饲料中痕量汞的动力学分光光度法测定

采用催化动力学光度法测定骨粉饲料汞含量，摩尔吸光系数ε＝１．５９×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，在０～０．０４ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，用于自来水和饲料样品的测定，结果令人满意     

动力学光度法测定食品中痕量汞

基于在pH6.2的缓冲溶液中,痕量汞（Ⅱ）对过氧化氢氧化对乙酰偶氨胂而使其褪色的反应的抑制作用,建立了测定痕量汞（Ⅱ）新的动力学光度法。测定汞（Ⅱ）的线性范围为0．1－12．0μg/L,检出限0．1μg/L。用于食品河虾和海鱼中汞（Ⅱ）的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定水中痕量铝

[目的]建立测定痕量铝的测定方法。[方法]利用分光光度计记录沸水浴中Al3＋催化KBrO3氧化甲基红褪色前后的光密度。[结果]方法的线性范围为40～800μg/L,线性相关系数r=0.9989,检出限为8.0μg/L。[结论]建立了测定水中痕量铝的简单、灵敏、准确的催化动力学分光光度法。     

催化动力学光度法测定食品、污水中痕量汞

食品及环境试样中汞的测定多用冷原子吸收法和双硫腙分光光度法[1-2 ] 。催化动力学光度法测定汞 (ＩＩ) ,用得较多的是利用Ｈｇ(ＩＩ)催化Ｋ4[Ｆｅ(ＣＮ) 6]的配体交换为指示反应的测定法[3 -4] ,而用ＫＩＯ4氧化指示剂褪色的体系用于测定食品中Ｈｇ未见报道。在Ｈ2 ＳＯ4介质     

催化动力学光度法同时测定痕量银和汞

催化动力学光度法测定痕量银和汞具有灵敏度高,经济简便等特点。近年来用该法测定痕量Ａｇ＋和Ｈｇ２＋的研究十分活跃,但未见用该法同时测定Ａｇ＋和Ｈｇ２＋的报道。作者在研究用六氰合铁（Ⅱ）酸钾—硫脲—硫酸显色体系对Ａｇ＋进行测定时发现〔１〕,Ｈｇ２＋不但也...     

催化动力学光度法测定痕量间苯二胺

目的：建立动力学光度法测量痕量间苯二胺的新方法。方法：在中性介质中，碘酸钾和过氧化氢氧化碱性品红并使其褪色，间苯二胺对该褪色反应有明显的催化作用。结果：在对反应试剂用量、温度、时间等反应条件进行优化的基础上，建立了测定痕量间苯二胺的催化动力学光度新方法。该方法测定间苯二胺的浓度范围为0．49—5．0μg／L，检出限为0．1μg,／L，对1．0、4．0μg／L的间苯二胺溶液分别进行6次平行实验，相对标准偏差分别为2．9％、2．1％。结论：该方法简单、易操作、灵敏度高。     

催化动力学光度法测定食品中痕量硒

研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,此方法应用于食品测定,简单、快速,测定的相对标准偏差小于4.0%,回收率为96.3%~102.0%。     

催化动力学光度法测定食品中痕量硒

目的：寻找一种测定食品中痕量硒的简单、快速方法。方法：硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒。结果：标准偏差小于4．0％，回收率为96．3％-102．0％。结论：方法简单、快速．测定干扰小，结果与标准方法一致。     

催化动力学分光光度法间接测定痕量硫离子的研究

目的:建立间接测定痕量硫离子的催化动力学光度分析的新方法。方法:在pH 10.0的NH3.H2O-NH4C l缓冲溶液介质中,利用硫离子对Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化吖啶黄的阻抑作用,用催化动力学光度法间接测定痕量硫离子。结果:测定硫离子的线性范围为0.010~2.0μg/25 m l,检出限为4.4×10-9g/m l。对1.0μg/25 m l进行10次平行测定的相对标准偏差为2.6%。结论:该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于废水中痕量硫离子的测定。     

Fe（Ⅱ）—phen胶束催化动力学光度法测定痕量汞的研究

本文基于在表面活性剂存在下,汞(Ⅱ)对亚铁氰化钾与1,10—菲啰啉配位体之间的交换反应产生的胶束催化作用,研究了一种高灵敏、选择性好测定食品及水中痕量汞的新方法。测定的线性范围为0.02～0.6μg/10ml,用于实样分析,方法的回收率为93％～106％,相对标准偏差小于6.6％。     

动力学光度法测定痕量铜的研究

探讨了在氨水介质中，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化蕃红花红Ｏ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性测定痕量铜的新方法。测定范围０．０１～０．５μｇｃｕ（Ⅱ）／２５ｍｌ，间接表观摩尔吸光系数为２．３８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程式测得催化反应的表现活化能为６５．８ｋＪ／ｍｏｌ。方法用于天然水、人发和饮料中痕量铜的测定，获得了较好结果。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰

催化动力学光度法测定水中痕量锰,已有许多文章发表（1-2],但以高碘酸钾氧化亮蓝作为指示反应的方法还未见报道。本文系统研究发现,在HAc-NaAc介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素亮蓝的褪色反应,波长630nm处,其反应速度Log（Ao/A）与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:Log（Ao/A）=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的新方法。该法最低检出限为8×10-9g/L,线性范围在0-2μg?25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果令人满意。1 实验部分1.1 仪器与试剂　753B型分光光度计（上海分析仪器厂）;电热恒温水浴锅;PHS-3C酸度计（上海精密科学仪器有限公司）;锰标准溶液:1.0mg/ml,使用时稀释成1.0μg/ml;高碘酸钾溶液:0.01mol/L;pH5.5的HAc-NaAc缓冲溶液:用0.2mol/L的HAc     

痕量抗坏血酸的阻抑动力学光度法测定

目的建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法。方法在稀硫酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲酚橙的阻抑作用,用阻抑动力学光度法测定抗坏血酸。结果测定的抗坏血酸线性范围为0.010~0.40 mg/L,检出限为6.8×10-6g/L。结论该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于维生素C片和西红柿中微量抗坏血酸的测定。     

邻菲啰啉分光光度法测定铁的价态

实验显示Ｆ可有效地掩蔽Ｆｅ（Ⅲ）,消除Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３＾３＋的光化学还原作用对邻菲罗淋分光光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的影响,从而可以在大量ＦｅⅢ）的存在下准确测定Ｆｅ（Ⅱ）,本文进一步研究确定了Ｆｅ（Ⅱ）的适宜条件,并将本地水中铁的价态分析,获得满意结果。     

催化动力学光度法测定水中痕量铋的研究

本文研究了在P^H4．6的NaAc-HAc介质中，痕量铋（Ⅲ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量铋（1id的新方法。方法的线性范围为0-12．5μg／50ml，检出限为8．2x1O^11g／L。用于水中痕量铋（Ⅲ）的测定，结果满意。     

动力学分光光度法测定盐酸羟胺

催化动力学分析法在国内有广泛的研究，但大多数是用以测定无机离子，对于测定有机物的报道尚属少见。羟胺是一种重要的工业原料，常被用作许多化学过程的还原剂。因此，研究羟胺具有重要意义。关于羟胺的测定，目前主要有氧化还原滴定法、酸碱滴定法^[1]和分光光度法^[2]等，而催化光度法报道少见。我们经实验发现，在磷酸介质中，     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在硫酸介质中 ,铁催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应及动力学条件 ,建立了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围 :0 0 0～ 0 80 μg/ 2 5ml;检出限 :0 2× 10 -9;RSD =2 1%。应用于人发、粮食、分析纯盐酸中痕量铁的测定 ,结果令人满意     

阻抑动力学光度法测定痕量双酚A

目的:提出一种测定痕量双酚A的动力学光度法。方法:基于酸性介质中双酚A对羟基自由基与亚甲蓝间氧化还原反应的阻抑作用,通过监测最大吸收波长665 nm下染料吸光值的下降测定双酚A。结果:最佳实验条件下双酚A的检出限为7.4×10-3mg/L,测定的线性范围为0.15~4.2 mg/L。结论:该方法已用于饮料瓶及保鲜膜浸取液的双酚A测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

目的:建立了催化动力学光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ)的新方法。方法:在硫酸介质中,痕量Cr(Ⅵ)催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酚显色,其化合物的最大吸收波长为513nm。结果:方法的线性范围为01016～116μg/25ml Cr(Ⅵ),检出限为5142×10-10g/ml Cr(Ⅵ),相对标准偏差(RSD)<3.27%,样品加标回收率为9716%～10111%。结论:该法用于环境水样中微量铬含量的测定快速、准确、简便。