羚黄宝儿丸辅助治疗小儿疱疹性口炎疗效观察

目的观察羚黄宝儿丸辅助治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效。方法将2010年1～12月底南宁市武鸣县人民医院收治的100例疱疹性口炎患儿随机分为治疗组和对照组。对照组予以利巴韦林静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上给予口服羚黄宝儿丸治疗。观察热退、流涎、口腔疱疹消失、溃疡愈合及平均住院时间等,评价疗效。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率76%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组症状、体征消失时间相比,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中均未见不良反应。结论羚黄宝儿丸辅助治疗小儿疱疹性口炎见效快,疗程短,未见明显不良反应。     

开喉剑联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效观察

目的:探讨开喉剑喷雾剂联合利巴韦林对小儿疱疹性口腔炎疗效及血清学指标的影响。方法:选取2018年2月~2020年2月收治的92例疱疹性口腔炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用开喉剑喷雾剂。比较两组患儿症状改善时间、血清学指标(C反应蛋白、白细胞计数水平)和不良反应发生情况。结果:观察组口腔疱疹、疼痛流涎、发热及拒食改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论:开喉剑喷雾剂联合利巴韦林可降低疱疹性口腔炎患儿血清C反应蛋白、白细胞计数水平,抑制口腔炎症反应,促进临床症状改善,应用安全可靠。     

喜炎平注射液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎观察

目的：观察喜炎平注射液联合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：选取100例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,2组患儿均给予利巴韦林雾化吸入治疗,实验组加用喜炎平注射液雾化吸入,疗程5d,进行疗效评价。结果：对照组有效率为75.51%,实验组有效率为92.16%,2组患儿疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：喜炎平注射液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有较好疗效。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将106例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）治疗,对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）治疗,对两组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率进行比较。结果治疗组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著。     

利巴韦林喷雾剂联合喜炎平在疱疹性咽峡炎患儿中的应用及效果

目的探究利巴韦林喷雾剂联合喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床效果。方法将2012年2月至2013年5月就诊的168例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组84例使用利巴韦林喷雾剂进行治疗,观察组84例在同样使用利巴韦林喷雾剂的基础上辅以利喜炎平注射液静脉滴注进行治疗,两组均连续给药5d,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组治疗总有效率91．67％,显著高于对照组的72．62％（P〈0．01）。观察组疱疹和溃疡消失时间、退热时间明显短于对照组（P均〈0．01）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论利巴韦林喷雾剂联合喜炎平对治疗疱疹性咽峡炎有比较好的效果,优于单用利巴韦林喷雾剂,具有安全、高效等特点。     

短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的：探究短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法：选取台前县人民医院儿科2019年5月至2021年4月收治的98例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分成对照组和观察组,各49例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予短波紫外线照射治疗,两组均治疗5 d。对比两组退热、正常进食、疱疹消失时间,炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）]、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）]及不良反应发生情况。结果：观察组退热、正常进食、疱疹消失时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组治疗后TNF-α、CRP、cTnⅠ、CK-MB水平均低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎能够减轻患儿炎症反应与心肌损伤,加快临床症状缓解,且安全性好。     

重组人干扰素α1b雾化治疗121例手足口病疗效分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗手足口病的疗效。方法选择2009年6月至2013年6月该院手足口病患儿121例,随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）。对照组给予基础治疗（包括重组人干扰素α1b肌肉注射,炎琥宁静脉滴注,退热及补液对症治疗）,并予以利巴韦林雾化。治疗组在基础治疗上给予重组人干扰素雾化,并将两组患儿治疗效果进行对照评价。结果两组患儿的发热持续时间、手足皮疹消退时间大致相同（P〉0．05）;治疗组口腔疱疹消退时间明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人干扰素α1b雾化治疗手足口病不能缩短患儿发热持续时间及加速手足皮疹消退,但可加速口腔疱疹消退。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的：了解更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：将我科2006年1月～2008年3月诊断为疱疹性口腔炎的78例患儿随机分为治疗组38例，对照组各40例，分别给予更昔洛韦和利巴韦林静脉滴注治疗，并对其临床疗效比较进行统计学分析。结果：更昔洛韦治疗组的总有效率为100％，而利巴韦林对照组为87．5名，两者相比，差异有显著性（P〈0.05）；治疗组在发热、疱疹消失时间方面与对照组比较，差异亦有显著性（P分别〈0．01，〈0．05，）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

婴幼儿疱疹性口炎369例疗效观察

目的总结婴幼儿疱疹性口炎的治疗经验。方法将369例疱疹性口炎患儿随机分成2组,治疗组236例,对照组133例。治疗组采用利巴韦林溶液联合碘甘油治疗婴幼儿疱疹性口炎,对照组采用锡类散直接吹敷治疗。比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率95.34%,对照组总有效率为75.19%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论采用利巴韦林溶液联合碘甘油治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效显著,病程明显缩短。     

抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组与对照组各50例,分别采用抗病毒口服液联合利巴韦林片和单用利巴韦林片治疗,疗程均为3d。比较两组患儿治疗后总有效率和24h退热效果。结果治疗组总有效率(94.0%)高于对照组(84.0%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组24h退热效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染总体疗效好。     

双嘧达莫联合蒲地兰消炎口服液治疗手足口病疗效观察

目的:观察双嘧达莫联合蒲地兰消炎口服液治疗手足口病的临床疗效。方法:选取本院2011²012年住院部手足口病患儿469例,随机分为两组:治疗组238例,男性149例,女性89例;对照组231例,男性145例,女性86例。两组年龄、性别、发病病程及白细胞、C反应蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组给予利巴韦林加入葡萄糖中分两次静脉滴注;双嘧达莫联合蒲地兰消炎口服液口服辅助治疗。对照组仅给予利巴韦林注射液治疗。两组均采用补液、对症支持等治疗,部分合并细菌感染者加用抗菌药物治疗,观察两组疗效。结果:治疗组在热退、疱疹消退、症状消失方面均优于对照组(P<0.05)。结论:双嘧达莫联合蒲地兰消炎口服液治疗手足口病具有较好临床疗效,值得临床推广应用。     

护理干预对小儿包皮环套术患儿手术效果的影响

[目的]观察护理干预对小儿包皮环套术患儿手术效果的影响。[方法]将260例门诊手术室行小儿包皮环套术患儿随机分为对照组和观察组,每组130例,对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上,采用全程护理干预。比较两组病人的手术效果。[结果]观察组患儿术中恐惧、疼痛程度及术后水肿程度均低于对照组（P均〈0.05）;观察组患儿切口愈合率高于对照组（P〈0.05）。[结论]对小儿包皮环套术患儿进行围术期护理干预,可减轻患儿术中恐惧、疼痛程度及术后包皮水肿程度,促进切口愈合。     

野菊花注射液雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的效果及护理

[目的]探讨应用野菊花注射液雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的效果及护理方法.[方法]将256例上呼吸道感染患儿随机分为观察组138例和对照组118例,对照组给予常规抗病毒治疗及利巴韦林超声雾化吸入,观察组在常规治疗与护理的基础上给予野菊花注射液雾化吸入,观察两组患儿的临床效果.[结果]观察组总有效率高于对照组（P＜0.01）.[结论]对上呼吸道感染患儿使用野菊花注射液雾化吸入辅以正确有效的护理方法,可明显提高治疗效果.     

阳性强化法在社区门诊小儿静脉输液中应用效果的研究

目的:研究阳性强化法在社区门诊小儿静脉输液中的应用效果。方法:选择2013年1月至2013年9月在哈尔滨市某社区卫生服务站静脉输液的患儿280例,随机分为干预组和对照组,每组患儿140例。干预组患儿在静脉输液前给予阳性强化法,对照组患儿在输液前进行常规安慰与鼓励,干预2天后评估患儿配合程度、疼痛程度、一次穿刺成功率、家属满意率并进行组间比较。结果:干预组患儿的配合程度、一次穿刺成功率、患儿家属的满意率高于对照组(P0.05),患儿的疼痛程度低于对照组(P0.05)。结论:阳性强化法可提高患儿配合度,降低患儿对疼痛的敏感度,减少穿刺失败因素,从而提高了小儿静脉穿刺成功率和护理工作效率。     

硫酸镁联合呋喃西林外敷治疗肾病患儿并发蜂窝组织炎的临床观察

[目的]观察硫酸镁联合呋喃西林外敷治疗肾病患儿并发蜂窝组织炎疼痛的疗效。[方法]将28例肾病并发蜂窝组织炎患儿随机分为实验组和对照法各14例,实验组患儿发病初期使用硫酸镁加呋喃西林外敷患处,对照组患儿发病初期使用硫酸镁外敷患处。两组患儿均外敷8h后观察1次疗效,共外敷4次。采用视觉模拟评分(visual analogscale,VAS)对两组患儿疼痛程度进行评估比较。[结果]第1个8h两组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),之后的3个8h实验组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]硫酸镁加呋喃西林外敷治疗儿童蜂窝组织炎能有效减轻患儿的疼痛。     

自体富血小板血浆凝胶修复儿童面部Ⅱ度烧伤创面

背景：富血小板血浆可用凝血酶凝固成胶冻状,不仅可以黏合组织缺损处,还可以防止血小板流失,使血小板在局部长时间分泌生长因子,避免了目前广泛应用于临床的液态重组生长因子试剂在伤口及移植区易流失易蒸发的缺点。目的：观察外用自体富血小板血浆在儿童面部Ⅱ度烧伤创面修复过程中的治疗作用。方法：选择2008-01/2010-01在广西昭平县人民医院外科收治的14岁以下面部浅Ⅱ度烧伤、深Ⅱ度烧伤儿童各30例。均以左侧面部为治疗组,右侧为对照组。伤后第3天,治疗组将自体富血小板血浆凝胶直接湿敷于创面上半暴露,换药1次/d;对照组创面单用等渗盐水纱布覆盖半暴露,换药1次/d。干预7,14d观察两组患者创面愈合率、愈合时间、疼痛与瘢痕情况及不良反应。采用目测类比评分法评估疼痛情况,改良温哥华瘢痕测量法测定深Ⅱ度创面瘢痕增生情况。结果与结论：在浅Ⅱ度烧伤创面患者中,治疗组7d愈合率明显高于对照组（P〈0.05）,愈合时间明显短于对照组（P〈0.05）;在深Ⅱ度烧伤创面患者中,治疗组14d愈合率明显高于对照组（P〈0.05）,愈合时间显短于对照组（P〈0.05）,瘢痕指数明显低于对照组（P〈0.05）;两组患者创面疼痛评分无明显差别。说明外用自体富血小板血浆凝胶能显著加快儿童面部Ⅱ度烧伤创面愈合速度,缩短愈合时间,提高愈合质量,减少瘢痕形成,无明显不良反应。     

综合康复治疗肩周炎的疗效观察

目的：观察口服普瑞巴林联合经皮电刺激治疗腹部带状疱疹后遗神经痛（PHN）的临床效果。方法：腹部PHN患者52例,随机分为2组各26例。对照组口服普瑞巴林300mg,每天2次;观察组在此基础上给予患处经皮神经电刺激（TENS）治疗。用视觉模拟疼痛评分（VAS）和睡眠质量评分（QS）评价效果,并观察治疗后的不良反应。结果：治疗1、2、3及4周后,2组VAS和QS评分均显著下降（均P〈0．05）,观察组降低较对照组更明显（均P〈0．05）。2组不良反应比较差异无统计学意义。结论：口服普瑞巴林300mg联合TENS治疗可有效缓解腹部PHN,改善睡眠质量。且无明显不良反应。     

舒适护理在骨牵引病人中的应用效果研究

[目的]观察舒适护理在骨牵引病人中的应用效果。[方法]将100例行骨牵引的病人随机分为实验组和对照组,对照组给予常规护理,实验组在常规护理的基础上给予舒适护理,观察比较两组病人疼痛程度、住院满意率、焦虑、抑郁、应对方式、治疗依从性、住院时间、并发症等情况。[结果]护理后实验组Ⅰ级疼痛发生率、住院满意率、应对方式得分中的面对得分均高于对照组(P<0.05);焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分、并发症发生率均低于对照组(P<0.05);治疗依从性优于对照组、住院时间短于对照组(P<0.05)。[结论]对骨牵引病人实施舒适护理可以降低病人不适、提高病人治疗依从性、减少并发症、缩短住院时间、提高病人满意率。     

密固达联合护理干预治疗老年骨质疏松症的疗效观察

[目的]观察密固达（唑来膦酸注射液）联合护理干预对老年骨质疏松症病人骨痛及骨密度（BMD）的疗效.[方法]将90例老年骨质疏松症病人随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予口服钙剂及维生素D,观察组在此基础上加用密固达联合护理干预综合治疗.比较两组治疗前后骨痛程度及BMD变化.[结果]观察组治疗后骨痛症状缓解,与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后骨密度增加,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.[结论]密固达联合护理干预能有效提高老年骨质疏松症病人的BMD,改善骨痛症状.同时,通过护理干预能使病人积极配合治疗和护理.     

中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的临床疗效。方法：将人院并诊断为轮状病毒性肠炎的儿童75例随机分成两组,治疗组（39例）用中药制剂（热毒宁注射液）联合口服益生菌（培菲康）治疗,对照组（36例）采用病毒唑注射液治疗。结果：治疗组总有效率为97．3％,对照组总有效率为83．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组平均疗程（2．79±1．25）d,对照组平均疗程（3．56±1．75）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎相对病毒唑注射液等传统抗病毒治疗能显著缩短病程,值得在临床上推广使用。