醒脑静注射液治疗脑出血并发发热临床疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗脑出血并发热的疗效。方法 64例脑出血并发发热患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规西医治疗的基础上加用醒脑静注射液,对照组采用常规西药治疗方法。观察2组临床疗效以及3 d体温恢复情况。结果治疗组退热率为52%,对照组退热率为23%,2组比较有显著性差异。治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%,2组比较有显著性差异。结论醒脑静注射液抗高热作用明显,疗效显著,使用方便,价格低廉,尤其对伴有意识障碍和发热的脑出血患者治疗效果好。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死后发热临床观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死后发热的疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用醒脑静注射液.疗程均为14d,观察患者临床神经功能缺损程度评分、意识清醒所需要的时间及体温下降至37.0℃所需要的时间.结果 治疗组神经功能缺损程度评分下降明显,退热时间早,与对照组比较差异有统计学意义.结论 在治疗急性脑梗死后发热的患者中,配合醒脑静注射液能有效改善患者的神经功能缺损程度评分,缩短退热时间.     

醒脑静注射液治疗急性心肌梗死临床观察

目的 评价醒脑静注射液对急性心肌梗死 （AMI）的退热效应、抗心肌损伤作用及缩小心肌梗死面积的效果.方法 73例 AMI患者随机分为治疗组与对照组,两组均予硝酸甘油、溶栓、β-阻滞剂、酸抑制剂等常规西医疗法,治疗组加用醒脑静注射液静滴.结果 治疗组开始发热时间较对照组延迟,最高体温低于对照组,发热天数短于对照组;肌钙蛋白 T（cTnT）的降低优于对照组;治疗组 QRS记分较对照组显著降低、梗死面积缩小.随访 2年治疗组心肌再梗死、心脏性死亡的例数亦低于对照组.结论 在西医常规处理基础上加用醒脑静注射液治疗 AMI有良好的延迟发热和退热效应,有明显的抗心肌损伤和缩小梗死面积作用.     

醒脑静注射液治疗病毒性脑炎临床疗效观察

病毒性脑炎一年四季均有发生。近年来发病率有所上升，此病病因不明、机理不详．其治疗方法各异。我科收治病毒性脑炎59例，采用醒脑静静脉滴注，疗效显著．现分析报告如下：     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死

<正>醒脑静注射液具有芳香开窍、醒神止痉、清热解毒等作用。我科采用醒脑静注射液救治急性脑梗死42例,取得较好疗效,报告如下。 1 临床资料与方法 1.1 药物来源 醒脑静注射液,无锡健宏药业总公司生产,苏卫药准字(1982)第(157201号)主要由麝香、冰片、栀子、郁金等组成。     

醒脑静注射液治疗急危重症举隅

醒脑静注射液是以安宫牛黄丸为基础研制而成的中药注射液,具有开窍醒脑、行气活血、清热解毒等功效.笔者近年来在急危重症中应用醒脑静注射液,取得满意疗效.现报告如下.     

加用醒脑静注射液治疗小儿感染性发热疗效观察

小儿感染性发热是临床最常见的症状,高热可引起小儿烦躁,哭闹,惊厥,甚至昏迷.应用单纯性抗生素或抗病毒药物均难以达到理想的效果,应用解热镇痛类药物可迅速退热,但有大汗过后易虚脱,胃肠道反应等副作用.在临床工作中,笔者应用醒脑静注射液治疗小儿感染性发热,特别是急性上呼吸道感染和化脓性扁桃体炎,取得满意疗效,现总结如下.     

醒脑静注射液治疗脑出血临床观察

目的 观察醒脑静注射液对脑出血的治疗作用.方法 将脑出血患者120例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液,对照组仅予西医常规治疗;通过对格拉斯哥昏迷评分(GCS)、格拉斯哥预后评分和死亡率的比较以判断分析醒脑静注射液对脑出血预后的影响.结果 GCS评分治疗组较对照组升高,临床疗效治疗组优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用醒脑静注射液后能够显著改善脑出血患者的意识障碍、体温及去大脑强直状态,提高疗效和降低死亡率,使急性脑出血预后趋于良性.     

醒脑静注射液治疗眩晕30例

我们2003年10月～2004年8月采用醒脑静注射液治疗眩晕30例,获得满意疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例均为我院门诊患者,均符合《中医病证诊断疗效标准》之眩晕标准。随机分为两组。治疗组30例,男性12例,女性18例;年龄28～76岁,平均(55.32±4.32)岁;病程1～28年,平     

醒脑静注射液治疗急性缺血性中风的临床与实验研究

目的观察醒脑静注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及其可能作用机理.方法临床研究用随机分组单盲对照观察256例急性缺血性中风;实验研究用埋线法造成大鼠大脑中动脉梗塞模型,观察大鼠大脑中动脉梗塞模型对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的影响.结果醒脑静注射液能降低急性脑梗塞患者的神经功能缺损积分及MCAO大鼠神经功能缺损积分,降低MCAO大鼠下丘脑CRH、血浆ACTH、CORT水平,改善下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴形态学异常.结论醒脑静注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,其作用机理可能与改善下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能有关.     

桂麻合方对致热家兔血浆中前列腺素E2和环磷酸腺苷含量的影响

目的：揭示桂麻合方解热作用协同、拮抗关系的存在及产生的原因。方法：以耳缘静脉注射内毒素复制家免发热模型，测量口服桂枝汤、麻黄汤及其合方后不同时间的体温采集耳缘静脉血，血液样品按环磷酸腺苷（cAMP）、前列腺素E2（PGE2）药盒要求处理。结果：家免血中的PGE2和cAMP的变化与体温变化相平行，解热作用有协同或拮抗关系的存在。结论：桂麻合方在煎煮过程中的新整合对PGE2和cAMP含量产生影响，从而使其解热作用出现协同或拮抗关系。     

醒脑静注射液治疗脑出血昏迷52例

[目的]观察醒脑静注射液治疗脑出血昏迷疗效。[方法]将97例患者随机分为两组。对照组45例给予西医常规止血、降颅压、营养神经、预防感染等治疗。治疗组52例在常规治疗的基础上,予以醒脑静(麝香、栀子、郁金、冰片等中药)20mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL静滴,1~2次/d。[结果]清醒率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]醒脑静注射液治疗脑出血昏迷有效。     

醒脑静注射液辅助治疗继发性脑损伤

目的:观察醒脑静注射液辅助治疗继发性脑损伤的临床疗效。方法:重型颅脑损伤患者68例被随机分成实验组和对照组,每组34例。对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上,给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖500 mL中静脉滴注,每天1次,疗程10 d。在入院后第2天(治疗前)及入院后第13天(治疗后)观察Glasgow昏迷评分(GCS)、血肿大小、水肿大小及远期生活质量。结果:与治疗前比较,两组治疗后血肿及水肿明显减少(P<0.01),GCS评分及远期生活质量评分均有明显改善(P<0.01);与对照组同时段比较,实验组治疗后水肿带明显减少,GCS得到显著改善,远期生活质量评分明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:醒脑静可促进水肿吸收,改善脑损伤患者意识状态,其效能优于常规治疗。     

醒脑静注射液佐治小儿热性惊厥的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液治疗,然后比较两组退热时间、意识恢复正常时间及转为复杂热性惊厥例数。结果：治疗组发热时间、意识恢复正常时间较对照组明显缩短,两组间比较均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组转为复杂热性惊厥的例数明显低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液可以明显缩短小儿热性惊厥发热时间和意识恢复正常时间,可以减少转为复杂热性惊厥例数。     

醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫的系统评价＊

目的 系统评价醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫。方法 检索PubMed、Embase以及中国知网数据库、万方数据库、维普数据库中关于醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫的临床随机对照试验，按照Cochrane协作网的系统评价要求，制定纳入及排除标准，按照改良的Jadad量表对文献进行质量评价，绘制基本信息表，提取数据，使用RevMan5.3软件进行Meta分析，绘制偏倚风险图、森林图及漏斗图。结果 共有20项研究被纳入,总病例数1 714例。Meta分析结果提示醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫在提高总有效率、减少脑电图痫样放电数、痫样放电累及的导联数以及改善相关生活质量方面均优于单纯服用抗癫痫药物治疗的对照组患者。不良反应方面，观察组癫痫患者的神经系统和消化系统不良反应均明显低于对照组患者，而两组的皮肤不良反应无明显差异。结论 醒脑静注射液辅助治疗脑卒中后继发性癫痫安全有效，但因研究方法质量学的限制，有待于高质量、大样本的临床随机试验提供循证依据。     

醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病

目的:观察醒脑静注射液联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例肝性脑病患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗.观察组同时给予醒脑静注射液20 mL +250 mL5％葡萄糖注射液,gtt,1次/d;还原型谷胱甘肽0.6 g+250 mL生理盐水igtt,1次/d.两组均10d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组62.50％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05).总有效观察组95.00％,对照组80.00％,两组差异显著(P＜0.05).与治疗前比较,两组门冬酸氨氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBil),血氨水平显著下降(P＜0.05),治疗后AST,ALT,TBil,血氨水平观察组分别为(143.93±75.41),(124.45±74.43) U·L-1,( 155.92±71.21),(131.43±49.16) μmol·L-,对照组分别为(113.75±70.58),(94.32±42.64) U· L-1,(117.31±61.23),(91.33±39.15)μ mol· L-1,观察组改善强于对照组(P＜0.05).观察组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累消失时间为(1.4±0.4),(0.9±0.4),(1.6±0.4),(1.7±0.6),(1.2±0.4)d,对照组为(4.5±2.5),(4.2±1.3),(5.2±0.6),(4.1±0.8),(3.8±0.4)d.观察组脑电图、脑脊液恢复正常时间、平均住院时间为(10.1±0.8),(6.1±0.6),(8.3±2.5)d,对照组为(12.2±1.8),(7.5±1.8),(14.2±2.9)d,均治疗组短于对照组(P＜0.05).结论:采用醒脑静联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病临床疗效显著.     

急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9变化及醒脑静注射液的干预作用

目的探讨血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）与急性脑梗死的关系,观察醒脑静注射液对MMP-9的干预作用。方法选择急性脑梗死患者46例,随机分为常规组与治疗组。常规组单纯采用西药常规治疗,治疗组在常规组基础上加用醒脑静注射液静滴,并在第1天、第3天、第8天、第14天时清晨空腹抽取肘静脉血,对比MMP-9变化。结果治疗组治疗后第14天MMP-9浓度降至正常,MMP-9浓度下降程度明显高于常规组,特别在大面积梗死亚组。结论MMP-9血清浓度与急性脑梗死面积大小成正比。经药物治疗后,MMP-9血清浓度无高峰出现,呈缓慢下降曲线,醒脑静注射液干预治疗组下降更明显。     

基于巢氏病例对照研究的醒脑静注射液疑似过敏反应影响因素分析＊

目的 了解真实世界中使用醒脑静注射液出现疑似过敏反应的影响因素。方法 基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的HIS数据仓库，回顾分析了2006年-2015年全国22家三级甲等医院医院信息系统（Hospital information system，HIS）数据库中使用醒脑静注射液患者的住院信息，采用巢式病例对照研究（Nested case-control study，NCCS）的设计方法，以性别相同、年龄 ± 5岁作为配比条件，按照1∶4的方法进行匹配，依过敏反应的评价标准，将数据库中使用醒脑静注射液疑似出现过敏反应者为过敏组，未发生过敏反应者为对照组。采用Logistic回归的分析方法，探讨合并用药、合并疾病、住院天数、疗程、单次剂量等因素与使用醒脑静注射液后出现疑似过敏反应的相关性。结果 基于现有数据，醒脑静注射液过敏反应的疑似因素包括合并疾病中的脑梗死和脱位，合并用药中的地西泮、门冬氨酸钾、丙戊酸钠、碳酸氢钠、呋塞米、胰岛素和疏血通，住院的4-7天、8-14天、15-28天和 > 28天，疗程中的4-7天、8-14天、15-28天和 > 28天。结论 研究提示临床上使用醒脑静注射液时应注意患者的合并疾病、合并用药、住院天数和疗程。     

醒脑静治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭的临床研究

目的：探讨醒脑静治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）呼吸衰竭的临床疗效。方法：选择AECOPD呼吸衰竭患者56例,随机分为治疗组和对照组。所有病例均予以常规治疗（抗感染、祛痰、平喘、低流量吸氧、纠正水电解质紊乱、营养支持对证处理）的基础上进行无创正压通气（NIPPV）,治疗组在常规治疗基础上予生理盐水250 mL加入醒脑静注射液30 mL静脉滴注,疗程14 d。观察两组治疗前后临床症状、生命体征、动脉血气（PH、PaO2、PaCO2）、肺功能指标（FEV1、FVC）、通气时间、平均住院天数等的变化。结果：治疗组肺功能FEV1、FVC较对照组明显改善（P﹤0.05）;治疗组各时段PaO2、PaCO2较对照组有显著差异（P﹤0.01）,治疗组NIPPV时间及平均住院天数均明显短于对照组（P﹤0.05）。治疗组临床疗效有效率为96.4%;对照组为78.5%。结论：醒脑静注射液在NIPPV治疗AECOPD呼吸衰竭中具有极高的临床应用价值。