长尾黄鼠感染鼠疫菌越冬试验初报

在人工条件下,进行了长尾黄鼠感染鼠疫菌后的带菌越冬试验。两年共感染黄鼠９０只,其中４０只冬眠,冬眠期死亡鼠仅从局部淋巴腺体培养到鼠疫菌;冬眠结束后,将醒眠鼠处死,未培养到鼠疫菌;抗体检查阳性率为６８％,抗体滴度主要在１：３２～１：６４之间。提示长尾黄鼠可以带菌进入冬委但其带菌越冬的可能性不大,在保存鼠疫菌越冬的作用上,可能低于其主要寄生蚤－方形黄鼠蚤。     

新疆长尾黄鼠鼠疫概述

新疆境内有三种黄鼠,即长尾黄鼠、赤颊黄鼠和天山黄鼠,目前只从长尾黄鼠体中分离到鼠疫菌,并对长尾黄鼠鼠疫疫源地的地理分布和动物病流行规律等做了大量的调查研究工作,现将有关资料综述如下。     

新疆长尾黄鼠鼠疫流行临界密度的探讨

本文报告了长尾黄鼠密度与鼠疫流行强度之间的关系。结果表明，杀灭繁殖期的长尾黄鼠，是控制长尾黄鼠密度的一项有效措施，可命名长尾黄鼠短期内处于低密度状态。在实验区优生境内长尾黄鼠密度每公顷３只以下时，通过连续两年血清学、细菌学调查，其鼠疫阳性率为零。作者认为这可能是长尾黄鼠鼠疫流行的临界密度。     

对长尾黄鼠鼠疫的一些认识：初析精河—乌苏鼠疫疫源地

到目前为止,世界上研究得较为详细的鼠疫自然疫源地,当推亚洲温带地区,亦即苏联、中国大部分地区的鼠疫疫源地,其中包括黄鼠(Citellus)鼠疫疫源地。在新疆,对精河-乌苏鼠疫疫源地,经过30年的监测研究,可以认为是较为全面的。为此,作者试图通过有关资料,提出对该地长尾黄鼠(C.undulatus Pall 1778,下称黄鼠)鼠疫和保存机理的看法。     

长尾黄鼠寄生蚤在鼠疫动物流行病学中的意义

长尾黄鼠体表主要寄生方形黄鼠蚤阿尔泰亚种(Citellophilus tesquorum altaicus下称黄鼠蚤)、似升额蚤指名亚种(Frontopsylla elatodes elatodes下称额蚤)、腹窦纤蚤深广亚种(Rhadinopsylla liventricosa下称纤蚤)     

长尾黄鼠的人工饲养和冬眠

１９８６年６月至１９８７年４月开展了长尾黄鼠的人工饲养和冬眠试验。试验表明，用小白鼠饲料和黄罗卜喂养，即可正常生活。在１２℃－２℃温度条件下，入眠期长尾黄鼠可进入冬眠。文中对该鼠冬眠期的体态，体温及呼吸频率进行了记述。冬眠后，雌，雄均有不同程度的发情表现。     

2006～2010年新疆长尾黄鼠鼠疫流行现状及防治对策

目的了解新疆长尾黄鼠鼠疫流行现状,提出长尾黄鼠鼠疫流行的防治对策。方法用动物鼠疫流行病学方法对2006~2010年乌苏古尔图鼠疫监测资料进行描述和分析。结果 2006~2010年乌苏古尔图鼠疫疫源地长尾黄鼠体蚤平均指数为7.1,从长尾黄鼠及其体外寄生蚤中检出鼠疫菌63株,该地宿主长尾黄鼠数量亦保持较高水平,这些数据表明新疆长尾黄鼠鼠疫连年流行。结论为防止长尾黄鼠鼠疫传播到人间,人类应主动控制本身可能引发鼠疫的行为,做好鼠疫"三不三报"的宣传工作。     

非鼠疫疫区方形黄鼠蚤鼠疫菌感染试验

方形黄鼠蚤阿尔泰亚种（C．tesquo。m．aha。ons以下简称为黄鼠蚤）是新疆灰旱獭一长尾黄鼠双宿主疫源地的主要寄生蚤之一。1982年钱存宁等曾在实验室对经区黄鼠蚤进行了感染率、菌性率方面的研究，并得出了该蚤的感染率和菌检率。据多方面指征，确认该蚤是鼠疫的主要传播媒介。那么非鼠疫疫区的方形黄鼠蚤对鼠疫菌感染的反应如何？就我frJ目前所查阅的文献中，尚未见研究报道。因此我们在实验室内对非疫区的黄鼠蚤进行了感染率方面的试验研究。1材料和方法工．且黄鼠蚤：采自经多次调查认为不存在鼠疫疫源性的和静县巴音布鲁克和巴仑台地…     

宁夏阿拉善黄鼠鼠疫抗体动态及鼠疫菌检出率的关系

阿拉善黄鼠感染鼠疫菌５ｄ出现抗体，２１～２３ｄ为高峰，阳性率为１００％，阳性滴度为ＧＭＴ９６９～１１３０，１００ｄ仍有阳性；鼠疫菌感染黄鼠２ｄ检出鼠疫菌，３～４ｄ达高峰，阳性率为１００％，以后逐渐下降，７ｄ后很少出现菌血症，仅有感染局部带菌。在鼠疫流行高峰期，抗体滴度高，检菌率也高；鼠疫流行处于末期或静息期，就很难检出鼠疫菌。因此在鼠疫监测工作中，检菌和检查鼠疫抗体应同步进行。     

长尾黄鼠生命表和繁殖研究

于野外捕获长尾黄鼠(Citellus undulatus Pall)1068只( 500、568),根据臼齿磨损度划分为5个年龄组,并用生命表法分析了该种群数量动态。长尾黄鼠的期望寿命(c×)雌雄分别为1.1045,0.7575年,平均死亡率(q)雌雄分别为0.6232,0.7960。妊娠期约为30天,哺乳期约25天,平均产仔数5.439只,繁殖力和产仔数与年龄无关。内禀增长率(γ_m)为0.3094/年;周限增长率(λ)为1.3626/年;世代时间(T)为2.6355年;种群经一世代净增殖率(R_0)为2.2601。     

应用模糊聚类分析考察长尾黄鼠体外寄生蚤的种群动态

长尾黄鼠是鼠疫自然疫源地的主要储存宿主之一,其体外寄生蚤是传播鼠疫的主要媒介。考察体外寄生蚤的种群动态,无论在蚤类理论生态学方面,还是在鼠疫流行病的理论研究及周测方面都有重要意义。 种群动态是复杂的问题,涉及数量动态与空间动态两方面的内容,可以从不同侧面、不同角度,使用不同方法去研究。迄今,有关长尾黄鼠体外寄生蚤的种群动态的     

鼠疫耶尔森菌F1抗原免疫Balb/c小鼠方法的研究

目的 观察鼠疫耶尔森菌F1抗原(F1Ag)单克隆抗体制备过程中,F1Ag免疫Balb/c小鼠的免疫剂量和方法,探索操作性强、用时短和免疫效果好的方法.方法 7～9周龄Balb/c小鼠48只,按体质量随机分成6组:150、100、50、25μg组(第1次接种为皮下多点注射,F1Ag分别为150、100、50、25μg,第2、3次接种分别为皮下多点注射和腹腔注射,F1Ag量均为100 μg)、皮下接种组(3次F1Ag接种均采用皮下多点注射,每次100 μg)、腹腔接种组(3次F1Ag接种均采用腹腔注射,每次100 μg),每组8只.首次免疫接种F1Ag+等量弗氏完全佐剂(CFA)的乳化剂;3周后第2次接种F1Ag+等量弗氏不完全佐剂(IFA)的乳化剂;1周后第3次接种F1Ag(不加佐剂);1周后取小鼠尾血,用双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)和间接血球凝集试验(IHA)微量法检测F1抗体.结果 不同剂量(150、100、50、25μg)组小鼠血清F1抗体效价(DAgS--ELISA法:G=12 173.87、13 440.37、15 024.19、4466.72;IHA微量法:G=19 972.32、18 089.40、23 170.47、4871.08)比较,差异有统计学意义(DAgS-ELISA法:F=3.11,P<0.05;IHA微量法:F=4.11,P<0.05).150、100、50 μg组小鼠血清F1抗体效价明显高于25μg组(DAgS-ELISA法:t值分别为2.18、2.39、2.73,P<0.05;IHA法:t值分别为2.54、2.73、3.13,P<0.05).不同接种途径条件下,皮下注射组、腹腔接种组、100μg组小鼠血清F1抗体效价呈渐次增高趋势(DAgS-ELISA法:G=8933.44、9986.16、13 440.37:IHA微量法:G=13 777.25、16 384.00、18 089.40),但差异无统计学意义(F值分别为0.66、0.25,P>0.05).结论 F1Ag免疫小鼠首次皮下多点注射50μg,加强免疫(腹腔注射)100μg,可以缩短整个免疫周期,免疫效果良好,抗体水平较高.     

单核苷酸多态性 (SNP) 分析在鼠疫菌基因分型中的应用

鼠疫是一种人兽共患的烈性传染病,历史上曾给人类带来了巨大灾难,但是随着全基因测序的完成,我们对鼠疫有了更全面的了解,这为我们探寻引起其发生发展的因素提供了平台。本文通过对SNP分析的特征、应用条件及其在耶尔森氏鼠疫菌方面的研究进展进行综述,为今后鼠疫的暴发流行的追踪溯源研究提供相关信息,也为鼠疫的监测及防控提供理论依据。     

鼠疫菌fra基因探针的研究

利用ＰＣＲ的方法，由鼠疫菌的ＤＮＡ中扩增获得了单一的，长２４９ｂｐ的基因片段。这一反应的特异性良好，可以作为鼠疫菌的一种鉴定标志。将这一片段地高辛标记制成探针，与国外已经试用过的，来自９．５ｋｂ质粒的９００ｂｐ探针相比较，表明该探针的特异性优良，可用于鼠疫的监测与对鼠疫菌分子生物学的进一步研究。     

鼠疫菌荚膜抗原和重组rV270抗原免疫小鼠后保护效果观察

目的 对小鼠血清抗体滴度检测和对小鼠的保护力观察,评价鼠疫菌荚膜抗原(F1抗原)和重组rV270抗原对鼠疫的免疫保护效果.方法 40只6～8周雌性Balb/c小鼠,按体质量随机分成4个实验组(F1-10 μg+铝佐剂、F1-20μg+铝佐剂、rV-10 μg+铝佐剂、rV-20 μg+铝佐剂)和1个对照组,每组8只.将天然F1抗原和重组rV270抗原分别吸附到25％铝佐剂中免疫实验组小鼠,对照组小鼠以免疫等量的铝佐剂.每只动物每次后腿肌肉免疫100 μ1,初次免疫后,第21天加强免疫1次.所有动物分别于第1次免疫后第8周采血,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定抗体滴度.同时用2000倍半数致死量(LD50)的鼠疫菌141强毒株皮下攻毒,观察14d,以观察免疫后保护效果.结果 对照组未产生抗体,F1-10 μg+铝佐剂组、F1-20 μg+铝佐剂组的抗体几何平均滴度(GMT)分别为1∶30443.9、1∶21527.8,组间比较差异无统计学意义(t=1.1282,P＞0.05);rV-10 μg+铝佐剂组和rV-20μg+铝佐剂组的GMT分别为1∶13957.3、1∶18100.9,组间比较差异无统计学意义(t=0.9408,P＞0.05).用141强毒株皮下攻毒后,实验组小鼠全部存活,对照组8只小鼠全部死亡.结论 实验用天然F1抗原及重组rV270抗原具有较高的免疫活性,可作为鼠疫亚单位疫苗的主要组分用于鼠疫亚单位疫苗的研究.     

胶体金免疫层析法快速检测鼠疫耶尔森菌F1抗体

目的建立检测鼠疫耶尔森菌F1抗体的胶体金标记免疫层析方法。方法胶体金标记纯化鼠疫F1抗原,双抗原夹心法原理制成免疫层析检测试纸条,并对兔、羊、人和黄鼠血清进行检测评价。结果用80份不同动物种属的阴性血清进行检测,未出现非特异性反应,对5份恢复期病人血清、13份免疫兔血清和2份免疫羊血清检测也取得阳性结果,对于8份I HA临界阳性(滴度1∶20)的达乌尔黄鼠血清检出阳性6份。结论建立了可以用于现场快速检测鼠疫F1抗体的胶体金免疫层析方法。     

鼠疫噬菌体国家参考品的研制

目的采用鼠疫噬菌体国家参考品研制鼠疫鉴别及鼠疫活疫苗纯菌检查。方法制备鼠疫噬菌体参考品,建立噬菌体效价质量标准,对参考品进行协作验证,并对参考品进行稳定性分析。结果研制的鼠疫噬菌体国家参考品,其效价质量标准应不低于10^-7,该参考品在-20℃条件下具有较好的稳定性,在37℃条件下稳定性较差。结论研制的鼠疫噬菌体国家参考品已被国家有关部门正式批准,可用于鼠疫鉴别诊断及鼠疫活疫苗纯菌检验。