探讨亚抑菌量多粘菌素B对大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染小鼠病情的影响。建立小鼠大肠埃希氏菌、白色念珠菌单独及混合感染模型，以亚抑菌量多粘菌素B拮抗内毒素活性，观察各组小鼠死亡率、血浆内毒素水平，肺组织中白色念珠菌菌落数及中性粒细胞杀菌能力。结果：大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染组小鼠死亡率明显高于各自单独感染组（P＜0．05）；大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染组24h后血浆内毒素水平明显高于大肠埃希氏菌单独感染组（P＜0．01）；大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染组24h和48h后白色念珠菌菌落数明显高于白色念珠菌单独感染组（P＜0．01）；大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染组小鼠中性粒细胞杀菌能力明显低于两者单独感染组（P＜0．01）；亚抑菌量多粘菌素B能明显降低混合感染组小鼠死亡率、血浆内毒素水平及肺组织中菌落数，并能增强混合感染组小鼠中性粒细胞杀菌功能（P＜0．05）。结论：亚抑菌量多粘菌量B可改善大肠埃希氏菌和白色念珠菌混合感染小鼠病情。     

外科感染大肠埃希菌耐药性变迁分析

随着抗菌药物的不合理使用,抗菌药物的耐药性快速上升,多重耐药、泛耐药菌及全耐药菌菌株不断增多[1]。本文对我院从外科临床标本中分离出的大肠埃希菌进行对比分析,报告如下。1资料与方法1.1菌株来源2011年1月至2013年12月我院从外科临床标本中共分离出大肠埃希菌297株,剔除同例患者相同部位的重复菌株。1.2方法病原学鉴定用VITEK-32自动分析系统;药敏试验采用K-B纸片扩散法,抗菌纸片由赛     

大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌检测结果分析

随着抗菌药物广泛应用于临床,抗菌药物耐药性增加是当前感染领域中的首要问题[1].现参照卫生部制定的医院感染诊断标准对医院内2004年1月至2005年12月133例获得性下呼吸道感染肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌分析报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料符合卫生部制定的医院感染诊断标准的133例患者中ICU 62例,普通病房71例.     

泌尿系统感染大肠埃希菌的耐药性分析

目的：了解焦作地区泌尿系统感染大肠埃希菌的耐药状况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法收集临床中段尿标本培养分离的大肠埃希菌128株,用珠海迪尔全自动微生物分析仪进行细菌鉴定及药敏试验,应用WHONET5.5统计数据。结果128株尿液大肠埃希菌中,产ESBLs株检出率为65.6%,对多种抗生素都有不同程度耐药性。结论大肠埃希菌耐药率高,对其进行耐药监测,意义重大。     

深部感染白色假丝酵母菌的分布及耐药分析

目的分析深部感染白色假丝酵母菌的分析特点和耐药情况。方法选取内蒙古赤峰学院附属医院在2013年4月至2015年11月收治的204例住院患者为研究对象,对所有患者临床资料进行回顾性分析,同时所有患者的各种标本分离而得到的白色假丝酵母菌分布进行调查并检测其耐药性。结果本研究共分离出1438株假丝酵母菌属,其中白色假丝酵母菌共948株,占65.92%,主要为下呼吸道感染,其中766株,占80.80%。通过体外检测可以得出,白色假丝酵母菌对于氟康唑、制霉菌素、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶、两性霉素B等保持着较好的敏感性,其耐药率均较低,而白色假丝酵母菌感染与患者所使用的抗菌药物、激素、体质、侵入性操作、年龄、基础基本等都存在一定的关系。结论院内的白色为酵母菌感染出现了上升,其耐药性也有所增加,因此提示临床需要对抗菌药物和免疫抑制剂等进行合理的使用,要尽量减少不必要诊疗操作,为患者进行早期诊断和有效治疗基础基本对于防止白色假丝酵母菌的感染具有重要意义。     

环丙沙星和二氟沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应

采用常规活菌落计数法观察环丙沙星和二氟沙星在３种不同浓度（４ＭＩＣ２ＭＩＣ和０．５ＭＩＣ）下对大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２和金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３的体外抗菌后效应（ＰＡＥ），结果表明所试药物对两种细菌均显示不同程度的ＰＡＥ（０．５０～３．２５ｈ）且其ＰＡＥ时间与药物剂量呈正相关。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗滴虫性阴道炎50例

目的 观察阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗滴虫性阴道炎的效果与副作用.方法 将100例滴虫性阴道炎患者随机分为2组,每组50例.对照组使用甲硝唑口服治疗,治疗组以阴道用乳杆菌活茵胶囊塞阴治疗,比较治疗前后症状、体征变化情况和实验室指标.结果 治疗组症状、体征得到明显改善,总有效率为92.00%,而对照组的总有效率为88.00%,且治疗组未发现明显不良反应.结论 阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗滴虫性阴道炎有较好的疗效,可在临床上推广.     

20种抗菌药物对金黄色葡萄球菌抗生素后效应的研究

目的研究20种抗菌药物对医院感染主要致病菌———金黄色葡萄球菌的抗生素后效应(PAE)。方法采用光密度法测定PAE ,以实验组与对照组细菌恢复对数生长期时间差计算PAE。结果在亚MIC浓度时 β_内酰胺类抗生素对金黄色葡萄球菌的PAE很短 ,而大环内酯类、氟喹诺酮类、氨基糖甙类PAE已很明显 ,尤其大环内酯类PAE可达2h左右。随药物浓度增加 ,PAE均有增加的趋势。在4倍MIC时 ,青霉素类、碳青霉烯类PAE明显延长 ,而头孢菌素类PAE仍相对较短 ;大环内酯类、氨基糖甙类、氟喹诺酮类药物和磷霉素PAE显著增加 ,并长于 β_内酰胺类PAE。结论抑制蛋白质和DNA合成的抗菌药物及磷霉素对金黄色葡萄球菌的PAE较明显 ,要长于 β_内酰胺类抗生素的PAE ,可能与PAE产生机制不同有关。     

克林沙星与5种抗生素对鸡致病性大肠埃希菌体外联合抗菌效果

目的 探讨克林沙星与5种抗生素对鸡致病性大肠埃希菌体外联合抗菌效果.方法 采用微量稀释法和棋盘法,测定了克林沙星和甲氧苄啶(TMP)分别与磷霉素钠、头孢拉定、哌拉西林、痢菌净和多黏菌素5种抗菌药物的联合用药对鸡致病性大肠埃希菌和标准质控菌(ATCC25922)的最小抑菌浓度(MIC)及分级抑菌浓度(FIC)指数.结果 分别得到7种抗生素对鸡致病性大肠埃希菌的MIC值,显示均有抗菌效能;在鸡致病性大肠埃希菌的体外抗菌效果中,克林沙星与磷霉素钠、多黏菌素和痢菌净联合用药表现为协同作用,与哌拉西林为相加作用,与头孢拉定为无关作用;TMP与多黏菌素和痢菌净为协同作用,与磷霉素钠和头孢拉定为相加作用,与哌拉西林为无关作用.结论该体外研究为临床合理应用克林沙星提供了试验依据.     

Antimicrobial activity of natural products from the flora of Northern Ontario,Canada

Abstract

Context: The number of multidrug resistant (MDR) microorganisms is increasing and the antimicrobial resistance expressed by these pathogens is generating a rising global health crisis. In fact, there are only a few antimicrobial agents left that can be used against MDR bacteria and fungi.

Objective: In this study, the antimicrobial activities of selected natural products from the flora of Northern Ontario against selected microorganisms are reported.

Materials and methods: Plants were collected from Sault Ste. Marie, Ontario, Canada, and ethanol extracts were prepared using EtOH:H₂O (1:1, v/v). Fungal cultures used in this study were Candida albicans ATCC 10231 and Schizosaccharomyces octosporus. Bacterial cultures employed included Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Mycobacterium phlei ATCC 11758, and Streptococcus lactis ATCC 19435. The microplate resazurin assay was used to screen for antimicrobial activity.

Results: Extracts of four plant species Chimaphila umbellata L. (Pyrolaceae), Betula papyrifera Marshall (Betulaceae), Rhus typhina L. (Anacardiaceae), and Fraxinus pennsylvanica Marshall (Oleaceae), and six compounds (gallic acid, ethyl gallate, caffeic acid, sinapic acid, gentisic acid, and chlorogenic acid) demonstrated antibacterial or antifungal activities with MICs ranging from 62.5 to 1000?µg/mL, respectively, for a chemical fraction of an extract from Betula papyrifera against the bacterium S. aureus.

Discussion and conclusion: The present study has shown that certain plant extracts and select fractions and standard chemical compounds exhibit antimicrobial effects. Prince’s Pine, Chimaphila umbellate, White Birch, Betula papyrifera, Staghorn Sumac, Rhus typhina, and Green Ash, Fraxinus pennsylvanica were the principal extracts exhibiting notable antibacterial and/or antifungal activities; while gallic acid, ethyl gallate, and caffeic acid demonstrated antibacterial activities and sinapic acid, gentisic acid, and chlorogenic acid demonstrated antifungal activities.     

内源性血管生成抑制因子Arresten的序列测定及在E.coli BL21中的表达

目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并对其进行序列测定和在E.coli BL21中进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,对其序列测定后构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coli BL21进行原核表达。结果成功筛选出Arresten基因,并将基因序列和蛋白序列提交基因库,成功构建了重组质粒pBV220-Arr,重组质粒在菌株中获得表达。结论构建的原核表达重组体pBV220-Arr能高效表达重组Arresten蛋白。     

Activity of tigecycline against clinical isolates of Staphylococcus aureus and extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli in Granada, Spain

We evaluated the in vitro activity of tigecycline using the Etest and disk diffusion method according to Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines against clinical isolates of methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) as well as for CTX-M-9 extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli and SHV ESBL-producing E. coli. All isolates were susceptible to tigecycline according to US Food and Drug Administration cut-off points. There were no differences in the activity of tigecycline between MSSA and MRSA isolates or between the presence of either type of ESBL. For each type of microorganism studied, we established the equation relating the minimum inhibitory concentration to the diameter of the zone of inhibition.     

应用ELISA法检测门冬酰胺酶中残余大肠杆菌菌体蛋白含量的研究

采用Cygnus公司"大肠杆菌菌体残留蛋白检测试剂盒"检测门冬酰胺酶中残余宿主菌菌体蛋白含量,建立门冬酰胺酶中宿主菌菌体蛋白残留检测方法并进行了相关方法验证。验证结果表明:宿主菌菌体蛋白浓度在0～100 ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.99,不同实验人员测得的精密度RSD均小于5%,平均回收率为94.34%。通过对8批门冬酰胺酶样品的检测,测得门冬酰胺酶中的残余宿主菌体蛋白含量均小于550×10-6。该方法具有快速,操作安全简便等优点,灵敏度高,重现性好,可用于门冬酰胺酶的宿主菌体蛋白的残留检测。     

重组E.coli L-天冬酰胺酶在大鼠中的药物代谢动力学

应用放射性核素示踪技术研究^125I重组E.coliL－天冬酰胺酶在大鼠体内的药物代谢动力学。^125I重组L－天冬氨酶静脉注射后24h内，在尿、粪、胆汁中的排泄量分别占注射剂量的68．95％，4．44％和5．36％。测定血浆中^125I重组E.coliL－天冬酰胺酶浓度，应用聚丙烯酰胺凝胶电泳和生物成像分析系统结合方法评价原药水平，由房室模型评价药物动力学参数，静注后，浓度时间曲线符合二房室模型，初期和末端的t1/2分别为0．52－0．63h和2．39－2．76h，AUFC与剂量成正比。重组E.coliL－天冬酰胺酶的分解代谢产物主要随尿液排泄，重组E.coliL－天冬酰胺酶在大鼠中的药物热力学参数为临床试验提供了有用依据。     

抗血小板单克隆抗体重组质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达

目的:在原核细胞中表达抗血小板Fab抗体,为研制治疗性抗血小板抗体奠定基础.方法:从含有抗血小板抗体轻链基因和重链Fd段基因的克隆载体pGEM T-Easy上经双酶切获得抗体轻链基因和重链Fd段基因片段,将其以特定位点分别插入噬菌体抗体表达载体p3MH上,构建原核表达重组质粒p3MH/P140κ-Fd.转化E. coli XLI-Blu感受态细胞,并进行诱导表达,用ELISA方法进行鉴定.结果:血小板抗体轻链基因和重链Fd段基因片段准确插入p3MH载体,重组质粒在大肠杆菌表达的上清中含有与血小板特异性结合的Fab抗体.结论:在原核细胞中成功克隆并高效表达了可溶性的抗血小板Fab抗体.