舒利迭治疗儿童哮喘64例临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法124例确诊为支气管哮喘的患者随机分为治疗组64例和对照组60例,治疗组采用舒利迭准纳器（每泡含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg）,每次1泡,每日早、晚各1次。对照组采用辅舒酮（含丙酸氟替卡松）125μg/次,2次/日,早、晚各1次。共用12周。结果治疗12周后治疗组64例显效61例,有效3例。对照组60例显效41例,有效17例,无效2例。治疗组显效优于对照组（P〈0.05）;治疗前后PEF%比较,同组治疗前后比较P〈0.01,治疗组与对照组比较P〈0.01。结论舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效。方法76例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用舒利迭和辅舒酮吸入治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEV1预计值%)的变化。结果舒利迭组哮喘急性发作次数明显少于辅舒酮组;两组均可提高FEV1预计值%,改善肺功能,但舒利迭组明显优于辅舒酮组。结论舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效较好。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法58例支气管哮喘儿童随机分治疗组吸入舒利迭，每次l吸（每吸舍沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次；对照组急性发作时治疗。连续观察6个月儿童哮喘每月发作次数，每次发作控制天数，应急皮质激素及口激动剂用量。结果治疗组疗效明显优于对照组，两者有差异显著性（P〈0．05）。治疗组随用药时间延长，每月发作次数明显减少，皮质激素及G激动荆用量明显减少。结论吸入舒利迭能降低气道高反应性，治疗儿童哮喘起效快、疗效佳，使急性发作期症状快速缓解，减少发作频率，缩短治疗时间，减少皮质激素和β激动剂用量。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析。结果两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘36例疗效分析

目前大部分哮喘治疗仍停留在急性发作时的治疗，而忽略了长期的治疗和预防。我们对72例儿童哮喘急性发作控制后应用舒利迭治疗，取得了较好的疗效。现报道如下。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照.结果舒利迭可以减少支气管哮喘病人急性发作次数和减轻发作时的症状,以致完全控制发作.结论长期使用舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效显著,副作用少,病人依从性好,值得推广.     

舒利迭治疗支气管哮喘急性发作临床疗效分析

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法急性发作期哮喘患者98例,每天均给予等效剂量的舒利迭50／100μg,2次／d,连用10d,观察临床症状的改变情况,检测肺功能的变化。结果治疗后患者喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状较治疗前明显减轻（P〈0．05）,肺功能较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论舒利迭治疗支气管哮喘急性发作有明显疗效,值得推广使用。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照.结果舒利迭可以减少支气管哮喘病人急性发作次数和减轻发作时的症状,以致完全控制发作.结论长期使用舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效显著,副作用少,病人依从性好,值得推广.     

舒利迭吸入对照治疗儿童哮喘45例临床观察

目的：探讨舒利迭治疗哮喘急性发作患儿的临床效果。方法：对2005年9月-2008年11月住院患儿共45例，随机分为治疗组和对照组，治疗组23例，对照组22例，排除心源性哮喘、支气管淋巴结核及支气管异物等疾患。两组在性别、年龄、病程及临床表现等方面差异无统计学意义（P〉0．05），具有可比性。所有患儿入院后有缺氧症状者给予吸氧，按需使用沙定胺醇雾化吸入、全身糖皮质激素、合并感染者给予控制感染等综合治疗。治疗3d停用全身糖皮质激素，沙丁胺醇渐减量至停用，治疗组在上述治疗的基础上3d后紧接着舒利迭吸入。结果：本组治疗结果显示两组哮喘患儿主要临床症状、体征消失时间比较（↑（-）x±s）与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：3d短期应用糖皮质及短效支气管扩张剂，紧接着吸入舒利迭治疗明显改善肺功能及缩短住院时间。     

舒利迭治疗儿童哮喘40例疗效分析

目的 观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效.方法 对门诊及住院40例4～14岁,中、重度哮喘患儿予舒利迭干粉吸入剂治疗,每次50μg,每日2次,共用12周.观察哮喘评分变化,速效β2激动剂使用次数及肺功能(呼吸峰流速值的变化).结果 观察组患儿哮喘症状评分降低(P＜0.001),速效β2激动剂使用次数较治疗前明显减少(P＜0.05),肺功能呼吸峰流速(PEFR)值较治疗前明显改善(P＜0.01).显效36例,占90%,有效4例,占10%,总有效率100%.结论 舒利迭干粉吸入剂治疗儿童中、重度哮喘起率快、疗效佳,可明显减少皮质激素用量,患儿用药依从性好.可以使更多的患儿达到哮喘的完全控制.     

舒利迭治疗儿童支气管哮喘32例疗效观察

目的:观察舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:对收治的64例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组吸入舒利迭治疗,对照组吸入辅舒酮治疗,比较两组临床疗效和肺功能变化。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组肺功能最大峰流速值(PEF)较治疗前明显改善(P<0.05)。结论:舒利迭是治疗儿童支气管哮喘较理想的药物。     

舒利迭在儿童哮喘缓解期维持治疗的疗效观察

通过对近期推出的新药舒利迭的应用,对儿科门诊4～14岁2级至3级哮喘患儿56例进行用药12周及24周的疗效观察。结果显示,加用舒利迭在哮喘缓解维持治疗,与未使用前对照,用药12周及24周临床控制率达32．1％和67.9％,使用舒利迭后,哮喘病人发作次数明显减少,发作程度明显减轻。使用舒利迭有用药剂量少,疗效好,副作用少和方便等优点,为哮喘缓解期维持治疗提供了一条有效途径。     

观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:对舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行分析探讨.方法:将该院2014年1月至2016年1月收治的86例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,对照组43例患者行常规治疗,观察组43例患者在常规治疗的基础上加用舒利迭,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的PEF及FEV1明显优于对照组(P＜0.05),观察组患者的喘息、胸闷及咳嗽等临床症状缓解时间明显短于对照组(P＜0.05),观察组治疗有效率为95.35％,明显高于对照组的79.07％ (P ＜0.05).结论:舒利迭治疗支气管哮喘具有疗效确切、安全性高等优点,值得临床推广应用.     

舒利迭治疗支气管哮喘临床分析

目的:研究舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析我院在2012年3月至2014年1月间收治的62例支气管哮喘患者的临床资料,根据不同的治疗方法,将患者分为两组,每组各31例患者,对照组采用单一糖皮质激素治疗,观察组采用舒利迭治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组中有30例患者治疗有效,总有效率为96.8%,对照组中有26例患者治疗有效,总有效率为83.9%,观察组治疗效果明显优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。观察组PEF与FEV1水平均高于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭在治疗支气管哮喘疾病中取得了较好的治疗效果,值得临床推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘的效果

目的观察吸入舒利迭对儿童哮喘的治疗效果。方法对60例中、重度哮喘病儿给予舒利迭吸入治疗,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值。结果与治疗前比较,治疗后1、3、6个月PEF值明显增高,差异有显著性(t=2.24~6.51,P<0.05、0.01)。结论舒利迭吸入对中、重度哮喘病儿具有良好的治疗作用。     

84例舒利迭治疗支气管哮喘临床分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:将167例支气管哮喘患者分为两组,对照组83例给予常规治疗,治疗组84例于常规治疗基础上给予舒利迭治疗。结果:治疗组总有效率为98.81%,不良反应发生率为9.52%,对照组总有效率为78.31%,不良反应发生率为8.43%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:对支气管哮喘患者给予舒利迭治疗,可取得较好的疗效,总有效率高,不良反应少。     

35例舒利迭吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法 35例支气管哮喘患者使用舒利迭进行治疗,剂量为50μg/100μg吸/次,每日2次,经准纳器吸入,疗程为12w,观察吸入前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为97.1%,肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:选择2013年12月至2015年11月期间在该院接受治疗的支气管哮喘患者92例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,分别接受西替利嗪联合舒利迭治疗和舒利迭单用治疗,比较两组患者的治疗有效率.结果:观察组患者治疗无效3例,治疗有效率98.5％,对照组患者治疗无效10例,治疗有效率78.3％,观察组患者治疗有效率比对照组高,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘临床效果优异舒利迭单用,值得临床应用和推广.