慢性肺心病急性加重期新喋呤检测的研究

新喋呤（Ｎｅｐｔｅｒｉｎ）是由激活的Ｔ细胞产生的γ－干扰诱导单核巨噬细胞释放的一种嘧啶类物质，是细胞免疫激活的一个标志物，与感染程度密切相关。本文对１６例慢性肺心病合并急性呼吸道感染者治疗前后进行外周血新喋呤测定比较，结果显示肺心室急性加重期新喋呤水平明显升高（Ｐ〈０．０１），对合并呼衰组与未合并呼衰组两者比较，新喋呤在呼衰组明显升高（Ｐ〈０．０５），提示新喋呤测定可作为临床感染存在的一个敏感指标     

生物喋呤/新喋呤在脓毒性休克中的意义

临床资料表明 ,脓毒性休克是内、外科危重患者死亡的重要原因之一。尽管早期液体复苏、新型抗生素治疗、代谢支持及重要器官支持性治疗已取得显著进展 ,但是脓毒性休克的病死率仍居高不下 ,成为进一步提高危重症救治成功率的一大障碍。因此 ,脓毒性休克发病机制及其防治是目前临床亟待解决的重要课题。研究表明 ,一氧化氮 ( NO)的过度产生可能是诱发脓毒性休克的最后共同通路 ,而生物喋呤 ( biopterin) ,主要为四氢生物喋呤 ( BH4 )为一氧化氮合酶 ( NOS)重要的辅因子 ,调控着细胞内 NO的产生。尽管生物喋呤的确切生物学效应尚未明了 ,…     

血清新喋呤、生物喋呤检测及其在尿毒症患者中的应用

目的探讨尿毒症患者血清中新喋呤（NP）和生物喋呤（BP）的浓度变化及其临床意义。方法采用反相高效液相色谱-荧光检测（RP-HPLC-FD）的方法,分别测定正常对照组、尿毒症组透析前后血清中的NP、BP浓度,并进行比较。结果尿毒症组血清中的NP、BP浓度和NP／BP比值均显著高于正常组（P〈0．01）,透析后血清中的NP、BP浓度显著低于透析前血清中NP、BP浓度（P〈0．01,P〈0．05）,而NP／BP比值差异无显著性（P〉0．05）。结论在尿毒症患者中,血清中的NP、BP浓度可作为炎性介质激活的灵敏指标,同时可作为判断肾功能好坏的标志物。     

血清新喋呤、生物喋呤检测及其在尿毒症患者中的应用

目的探讨尿毒症患者血清中新喋呤(NP)和生物喋呤(BP)的浓度变化及其临床意义。方法采用反相高效液相色谱-荧光检测(RP-HPLC-FD)的方法,分别测定正常对照组、尿毒症组透析前后血清中的NP、BP浓度,并进行比较。结果尿毒症组血清中的NP、BP浓度和NP/BP比值均显著高于正常组(P<0.01),透析后血清中的NP、BP浓度显著低于透析前血清中NP、BP浓度(P<0.01,P<0.05),而NP/BP比值差异无显著性(P>0.05)。结论在尿毒症患者中,血清中的NP、BP浓度可作为炎性介质激活的灵敏指标,同时可作为判断肾功能好坏的标志物。     

反相高效液相色谱法同时测定血清中的新喋呤和生物喋呤

目的　建立同时测定血清中新喋呤 (NP)及生物喋呤 (BP)的反相高效液相色谱 (RP HPLC)方法。方法　血清标本经三氯乙酸去蛋白 ,低温、高速离心 ,用碱中和后直接进样 ,采用外标定量法 ,以甲醇 :水 =5∶95 (v/v)为流动相 ,经HypersilBDSC18反相色谱分离后用荧光检测 (Ex =36 0nm ,Em =4 4 0nm)。结果　线性范围 :BP为 0 .4 8～ 80 0 μg/L ,NP为 0 .12～ 80 0 μg/L。检测灵敏度 :BP为 0 .1μg/L ,NP为 0 .0 1μg/L。日内精密度 :BP为 3.96 % ,NP为 2 .87%。高、中、低浓度的平均回收率 :NP为 97.9%,BP为 94 .3%。NP和BP在血清中的线性回归方程分别为 :Y(NP) =1.0 2 5 5x - 0 .0 0 77(r2 =0 .9998) ;Y(BP) =0 .70 2 7x 0 .0 394 (r=0 .9995 )。正常人血清中的NP和BP的浓度分别为 :(5 .76± 2 .4 4 ) μg/L和 (1.81± 0 .5 7) μg/L ;急性心肌梗死患者血清中NP和BP的浓度分别为 :(12 .96± 6 .95 ) μg/L和 (3.36± 1.73) μg/L ,二者血清中的NP和BP浓度均有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论　该法简便、快速、精确 ,适于血清中生物喋呤及新喋呤的检测。     

急性白血病患者血清新喋呤水平

新喋呤 (Ｎｅｏｐｔｅｒｉｎ ,Ｎｐｔ)是一种从三磷酸鸟苷衍生而来的喋啶化合物 ,由巨噬细胞在Ｔ细胞释放的γ干扰素刺激下产生[1 ] 。在肿瘤患者的体液中Ｎｐｔ水平明显增高 ,其水平与疾病的状态及不良反应有关 ,是一项有用的、可靠的早期预后标志 ,有助于对疾病的监视和预后判断[2 4] 。我们旨在探讨急性白血病 (ＡＬ)患者血清Ｎｐｔ水平和临床意义。对象和方法1　研究对象　①试验组 :5 8例ＡＬ患者均经形态学、免疫学、细胞遗传学 (ＭＩＣ)分类方法确诊。其中初发未治 35例 ,包括急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ) 2 5例 (Ｍ1 1例 ,Ｍ2 …     

多发伤病人血清新喋呤检测的研究

目的　研究多发伤病人血清新喋呤的变化 ,并探讨其与创伤严重度、感染及脏器功能不全的关系。方法　测定 2 8例多发伤病人伤后第 1天、第 3天、第 8天血清新喋呤水平 ,同时评定ISS值、APACHEII评分及记录血常规、感染、脏器功能不全情况。结果　多发伤病人新喋呤为 8 81 7 5 6ng/ml,显著高于对照组 1 37± 0 .75ng/ml(P <0 0 1) ;新喋呤水平与A PACHEII评分值正相关 (r=0 .5 8,P =0 .0 2 ) ;发生脏器功能不全组新喋呤及APACHEII值高于脏器功能正常组 ;发生感染后新喋呤从 5 0 5± 4 13ng/ml升至 11 0 3± 10 42ng/ml(P <0 0 5 )。结论　创伤可引起新喋呤的升高 ,且与创伤严重度正相关 ;监测新喋呤变化有助于及早发现感染 ,并可预警MODS的发生     

窒息新生儿脐血中一氧化氮合酶、生物喋呤、新喋呤变化的临床意义

目的通过观察窒息新生儿血浆一氧化氮合酶（NOS）、生物喋呤（BP）、新喋呤（NP）的变化来了解新生儿窒息及其程度的轻重与这三项指标的相关性,以探讨NOS、BP、NP是否参与窒息的病理生理过程。方法轻度窒息15例,重度窒息15例为病例组,30例同期正常新生儿作为对照组,用固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定血浆中的NOS,高压液相色谱法（HPLC）测定血浆中的BP、NP,同时观察各临床指标的变化。结果重度窒息组血浆NOS、BP、NP均高于轻度窒息组和对照组,差异有高度显著性意义;轻度窒息组血浆NOS、BP、NP均与对照组差异无显著性意义。结论NOS、BP、NP参与了窒息的病理生理过程,可作为新生儿窒息后脑损伤判断的有效指标。     

检测体液新喋呤的临床意义

新喋呤是由激活的单核细胞或巨噬细胞释放的一种活性物质,是反映“淋巴细胞-巨噬细胞轴”所介导的细胞免疫活化状态的早期、敏感指标。观察新喋呤体液水平,有助于多种疾病的诊断和病情发展趋势及预后预测。对献血者筛查新喋呤,可提高输血安全系数。     

多发伤病人血清新喋呤检测的研究

目的：研究多发伤病人血清新喋呤的变化,并探讨其与创伤严重度、感染及脏器功能不全的关系。方法：测定２８使馆多发伤病人伤后第１天、第３天、第８天血清新喋呤水平,同时评定ＩＳＳ值、ＡＰＡＣＨＥⅡ评分及记录血常规、感染、脏器功能不全情况。结果：多发伤病人血清新喋呤为８．８１±７．５６ｎｇ／ｍｌ,显著高于对照组的１．３７±０．７５ｎｇ／ｍｌ（Ｐ〈０．０１）;新喋呤水平与ＡＰＡＣＨＥⅡ评人值正相关（ｒ＝０．５     

蛇毒抗栓酶Ⅲ号对肺心病急性发作期患者血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物的影响

肺心病急性发作期患者所存在的高凝状态和纤溶机能低下能使原发病加剧，甚至可引起多系统脏3功能衰竭。蛇毒抗栓酶Ⅲ号具有良好的抗凝、溶栓及降低血液粘稠度作用，有利于纠正高凝状态和纤溶机能失衡本文对30例住院肺心病患者随机分成蛇毒组（15例）和对照组（15例）。两组患者均给予常现抗感染，祛痰，平喘，低流量吸氧，利尿及解控等治疗。蛇毒组每天加用蛇毒抗栓酶Ⅲ号1单位溶于10％葡萄糖250ml静滴共10无结果表明：蛇毒组部分缓解所需天数明显少于对照组（3．5±1．7天比5．1±22天，P＜0．01），组织型纤溶酶原激活物（tPA）和6－酮－前列环素（6－K－PGF_(1α)）含量明显高于对照组（P＜0．01，P＜0．01）。提示蛇毒抗栓酶可能通过提高tPA及6－K－PGF_(1α)含量纠正高凝状态和纤溶功能低下，使基础治疗更好地发挥作用。     

肺心病病人438例刚入院时动脉血气结果的分析

对438例肺心病病人刚入院时的动脉血气进行分析.结果显示,慢性呼吸性酸中毒特别是失代偿性呼酸最为常见,共235例,占53.65%,其余依次为慢性呼酸并代酸、慢性呼喊并代碱、慢性呼碱及代酸.慢性呼酸并代酸最为严重,及时行动脉血气分析有助于临床诊治.     

急性呼吸衰竭和慢性呼吸衰竭患者血浆内皮素-1浓度的对照研究

应用放射免疫方法测定了42例正常人和19例慢性呼吸衰竭、11例急性呼吸衰竭（ARDS）患者血浆内皮素－1（ET－1）浓度。结果表明：与正常对照组相比，慢性呼吸衰竭和ARDS组血浆ET－1浓度明显升高（P＜0．001），而急慢性呼吸衰竭两组之间无显著性差异（P＞0．05），表明急、慢性呼吸衰竭两者虽在引发呼吸衰竭的病因不同，但共同表现为血浆ET－1浓度升高。提示血浆ET－1在参予两种呼衰的病理生理过程中，起重要作用。     

类风湿性关节痛患者的血清新喋呤和可溶性IL—2受体的测定

为早期诊断类风湿性关节痛，笔者检测了142例类风湿性关节痛患者和200例献血员（对照组）血清新喋呤和可溶性IL-2受体水平，结果表明：142例类风湿性关节痛患者组的血清新喋呤、可溶性IL－2受体水平分别为26．2±0.94ng／ml和435±22．6u／ml，而对照组仅为5．2±2．2ng／ml和186．6±31．7u／ml，经统计学检验，两者呈非常显著性差异（P＜0．001），提示血清新喋呤、可溶性IL－2受体测定有助于早期鉴别类风湿急性关节痛的诊断。     

血清总胆汁酸检测在慢性肝炎中的应用

血清总胆汁酸（TBA）的测定有利于慢性肝炎的监测，且可代替重复进行的活组织检查。近期对肝胆科36例患者的检测分析报告如下：     

肺肾两虚型COPD患者血清Alb、PA及TF的含量测定

为探讨慢性阻塞性肺病（COPD）肺肾两虚型患者血清中白蛋白（Alb）、前白蛋白（PA）、转铁蛋白（TF）的含量对辨证分型的作用，作者对80例慢性阻塞性肺病患者进行了观察，结果发现肺肾两虚型为本病缓解期的81．8％，痰热郁肺型、痰湿蕴肺型多见于本病急性期，分别占66.7％、55.6％。肺肾两虚型患者血清PA、TF含量下降，与对照组相比差异有显著意义，其中以TF含量下降最为显著（P＜0．001），Alb含量下降不明显（P＞0．05）。结果表明上述指标可考虑作为阻塞性肺病肺肾两虚型辩证分型时综合指标的一部分。     

过敏性紫癜病儿急性期免疫细胞功能变化

目的探讨过敏性紫癜（HSP）病儿急性期免疫细胞功能变化及其意义。方法以53例HSP急性期病儿为研究对象,并根据有无尿检异常分为。肾炎（HSPN）组和非肾炎（NHSPN）组,以30例正常儿童作为对照组。采用流式细胞术检测3组外周血CD3^＋细胞、CD4^＋细胞、CD8^＋细胞、CD4^＋／CD8^＋比值、CD4^＋CD25^＋细胞、NK细胞（CD16^＋CD56^＋）和B淋巴细胞（CD19^＋）水平。结果HSPN组和NHSPN组外周血CD3^＋细胞、CD4^＋细胞、CD4^＋／CD8’比值、CD4^＋CD25^＋细胞和NK细胞水平较对照组显著降低,CD8^＋细胞和B淋巴细胞水平较对照组显著增高（F=6．80～46．40,q=2．81～4．25,P〈0．01、0．05）,而HSPN组和NHSPN组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HSP病儿CD4^＋CD25^＋细胞水平与CD4^＋细胞、CD4^＋／CD8^＋比值呈正相关（r=0．369、0．285,P〈0．01、0．05）,与CD19^＋细胞呈负相关（r=-0．279,P〈0．05）,而与CD8^＋细胞和CD16^＋CD56^＋细胞无相关性（r=0．009、-0．104,P〉0．05）。结论HSP病儿急性期存在免疫细胞功能异常,T细胞亚群紊乱,CD4^＋CD25^＋T细胞和NK细胞数量降低,导致B细胞呈多克隆活化,在HSP发病机制中具有重要作用。     

急性冠状动脉综合征病人血清尿酸水平的变化

目的探讨急性冠状动脉综合征（ACS）病人血清尿酸水平的变化。方法选取80例ACS病人（病例组）和64例健康查体者（对照组）,分别测定其血清尿酸含量。结果病例组血清尿酸浓度明显高于对照组（t=2.99,P〈0.05）。女性血清尿酸浓度两组间比较差异有显著性（t=2.15,P〈0.05）,男性血清尿酸浓度两组间比较差异有极显著性（t=2.82,P〈0.01）。结论高尿酸浓度与ACS之间有相关性,男性更加显著。血清尿酸可作为临床早期发现ACS病人的一个有用指标,其测定是有益的。     

急慢性疼痛病人电针感觉阈和痛阈的调查分析

目的:了解急性和慢性疼痛病人的电针感觉阈和痛阈的特点,以便选用适宜的电针参数进行镇痛治疗。方法:测定正常人、急性疼痛病人和慢性疼痛病人三组人群的感觉阈和痛阈,并进行相互比较。结果:急性疼痛病人的感觉阈和痛阈均低于正常人(均P<0. 01),明显低于慢性疼痛病人(均P<0. 01)。结论:急、慢性疼痛病人有不同的电针感觉阈和痛阈基础,急性疼痛病人相对较低,慢性疼痛病人相对较高。电针镇痛治疗时,电针强度的运用应因人而异。     

鼻腔灌注液中的谷胱苷肽测定及其对慢性鼻炎的治疗价值

目的评价鼻腔中谷胱苷肽含量及其对慢性鼻炎的治疗价值。方法用化学分析法测定正常和病理状态下鼻腔中谷胱苷肽的含量,并用之鼻腔滴注观察其对慢性鼻炎的疗效。结果正常成人和鼻病理状态下谷胱甘肽的水平非常低,2者之间无显著差异;谷胱甘肽可显著改善患者的鼻开放感觉,减少鼻溢液。结论谷胱甘肽的鼻腔应用可显著改善慢性鼻炎的临床症状,其作用可维持较长时间。