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肝癌的发生是有其分子生物学基础的。自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子生物学研究,并取得了显著的成效。一类主要用于基因组DNA的检测,如肝癌基因和抑癌基因的定位克隆,比较基因组杂交,代表性差异分析;用于cDNA或mRNA或mRNA水平的技术包括消减杂交、差异显示PCR、cDNA代表性差异分析、DNA芯片及探微列陈等。这些技术的应用为肝癌的分子生物学研究开拓了一个崭新的领域。1DNA水平的研究1.1 定位克隆癌基因和抑癌基因:利用各种DNA多态性标记对癌基因或抑癌基因进行染色体定位进而克… 相似文献
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大量临床和流行病学资料均证实幽门螺杆菌(Heliobacter pylori,Hp)是慢性胃炎和消化性溃疡的重要病因,与胃癌前病变的发生有密切关系。随着Hp根除治疗的开展,Hp对常用抗生素的耐药逐渐增加,这种耐药直接影响Hp的根除效果。因此,适时检测Hp对抗生素的耐药不仅有助于Hp耐药的流行病学调查,而且为临床医生选择适当的根除方案提供了必要的依据。随着分子生物学技术的发展以及对Hp耐药机制的深入研究,Hp对抗生素耐药的检测已经不再限于传统的药物敏感性试验,分子生物学技术将发挥更大的作用。本文就近年通过分子生物学技术对Hp耐药检测的研究作一综述。 相似文献
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聚合酶链反应简称--PCR技术.是近年来发展的一种体外高效扩增特异DNA或RNA序列的新技术,1985年由美国cetus公司创建以来,很快就成为分子生物学发展史上的又一里程碑,目前,我国仅有部分大、中型医院在开展此项工作,但由于技术操作工程较复杂,成本也较高.无法用于输血工作中对献血员的筛选,现就PCR技术在现代输血中的主要作用进行以下几方面的简述。 相似文献
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目的分析生物色谱技术、单细胞凝胶电泳、穿梭质粒、基因芯片技术以及转基因动物等分子生物学技术在中药毒理学研究中的应用与前最。方法对近年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果与结论运用分子生物学技术进行中药毒理学研究,必须以中药理论为指导,以现代中药毒理学研究成果为基础,通过理论与技术的系统结合,使现代分子生物学技术在发现中药毒性物质、揭示毒性机制方面发挥作用,也对中药毒理学研究的科学化、规范化、现代化和国际化具有重要的促进作用和学术意义。 相似文献
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PCR(聚合酶链反应)是美国petus公司的karymullis等人在1985年创建的核酸分析技术,近年来得到了飞速地发展.这一技术建立在DNA复制理论的基础上,用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段,其优点是无需进行克隆化即可有目的地扩增基因内某一特异的DNA片段.PCR反应包括3个过程:①变形,②退火,③延伸.PCR是模拟DNA体内复制过程,在DNA聚合酶的作用下,进行特定DNA的体外复制.PCR能将极微量DNA在体外扩增几百万倍,实际操作中稍有不慎就有可能出现假阴性或假阳性.因此在实际工作中一定要严格按照操作说明,尽量避免假阴性及假阳性和污染的存在. 相似文献
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分子生物学技术在中药毒理学研究中的应用前景 总被引:3,自引:0,他引:3
目的分析生物色谱技术、单细胞凝胶电泳、穿梭质粒、基因芯片技术以及转基因动物等分子生物学技术在中药毒理学研究中的应用与前景。方法对近年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果与结论运用分子生物学技术进行中药毒理学研究,必须以中药理论为指导,以现代中药毒理学研究成果为基础,通过理论与技术的系统结合,使现代分子生物学技术在发现中药毒性物质、揭示毒性机制方面发挥作用,也对中药毒理学研究的科学化、规范化、现代化和国际化具有重要的促进作用和学术意义。 相似文献
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分子生物学在中药研究中的应用现状探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
莫雪梅 《现代食品与药品杂志》2006,16(2):75-77
分子生物学作为生命科学强有力的研究手段,已经进入了中药研究的多个领域。本文综述了近几年来分子生物学在中药研究的应用新进展,并浅析了应如何抓住时机,把“基因组学”作为实现中药现代化的突破点。 相似文献
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分子生物学作为生命科学强有力的研究手段,已经进入了中药研究的多个领域.本文综述了近几年来分子生物学在中药研究的应用新进展,并浅析了应如何抓住时机,把"基因组学"作为实现中药现代化的突破点. 相似文献
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食品微生物检测对于保障食品安全起着及其重要的作用。传统的微生物检测方法虽然有效,但存在检测成本高、速度慢、效率低等问题,难以满足现代社会快速检测的要求。随着细菌基因组学和分子生物学技术的飞速发展,诞生了许多分子生物学技术,它们因准确度和灵敏度高、特异性强、操作简便、检测周期短、效率高等优点,越来越被广泛应用。 相似文献
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目的 评价普通荧光定量PCR技术与罗氏内标法荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒(HBV)检测中的意义。方法 采集HBV患者的血清190份,分别用两种方法进行检测,通过相关性分析和Kappa检验评价两种试剂检测结果之间的差异性及一致性。结果(1)190份标本中,罗氏Cobas试剂与国产试剂检测结果呈线性相关(R2=0.670 7,P<0.05);(2)分成HBeAg(+)与HBeAg(-)两组比较,两组中Cobas试剂与国产试剂检测均呈线性相关(R2=0.586 4,P<0.05;R2 =0.522 6,P<0.05);(3)根据不同HBeAg状态和抗病毒要求的DNA载量对标本进行一致性分析,HBeAg(+)组Kappa值为0.752;HBeAg(-)组Kappa值为0.381。结论 对于HBeAg(+)患者,可以应用国产试剂检测患者的HBV-DNA水平,而对于HBeAg(-)患者,建议应用Cobas试剂检测其患者的HBV-DNA水平。 相似文献
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肺部感染是临床常见的一种疾病,准确、快速的病原学诊断,对于提高临床疗效十分重要。近年来,随着分子生物学技术的迅猛发展,基因诊断方法在肺部感染中的应用越来越广泛,本文作一简要介绍。一、限制性内切酶片段长度多态分析限制性内切酶片段长度多态分析(Restric-tionfr 相似文献