石墨炉原子吸收法测定汽水中铜

建立了汽水中铜的石墨炉原子吸收光谱分析方法，最低检测浓度为２．１８μｇ／Ｌ，样品测定变异系数为２．２％～８．９％，回收率为９５．２％～１０３．７％，重复实验的变异系数为３．５％～１０．１％。     

微量荧光法测定粮食样品痕量硒—与原荧光法的比较

微量荧光法测定粮食样品中痕量硒，最低检出限为０．３ｎｇ，是原荧光江１／１０；，多次测定含硒１５－３９２ｎｇ／ｇ的粮食样品加硒标加收度为９０．６％－９９．３％，对牛肝粉标准参考物的测定值均在保证值范围之内；测定含硒１７－２９８ｎｇ／ｇ的粮食样品，变异系数为２．１％－２．６％。     

胶束增溶分光光度法测定保健饮料中有机锗的含量

本文应用苯基荧光铜－溴化十六烷基三甲基铵胶束增溶分光光度法测定保健饮料中有机锗的含量，研究了用浓硝酸消化后不经分离直接测定的方法，保健饮料中的其他成分不干扰测定，测得保健奶和保健果茶的平均回收率分别为９７．６±２．２２％和１０４．５±１．６４％，变异系数分别为２．２８％和１．５７％。     

火焰原子吸收法测定人发中锌铁铜钙镁5种元素

研究了人发中锌、铁、铜、钙、镁５种元素的原子吸收测定方法。采用混合酸（１１∶１）ＨＮＯ３：ＨＣｌＯ３消化样品。在０．１ＮＨＣｌ介质中进行测定。锌、铁、铜、钙、镁的平均回收率分别为９９．５％，９９．２％，９７．６％，９７．２％，１００．８％。本方法的精密度在１．２％～５．０％之间。     

火焰原子吸收法测定天然饮水中银

用火焰原子吸收法测定水中银，具有较高的灵敏度，其线性范围０～２．０ｍｇ·Ｌ~（－１）。在２％硝酸存在下，取５０ｍｌ水样浓缩测定，最低检出浓度为０．０１ｍｇ·Ｌ~(－１)加标回收率为９５．８％～９８．５％，相对标准偏差小于５％，适用于各种水中银的测定。     

启东肝癌高发区1972～1991年全人群肝癌生存率分析

为获取启东全人群肝病的生存资料，对启东肝癌高发区１９７２～１９９１年以人群为基础的１１２２０例肝癌生存率及相对生存率作出分析。结果显示，第一个１０年（１９７２～１９８１年）的５年观察生存率为２．１％，第二个１０年（１９８２～１９９１年）为２．０％。而两个阶段的５年相对生存率分别为２．２％及２．３％。女性的生存率优于男性，第一阶段的男、女性５年生存率分别１．７％比３．５％，差异有显著性。第二阶段分别为１．８％比２．６％，差异无显著性。１９８２～１９９１年的资料还显示出年龄组的生存率差异无显著性，男性０～３４、３５～４４、４５～５４、５５～６４和６５岁以上组的５年生存率分别为２．２％、１．９％、１．３％、２．２％和１．５％，女性为３．７％、３．１％、２．８％、２．１％和２．６％。同样，男女性５年相对生存率分别为２．２％、１．９％、１．４％、２．４％、１．９％，及３．７％、３．１％、２．９％、２．２％、３．０％。表明全人群肝癌的预后甚差，亟待加强肝癌高危人群的筛检，早期发现及采取治疗措施，以提高肝癌的总体生存率。     

飘尘中铁的测定

采用玻璃纤维滤纸采集空气中飘尘，样品中铁经１０％盐酸温浸提取，用１０％盐酸羟胺溶液还原为亚铁离子后，与０．１％邻菲罗啉溶液生成红色络合物，在波长５１０ｎｍ处直接进行比色测定。本法的精密度用变异系数表示为８．１％；准确度用百分回收率表示为８０．２％～１０９．２％。本法具有操作简便、灵敏、快速等特点，适用于空气飘尘中铁的测定。     

妊娠妇女巨细胞病毒及单纯疱疹病毒感染与免疫状态研究

为了解妊娠期间巨细胞病毒（ＣＭＶ）及单纯疱疹１８３名妊娠妇女、２２名反复自发流产妇女和３２名非妊娠妇女进行病毒分离、抗体测定、病毒抗原特异性淋巴细胞增殖反应（ＬＰＲ）测定。早期和晚期妊娠妇女ＨＳＶ阳检率分别为２．７％（５／１８３）和１．０％（１／１０１），ＣＭＶ阳检率为１．１％（２／１８３）和２．０％（２／１０１）。妊娠妇女、反复自发流产妇女和非妊娠妇女ＣＭＶ抗体阳检率为５１．６％、５０％和３４．     

微量荧光法测定粮食样品中痕量硒－与原荧光法的比较

微量荧光法测定粮食样品中痕量硒，最低检出限为０．３ｎｇ，是原荧光法１／１０；多次测定含硒１５～３９２ｎｇ／ｇ的粮食样品加硒标回收率为９０．６％～９９．３％，对牛肝粉及奶粉标准参考物的测定值均在保证值范围之内；测定含硒１７～２９８ｎｇ／ｇ的粮食样品，变异系数为２．１％～２．６％。另外，微量法还减少了样品及试剂用量，为原法的１／１０，并且省去了原法中去硒硫酸的制备，不仅大大降低了成本，减轻了工作量，而且降低了酸对人体健康的影响和对环境造成的污染。     

褐斑大蠊对三种杀虫剂的敏感性

褐斑大蠊为我省优势种，为指导开展杀灭工作，１９９７年我们用常用杀虫剂对其进行敏感度测定，现将结果报告如下：１材料与方法１．１材料１．１．１杀虫剂９８％溴氰菊酯、９５．４５％氯菊酯、９０％敌敌畏均由上海昆虫研究所提供；丙酮为市售分析纯。１．１．２供试昆...     

硝酸盐自动还原装置的研制及其应用

目的:根据国标方法研制硝酸盐自动还原装置,并用于蔬菜中硝酸盐的测定。方法:将样品按国标方法处理后,用自制自动还原装置进行还原,按国标方法比色测定。结果:高、中、低浓度还原率均达到国标要求,牛奶、蔬菜、红肠的加标回收率依次为99.2%,99.2%,104.0%。结论:该还原装置具有简便、快速、准确、重现性好等特点,可较大程度地降低劳动强度。     

离子选择电极测定尿液中氟含量的改进

目的:探讨尿液中氟含量的测定方法。方法:用蒸馏水配制标准系列,氟离子选择电极法测定标准和样品的电位值,按标准曲线法计算样品中氟含量。结果:标准曲线的相关系数r=0.9999,方法的回收率在89.0%~103.0%范围内,平均回收率为94.25%,批内相对标准偏差在1.20%~4.10%之间,批间相对标准偏差在1.71%~4.40%之间。结论:改进的离子选择电极测定法,具有简便、经济等优点,适合于尿液中氟含量的测定。     

带八极杆碰撞/反应池的电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘

目的:建立尿碘的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。方法:尿样经1%硝酸稀释20倍,用115In作内标,采用氦碰撞反应模式,直接进样ICP-MS法测定。结果:样品加标的回收率为92.0%～99.8%,相对标准偏差为0.7%～1.3%,方法检出限为1.0μg/L。本法结果与WS/T 107-2006砷铈催化分光光度法结果相比,无显著性差异,对标准物质进行了分析,结果令人满意。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可以应用于大批量尿样中碘的日常检测。     

职业卫生检测中标准气体的配制研究

目的 比较职业卫生日常检测及标准研制领域中常用的标准气体配制方法及其应用效果,尝试将专业标准化标准气体制备手段同有限条件下实验室日常简单标准气体配制技术相结合,保证标准气体制备量值的准确稳定和有效传递。 方法 使用不同标准物质及不同标准气体配制方法,配制氯乙烯混合标准气体,并对不同方法的配制结果进行检测和评价。 结果 使用质量流量比动态配气法配制氯乙烯标准气体,该方法的日内精密度为3.8%~5.6%,日间精密度为8.5%~9.6%,合成不确定度<1.6%。相同稀释比条件下,该方法日间精密度小于注射器配气法;两种配气法的合成不确定度相差不大。 结论 质量流量比动态配气法稳定性高于注射器配气法。使用将定值标准气体与质量流量比动态配气法相结合的标准气体配制技术,能够保证标准气体配制过程中量值的准确稳定和有效传递。     

斑马鱼和稀有朐鲫体内二甲苯麝香的分析方法研究

[目的]采用气相色谱-质谱串联技术,建立测定斑马鱼（Zebrafish,Daniorerio）和稀有绚鲫（Raregudgeon,Gobiocypris rarus）体内二甲苯麝香的分析方法。[方法]鱼样通过快速溶剂萃取和凝胶渗透色谱净化后,采用选择离子方式进行检测,外标法定量。[结果]该方法的检测限为4μg/L,线性范围为10～400μg／L。该方法进行的20μL和100μg／L的2个加标浓度的测试结果显示,斑马鱼加标的平均回收率分别为108．0％和9714％,相对标准偏差分别为4．9％和9-3％;稀有绚鲫加标的平均回收率分别为104．0％和112．0％,相对标准偏差分别为10．0％和10．0％;均符合回收率80％-120％和相对标准偏差〈15％的要求。[结论]该方法灵敏度高,线性范围宽,杂质干扰小。采用该法对我国特有水产品稀有绚鲫体内二甲苯麝香进行了分析检测,结果表明该法适用。     

气相色谱法测定生物样品中乙醇含量的方法研究

目的建立气相色谱法测定生物样品中乙醇含量的方法。方法取生物样品于顶空瓶中,加入氯化钠、水,以叔丁醇为内标物,经气-液平衡后,气相色谱法测定,内标法定量。结果在0.20~1.50 g/L样品添加水平范围内,平均回收率为96.00%~105.70%,相对标准偏差(RSD)为5.30%~9.70%,方法检出限(LOD)为2.00μg/mL。结论实验结果表明,该方法操作简便、稳定可靠、定量准确,适用于生物样品中乙醇含量的测定。     

三种快速测定水中化学耗氧量方法的比较

目的：比较比色法，微波消解法与标准回流法在测定各种水样中化学耗氧量（COD）时的优缺点。方法：利用比色法，微波消解法与标准回流法对各种实际样品进行测定。结果：对各种实际样品测定中比色法，微波消解法与标准回流法的相对标准偏差范围分别为4．3％－9．59％，3．58％－5．61％及4．03－4．27％，样品加标回收率分别在90％－95％，90％－96％及90％－98％，结论：微波消解法具有简单、快速和准确等特点，在未来的环境样品监测中具有广阔的应用前景。     

亚甲蓝法测定雪糕中掺洗衣粉含量的探讨

用亚甲蓝－分光光度法测定雪糕中掺入洗衣粉的含量，该法平均回收率为９４．８％；标准曲线相关系数为０．９９８；相对标准偏差为３．０５％；最低检出量为２．５μｇ；方法不需特殊仪器，具有准确、稳定、操作简单的特点。     

环境样品中氟的测定

目的　建立一种快速、准确的高温燃烧水解 氟离子选择电极法测定煤、头发和食物中氟的方法。方法　对影响高温燃烧水解的因素如石英砂用量、水解时间、水解温度、蒸馏水体积以及称样量进行了比较系统的研究 ,并且确定了最佳试验条件。结果　本法高温燃烧水解时间比中华人民共和国标准GB T4 6 33 1997降低了 1 3,采用杨树叶、茶叶、煤标准参照物及辣椒、玉米等样品测定了方法的精密度和准确度 ,相对标准偏差 <5 % ,回收率 90 3%～ 10 7 6 %。结论　本方法适用于各种环境样品中氟的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉

目的:研究石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量的实验条件及影响因素。方法:采用500℃干灰化法和硝酸、高氯酸混合酸消化法处理样品,以(NH4)3PO4做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量。结果:方法最低检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为0.014μg/L、2.09%～3.33%、5.79%和92.0%～106%;标准曲线线性范围0.50～4.00μg/L,回归方程Y=0.0506X+0.00999,相关系数r=0.9990。测定国家标准物质(GBW07604,镉标准值:0.32±0.07μg/g)中镉的含量为0.311μg/g,相对误差2.81%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中微量镉的测定。