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目的分析研究晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗效果。方法选取2016年5月—2017年5月中国人民解放军第989医院收治的104例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组,每组均为52例。对照组患者选用放射治疗方案,观察组患者在放射治疗基础上加用靶向治疗。观察并对比两组患者的临床疗效、生存质量评分差异及并发症发生情况。结果观察组(96.15%)总有效率明显高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(χ~2=8.254,P=0.004);观察组各项生存质量评分均显著优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间并发症发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=8.454,P=0.004)。结论晚期非小细胞肺癌应用放射治疗联合靶向治疗是最有效治疗方法之一,不但能改善患者的生存质量,而且能降低并发症发生率,且安全性高,值得临床推广。 相似文献
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肺癌已成为我国致死率第一的恶性肿瘤,在化疗及放疗的基础上,联合靶向治疗已成为肺癌治疗的一大热点。本文就非小细胞肺癌的靶向治疗做一综述。 相似文献
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目的:观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗的主要不良反应,为临床提供参考。方法选择我院2011年1月至2013年12月125例采用靶向治疗的晚期NSCLC患者资料进行回顾性分析,其中采用吉非替尼治疗的71例患者为A组,采用厄洛替尼治疗的54例患者为B组,统计两组患者的主要不良反应,包括消化道不良反应、皮肤不良反应、间质性肺炎、肝功能异常。结果 A组消化道不良反应、皮肤不良反应、肝功能异常、间质性肺炎发生率分别为35.21%、59.15%、7.04%、2.82%;B组则分别为33.33%、55.56%、7.41%、1.85%,两种药物各种不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。A组临床控制率为71.83%,B组为74.07%,两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论靶向治疗晚期NSCLC具有较好的疗效,常见的不良反应以皮肤反应发生率最高。加强治疗过程的观察,在不良反应发生早期及时处理,可确保治疗顺利完成。 相似文献
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肺癌是中国截至目前最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占比可达80 %以上。早期可切除的NSCLC的主要治疗手段是手术联合全身辅助治疗,晚期NSCLC的治疗基石为化疗,但以铂类为主的传统化疗方案毒副作用较多,整体疗效有限,晚期NSCLC患者的生存率仍然较低。随着基因检测技术陆续发现驱动基因,相应的靶向治疗成为热点,免疫治疗为驱动基因阴性的晚期NSCLC患者提供了新的治疗方式。本文针对晚期NSCLC的靶向治疗及免疫治疗研究进展进行综述。 相似文献
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聂永莉 《大连医科大学学报》2015,37(3)
随着不同病理类型肺癌驱动基因的不断发现以及肿瘤生物学、基因组学和分子生物学的深入研究,针对相应基因的靶向药物的治疗也逐渐进入临床,肺癌
的有效靶点和高效低毒的靶向药物得到了突飞猛进的发展,主要包括:表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、抗肿瘤血管内皮抑制药物、间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制
剂等. 相似文献
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分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞间分子生物学上的差异,抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡.本文介绍目前正在进行临床试验的几类分子靶向药物. 相似文献
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作为肺癌传统治疗手段的外科手术和放化疗技术近年来有了长足的进步,但不得不承认的是,除了对于早期肺癌患者有较为可观的疗效外,其治疗效果的上升空间有限.而近年来,分子靶向治疗在肺癌的临床研究与应用中取得可喜进展,本文对非小细胞肺癌分子靶向治疗的研究进展进行了综述. 相似文献
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非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,晚期非小细胞肺癌患者已经失去手术机会,治疗是以化疗为主的治疗手段,包括靶向治疗.本文就近年来在晚期非小细胞肺癌药物治疗方面的进展进行综述. 相似文献
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<正>肺癌是发病率最高的恶性肿瘤之一,临床报道显示[1-2],我国城市恶性肿瘤中肺癌发生率居首位。肺癌按细胞形态可以分为小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)。非小细胞肺癌作为最常见的肺癌类型之一,占肺癌患者数75%80%[3-4]。随着人们对肿瘤发生过程中分子机制研究的深入,逐渐发展起了以肿瘤发生过程中一些关键分子为靶点的靶向治疗(Molecular targeted therapy)。肺癌的分子靶向治疗主要包括单克隆抗体、抑制酶蛋白活性的小分子药物、抗血管生成药物、抑制蛋白翻译的反义RNA以及与细胞内分子特异性作用 相似文献
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肺癌已经成为全球男性和女性的第一癌症杀手,也是我国发病率最高的癌症,年发病率为35/10万人.早期肺癌往往缺乏明显症状,60%~85%非小细胞肺癌(nosmall-cell cancer,NSCLC)患者无法进行根治性切除,含铂双药化疗方案作为晚期NSCLC的标准一线治疗,有效率仅为15%~36%,总生存期8~10个月,1年生存率30%~40%,其疗效已经到了一个平台期,要突破这一"瓶颈",必须转变这种传统的治疗模式,对此个体化靶向治疗提供了行之有效的解决方案. 相似文献
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目的:观察表皮生长因子抑制素特罗凯(厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:2006年6月~2009年2月本院28例经病理证实符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,因各种原因不能或拒绝接受化疗者。给予口服特罗凯治疗,每月按照WHO标准和中位肿瘤进展时间(MTTP)、中位生存期(MST)和一年生存率评价疗效。按照NCI、CTC3.0版标准评价毒性反应。结果:28例患者中全部完成3个月以上治疗,均可评价疗效。其中部分缓解5例;稳定16例;病情进展7例。客观有效率18%(5/28),疾病控制率为75%;中位肿瘤进展时间(238±23)d,中位生存期(394±18)d,1年生存率30.3%,毒性反应发生率很低。结论:特罗凯单药治疗晚期非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法,并有可能对非小细胞治疗方法产生深远的影响。 相似文献
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目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效.方法 选择2010年6月~2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象,给予吉非替尼治疗,剂量为250mg/d,持续服药3个月,观察患者治疗效果以及不良反应.结果 70例晚期NSCLC患者治疗后,总有效率为38.57%,临床疾病控制率70.00%;ⅢB期疗效优于Ⅳ期,但差异不显著(P>0.05);腺癌疗效明显优于鳞癌,差异明显(P<0.05);主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等,但未影响抗肿瘤治疗.结论 对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼,能取得满意的疗效且安全耐受. 相似文献
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目的 观察研究血清肿瘤标志物对于预测晚期非小细胞肺癌靶向治疗疗效的临床价值.方法 选择本院收入的晚期非小细胞肺癌患者100例,对其进行靶向治疗,观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的变化以及其与近期疗效的关联.结果 有效患者治疗后的血清CEA、CA125、NSE水平均显著低于治疗前(P<0.05);PD患者治疗后血清CEA、CA125、Cyfra21-1水平均显著高于治疗前(P<0.05);有效患者治疗前血清CEA、CA125基线水平显著高于SD患者和PD患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肿瘤标志物中,血清CEA、CA125、Cyfra21-1NSE水平可在一定程度上对非小细胞肺癌靶向治疗疗效进行判定,且上述指标的水平与治疗效果往往呈反比关系,其下降幅度越大,代表靶向治疗效果越好,且检测方便、操作度高,可为临床治疗效果以及该病的复发提供适当的参考价值.值得临床大力推广. 相似文献
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目的 研究化疗与靶向治疗顺序对晚期进展性非小细胞肺癌患者进展及生存期的影响.方法 选取我院自2017年8月至2019年1月收治的晚期进展性非小细胞肺癌患者48例,根据治疗顺序不同分成两组,A组(n=24)先进行化疗,后进行靶向治疗,B组(n=24)先进行靶向治疗,后进行化疗,比较两组患者临床效果、总生存期、肿瘤进展时间... 相似文献
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朱洪源 《中国现代医学杂志》2011,21(33)
肺癌发病率成逐年递增趋势,是临床最常见的恶性肿瘤,化疗是晚期非小细胞肺癌主要治疗手段,传统化疗方案疗效有限,5年生存率仍小于15%.目前,以靶向治疗和多学科综合治疗为代表的新治疗方法,丰富了晚期肺癌内科治疗的手段,该文综述目前肺癌药物治疗最新进展及未来发展趋势. 相似文献
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目的:分析晚期非小细胞肺癌外科治疗的效果。方法:对Ⅲa 期( T3 或 N2)60 例病人,行原发癌的切除及纵隔淋巴结的清扫;对于Ⅲb 期( T4 或 N3 )33 例病人,行原发癌的切除或放疗;Ⅳ期病人,行原发癌及单发转移癌的切除和化疗。结果:Ⅲa 期病人生存率为 5833% ;Ⅲb 期病人生存率为2424% ;Ⅳ期 2 例病人综合治疗后长期存活。结论:对Ⅲa 期病人积极的外科治疗可获满意疗效,Ⅲb 期病人疗效不佳,部分Ⅳ期病人积极的外科及综合治疗后长期存活。 相似文献