亚硝酸根-对硝基苯胺-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中，亚硝酸根与对硝基苯胺发生重氮化，在强碱中再与8-羟基喹啉偶联，生成红色化合物，该化合物在波长530nm处有最大吸收。结果：在实验最适条件下，亚硝酸根浓度在0—0．8μg/ml之间存在线性关系（r=0．9998）。方法检出限为0．02μg/ml。RSD=1．4％-2．9％。样品加标回收率为95．7％～100．6％。结论：方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定，结果满意。     

ELISA方法测定尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OH-dG)含量及其临床意义

〔目的〕介绍测定尿8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-dG）含量的ELISA方法。〔方法〕利用8-OH-dG特异性单克隆抗体试剂盒,结合酶标仪进行定量测定。〔结果〕尿样测定值的批间和批间相对标准偏差分别为5.8l％～9 35％和6.42％～10.11％;同一个体一天中不同时点尿样的8-OH～dG含量之间没有显著性差异;80例健康志愿者的尿8-OH-dG含量为14,15±9.00ng/mgCr。其中男性为11.85±5.72ng/mgCr,女性为16.24±10.83ng/mgCr,女性的尿8-OH-dG含量明显高于男性;健康男性和女性尿8-OH-dG含量的95％参考值范围分别为0～25.77ng/mgCr和0～44.89ng/mgCr。〔结论〕应用ELISA试剂盒法可以简单灵敏、准确地测定尿8-OH-dG含量。     

水体中8-羟基喹啉对大鳞副泥鳅胚胎毒性作用

目的 探讨水体中8-羟基喹啉对鱼类胚胎及仔鱼的毒性作用。方法 在大鳞副泥鳅胚胎发育的胚盘隆起期、原肠胚中期、神经胚期、尾芽期和仔鱼孵出期,分别用不同浓度(1.00×10^-4,5.00×10^-5,2.50×10^-5,1.25×10^-5,6.25×10^-6mol/L)的8-羟基喹啉进行处理,检测胚胎孵化率与畸形率、仔鱼死亡率及体长。结果 随着8-羟基喹啉浓度增加,在胚盘隆起期、原肠胚中期、神经胚期、尾芽期开始处理时,大鳞副泥鳅胚胎的孵化率分别由95%减少至87%,78%,74.5%,73%,畸形率由2%增加至63%,75%,72%,64%。在仔鱼孵出期开始处理时,大鳞副泥鳅仔鱼死亡率由4%增加至100%;处理组仔鱼体长短于对照组,并有剂量-效应关系。结论 8-羟基喹啉对大鳞副泥鳅胚胎及仔鱼的发育,有明显的抑制、致畸、致死作用。     

亚硝酸根-4-氨基安替比林-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中，亚硝酸根与4-氨基安替比林发生重氮化，在强碱中再与8-羟基喹啉偶联，生成黄褐色化合物，该化合物在波长458nm处有最大吸收。结果：在实验最适条件下，亚硝酸根浓度在0～0．6μg／ml之间存在线性关系(r=0．9994)。方法检出限为0．012μg／ml，RSD=1．4％～3．2％，样品加标回收率为93．8％～101．3％。结论：方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定，结果满意。     

8-羟基喹啉偶合显色光度法测定亚硝酸根

亚硝酸盐可使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,失去携氧能力,也可与仲胺类物质反应,生成亚硝胺致癌化合物,故对亚硝酸盐的测定备受关注.笔者在比较了变色酸、8-羟基喹啉-5-磺酸和8-羟基喹啉偶合显色反应灵敏度的基础上,建立了8-羟基喹啉偶合显色光度法,本法不用溶剂萃取,有色化合物也很稳定,重现性较好,用于一些蔬菜和食品中NO2-的测定,结果与α-萘胺法一致.     

放射工作人员外周血淋巴细胞微核率和尿中8-羟基脱氧鸟苷水平的分析

为评价电离辐射对放射工作人员健康的影响,对238名放射工作人员和100名健康人进行外周血淋巴细胞微核率和尿中8-OHdG的分析。结果显示,放射组微核细胞率和尿中8-OHdG水平比对照组明显升高(P<0.05);不同工龄放射工作人员外周血淋巴细胞微核率的差异无统计学意义(P>0.05)。提示应加强放射工作人员的健康监护。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯固相萃取分光光度法测定环境样品中钒的研究

根据新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,3 二羟基苯 (QADHB)与钒的显色反应及C1 8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定环境样品中痕量钒的新方法 ,在pH 3 5的柠檬酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,QADHB与钒反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用C1 8固相萃取小柱富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含 2 %乙酸 )洗脱后用分光光度法测定 ,在富集后的测定液中 ,络合物最大吸收波长为 5 5 2nm ,摩尔吸光系数ε=8 2 9ⅹ 10 4 L·moL- 1 ·cm- 1 ,钒含量在 0～ 1 0 μg ml内符合比尔定律。方法用于几种环境样品中钒的分析 ,结果令人满意     

复杂电磁环境工作人员尿中8-羟基脱氧鸟苷和8-羟基鸟苷水平及其影响因素分析

目的 对复杂电磁环境(complex electromagnetic environment, CEE)工作人员的DNA和RNA氧化损伤情况以及其影响因素进行分析,为预防和控制职业病危害提供科学依据。方法 采用方便抽样法选择武汉某芯片厂CEE工作人员(n=133)为暴露组和办公室人员(n=56)为对照组,用稀释法和液相色谱-三重四级杆质谱仪测量氧化应激标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和8-羟基鸟苷(8-OHG)在其尿液样本中的浓度。根据问卷调查结果,用logistic回归法分析影响8-OHdG的相关因素。结果 暴露组人员尿中的8-OHdG和8-OHG,经尿比重调整后浓度中位数分别为9.34 ng/ml和17.08 ng/ml。与对照组相比,暴露组8-OHdG浓度高于对照组,且差异有统计学意义(Z=-2.194,P=0.028)。CEE(OR=3.07,95%CI:1.35～7.00)、吸烟(OR=2.62,95%CI:1.13～6.08)和运动(OR=2.5,95%CI:1.04～6.00)为危险因素;女性(OR=0.09,95%CI:0.03～0.28)为保护因素。结论 长期暴...     

8-羟基脱氧鸟苷检测方法研究进展

8-羟基脱氧鸟苷(8-Hydroxy-2′-deoxyguan ine,8-OHdG)是活性氧自由基(ROS)引起DNA氧化损伤修饰产物之一,其生成原因很多,主要是电离辐射、化学致癌物代谢活化及细胞正常新陈代谢过程产生大量ROS直接攻击DNA中的鸟嘌呤(dG),使脱氧鸟苷氧化为8-OHdG。8-OHdG可被机体特异性DNA修复酶剪切清除并经肾脏随尿排泄,其含量反映机体氧化损伤程度,既是个体接触标志物,又是效应标志物[1]。它一旦逃避了机体自身修复,就可能成为致突变、致畸、致癌的启动因子[2]。8-OHdG在体内稳定存在,为代谢终产物,且只能通过DNA氧化损伤途径形成,并可通…     

阳江高本底地区居民8-羟基脱氧鸟苷及其修复基因8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶表达水平

目的 探讨小剂量长期连续天然放射性照射人群的8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)及其修复基因8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGGl)表达水平.方法 选择我国阳江天然放射性高本底辐射地区(HBRA) 50名50～59岁男性居民为研究对象,另选择在恩平市某镇(CA)出生并居住,年龄相仿的50名男性居民为对照人群.采集周围血10 ml,分离血浆和白细胞,酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血浆中DNA氧化损伤指标8-OHdG的水平,实时定量基因扩增荧光检测系统测定白细胞中DNA氧化损伤修复基因hOGGl mRNA相对表达水平.结果 与CA组比较,HBRA组人群周围血血浆中DNA氧化损伤指标8-OHdG水平较低,白细胞中hOGG1基因mRNA的相对表达水平较高,以上指标在2组间的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小剂量长期连续照射可能会提高机体DNA氧化损伤修复能力.     

钴的1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯分光光度测定法

目的 合成一种新试剂,即1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯(BBTBQT),并应用于钴的测定.方法 通过重氮化和偶联反应合成试剂,经纯化、表征后,研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,该试剂与钴的显色反应的条件.结果 在pH=9.0的硼砂缓冲介质中,该试剂与钴形成2∶1蓝色络合物,其最大吸收波长为640 nm,表观摩尔吸光系数为1 55×105 L/(mol·cm),钴的浓度在0～0.28 mg/L的范围内符合比尔定律.该方法应用于维生素B12注射液和水系沉积物中的微量钴的测定,平均相对误差为1.9%～5.8%,RSD为1.7%～3.8%.结论 BBTBQT应用于样品中微量钴的测定,选择性较高,方法灵敏、准确、简便.     

介入放射工作人员血清8-羟基脱氧鸟苷水平分析

对50名介入放射工作人员(介入组)、50名非介入放射人员(普放组)和48名非放射人员(对照组)进行血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平检测。结果显示,介入组血清8-OHdG水平高于普放组和对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05),且随着年有效放射剂量及工龄的增加,血清8-OHdG水平呈上升趋势(均P<0.05)。提示长期低剂量电离辐射会引起介入放射工作人员血清8-OHdG水平升高,导致DNA氧化损伤。     

高效液相色谱-紫外法检测尿中8-羟基脱氧鸟苷

目的:观察利用高效液相色谱-紫外法检测尿液8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的效果.方法:尿液经前处理后,利用美国Agilent高效液相色谱仪检测8-OH-dG水平.结果:8-OHdG峰与杂质峰分离良好,8-OHdG浓度在0.5～20μg/ml之间旱良好线性,流动相最佳的pH为3.5,回收率在98.6%～100.1%之间,批内差异(CV)均低于8%.结论:高效液相色谱-紫外法是一种灵敏度较高、重复性好、易推广的尿液8-OHdG简便检测方法,值得推广.     

精索静脉曲张不育患者8-羟基脱氧鸟苷水平的检测分析

目的:检测人血清及精浆中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平,探讨男性精索静脉曲张(VC)患者体内氧化损伤情况。方法:对41例VC不育患者、33例正常生育者进行精液分析,用8-OHdG酶联免疫试剂盒检测两组对象血清及精浆中8-OHdG水平,采用Wilcoxon两样本比较法对数据进行统计分析。结果:正常生育组的精子浓度、前向活动率、存活率均高于VC不育组(P<0.05),血清8-OHdG水平(中位数34.83ng/ml)低于VC组(中位数76.87ng/ml,P<0.05),精浆8-OHdG水平(中位数18.51ng/ml)低于VC组(中位数22.19ng/ml,P<0.05)。血清中8-OHdG水平高于精浆(P<0.05)。血清8-OHdG水平与精子存活率、前向活动率呈负相关(γ=-0.293,P<0.05;γ=-0.243,P<0.05);精浆8-OHdG水平与精子存活率、前向活动率呈负相关(γ=-0.327,P<0.05;γ=-0.275,P<0.05);血清及精浆中8-OHdG水平与精子浓度、正常形态率不相关。结论:VC患者血清和精浆中8-OHdG水平高于正常生育组,表明VC患者可能存在DNA氧化损伤,导致精子活力下降。     

8-羟基喹啉-5-磺酸荧光法测定铬(Cr)

本文报道了一种测定铬(Cr~(6+))的荧光新方法,该法快速准确。其原理为在6.3mol/dm~3     

电子废弃物拆解对女性8-羟基脱氧鸟苷水平的影响

[目的]研究电子废弃物拆解对人体8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2′-deoxyguanosine,8-OH-DG)水平的影响,分析相关影响因素。[方法]对浙江台州某电子废弃物拆解地区进行卫生行为学调查,采集280名拆解区女性(暴露区209名,对照区71名)的生物样本(尿液,血液)并测定了尿中8-OH-DG的含量,采用多元回归分析血中Cu、Fe等与8-OH-DG的相关性。[结果]从事酸洗工艺的拆解者体内8-OH-DG的水平相比正常对照区人群升高,职业拆解人群的8-OH-DG水平与其血清中铜、钾、锌的含量、手工拆解和焚烧工艺呈现负相关,与血清中铁的含量、年龄、酸洗工艺呈现正相关。[结论]电子废弃物拆解中从事酸洗工艺的人群受影响较大,其尿液中8-OH-DG水平升高。     

烹调油烟雾诱导核酸氧化损伤及其标志物8-羟基脱氧鸟苷的形成机制

目的 了解烹调油烟雾的遗传毒性效应。方法 以核酸加合物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)作为DNA氧化损伤的生物学标志物,用高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-EC)对烹调油烟雾染毒的小牛胸腺DNA及Wistar大鼠气管灌注染毒的肺组织DNA中8-OHdG进行定量检测,通过气质联用法(GC-MS)进行有机成分和原子吸收法(AAS)进行无机元素分析,并从混合污染物化学组成成分的角度推断了烹调油烟雾造成DNA氧化损伤的分子机理。结果体外试验表明烹调油烟雾的各组分,包括油烟冷凝物、残留油、油烟颗粒物、油烟挥发性有机物均能能诱导DNA氧化产生8-OHdG,产生量的顺序为残留油>冷凝物>油烟颗粒物>油烟挥发性有机物。体内实验结果表明油烟冷凝物可诱导大鼠肺组织DNA的氧化且具有剂量一反应关系和时间一效应关系。结论烹调油烟雾具有明确的遗传毒性,可诱导核酸氧化产生加合物8-OHdG,其机制可能是烹调油混合污染物中存在痕量金属离子如Fe2+、Cu2+等,介导Fenton反应生成羟自由基,直接进攻DNA造成氧化损伤。     

微乳液电动色谱法测定苹果汁中展青霉素

目的本文建立了一种微乳液电动色谱法测定苹果汁中展青霉素的新方法。方法苹果汁样品通过乙酸乙酯萃取后,以质量浓度分别为6.5%、2.2%的乙醇和十二烷基硫酸钠做为表面活性剂,以体积分数为2.0%的乙腈做为稳定剂,在优化的微乳液电动色谱条件下,测定样品中展青霉素的含量。结果展青霉素的峰高与浓度在7.2μg/L~800μg/L呈现良好的线性关系,相关系数为0.997,检出限为3.5μg/L。日内和日间平均加标回收率分别为72.0%、77.3%,相对标准偏差分别低于5.3%和4.1%。结论该方法有望用于苹果汁样品中展青霉素含量的常规检测。     

人尿8-羟基脱氧鸟嘌呤的HPLC电化学测定方法

目的：建立高效液相色谱-电化学检测法（HPLC-ECD）测定人尿中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷（8-OHdG）的检测方法。方法：采用Bond Elute C18小柱固相萃取尿液，ODS C18分析柱，8％甲醇醋酸缓冲液为流动相，电化学检测器检测，电极电压750mV。结果：本方法线性范围25～400μg/L，r=0．9892，回收率为91．2％～108．8％，批内和批间精密度分别为3．9％～7．5％和4．3％～8．6％，检测限为2μg/L。结论：本方法操作简便、准确度较好，已应用于正己烷接触者现场尿样的测定。