小儿骨髓增生异常综合征16例临床分析

骨髓增生异常综合征是一种获得性干细胞疾病.其特点为外周血中至少一系血细胞减少,其骨髓增生活跃并有至少一系血细胞病态造血.本病在小儿并非十分少见.现对我院1990年4月一2002年2月收治的16例MDS患儿进行回顾性分析,报告如下.     

小儿骨髓增生异常综合征

小儿骨髓增生异常综合征赵新民骨髓增生异常综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）原名白血病前期，是一组克隆性血液学疾患，好发于老年，但小儿亦不少见。其特点为贫血，有时感染或出皿，血像示全血细胞减少或任一任二系细胞减少、骨髓增生...     

骨髓增生异常综合征58例临床分析

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,现将我院1994年6月-2000年4月收治的58例MDS分析报道如下.     

骨髓增生异常综合征81例临床分析

骨髓增生异常综合征８１例临床分析张文德，原春青，阮林海本文收集我院１９８５年～１９９３年９年中资料较完整的骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）８１例，现综合分析如下。临床资料一、一般资料男５８例，女２３例，男女之比为２．５：１，年龄１５～７３岁，平均４４岁，...     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征7例临床分析

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征７例临床分析薛重重，杨丽萍，范雅丽，李智存，王钧，李大钧骨髓增生异常骨髓纤维化综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙ－Ｓｐｌａｓｉａ／ＭｙｅｌｏｆｉｂｒｏｓｉｓＳｙｎｄｒｏｍｅＭＤＳ／ＭＦ）是骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的一种亚型￣［１］...     

骨髓增生异常综合征的临床分析

目的　分析骨髓增生异常综合征 ( MDS)的诊断、预后评价、免疫学和细胞遗传学特征 ,继发性 MDS的病因学特征。方法　对原发性 MDS 4 3例进行回顾性分析。结果　常规骨髓涂片发现病态造血阳性率为 5 9.5 %( 2 5 / 4 2 ) ,而骨髓病理活检检出率为 83 .3 % ( 3 5 / 4 2 ) ,明显高于骨髓涂片 ( P<0 .0 5 ) ;5 5 .0 % ( 2 2 / 4 0 )的 MDS有染色体核型异常 ,常见的核型异常依次为 :del( 2 0 ) ( q11) , 8,- y,- 5 / 5 q- ,- 7/ 7q- ,- 9/ 9q- ,and - 13 / 13 q- andder( 15 ) ( p13 ) ,染色体易位多发生在 RAEB与 RAEBT患者 ;免疫学指标血清 s IL - 2高于对照组 ( P<0 .0 5 ) ,TNFα、T4 / T8低于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;IPSS预后评分与临床随访半年的疗效评定基本一致。结论　 MDS有淋巴细胞介导的免疫紊乱 ;染色体核型异常与 MDS亚型、转归密切相关 ;IPSS评分系统可作为对 MDS早期预后评定的首选标准     

低增生型骨髓增生异常综合征临床分析

我院从1990年元月-1998年元月共收治骨髓增生异常综合征(MDS)62例,均符合1982年FAB诊断标准.其中7例骨髓增生低下或极度低下,现将临床分析报道如下.     

低增生性骨髓增生异常综合征临床分析

 目的 探讨低增生性骨髓增生异常综合征（hypo-MDS）的临床特征、实验室指标及治疗。方法 对8例hypo-MDS患者的临床特点、骨髓涂片及骨髓活检结果进行分析，用流式细胞仪测定T细胞亚群，采取个体化治疗方案，随访观察疗效。结果 8例患者均有2个以上部位骨髓增生低下、骨髓低细胞容积和不同程度病态造血。T细胞亚群分析结果显示5例有T细胞数目、CD+4／CD+8比例异常。治疗后2例基本缓解，3例部分缓解，2例进步，1例无效。结论 hypo-MDS以骨髓低细胞容积和病态造血为共同特征，表现为细胞免疫异常，采取个体化治疗原则可延长患者生存期。     

结核后骨髓增生异常综合征5例临床分析

骨髓增生异常综合征是一种异常造血干细胞衍生的恶性克隆性疾病.主要表现为外周血中血细胞减少,无效血生成以及病态造血等.目前MDS的发病原因尚不十分清楚,多认为与免疫异常有关.我院5年间共收治MDS123例,其中5例为结核病后发病,现报告如下.     

骨髓增生异常综合征一例

骨髓增生异常综合征一例河南省肿瘤医院内科罗素霞，郭秀梅原阳县阳阿乡卫生院袁希福患者女，６０岁。以“上腹部不适２个月，加重１个月”为主诉人院。２个月前患者因“感冒”发热后出现上腹部不适、食欲下降、暖气等症状，近１个月加重，并出现进食时胸骨后针刺样疼痛，...     

骨髓增生异常综合征20例疗效分析

目的 探讨骨髓增生异常综合征不同分型的疗效。方法 选取初治MDS20例做临床分型,观察各型的疗效。并将治疗结果进行分析。结果 RA缓解率为75％;RAS全为部分缓解;RAEB1例死亡,3例为部分缓解,2例稳定;3例RAEB-T死亡：4例CMML均为未缓解。结论 MDS是一组可发展为急性白血病的恶性克隆性造血干细胞疾病,RA缓解率高,CMML较难缓解。     

骨髓增生异常综合征14例误诊分析

对我院1995年1月—2002年11月首诊误诊的14例骨髓增生异常综合征(MDS)进行分析，以期提高对本病的认识，减少误诊误治。     

41例骨髓增生异常综合征诊断分析

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome，MDS)属异质性恶性克隆性血液病，不仅有造血干细胞异常，而且有造血基质细胞和微环境的缺陷及功能异常。我院自1994年1月—2001年7月收治41例，现分析如下。……     

骨髓增生异常综合征14例误诊分析

对我院 1 995年 1月 - 2 0 0 2年 1 1月首诊误诊的 1 4例骨髓增生异常综合征 (MDS)进行分析 ,以期提高对本病的认识 ,减少误诊误治。1　临床资料1 .1　一般资料本组 1 5例MDS为门诊及住院患者 ,其中首诊误诊 1 4例 ,误诊率为 93 33 %。 1 4例中男 9例 ,女 5例 ;年龄 42～ 73岁 ,平均 65岁。误诊时间最短 1个月 ,最长 6个月。第 1次骨髓检查确诊 4例 ,第 2次骨髓检查确诊 1 0例。确诊为难治性贫血(RA) 1 1例 ,难治性贫血伴原始细胞增多 (RAEB) 2例 ,难治性贫血伴原始细胞增多 -转变型 (RAEB T) 1例。所有患者均有不同程度贫血 ,其中轻…     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征１例黄子洲，钟洪明骨髓增生异常骨髓纤维化综合征（ＭＤ／ＭＦ综合征）又称ＭＤＳ伴骨髓纤维化，国内罕见，现将我院遇见１例报告如下：患者韦某某，男，３４岁，农民。以“反复畏冷、发热伴头晕、乏力２个月”为主诉，在外院治疗无效，二次...     

异常核型骨髓增生异常综合征64例预后分析

 【摘要】　目的　探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者染色体异常与预后的关系,对治疗效果进行分析。方法　回顾性分析122例MDS患者染色体核型,用吉姆萨显带法进行检测。难治性贫血（RA）、环形铁幼粒细胞难治性贫血（RAS）的治疗以诱导分化剂及刺激造血药物为主。原始细胞过多难治性贫血（RAEB）、转化型原始细胞过多难治性贫血（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞白血病（CMML）的治疗以小剂量化疗和小剂量联合化疗方案为主。分析异常核型MDS患者疗效,以同期住院的正常核型MDS患者为对照。结果　检出异常核型MDS患者64例,治疗后完全缓解（CR）17例,CR率26.6 %。同期正常核型MDS患者58例,CR 30例,CR率51.7 %。正常和异常核型患者CR率差异有统计学意义（χ2＝8.13,P＝0.04）。复杂核型、-7、+8核型异常者易进展为急性白血病。结论　染色体核型分析在MDS的诊断与预后判断中有重要意义,不同的染色体核型改变进展为白血病的风险不同。