高效液相色谱法测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量的方法。方法;采用超声法提取小柴胡冲剂中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。．结果;本方法线性方程为：Ｙ＝２３３２Ｘ＋２７４３,ｒ＝０．９９９５,线性范围２．３１－１４８μｇ／ｍｌ,精密度试验;ＲＳＤ＝３．３７％平均加样回收率为９７．８４％。结论：ＨＰＬＣ法可作为小柴胡冲剂中黄芩苷含量测定方法,本实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

高效液相色谱法测定木蝴蝶中黄芩苷含量

用高效液相色谱法测定木蝴碟中黄芩苷的含量.采用Kromasil C18柱分离黄芩苷,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为280nm.线性范围0.4～2.0μg(r=0.99999);平均回收率为97.77%,RSD=0.70%(n=5).本方法简便、快速,可用于木蝴蝶中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定烧伤酊中黄芩苷的含量

目的建立烧伤酊中黄芩苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil-ODS C18柱,流动相为：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）,检测波长：274 nm,流速：1.0 ml.min-1。结果黄芩苷对照品在30.096~150.48 g.L-1浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程为：Y=14633X＋1096.9（r=0.99998,n=5）。平均加样回收率为98.84%（RSD=1.62%,n=5）。结论本方法简便快捷,结果准确,并具有良好的重复性,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量 ,YWG—C1 8反相柱 ,4.6mm× 2 5 0 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为 98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（55∶45）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长280nm,进样量为10μl。结果黄芩苷浓度在29.0～174.0μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=21.809C-17.243（r=1.0000,n=7）;黄芩苷的平均回收率为100.9%,RSD值为1.18%。该方法的精密度、重复性良好,RSD值均小于2.00%。结论该方法简便、快捷、准确度高,能有效控制黄芩苷固体分散体胶囊中黄芩苷的质量。     

高效液相色谱法测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量

目的:建立HPLC测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6 mm×150 mm,5μm).流动相为甲醇-水一磷酸(38:62:0.5),流速:1 mL/min,检测波长278 nm.结果:黄芩苷的保留时间约为20.6 min.与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/mL)线性回归,回归方程:Y=0.060 47X+1.131,r=0.999 9,线性范围:62.84～314.2 μg/mL,加样回收率为103.3%,RSD为0.43%.结论:本法测定结果准确,且操作简便,精密度好,可以用于小儿润肺口服液中黄芩苷的含量测定.     

正交法优选黄芩的提取工艺

目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。     

RP-HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量质量控制方法。方法采用SinochromODSCIs柱，以甲醇一水_磷酸溶液（55：45：0．2）为流动相；流速为1．0ml·min-1；检测波长为280nm。结果黄芩苷在7．824—39．12μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．46％，RSD为1．3％（n=5）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量

目的反相高效液相色谱法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷线性范围10.43~62.58μg.mL-1,平均回收率为99.2%,RSD=1.0%。结论方法简便,结果准确,能有效控制坤泰胶囊的质量。     

正交设计法优化黄芩苷水提工艺研究

目的优选黄芩药材中黄芩苷的水提工艺.方法采用正交设计法,以HPLC法测定水提液中黄芩苷含量为评价指标,对黄芩水提工艺进行优选.结果最佳水提工艺条件为:A1B3C3D3,即样品粒度<3.5mm,分别提取3次,每次加水量分别为10倍,6倍,6倍,提取时间分别为1.2h,0.5h,0.3h.最佳工艺所得提取物黄芩苷含量为16.9%.结论此黄芩苷水提工艺条件稳定、可控、提取率高.     

高效液相色谱法测定染色黄芩中金胺的含量

目的 探讨以高效液相色谱（HPLC）法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量.方法 采用Luna C18柱（250mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（65∶35）,流速为1.0 mL/min,检测波长为432 nm.结果 金胺质量浓度线性范围为5～300 μg/mL,r=0.999 9（n=10）,平均回收率为99.39%（n=9）,RSD=0.23%.结论 HPLC法简便、快速、准确.     

RP-HPLC法测定咽炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立咽炎糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(46∶54)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为280nm,柱温30℃,进样量10μL。结果咽炎糖浆中黄芩苷浓度在3.83~122.56μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于咽炎糖浆中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972～1.986 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ;平均加样回收率为 99.15 % ,RSD=1.13% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定消炎颗粒中黄芩苷的含量。方法：RP-HPLC法，采用C18分析柱，甲醇-0．2％磷酸(60：40)为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD=1．69％(n=5)。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

高效液相色谱法测定康得灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立康得灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Tc-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.5‰磷酸溶液（26：74）,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果 黄芩苷保留时间约为16 min。以峰面积（Y）对进样浓度（X, μg/ml）线性回归,得回归方程：Y=22 114.67 X－112 836.7,r=0.998 8,线性范围5.410~108.2 μg/ml。平均加样回收率为98.78%,RSD为0.74%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于康得灵胶囊中黄芩苷的含量测定。     

利鼻片质量标准研究

目的用薄层色谱法鉴别利鼻片中的黄芩、白芷,用高效液相色谱法测定利鼻片的黄芩苷含量。方法定量测定采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长280 nm[1]。结果黄芩苷质量浓度在8.202 4～32.809 7μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.49%,RSD=0.69%(n=9)。结论定性定量方法简单、快速、准确、重现性好,专属性强。