莲必治注射液对儿童急性呼吸道感染疗效观察

目的:观察莲必治注射液对小儿急性呼吸道感染的疗效。方法:采用随机分组方法,将126例病例分为两组,治疗组63例,用莲必治注射液配合抗生素治疗,对照组63例,用利巴韦林针加抗生素治疗。观察临床症状及血常规变化。结果:治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:莲必治注射液治疗急性呼吸道感染有效果好副作用小的特点。     

头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效分析

目的分析小儿急性下呼吸道感染应用头孢曲松联合阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取我院2017年6月～2018年12月收治的急性下呼吸道感染患儿130例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各65例。对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组给予头孢曲松联合阿奇霉素进行治疗。对比两组临床疗效,对比两组患儿症状消失时间,对比两组患儿血清炎症因子水平变化。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热消退时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间及肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PCT、hs-CRP、WBC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PCT、hs-CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染疗效确切,抗菌效果显著。     

利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效评价

选取我院2012年6月~2014年10月收治的100例小儿急性上呼吸道感染患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合柴防口服液治疗。比较两组临床疗效、退热时间、治愈时间、治疗前后咳嗽症状积分变化情况、不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为72.00%,显著低于观察组的92.00%(P<0.05);对照组退热及治愈时间分别为2.34±0.35d及4.56±0.71d,均显著高于观察组的1.68±0.43d及3.23±0.54d(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽症状积分均显著小于治疗前(P<0.05),且观察组患儿治疗后咳嗽症状积分显著低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.00%,观察组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,应在临床上进行推广及应用。     

痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床观察

目的:观察痰热清注射液在儿童急性呼吸道感染中的疗效.方法:将70例急性呼吸道感染的患儿随机分为痰热清组和对照组,观察两组患儿发热、咳嗽、痰量、咳痰难易程度及舌脉的临床变化.结果:在使用痰热清后3 d,患儿体温下降,咳嗽减轻,痰量减少,咳痰程度减轻,舌红、苔黄明显改善,各组症状评分值随治疗时间延长逐渐降低(P均<0.05).在使用后第7 d,临床综合改善率为93.73%,显效率达85.71%,均优于对照组(分别为76.56%和62.86%,P<0.01和P<0.05).结论:痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用,安全性好.     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的效果观察

目的:探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年2月收治的122例反复下呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各61例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用匹多莫德治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间和免疫功能水平差异。结果:实验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、退热时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用匹多莫德治疗反复下呼吸道感染患儿可提高治疗效果,缩短临床症状消失时间,改善其免疫功能。     

中西医联合治疗急性上呼吸道感染临床效果观察

目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对急性上呼吸道感染患儿临床症状和炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1~6月我院收治的138例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各69例。对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿发热、咽痛、咳嗽、流涕等症状消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,两组TNF、IL-6、CPR及WBC水平均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗期间各有1例患儿出现轻微消化道反应,停药后症状自行消失。结论:应用小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,有利于控制患儿炎症反应,安全性较高,值得临床推广。     

碳酸氢钠联合血必净治疗急性辛硫磷农药中毒的疗效

目的:探讨碳酸氢钠联合血必净对急性辛硫磷农药中毒患者的疗效及对胆碱酯酶活力的影响。方法:选取2014年4月~2016年7月我院接诊的急性辛硫磷农药中毒患者104例,随机分为观察组与对照组各52例。对照组采用碳酸氢钠治疗,观察组采用碳酸氢钠联合血必净治疗。比较两组患者治疗后胆碱酯酶活性、用药量、ICU监护时间及临床疗效。结果:治疗1 d后两组胆碱酯酶活性比较无显著性差异(P0.05);治疗3 d、7 d、10 d后,观察组胆碱酯酶活性明显高于对照组(P0.05);观察组达到阿托品化时间、阿托品总用量、氯磷定总用量、ICU监护时间均低于对照组(P0.05);观察组治愈率明显高于对照组(P0.05)。讨论:碳酸氢钠联合血必净治疗急性辛硫磷农药中毒疗效显著,可明显减少用药量与ICU监护时间,有效提高胆碱酯酶活性。     

益肾活血降浊汤联合西药治疗对慢性肾功能衰竭患者肾功能的影响

目的探究益肾活血降浊汤联合西药治疗对慢性肾功能衰竭患者肾功能的影响。方法将2018年4月～2019年4月在我院接受治疗的100例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予益肾活血降浊汤治疗。观察并比较两组患者的肾功能相关指标[尿素氮(BUN)与血肌酐(Scr)]、住院及肾功能改善时间、不良反应的发生情况。结果治疗组治疗后BUN及Scr水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,治疗组住院时间及肾功能改善时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾功能衰竭患者采用益肾活血降浊汤联合西药治疗的效果较好,可提高患者的肾功能,缩短其住院时间,降低不良反应发生率。     

中医内外合治小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证临床疗效分析

目的:探讨中医内外合治小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的临床疗效。方法:将100例小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证患者按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,各50例。对照组采用西医基础治疗,观察组采用中医内外结合治疗。比较两组临床治疗效果及临床症状缓解时间。结果:观察组临床总有效率为98.00%,显著高于对照组的72.00%(P<0.05);观察组退热时间、止咳时间、止喘时间、肺部罗音消失时间及X线片吸收时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:中医内外合治小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的临床疗效显著,临床症状消失较快,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

选取收治的轮状病毒肠炎患儿92例,随机分为观察组和对照组各46例。两组均给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b;对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注。比较两组临床疗效、退热时间及止泻时间。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),退热时间及止泻时间明显低于对照组(P<0.05)。重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,值得临床推广应用。     

琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取过敏性紫癜患儿60例,分为2组,对照组30例给予抗感染,葡萄糖酸钙、息斯敏抗过敏及西咪替丁、维生素C等治疗;治疗组30例在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、复方丹参片治疗,观察其药物疗效,并在6个月内给予随访,观察其复发情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),且过敏性紫癜复发率明显低于对照组(P<0.05);治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异(P>0.05),但皮疹消退,关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短(P<0.01)。结论:琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

药品不良反应信息通报(2)

1莲必治注射液与急性肾功能损害莲必治注射液成分为亚硫酸氢钠穿心莲内酯，具有清热解毒，抗菌消炎的功效，临床上用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎的治疗。给药途径为肌内注射和静脉滴注。     

甘露醇联合中药煎剂灌肠治疗小儿急性细菌性痢疾55例临床观察

目的:观察甘露醇清洁灌肠联合中药煎剂保留灌肠治疗小儿急性细菌性痢疾临床疗效。方法:选择105例患儿随机分为治疗组55例和对照组50例,2组患儿均予以抗感染、退热及维持水电解质平衡等综合治疗措施,治疗组在其基础上予以甘露醇清洁灌肠联合中药煎剂保留灌肠。治疗过程中观察体温、大便情况及记录主要症状、体征和并发症,并监测大便常规及培养转阴情况。结果:治疗组在退热时间、临床症状及主要临床检验恢复正常天数和复发上均优于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论:采用甘露醇联合中药煎剂灌肠治疗小儿急性细菌性痢疾有显著疗效。     

莲必治注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

探讨莲必治注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法 :对 10 0例恶性肿瘤患者进行莲必治注射液临床治疗 ,并作系列免疫功能检测及生存质量的观察。结果 :莲必治注射液可以提高患者的免疫功能。其NkcA、TLcTR明显上升 ,SIL -2R明显下降 ,能显著改善患者临床症状 ,提高生活质量 ,可以明显减轻瘤负荷。与对照组相比 ,有显著性差异。结论 :莲必治除具有抗菌作用 ,在治疗肿瘤方面也确有疗效 ,可以作为肿瘤综合治疗的手段之一 ,在临床推广应用。     

左氧氟沙星与沙丁胺醇联合治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效探讨

目的探析左氧氟沙星与沙丁胺醇联合治疗慢性支气管炎急性加重期临床疗效。方法选择我院2011年8月~2014年8月收治100例慢性支气管炎急性加重期患者作为研究对象,分为两组。所有患者均予以加强营养、吸氧、禁烟、粘液溶解剂等支持治疗,对照组应用左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用沙丁胺醇气雾剂,比较两组喘息、咳痰、咳嗽、肺部湿罗音缓解时间与治疗有效率。结果观察组喘息、咳痰、咳嗽、肺部湿罗音缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为88.0%,高于对照组70.0%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性支气管炎急性加重期可有效消除炎症反应、接触呼吸道梗阻,促进呼吸道粘膜免疫功能更快恢复,从而缩短治疗时间,效果确切,具有较大临床借鉴价值。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的 效果及安全性观察

目的:探讨支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及安全性。方法:纳入107例支原体肺炎患儿为研究对象,采用掷币法分为对照组53例和观察组54例。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组症状缓解时间、住院时间炎症指标、不良反应。结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组和对照组均未发生明显不良反应。结论:小儿支原体肺炎在常规治疗基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可以快速缓解患儿临床症状,改善炎症指标,且不增加不良反应的发生。     

藿香正气胶囊联合左氧氟沙星治疗39例急性胃肠炎患者的临床研究

目的:探究藿香正气胶囊联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎(AG)患者的临床效果。方法:选择我院AG患者78例,采用随机数字表法分为对照组(n=39)、观察组(n=39)。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上采用藿香正气胶囊治疗。对比两组临床效果及生理指标(退热、止泻、腹痛缓解)复常时间。结果:观察组治疗总有效率100.00%(39/39)高于对照组79.49%(31/39)(P0.05);观察组退热、止泻、腹痛缓解复常时间短于对照组(P0.05)。结论:藿香正气胶囊联合左氧氟沙星治疗AG患者,疗效显著,可加快退热、止泻、腹痛缓解复常,促进患者临床症状缓解。     

疏肝利胆汤对急性胆道感染的治疗作用

目的:观察中西医结合治疗急性胆道感染的临床疗效。方法:将68例患者随机分成2组,对照组33例采用抗生素为主治疗,治疗组35例应用疏肝利胆,通里攻下中药联合抗生素治疗。7d为1个疗程。结果:治疗组在缓解症状体征方面优于对照组(P<0.01或0.05);2组在抗生素应用时间、住院时间、肝脏功能恢复时间的比较差异均有显著性(P均<0.05),治疗组优于对照组;2组治疗有效率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:中西医结合治疗急性胆道感染可迅速缓解症状、体征,减少抗生素应用,加速肝脏功能的恢复,缩短住院时间。中药在治疗急性胆道感染中有较好的作用。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合抗生素治疗小儿呼吸道感染的临床效果分析

目的分析盐酸氨溴素雾化吸入联合抗生素治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法以我院2013年1月~2014年10月收治的100例呼吸道感染患儿为研究对象,数字表格法将其分为2组,对照组患儿给予常规抗生素治疗,观察组患儿则在对照组基础上联合盐酸氨溴素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及住院时间。结果观察组治疗总有效率90.0%,与对照组的74.0%比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,两组咳嗽消失时间(2.0±1.0vs 5.3±2.1d)、啰音消失时间(2.9±1.5 vs 6.5±2.5d)及住院时间(4.0±1.2 vs 8.4±1.5d)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入联合抗生素治疗小儿呼吸道感染疗效明确。     

复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效及作用机制研究

目的:探讨复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效及作用机制.方法:选取符合标准的70例急性上呼吸道感染患者为研究对象,按照人院顺序编号后,随机分为观察组和对照组,每组各35例.对照组患者予以双黄连口服液治疗,观察组患者予以复方芩兰口服液治疗.3d为一个疗程.比较2组综合疗效、主要症状评分、解热起效时间和完全退热时间,评价其安全性.结果:观察组综合疗效总有效率为88.57％,明显高于对照组的65.71％(P＜0.05);观察组治疗后1d、2d、3d主要症状评分均低于对照组(P＜0.05);观察组完全退热时间明显低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无显著性(P＞0.05).结论:对急性上呼吸道感染患者采用复方芩兰口服液治疗疗效与安全性均良好,能够明显改善患者临床症状,缩短退热时间.